SU1264840A3 - Способ выделени толуилендиизоцианата из отходов производства - Google Patents

Способ выделени толуилендиизоцианата из отходов производства Download PDF

Info

Publication number
SU1264840A3
SU1264840A3 SU782634047A SU2634047A SU1264840A3 SU 1264840 A3 SU1264840 A3 SU 1264840A3 SU 782634047 A SU782634047 A SU 782634047A SU 2634047 A SU2634047 A SU 2634047A SU 1264840 A3 SU1264840 A3 SU 1264840A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tdi
toluene diisocyanate
residues
toluylenediisocyanate
isolating
Prior art date
Application number
SU782634047A
Other languages
English (en)
Inventor
Эйу Пьер
Дъосси Филипп
Original Assignee
Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма) filed Critical Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1264840A3 publication Critical patent/SU1264840A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/10Vacuum distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C263/20Separation; Purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S159/00Concentrating evaporators
    • Y10S159/10Organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных изо1щанатов, в частности толуилендиизоцианата (ТДИ1, который используют в полимерном производстве. При получении Тда образуетс  до 10-15% т желых жидких веществ, которые концентрируют дистилл даей до 30-40% содержани  ТДИ. Остаток дистилл ции

Description

1 Изобретение относитс  к выделений продуктов из отходов производства, в частности к способу выделени  толу илендиизоцианата (ТДИ) из отходов производства. При производстве ТДИ образуетс  от 10 до 15% т желых жидких соедйнений . Эти т желые соединени  концентрируют путем дистилл ции ТДИ до обыч ной концентрации ТДИ и т желых соеди нений. Из-за повышени  в зкости смеси трудно продолжать далее дистилл цию с целью получени  больших концен траций т желых соединений и целевой продукт (ТДИ) остаетс  в отходах. Целью изобретени   вл етс  снижение содержани  толуилендиизоцианата в твердых остатках за счет использовани  определенных условий зьшаривани . Процесс осуществл ют следующим образом. Исходную смесь непрерывно нагрева ют на стенке с температурой максимум 250°С, испарени  ТДИ при сравнительно низкой температуре (120°С при дав лении 12 мм рт.ст.) при перемешивании в течение времени, Достаточного ;дл  обеспечени  массопереноса. При продвижении вдоль аппарата смесь постепенно нагреваетс  до температуры приблизительно 215°О, переход  из в зкого состо ни  в пастообразное, а затем твердое. Перемешивание должно обеспечить теплообмен, продвижение продуктов в испарителе, скобление твердых веществ и измельчение пены, котора  может образоватьс . Объем аппарата должен быть таким чтобы продолжительность нахождени  в нем продуктов обеспечила необходи мый массообмен (15-36 мин) . Выход щие из аппарата вещества содержат не менее 3% ТДИ. После это го их температура может быть повышена до 280°С без опасности образовани  пены в конце аппарата с целью удалени  последних следов ТДИ. Сухие ,j пористые и дробленые отхо ды могут быть легко удалены либо в вакуум-сборную систему, действугацую в качестве тамбура, либо еще лучше путем непрерывного экструдировани  подогретым шнеком через фильеру, обеспечивающую газонепроницаемость. Твердые отходы в виде порошка или плотных гранул подхватываютс  пневмотранспортом и направл ютс  402 в мусоросжигательную печь, а ТДИ конденсируют. Аппарат поверхностью 20-25 м и объемом 1600 л, соединенный с зкструдером , обеспечивает непрерывное разделение т желых соединений с ТДИ с установки производительностью 30000 т/год ТДИ. Пример. Смесь, отбираемую со .дна концентрационной колонны и состо щую из 43% ТДИ и 57% т желых соединений, подащт в аппарат из расчета 60 кт/ч-м при 120°С. Аппарат общим объемом 20 л имеет обогреваемую поверхность 0,86 м и оборудован двум  винтовыми самоочищанмцимис  мешалками, которые вращаютс  с различными скорост ми . При давлении 12 мм рт.ст. смесь постепенно нагреваетс  до температуры 215°С и превращаетс  в порошок , содержащий 2,8% ТДИ после выдержки в течение 15 мин. ТДИ конденсируют и собирают, а т желые отходы экструдируют под давлением через фильеру и получают гранулы диаметром 6 и длиной 15 мм в количестве 30 кг/ч. Примеры 2-4. Аналогично примеру 1, но с различными загрузкой и выдержкой получены результаты, приведенные в таблице.. Пример 3 показывает, что дл  получени  отходов с низким содержанием ТДИ требуетс  минимальна  выдержка 15 мин. Приме р 5. (С15авнение) . В аппарат аналогично примеру 1 подают при величине расхода 50 кг/ч смесь, содержащую 45% ТДИ и 55% остатков. Температуру этой смеси довод т до 265С под вакуумом 15 мм рт.ст. После конденсации собирают 19,2 кг/ч ТДИ и 30,8 кг/ч твердых остатков, содержащих 0,17% свободного ТДИ. Врем  пребывани  составило 18 мин. Отмечаетс , что при этих услови х в аппарате происходит полимеризаци  более 14% свободного ТДИ. П р и м ер 6 (сравиение). Аналогично примеру 1 в аппарат подают при величине расхода 50 кг/ч смесь, содержащую 45% ТДИ и 55% остатков. Температуру этой смеси довод т до под вакуумом 15 мм рт.ст. Посл конденсации собирают 21,5 кг/ч ТДИ и 28,5 кг/ч остатков, содержащих 3.5% свободного ТЦИ. В этих услови х отмечаетс  плохое испарение Т-ДИ,потери составл ют пр мерно 4,4% ТДИ,наход щегос  в остатках Таким образом, способ позвол ет снизить содержание ТДИ в твердых остатках до 0,05-3,4% против 10-20% в известном способе. 40 Формула и бретени  Способ вьщелени  толуилендиизоцианата из отходов производства, содержащих 43-45% толуилендиизоцианата и 55-57% т сжелых остатков, путем выпаривани  при повыщенной температуре и пониженном давлении,отличающ и и с   тем, что, с целью снижени  содержани  толуилендиизоцианата в твердых остатках, выпаривание осуществл ют в испарителе при перемешивании и скоблении с начальной температурой 120С, которую повышают до 215°С при давлении 12 мм рт.ст. и времени пребывани  в испарителе 15-36 мин с непрерывным удалением твердого остатка .

