SU1242492A1 - Способ получени полибензимидазолов - Google Patents
Способ получени полибензимидазолов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1242492A1 SU1242492A1 SU853872676A SU3872676A SU1242492A1 SU 1242492 A1 SU1242492 A1 SU 1242492A1 SU 853872676 A SU853872676 A SU 853872676A SU 3872676 A SU3872676 A SU 3872676A SU 1242492 A1 SU1242492 A1 SU 1242492A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- polybenzoimidazoles
- dinitrodiphenyl
- dicarboxylic acid
- prepolymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
Изобретение относитс к химии высокомолекул рных соединений, в частности к способам получени полигетероциклических полимеров, которые могут быть использованы в промьгашеннос ти полимерных изделий, в частности св зующих дл пластмасс и стеклопластиков , а также клеев, покрытий, пленочных материалов, работающих в аг- .рессивных средах и при высоких темпе ратурах.
Цель изобретени -.упрощение технологии процесса-и повышение прочностных показателей конечного продукта . .
Пример 1. Смесь из 1,1514 г (0,005 моль) 3, З , 4,4 -тетраамино- дифенилоксида, 2,2222 г (0,005 моль инитродифенилсебацината раствор ют в 25 мл М-метил-2-пирролидона (N-MTI) при комнатной температуре при перемешивании в токе инертного очищенно таза, затем температуру, поднимают до 120°С за 0,5-1,0 ч и выдерживают при .этой температуре в течение 7ч. Реакционный раствор раздел ют на 2 ч Из первой части полимер вьщел ют из реакционной смеси осаждением в 5%-ны раствор карбоната аммони , выпавший преполимер отфильтровыйают, промывают водой, ацетоном и сушат в вакуум- сушильном шкафу при 65-70 С. Выход преполимера почти количественный. Полученный преполимер растворим в концентрированной серной и муравьино кислотйх, амидных растворител х. В з кость 0,5%-ного раствора преполимера в муравьиной кислоте при 20°С равна, 6,42 дл/г, в - равна 1,67 дл/г Вторую часть реакционного раствора
N
преполимера выпивают на подложку при комнатной температуре, далее помещают в термошкаф с регулируемой температурой и с подачей в него инертного очищенного газа и выдерживают в нем 60-2ЙО°С постепенным подъемом температуры в течение 4 ч с образованием полибензимидазольной (ПБИ) пленки. ПБИ на холоду растворим в серной и муравьиной кислотах N-МП, диметилацетамиде. Приведенна в зкость мен етс незначительно и составл ет 6,61 дл/г в муравьиной кислоте при 20 С, 1,73 дл/г в HjSO при . Данные элементного анализа Най,цено,%.: С 73,01; Н 6,63; 15,41.
N
N 5
C2.,H,,
6,71:
0
Вычислено,%: с 73,30; Н 15,54.
Мол.м. ПБИ равна 60 000- 70 000, h 166 -194.
Неориентированна пленка ПБИ имеет следующие физико-механические характеристики: (JP 1200- 1500 КГС/СМ2, п 12-18%, пленка очень прочна и эластична , при многократных перегибах не ломаетс (табл.2,-пример 5).
Примеры 2-12. Примеры реакций полигетероконденсации между ароматическими тетрааминами и другими динитродифениловыми эфирами дикар- боновых кислот провод тс аналогично примеру 1. .
I
Услови проведени реакции,
ментный состав и свойства ПБИ.на основе других динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот приведены в табл. 1 и 2.
ю
н
оо CTi
eg о
- t
ш - vt сч
го со
чО vO
in о
г го оо ш
m го
гч со
со го
ЧГ Ю
см г«- о
чО О
оо О 1Л
г г- г
ю г
ю
1Л
со
со
со
vO
м
го
(N
У1 оо
I
чО
о f о
1Л со
II
чО Ш
о о ю см
го
о о
rvl чО
in
-
4D
t
rJ
о
TI
и
и
as о
зГ о
CJ
ж о
I
о I
ы
о
;СО
о I
о I
о I
о I
in
vO
-
i .
v у
(0 W I
a: s s:
PI . и I
I
Xex
Ct,V
сr
Известные ПБИ
Дифенилизо- 2,0-3,0 600-700 5-8 фталат
Дифенилте--. 0,6-1,2 150-225 1-3(хруп)
рефталат
н
Дифенил-2,5- 1,06 150-225 1-3(хруп) дихлортере- фталат
Предлагаемые ПБИ
Динитроди- 6,61 1200-1500 12-18
фенилсеба- цинат
Динитроди- 7,73 1300-1600 10-15
фенилади- пинат
Динитроди- 3,78 800-1000 8-10
фенилизо- фталат
Динитроди- 3,45 800-900 5-8
фенил-2,5дихлортерефталат
Динитроди- 11,65 1300-1500 10-15 фёнилсебацинат
.
