SU538982A1 - Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства - Google Patents

Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства

Info

Publication number
SU538982A1
SU538982A1 SU2018433A SU2018433A SU538982A1 SU 538982 A1 SU538982 A1 SU 538982A1 SU 2018433 A SU2018433 A SU 2018433A SU 2018433 A SU2018433 A SU 2018433A SU 538982 A1 SU538982 A1 SU 538982A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrochloric acid
hydrogen chloride
absorption
organic gases
obtaining hydrochloric
Prior art date
Application number
SU2018433A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Никифорович Никоненко
Евгений Борисович Светланов
Лемель Шевелевич Генин
Иван Анисимович Сиянко
Аркадий Николаевич Феденко
Евгений Владимирович Гвозд
Юрий Анисимович Трегер
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU2018433A priority Critical patent/SU538982A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU538982A1 publication Critical patent/SU538982A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  сол ной кислоты из абгазов органических производств.
Известен способ получени  сол ной кислоты из абгазов производства алкилбензолов абсорбцией хлористого водорода с Предварительным вымораживанием примесей парафиновых углеводородов и бензола при 30°С 1.
Известен также способ получени  сол ной кислоты из абгазов производства хлорированных терпенов, заключающийс  в промывке их смесью жидких терпенов и продуктов их хлорировани  с последующей абсорбцией хлористого водорода водой и отдувкой органических примесей из сол ной кислоты инертным газом 2.
Известен способ получени  сол ной кислоты из абгазов органических производств путем абсорбции хлористого водорода водой с отгонкой органических примесей инертным газом. При этом мольное соотношение воды и хлористого водорода поддерживают в интервале 4,2-4,4:1 и инертный газ подают в количестве не менее 220 м на 1 м сол ной кислоты. В результате концентраци  сол ной кислоты составл ет 32%, степень абсорбции хлористого водорода из газовой смеси - 99% 3. .
Основными недостатками этого способа  вл ютс  недостаточно высокие степень абсорбции хлористого водорода и концентраци  сол ной кислоты при слолшой схеме ее получеПИЯ св занной с необходимостью подачи больших количеств инерта дл  удалени  органических примесей.
С целью увеличени  стенени абсорбции хлористого водорода и повышени  концентрации
сол ной кислоты абсорбцию ведут при температуре 10-70°С и мольном соотношении воды и хлористого водорода 3,0-4,1:1, а инертный газ подают в количестве 10-50 м на 1 м сол ной кислоты при 30-70°С.
Указанное отличие позвол ет получать сол ную кислоту с концентрацией до 38% при степени абсорбции хлористого водорода до 100% и меньшем расходе инертного газа (в 5-20 раз).
Пример 1. Абгазы производства хлорбензола , содержащие 90% от хлористого водорода , 4% от бензола и 6% от инертов со скоростью 750 направл ют в систему теплообменников- абсорберов, работающих последовательно . В последний по ходу газа абсорбер подают 2140 кг/час воды в мольном отношении к хлористому водороду 3,94:1. В абсорбционной системе поддерживают температуру 40-45С. Степень абсорбции хлористого водорода составл ет 99,5%.
Из абсорбционной системы сол на  кислота со скоростью 3240 кг/час поступает в разделительный сосуд дл  отделени  нерастворившегос  бензола, после чего она с температурой 35-40°С направл етс  в верхнюю часть насадочной колонны, в которую противотоком подаетс  35 азота дл  отгонки бензола. Сол на  кислота, вытекающа  из нижней части колонны, имеет концентрацию 33,0% и содержит 0,006% бензола.
Пример 2. В услови х примера 1 в абсорбционной системе поддерживают мольное соотношение воды к хлористому водороду 3,05:1 при температуре 30-35°С. Степень абсорбции хлористого водорода составл ет 99,5%. Очищенна  сол на  кислота имеет концентрацию 38% и содержит 0,004% бензола .

Claims (3)

1.Патент США.кл. 55-71 № 3398508, 1968.
2.АвторскоесвидетельствоСССР № 395320, кл. С 01В 7/08, 1974.
3. Патент Японии, кл. 15В31,№ 30171,1968.
SU2018433A 1974-04-22 1974-04-22 Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства SU538982A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2018433A SU538982A1 (ru) 1974-04-22 1974-04-22 Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2018433A SU538982A1 (ru) 1974-04-22 1974-04-22 Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU538982A1 true SU538982A1 (ru) 1976-12-15

Family

ID=20582738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2018433A SU538982A1 (ru) 1974-04-22 1974-04-22 Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU538982A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4349525A (en) * 1981-04-21 1982-09-14 Chisso Corporation Process for purifying hydrochloric acid produced from alkali chloride and sulfuric acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4349525A (en) * 1981-04-21 1982-09-14 Chisso Corporation Process for purifying hydrochloric acid produced from alkali chloride and sulfuric acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU538982A1 (ru) Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства
Hirschkind Chlorination of saturated hydrocarbons
US3059035A (en) Continuous process for producing methyl chloroform
GB699153A (en) Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene
US2635117A (en) Preparation of polychloroacetones
US2672398A (en) Process for the production of cyanogen chloride
US2683688A (en) Preparation of alkyl monochlorides
US3125607A (en) Purification op vinyl chloride
US2513092A (en) Photochemical preparation of benzene hexachloride
SU1150919A1 (ru) Способ получени дифторхлорметана
US1717951A (en) Method of producing nitrosyl halide
SU546600A1 (ru) Способ получени 1,2-дибром-3-хлорпропана
US2759978A (en) Production of chloral
US2377642A (en) Manufacture of chlorosulphonic acid
SU622394A3 (ru) Способ получени монохлористой серы
SU46916A1 (ru) Способ непрерывного получени хлоропрена
US1541176A (en) Process for the manufacture of styrol or its homologues
IL47643A (en) Oxidation of magnesium chloride
US3537818A (en) Purification of hydrogen chloride produced by the chlorination of paraffin hydrocarbons
SU144475A1 (ru) Способ получени хлорацетилхлорида
SU149416A1 (ru) Способ получени полихлорбутанов
GB1216270A (en) Process for the continuous production of hydrofluoric acid
US3734998A (en) Process for the production of hydrazoic acid
SU62805A1 (ru) Способ получени хлорангидридов органических кислот
SU513963A1 (ru) Способ получени дифторхлорметана