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ .вьщеления толуилендиизоцианата из отходов производства, содержащих 43-45% толуилендиизоцианата и 55-57% тяжелых остатков, путем выпаривания при повышенной температуре и пониженном давлении, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения содержания толуилендиизоцианата в твердых остатках, выпаривание осуществляют в испарителе при перемешивании и скоблении с начальной температурой 120°С, которую повышают до 215°С при давлении 12 мм рт.ст. и времени 'пребывания [в испарителе 15-36 мин с не|прерывным удалением твердого остатка.
    - Составитель И.Куликова
SU782634047A 1977-07-12 1978-07-12 Способ выделени толуилендиизоцианата из отходов производства SU1264840A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7721436A FR2397396A1 (fr) 1977-07-12 1977-07-12 Procede de recuperation du toluene diisocyanate a partir des residus de fabrication

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1264840A3 true SU1264840A3 (ru) 1986-10-15

Family

ID=9193273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782634047A SU1264840A3 (ru) 1977-07-12 1978-07-12 Способ выделени толуилендиизоцианата из отходов производства

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4216063A (ru)
EP (1) EP0000463B1 (ru)
JP (1) JPS5419938A (ru)
AR (1) AR214462A1 (ru)
AU (1) AU522377B2 (ru)
BR (1) BR7804465A (ru)
CA (1) CA1094090A (ru)
DD (1) DD138314A5 (ru)
DE (1) DE2861504D1 (ru)
DK (1) DK154426C (ru)
ES (1) ES471637A1 (ru)
FR (1) FR2397396A1 (ru)
IE (1) IE47024B1 (ru)
IN (1) IN148484B (ru)
IT (1) IT1111627B (ru)
PT (1) PT68171A (ru)
SU (1) SU1264840A3 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2915830A1 (de) * 1979-04-19 1980-10-23 Basf Ag Gewinnung von toluylendiisocyanat und/oder hoehersiedenden loesungsmitteln im wirbelbett aus destillationsrueckstaenden der toluylendiisocanat-herstellung
FR2625742B1 (fr) * 1988-01-13 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Procede de separation du toluene diisocyanate contenu dans les residus de sa fabrication
JPH02138567U (ru) * 1989-04-21 1990-11-19
US5051152A (en) * 1989-09-26 1991-09-24 Air Products And Chemicals, Inc. Preparation of urethane prepolymers having low levels of residual toluene diisocyanate
JP2504851Y2 (ja) * 1990-02-07 1996-07-24 株式会社シマノ 釣り用リ―ルのリ―ドスイッチ取り付け構造
DE4317669A1 (de) * 1993-05-27 1994-12-01 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten und kontinuierlichen Aufarbeitung des Rückstandes
DE4430951C1 (de) * 1994-08-31 1996-05-23 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung eines festen Rückstandes aus seiner Lösung im gerührten Gutbett
US5962728A (en) * 1997-10-31 1999-10-05 Arco Chemical Technology, L.P. Isocyanate residue purification
DE10260092A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Isocyanaten
KR101287282B1 (ko) * 2005-09-29 2013-07-23 바스프 에스이 아이소시아네이트를 함유하는 잔류물의 정제 방법
CN102408354A (zh) * 2011-10-24 2012-04-11 天津大学 一种回收甲苯二异氰酸酯的方法及装置
KR102048110B1 (ko) * 2012-07-11 2019-11-22 코베스트로 도이칠란드 아게 이소시아네이트 제조에서 증류 잔류물의 후처리 방법

