SU1253973A1 - (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода - Google Patents

(2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода Download PDF

Info

Publication number
SU1253973A1
SU1253973A1 SU853904193A SU3904193A SU1253973A1 SU 1253973 A1 SU1253973 A1 SU 1253973A1 SU 853904193 A SU853904193 A SU 853904193A SU 3904193 A SU3904193 A SU 3904193A SU 1253973 A1 SU1253973 A1 SU 1253973A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arylthio
oxyalkyl
ammonium salts
arylsulphonyl
barley malt
Prior art date
Application number
SU853904193A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Николаевна Мирскова
Светлана Анатольевна Гусева
Галина Григорьевна Левковская
Михаил Григорьевич Воронков
Николай Иванович Дерканосов
Александра Захаровна Образцова
Кира Константиновна Чувашева
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Воронежский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР, Воронежский технологический институт filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU853904193A priority Critical patent/SU1253973A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1253973A1 publication Critical patent/SU1253973A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(2-Оксиалкил)аммониевые соли арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы OVsCO СН,,С06Ш(К, ), з(е X N0 , R , R СН,СН,ОН, а О; Си X - СНд, R, R « н. з CH(CH20H)CHOH(,), п X Ct, R, R,j « Н, R CH CHjOH)CH OH(), n в качестве стимул торов роста  чменного солода. 2; или 2, СО SD СП 00

Description

Изобретение относитс  к новым биологически активным соединени м из класса производных арилтио-, арил- сульфонилуксусных кислот, конкретно к (2-оксиалкил)аммониевым сол м арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы 1
x-/OVs (R, R jR, )
де X
N0
i
CHjCHjOH, n 0;
R, cn,
или
3
R.
X CH , R Rj H, .v, СН(СНзОН)СНОН(,ЫОг), n 2 или
X СБ, R, R j H
3
CH(CH,OH)CHOH(C H,NO,), n 2,
О M
OTopbiie могут использоватьс  в каестве стимул торов роста  чменного олода.
Целью изобретени   вл етс  создаие новых эффективных и дешевых биотимул торов роста  чменного солода на основе представителей класса арилсульфонилуксусных кислот,
Пример It 4,3 г параметил- енилсульфонилуксусной кислоты раствор ли в 10 мл абсолютного этилового спирта и приливали 4,24 г d- -греоамина в tO мл спирта. Нагревали до кипени  раствора () и выдерживали 0,5 ч, Охлаждагш до , выпаввшй осадок фильтровали, промывали эфиром, сушили Получили 7,63 г (90%) соединени  16, т.пхс. ISS-ISe C.
Найдено, %: С 50,55; Н 5,35; N 6,82; S 7,43.
C,eH«NzOeS
Вычислено, %J С 50,69; Н 5,20; N 6,57; S 7,52.
При м е р 2. Соединение 1а получено из 3,2 г иаранитрофешштиозлс- сусной кислоты и 1,34 г диметилзта- нолан на при нагревании в течение 0,5 ч при в 30 МП абсолютного спирта. Выход 2,85 г (50%), т.пл. 95-100 с.
Найдейо, %: С 47„54; Н 6,17; N 9,80; S 10,63.
С„Н NOgS
В№1ислено, %: С 47,66; Н 6,33; Н 9,26; S tO,60.
П р и м е р 3. Соединейие (1в) получбйо иэ 5,85 г парахлорфенил- сульфонилуксусной кислоты и 5,31 г
d-треоамина при нагревании в течение 0,25 ч при 70 С в 20 мл абсолютного спирта Выход 9,72 г (88%), т.пл. 154-155 6.
Найдено, %: С1-8,36; N 6,48; S 7,25.
C,,H,CtN,
Вычислено, %: С 7,9-3; N 6,16; S 7,17.
Пример4. Определение острой токсичности осуществл ли на беспородных белых машых весом 18-20 г при внутрибрюшинном введении препаратов. Дп  оценки токсичности подбирали различные дозы препаратов, каждую из которых вводили не менее чем 6 животным. Расчет LD проводили по методу Перщина. Параллельно ставили контрольные эксперименты, в которых
осуществл ли внутрибрюшинное введение дистиллированной воды. Результаты исследований показали, что предлагаемые соединени  практически нетоксичны дл  теплокровных
(табл. 1).
Таблида 1
Индекс соединени  I LD,. , мг/кг
I
50
30
35
Пример 5. 500 г очищенйого; отсортированного  чмен  1 кл по РОСТ 5060-67 после промывки, сн ти  сплава и дезинфекции замачивали по воздушно-вод ному способу с температурой в течение 48 ч. Зерно проращивали при влажности 44%. На вторые сутки проращивани  зеленый солод опрыскивали 5 мл водного раствора, содержжащего 0,03 мг соединени  16 и 100 мг КВг.
Свежепроросший солод высушивали на лабораторной солодосушилке. Полу- че&о 402 г сухого солода, технические характеристики которого приведе- .ны в табл. 2.
Экс грактивность,
% АСВ76,3
Масса tOOO зерен , г35,4
Содержание зерен , %
Из данных, приведенных в табл. 2 видно, что применение всех биостимул торов приводит к сокращению длительности проращивани  на 2 сут, увеличению выхода солода на 0,9- 1,4%, увеличению содержани  экстракТаблица 2
76,9 76,6 74,5
35,3 35,7 35,6
тивных на ,4Z, улучшает качественные показатели солода.
Сравнительные технико-экономичес-. кие характеристики процесса приго- - товлени  солода приведены в табл. 3.
Щ одолжительность соложени , сут
Выход солода, % Экстрактивность, % Ферменты
Цвет солода
Норма расхода стимул тора на 1 т зерна
Оптова  цена препарата, руб/кг
Стоимость стимул тора, расходуемого на 1 т  чмен  прн солодораще- ник, руб.
Использование предлагаемых дешевых стимул торов роста обеспечивает снсшен е расхода последних на 1 т зер д и затрат на их использование в производстве солода, а также высокие технико-экономические показатели готового солода. Расход новых
ор М.Недолуженко 4683/27
Составитель О.Сафонова Техред М.Ходанкч
Тираж 379 ВКИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Кор Под
1|роизводственно-полигрэфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
Таблица 3
250 мг
50-60 мг
3600
115
0,8
0,0058-0,0069
стимул торов в 4-5 раз ниже, чем в известном способе, оптова  цена 1 кг стимул тора ниже примерно в 32 раза и стоимость стимул тора, расходуемого на I т  чмен , соответственно уменьшаетс  в 115-130 раз.
Корректор В.Бут га Подписное

