SU1239181A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок - Google Patents

Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок Download PDF

Info

Publication number
SU1239181A1
SU1239181A1 SU833662650A SU3662650A SU1239181A1 SU 1239181 A1 SU1239181 A1 SU 1239181A1 SU 833662650 A SU833662650 A SU 833662650A SU 3662650 A SU3662650 A SU 3662650A SU 1239181 A1 SU1239181 A1 SU 1239181A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
films
fiber
elongation
strength
Prior art date
Application number
SU833662650A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Давидович Гриншпан
Леонид Георгиевич Лущик
Федор Николаевич Капуцкий
Евгений Залманович Бурд
Original Assignee
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина filed Critical Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority to SU833662650A priority Critical patent/SU1239181A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1239181A1 publication Critical patent/SU1239181A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

I12
Изобретение относитс  к производг ству химических волокон и пленок, а более конкретно - к получению гид- , ратцеллюлозных волокон и пленок.
Цель изобретени  - упрощение про- цесса и повьшение эластичности волокон и пленок.
Пример 1. Дл  приготовлени  раствор ющей смеси, содержащей нитрат натри  (NaNOj) в количестве 1% от массы раствора, ,1 ч соли заливают 77 ч. диметилформамида (ДМФА). После растворени  соли к ДМФА прибавл ют 15 ч. тетраоксида диазота (). Полученной смесью, охлажденной до 20 С, заливают 7 ч. измельченной сульфатной целлюлозы (СП 560). Через 1,5ч перемешивани  получают прозрачный гомогенный раствор. Полученный раствор вакуумируют в течение О,5 ч при 15 °С-и подвергают пр дению ч ерез фильеру 40/0,08 с фильерной выт ж- :кой (-63%) в осадителъную ванну, содержащую 50% ДМФА и 50% воды. Полученное волокно отмывают водой сначала при 25°С, а затем при 80-90°С в те- ченйе 6 ч. Готовое волокно сушат в термостате при 50-60 С.
Полученное волокно имеет следующие показатели: прочность 20,2 сН/текс, удлинение 20,4%. Волокно, сформованное в тех же услови х, но без добавки NaNOj в пр дильный раствор, имеет показатели: прочность 19,8 сН/текс, удлинение 15,7%.
Пример 2.14 ч. распущенной сульфатной целлюлозы (СП 560) заливают смесью ДМФА (150 ч.) с (30 ч.), содержащей 3% от массы раст- Вора NaNOj, предварительно раство- ренного, как указано в примере 1, в ДМФА. Через 2,5 ч перемещивани  при 15 С получают однородньй прозрачный раствор. После вакуумировани  . из полученного раствора формуют во- локно со скоростью 10 м/мин через фильеру 60/0,08 с фильерной выт жкой (-5%). В качестве осадительной ванны используют 60%-ный водный раст вор даФА. Свежесформованное волокно выт гивают на 120% в пластификаци- рнной ванне состава ДМФА:вода 15:85 и дополнительно выт гивают на 100% на i воздухе..
После отмашки и сушки волокно име- ет следующие показатели: прочность 34,7 сН/текс, удлинение 6,6%. Волокно , полученное в тех зре услови х, но
без добавок NaNOj, имеет прочность
28.5сН/текс и удлинение.6,2%. Пример 3. Раствор ющей
смесью из 77 ч. ДМФА и 11 ч. , содержащей 7% от массы раствора NaNOj заливают 5ч. предварительно измельченной сульфитной целлюлозы (СП 810). Через 3 ч перемешивани  при 10°С получают 5%-ный гомогенный раствор целлюлозы. Раствор вакуумируют и формуют из него волокно со скоростью 10 м/мин.через фильеру 40/0,0 в водно-диметилформамидную ванну состава 70:30. Волокно дополнительно выт гивают на воздухе на 120% и отде , как указано в примере 1.
Готрвое волокно имеет, следующие физико-механические показатели: прочность 16,1 сН/текс, удлинение 2,3%. Волокно, полученное без введени  NaNOj в раствор, обладает прочностью
15.6сН/текс и удлинением 16,4%.
-П р и м е р 4. Дл  приготовлени  6%-ного пр дильного раствора 6ч. измельченной сульфатной целлюлозы (СП 560) заливают смесью 76 ч. ДМФА и 13 ч. NjO, содержащей 5% от массы раствора NaNO., и приготовленной, как указано в примере 1. После перемещивани  при 20 С через 1,5 ч получают прозрачный однородный -раствор, из которого после вакуумировани  формуют волокно через фильеру 30/0,08 со скоростью 90 м/мин с фильерной и дополнительной выт жкой на воздухе 50%В качестве осадительной ванны ис- пЪльзуют 45%-ный раствор ДМФА в воде После- отмывки и сушки основные показатели во.ло кна: прочность 20,1 сН/тёкс, удлинение 18,2%. Волокно , сформованное в отсутствие NaNO в растворе, имеет показатели: прочность 19,6 сН/текс, удлинение 10,7%.
Пример 5.4ч. измельченной сульфитной целлюлозы (СП 810) заливают раствор ющей смесью ДМФА (82 ч.) с (9 ч.), содержащей 5% от массы раствора NaNO. Пор док приготовлени  смеси указан в примере 1. Через 1,5ч перемешивани  при 20 С получают гомогенный раствор , который используют дл  формовани  пленки. Пленку формуют в водно- диметилформамидную ванну состава 60:40.
После отмывки и сушки пленка имеет следующие физико-механические по3 1239181 4
казатели: разрывное напр жениенитрата натри , волокна и пленки име1100 кгс/мм, относительное удлине-ют в 1,3-1,7 раза более высокие удние при разрыве 9,8%. Пленка, поЛу-линени  по сравнению с известным спосоченна  из раствора такой же концент-бом при сохранении прочности. Это позворации , но без добавок NaNO , и сфор-5 л ет также путем увеличени  пластификамоваина  в тех же услови х, имеетционной выт жки получать врлокна и
показатели: разрывное напр жениепленки с большей прочностью, например
1080 кгс/мм, относительное удлине-при удлинении не менее 6,5% можно поние при разрыве .лучить волокна с прочностью до
.10 35 сН/текс, в то врем  как по известТаким образом, формуемые из раст-ному способу прочность волокон при таворов целлюлозы в смеси ДМФА с тет-таком же удлинении не превьшает
раоксидом диазота, содерж-ащих 1-7%28,5 сН/текс.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН И ПЛЕНОК формованием раствора целлюлозы в смеси даметилформамида с тетраоксидом диазота в. водно-диметилформамидную ванну7 с последующими отмывкой и сушкой, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения, эластичности волокон и пленок, формуют раствор, дополнительно содержащий 1-7% от его массы нитрата натрия .
    ьо со с©
    Q0
SU833662650A 1983-11-16 1983-11-16 Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок SU1239181A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833662650A SU1239181A1 (ru) 1983-11-16 1983-11-16 Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833662650A SU1239181A1 (ru) 1983-11-16 1983-11-16 Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1239181A1 true SU1239181A1 (ru) 1986-06-23