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2706169A (en) * 1954-03-04 1955-04-12 Du Pont Flash distillation of 2,4-tolylene diisocyanate
US2974725A (en) * 1954-05-04 1961-03-14 Bayer Ag Process and apparatus for continuously obtaining dry materials
US3457291A (en) * 1965-04-01 1969-07-22 Union Carbide Corp Production of isocyanates
US3405040A (en) 1965-08-31 1968-10-08 Mobay Chemical Corp Method for recovering tolylene diisocyanate
US3542112A (en) * 1968-06-05 1970-11-24 Artisan Ind Thin-film evaporator having multi-zone temperature control jacket
CA998060A (en) 1970-05-22 1976-10-05 Carl F. Irwin Recovery of organic isocyanate
DD130143B1 (de) * 1975-08-15 1979-12-27 Guenter Muecke Verfahren zur kontinuierlichen thermischen abtrennung organischer isocyanate aus fluessigem destillationsrueckstand

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US 3405040, Кл. 203-88, 1969. *

Also Published As

Publication number Publication date
IT7868483A0 (it) 1978-06-23
DK154426B (da) 1988-11-14
FR2397396A1 (fr) 1979-02-09
JPS5419938A (en) 1979-02-15
JPS612057B2 (ru) 1986-01-22
DK310578A (da) 1979-01-13
FR2397396B1 (ru) 1980-01-18
EP0000463A1 (fr) 1979-01-24
PT68171A (fr) 1978-07-01
DE2861504D1 (en) 1982-02-25
AR214462A1 (es) 1979-06-15
DD138314A5 (de) 1979-10-24
IE781366L (en) 1979-01-12
IE47024B1 (en) 1983-11-30
CA1094090A (fr) 1981-01-20
IT1111627B (it) 1986-01-13
ES471637A1 (es) 1979-02-01
EP0000463B1 (fr) 1982-01-06
BR7804465A (pt) 1979-03-20
IN148484B (ru) 1981-03-07
AU3790278A (en) 1980-01-17
AU522377B2 (en) 1982-06-03
US4216063A (en) 1980-08-05
DK154426C (da) 1989-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1264840A3 (ru) Способ выделени толуилендиизоцианата из отходов производства
AU662233B2 (en) Removal of organic volatiles from polymer solutions and dispersions
US3451462A (en) Apparatus for devolatilizing liquid polymer compositions
RU1826985C (ru) Способ получени смолистого пекового материала
US3252502A (en) Centrifugal wiped film evaporation process for viscous materials
US3476656A (en) Fractional distillation and recovery of styrene containing sulfur with subsequent bottoms separation
US5458780A (en) Method of treating waste water
US4154866A (en) Method of producing from wood tar a liquid smoke product for use in food processing, and product of said method
US3968003A (en) Process of recovering polymers from their solutions
US3629076A (en) Distillation of styrene containing a polymerization inhibitor and contacting the bottoms stream with an alcohol
US3367951A (en) Process for purifying solid peroxides
CA2335577A1 (en) Method for isolating polymers from solutions
TWI439469B (zh) 用於製備具有低水含量的硝化纖維素溶液之方法
US7696255B2 (en) Process for the recycling of plastics
CA2039809A1 (en) Continuous process for concentrating polymer solutions up to a required specification level of residual solvents
RU2194719C1 (ru) Способ выделения компонентов из растворов полиолефинов в органических растворителях
US2740692A (en) Manufacture of hydrazine
SU1092152A1 (ru) Способ выделени мочевины из водных растворов
US2961464A (en) Urea concentration process
US5247063A (en) Process for the purification of polyarylene sulphides
RU2097091C1 (ru) Способ разделения побочных продуктов и отходов металлургической промышленности и устройство для его осуществления
US2531785A (en) Wax refining
US5462643A (en) Method for reprocessing solvent mixtures containing constituents of low volatility and apparatus suitable therefor
JPH06200288A (ja) 砂糖黍ワックスの製造方法
RU2074112C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты