SU1253973A1 - (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода - Google Patents
(2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1253973A1 SU1253973A1 SU853904193A SU3904193A SU1253973A1 SU 1253973 A1 SU1253973 A1 SU 1253973A1 SU 853904193 A SU853904193 A SU 853904193A SU 3904193 A SU3904193 A SU 3904193A SU 1253973 A1 SU1253973 A1 SU 1253973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arylthio
- oxyalkyl
- ammonium salts
- arylsulphonyl
- barley malt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(2-Оксиалкил)аммониевые соли арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы OVsCO СН,,С06Ш(К, ), з(е X N0 , R , R СН,СН,ОН, а О; Си X - СНд, R, R « н. з CH(CH20H)CHOH(,), п X Ct, R, R,j « Н, R CH CHjOH)CH OH(), n в качестве стимул торов роста чменного солода. 2; или 2, СО SD СП 00
Description
Изобретение относитс к новым биологически активным соединени м из класса производных арилтио-, арил- сульфонилуксусных кислот, конкретно к (2-оксиалкил)аммониевым сол м арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы 1
x-/OVs (R, R jR, )
де X
N0
i
CHjCHjOH, n 0;
R, cn,
или
3
R.
X CH , R Rj H, .v, СН(СНзОН)СНОН(,ЫОг), n 2 или
X СБ, R, R j H
3
CH(CH,OH)CHOH(C H,NO,), n 2,
О M
OTopbiie могут использоватьс в каестве стимул торов роста чменного олода.
Целью изобретени вл етс создаие новых эффективных и дешевых биотимул торов роста чменного солода на основе представителей класса арилсульфонилуксусных кислот,
Пример It 4,3 г параметил- енилсульфонилуксусной кислоты раствор ли в 10 мл абсолютного этилового спирта и приливали 4,24 г d- -греоамина в tO мл спирта. Нагревали до кипени раствора () и выдерживали 0,5 ч, Охлаждагш до , выпаввшй осадок фильтровали, промывали эфиром, сушили Получили 7,63 г (90%) соединени 16, т.пхс. ISS-ISe C.
Найдено, %: С 50,55; Н 5,35; N 6,82; S 7,43.
C,eH«NzOeS
Вычислено, %J С 50,69; Н 5,20; N 6,57; S 7,52.
При м е р 2. Соединение 1а получено из 3,2 г иаранитрофешштиозлс- сусной кислоты и 1,34 г диметилзта- нолан на при нагревании в течение 0,5 ч при в 30 МП абсолютного спирта. Выход 2,85 г (50%), т.пл. 95-100 с.
Найдейо, %: С 47„54; Н 6,17; N 9,80; S 10,63.
С„Н NOgS
В№1ислено, %: С 47,66; Н 6,33; Н 9,26; S tO,60.
П р и м е р 3. Соединейие (1в) получбйо иэ 5,85 г парахлорфенил- сульфонилуксусной кислоты и 5,31 г
d-треоамина при нагревании в течение 0,25 ч при 70 С в 20 мл абсолютного спирта Выход 9,72 г (88%), т.пл. 154-155 6.
Найдено, %: С1-8,36; N 6,48; S 7,25.
C,,H,CtN,
Вычислено, %: С 7,9-3; N 6,16; S 7,17.
Пример4. Определение острой токсичности осуществл ли на беспородных белых машых весом 18-20 г при внутрибрюшинном введении препаратов. Дп оценки токсичности подбирали различные дозы препаратов, каждую из которых вводили не менее чем 6 животным. Расчет LD проводили по методу Перщина. Параллельно ставили контрольные эксперименты, в которых
осуществл ли внутрибрюшинное введение дистиллированной воды. Результаты исследований показали, что предлагаемые соединени практически нетоксичны дл теплокровных
(табл. 1).
Таблида 1
Индекс соединени I LD,. , мг/кг
I
50
30
35
Пример 5. 500 г очищенйого; отсортированного чмен 1 кл по РОСТ 5060-67 после промывки, сн ти сплава и дезинфекции замачивали по воздушно-вод ному способу с температурой в течение 48 ч. Зерно проращивали при влажности 44%. На вторые сутки проращивани зеленый солод опрыскивали 5 мл водного раствора, содержжащего 0,03 мг соединени 16 и 100 мг КВг.
Свежепроросший солод высушивали на лабораторной солодосушилке. Полу- че&о 402 г сухого солода, технические характеристики которого приведе- .ны в табл. 2.
Экс грактивность,
% АСВ76,3
Масса tOOO зерен , г35,4
Содержание зерен , %
Из данных, приведенных в табл. 2 видно, что применение всех биостимул торов приводит к сокращению длительности проращивани на 2 сут, увеличению выхода солода на 0,9- 1,4%, увеличению содержани экстракТаблица 2
76,9 76,6 74,5
35,3 35,7 35,6
тивных на ,4Z, улучшает качественные показатели солода.
Сравнительные технико-экономичес-. кие характеристики процесса приго- - товлени солода приведены в табл. 3.
Щ одолжительность соложени , сут
Выход солода, % Экстрактивность, % Ферменты
Цвет солода
Норма расхода стимул тора на 1 т зерна
Оптова цена препарата, руб/кг
Стоимость стимул тора, расходуемого на 1 т чмен прн солодораще- ник, руб.