Family

ID=21089171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833662650A SU1239181A1 (ru) 1983-11-16 1983-11-16 Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1239181A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 648666, кл. D 01 F 2/00, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4086418A (en) Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US2696423A (en) Viscose modifiers
US4612157A (en) Method for production of high-tenacity, fine-denier polyvinyl alcohol fiber
CN109989129A (zh) 一种内衣肩带用蚕丝蛋白微丝纤维制备方法
US4409289A (en) Cellulose-acrylonitrile polymer solutions, articles, and methods of making same
JPS6318601B2 (ru)
CN1081686C (zh) 聚乙烯醇湿法交联纺丝工艺
SU1239181A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок
KR100323253B1 (ko) 고강도, 고탄성을 가진 키토산 섬유
SU743586A3 (ru) Способ получени формованных изделий
US4076933A (en) Process for producing a regenerated shaped cellulosic fiber
JP3267781B2 (ja) 再生セルロース成形品の製造方法
SU1219686A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок
US2552079A (en) Production of zein fibers
US3657410A (en) Process for producing a high wet modulus viscose rayon
SU979530A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
KR100224474B1 (ko) 고흡수성 및 고강도 폴리비닐알콜 섬유의 제조방법
US2805119A (en) Alkali cellulose xanthates
SU1476001A1 (ru) Способ получени формованных изделий
SU1047928A1 (ru) Раствор дл формовани гидратцеллюлозных волокон
SU1682421A1 (ru) Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна
US3194861A (en) Viscose spinning process and bath
KR920006373B1 (ko) 전방향족 폴리아미드 섬유의 제조방법
SU914665A1 (ru) Осадительная ванна для формования мед(/0- ’ аммиачного волокна 1
SU763489A1 (ru) Способ получени триацетатных волокон