Claims (1)

  1. (2-Оксиалкил)аммониевые соли арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот общей формулы
    8<О)Л снгС0011н(а« как3),
    где х = Ν07, К , = К г- СН , Я3 = СН^СН^ОН, η = 0; или
    х « ен3, к, = кг = н, к3 =
    = СН(СНаОН)СНОН(С6Н4Ы03), η = 2; или
    х => С1, я, « к а» н, К «
    = СН<СНгОН)СЙ ОН(С6Н« Ν02 )1 П = 2, в качестве стимуляторов роста ячменного солода.
    с
    $
    1253973
SU853904193A 1985-04-30 1985-04-30 (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода SU1253973A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853904193A SU1253973A1 (ru) 1985-04-30 1985-04-30 (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853904193A SU1253973A1 (ru) 1985-04-30 1985-04-30 (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1253973A1 true SU1253973A1 (ru) 1986-08-30

Family

ID=21180313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853904193A SU1253973A1 (ru) 1985-04-30 1985-04-30 (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1253973A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1278419A4 (en) * 2000-04-21 2004-05-26 Soil Biogenics Ltd PLANT GROWTH PROMOTERS
RU2448088C1 (ru) * 2010-12-30 2012-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ЯГТУ") Триэтиламмониевая соль тозилметакриловой кислоты, способ ее получения и применение в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений
RU2702653C1 (ru) * 2019-02-07 2019-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" Способ получения триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Левковска Г.Г. и др. Дау дер- ные производные фенилтиоуксусной кислоты. - Химико-фармацевтический журнал, 1984, № 4, с. 431-6. ; *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1278419A4 (en) * 2000-04-21 2004-05-26 Soil Biogenics Ltd PLANT GROWTH PROMOTERS
RU2448088C1 (ru) * 2010-12-30 2012-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ЯГТУ") Триэтиламмониевая соль тозилметакриловой кислоты, способ ее получения и применение в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений
RU2702653C1 (ru) * 2019-02-07 2019-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" Способ получения триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2240665C2 (de) N,N&#39;disubstituierte cyclische Diamine
Hodge et al. N-Glycosyl derivatives of secondary amines
SU965351A3 (ru) Способ получени гидрохлорида N-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1,1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина в виде рацемата или оптически активного изомера
CA1306261C (fr) 1,4-dihydropyridines, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
US3004031A (en) Diquaternary salts of papaverino esters
SU1253973A1 (ru) (2-Оксиалкил) аммониевые соли арилтио-,арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимул торов роста чменного солода
DE1770595B2 (de) 2-(N-Isopropyl aminomethyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinolinderivateund deren pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze
JPS6136516B2 (ru)
US3575985A (en) Pyridinium compounds
CH437252A (de) Verfahren zur Herstellung von Catechol-O-methyltransferase-Inhibitoren
US4018818A (en) Hydroxyl-substituted 2-chloro-α-(tert-butylaminomethyl)-benzylalcohols
US2454746A (en) Cyclohexylalkylamines
US2744932A (en) Anhydrotetracycline
EP0209511B1 (fr) Chlorhydrates de chlorures de dérivés d&#39;aminoalkyl-2 hydroxy-9 ellipticinium et compositions pharmaceutiques en contenant
US4208204A (en) 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid monoamide and derivatives thereof
DE1518009C2 (de) alpha-Aminomethyl-S^-dihydroxyphenylalanin, Alkalisalze und Säureadditionssalze dieser Verbindung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Arzneimittel, enthaltend eine dieser Verbindungen
IE42039L (en) Cycloalkanothiophenes
US2437853A (en) Preparation of dihydroxanthopterin and xanthopterin
Evans et al. Analogues of chloramphenicol. Part III
US3519632A (en) 3-nitrostrychnine derivatives for the denaturation of alcohol
DE1493484C3 (de) Verfahren zur Herstellung von L-(-)-aIpha-Methyl-beta-(3,4-dihydroxyphenyl)-alanin
US2697095A (en) Penicillin salts of glycine-diphenylamides
DE1545725C (de) Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Theophyllinderivaten
Oh-hashi et al. Optical Resolution of trans-DL-1, 2-Epoxysuccinic Acid and Preparation of D-(–)-erythro-β-Hydroxyaspartic Acid
US2678318A (en) Preparation of alpha-amino acids