Использование предлагаемых дешевых стимул торов роста обеспечивает снсшен е расхода последних на 1 т зер д и затрат на их использование в производстве солода, а также высокие технико-экономические показатели готового солода. Расход новых
ор М.Недолуженко 4683/27
Составитель О.Сафонова Техред М.Ходанкч
Тираж 379 ВКИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Кор Под
1|роизводственно-полигрэфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
Таблица 3
250 мг
50-60 мг
3600
115
0,8
0,0058-0,0069
стимул торов в 4-5 раз ниже, чем в известном способе, оптова цена 1 кг стимул тора ниже примерно в 32 раза и стоимость стимул тора, расходуемого на I т чмен , соответственно уменьшаетс в 115-130 раз.
Корректор В.Бут га Подписное
Claims (1)
- (2-Оксиалкил)аммониевые соли арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы8<О)Л снгС0011н(а« как3),где х = Ν07, К , = К г- СН , Я3 = СН^СН^ОН, η = 0; илих « ен3, к, = кг = н, к3 == СН(СНаОН)СНОН(С6Н4Ы03), η = 2; илих => С1, я, « к а» н, К «= СН<СНгОН)СЙ ОН(С6Н« Ν02 )1 П = 2, в качестве стимуляторов роста ячменного солода.с$1253973
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853904193A SU1253973A1 (ru) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853904193A SU1253973A1 (ru) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1253973A1 true SU1253973A1 (ru) | 1986-08-30 |
Family
ID=21180313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853904193A SU1253973A1 (ru) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1253973A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1278419A4 (en) * | 2000-04-21 | 2004-05-26 | Soil Biogenics Ltd | PLANT GROWTH PROMOTERS |
RU2448088C1 (ru) * | 2010-12-30 | 2012-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ЯГТУ") | Триэтиламмониевая соль тозилметакриловой кислоты, способ ее получения и применение в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений |
RU2702653C1 (ru) * | 2019-02-07 | 2019-10-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" | Способ получения триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты |
-
1985
- 1985-04-30 SU SU853904193A patent/SU1253973A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Левковска Г.Г. и др. Дау дер- ные производные фенилтиоуксусной кислоты. - Химико-фармацевтический журнал, 1984, № 4, с. 431-6. ; * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1278419A4 (en) * | 2000-04-21 | 2004-05-26 | Soil Biogenics Ltd | PLANT GROWTH PROMOTERS |
RU2448088C1 (ru) * | 2010-12-30 | 2012-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ЯГТУ") | Триэтиламмониевая соль тозилметакриловой кислоты, способ ее получения и применение в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений |
RU2702653C1 (ru) * | 2019-02-07 | 2019-10-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" | Способ получения триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2240665C2 (de) | N,N'disubstituierte cyclische Diamine | |
Hodge et al. | N-Glycosyl derivatives of secondary amines | |
SU965351A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида N-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1,1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина в виде рацемата или оптически активного изомера | |
CA1306261C (fr) | 1,4-dihydropyridines, leur procede de preparation et leur application comme medicaments | |
US3004031A (en) | Diquaternary salts of papaverino esters | |
SU1253973A1 (ru) | (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода | |
DE1770595B2 (de) | 2-(N-Isopropyl aminomethyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinolinderivateund deren pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze | |
JPS6136516B2 (ru) | ||
US3575985A (en) | Pyridinium compounds | |
CH437252A (de) | Verfahren zur Herstellung von Catechol-O-methyltransferase-Inhibitoren | |
US4018818A (en) | Hydroxyl-substituted 2-chloro-α-(tert-butylaminomethyl)-benzylalcohols | |
US2454746A (en) | Cyclohexylalkylamines | |
US2744932A (en) | Anhydrotetracycline | |
EP0209511B1 (fr) | Chlorhydrates de chlorures de dérivés d'aminoalkyl-2 hydroxy-9 ellipticinium et compositions pharmaceutiques en contenant | |
US4208204A (en) | 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid monoamide and derivatives thereof | |
DE1518009C2 (de) | alpha-Aminomethyl-S^-dihydroxyphenylalanin, Alkalisalze und Säureadditionssalze dieser Verbindung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Arzneimittel, enthaltend eine dieser Verbindungen | |
IE42039L (en) | Cycloalkanothiophenes | |
US2437853A (en) | Preparation of dihydroxanthopterin and xanthopterin | |
Evans et al. | Analogues of chloramphenicol. Part III | |
US3519632A (en) | 3-nitrostrychnine derivatives for the denaturation of alcohol | |
DE1493484C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von L-(-)-aIpha-Methyl-beta-(3,4-dihydroxyphenyl)-alanin | |
US2697095A (en) | Penicillin salts of glycine-diphenylamides | |
DE1545725C (de) | Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Theophyllinderivaten | |
Oh-hashi et al. | Optical Resolution of trans-DL-1, 2-Epoxysuccinic Acid and Preparation of D-(–)-erythro-β-Hydroxyaspartic Acid | |
US2678318A (en) | Preparation of alpha-amino acids |