ание: р,кгс/см2 - разрушающее напр жение
при раст жении; fp относительное удлинение при разрыве; р , дл/г - приведенна в зкость полимера в НСООН при , С,% 0,5 г/дл.
Таблица 2
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ взаимодействием аромати ческого тетраамина и производного дикарбоновой кислоты с последующей циклизацией образующегося форполимера, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения прочностных показателей конечного продукта, в качестве производного дикарбоновой кислоты используют динитродифениловый эфир дикарбоновой кислоты общей формулы о о 11 ζ^χ c-r-c-o-Ю)-·^ гвеК--(СН2)4- ,-(СН2)в~,SU ,„.1242492
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853872676A SU1242492A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени полибензимидазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853872676A SU1242492A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени полибензимидазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1242492A1 true SU1242492A1 (ru) | 1986-07-07 |
Family
ID=21168929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853872676A SU1242492A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени полибензимидазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1242492A1 (ru) |
-
1985
- 1985-02-25 SU SU853872676A patent/SU1242492A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 388592, кл. С 08 G 73/18, 1973. Авторское свидетельство СССР № 532608, кл. С 08 С 73/18, 1976. Патент JP № 15312, кл. 2-3169, 1971. Авторское свидетельство СССР № 491667, кл. С 08 G 73/18, 1975. Авторское свидетельство СССР № 521378, кл. С 08 G 73/18, 1976. Патент US № 4414383, кл. С 08 С 73/18, 1983. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4108835A (en) | Phenylated aromatic heterocyclic polymers | |
| US4002679A (en) | Preparation of polybenzimidazoles | |
| US5554715A (en) | Poly(N-arylenebenzimidazole)s via aromatic nucleophilic displacement | |
| US5412059A (en) | Polybenzimidazoles via aromatic nucleophilic displacement | |
| US4835246A (en) | Pendant benzazole rigid-rod aromatic heterocyclic polymer | |
| US3597393A (en) | Functionally substituted highly ordered azo-aromatic polyamides | |
| US4125725A (en) | Phenylated carboxyquinoxalines | |
| SU1242492A1 (ru) | Способ получени полибензимидазолов | |
| Mallakpour et al. | Preparation and Characterization of New Optically Active Poly (amide imide) s Derived from N, N’-(4, 4’-Sulphonediphthaloyl)-bis-(s)-(+)-valine Diacid Chloride and Aromatic Diamines under Microwave Irradiation | |
| JPH0116819B2 (ru) | ||
| US4892921A (en) | Pendant benzazole rigid-rod aromatic benzoxazole | |
| US5459266A (en) | Substituted pyrazines | |
| US4929713A (en) | Preparation of open chain poly(reissert compounds) | |
| Ueda et al. | Synthesis of polyenamines by vinylogous nucleophilic substitution polymerization of 2, 2′‐disubstituted bis (4‐ethoxymethylene‐5‐oxazolone) with diamines | |
| JPH03153732A (ja) | 熱可塑性で加工可能な芳香族ポリアミドの製法およびそれを主体とする成形材料 | |
| US4785115A (en) | Benzazole substituted terephthalic acid monomers | |
| US4868249A (en) | Cyanoethylation of hydroxyethylated polybenzimidazole polymers | |
| US5128443A (en) | Rigid-rod benzimidazole pendant benzobisazole copolymer | |
| CN1286884C (zh) | 含脂环族侧基的聚苯并二噻唑及其制备方法 | |
| US4877849A (en) | Oxyformylated substituted polybenzimidazole article | |
| US4259258A (en) | Preparation of bis-n-chloramides of cycloaliphatic carboxylic acids | |
| JP2718981B2 (ja) | 芳香族ジアミン化合物およびその製造方法 | |
| JP3085610B2 (ja) | ビスマレイミド類の製造方法 | |
| JPH0338564A (ja) | ４，４’―ビス（４―アミノフェニルチオ）ジフェニルスルホンの製造法 | |
| CN116239790A (zh) | 基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法与应用 |