SU1239181A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок - Google Patents
Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок Download PDFInfo
- Publication number
- SU1239181A1 SU1239181A1 SU833662650A SU3662650A SU1239181A1 SU 1239181 A1 SU1239181 A1 SU 1239181A1 SU 833662650 A SU833662650 A SU 833662650A SU 3662650 A SU3662650 A SU 3662650A SU 1239181 A1 SU1239181 A1 SU 1239181A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- films
- fiber
- elongation
- strength
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
I12
Изобретение относитс к производг ству химических волокон и пленок, а более конкретно - к получению гид- , ратцеллюлозных волокон и пленок.
Цель изобретени - упрощение про- цесса и повьшение эластичности волокон и пленок.
Пример 1. Дл приготовлени раствор ющей смеси, содержащей нитрат натри (NaNOj) в количестве 1% от массы раствора, ,1 ч соли заливают 77 ч. диметилформамида (ДМФА). После растворени соли к ДМФА прибавл ют 15 ч. тетраоксида диазота (). Полученной смесью, охлажденной до 20 С, заливают 7 ч. измельченной сульфатной целлюлозы (СП 560). Через 1,5ч перемешивани получают прозрачный гомогенный раствор. Полученный раствор вакуумируют в течение О,5 ч при 15 °С-и подвергают пр дению ч ерез фильеру 40/0,08 с фильерной выт ж- :кой (-63%) в осадителъную ванну, содержащую 50% ДМФА и 50% воды. Полученное волокно отмывают водой сначала при 25°С, а затем при 80-90°С в те- ченйе 6 ч. Готовое волокно сушат в термостате при 50-60 С.
Полученное волокно имеет следующие показатели: прочность 20,2 сН/текс, удлинение 20,4%. Волокно, сформованное в тех же услови х, но без добавки NaNOj в пр дильный раствор, имеет показатели: прочность 19,8 сН/текс, удлинение 15,7%.
Пример 2.14 ч. распущенной сульфатной целлюлозы (СП 560) заливают смесью ДМФА (150 ч.) с (30 ч.), содержащей 3% от массы раст- Вора NaNOj, предварительно раство- ренного, как указано в примере 1, в ДМФА. Через 2,5 ч перемещивани при 15 С получают однородньй прозрачный раствор. После вакуумировани . из полученного раствора формуют во- локно со скоростью 10 м/мин через фильеру 60/0,08 с фильерной выт жкой (-5%). В качестве осадительной ванны используют 60%-ный водный раст вор даФА. Свежесформованное волокно выт гивают на 120% в пластификаци- рнной ванне состава ДМФА:вода 15:85 и дополнительно выт гивают на 100% на i воздухе..
После отмашки и сушки волокно име- ет следующие показатели: прочность 34,7 сН/текс, удлинение 6,6%. Волокно , полученное в тех зре услови х, но
без добавок NaNOj, имеет прочность
28.5сН/текс и удлинение.6,2%. Пример 3. Раствор ющей
смесью из 77 ч. ДМФА и 11 ч. , содержащей 7% от массы раствора NaNOj заливают 5ч. предварительно измельченной сульфитной целлюлозы (СП 810). Через 3 ч перемешивани при 10°С получают 5%-ный гомогенный раствор целлюлозы. Раствор вакуумируют и формуют из него волокно со скоростью 10 м/мин.через фильеру 40/0,0 в водно-диметилформамидную ванну состава 70:30. Волокно дополнительно выт гивают на воздухе на 120% и отде , как указано в примере 1.
Готрвое волокно имеет, следующие физико-механические показатели: прочность 16,1 сН/текс, удлинение 2,3%. Волокно, полученное без введени NaNOj в раствор, обладает прочностью
15.6сН/текс и удлинением 16,4%.
-П р и м е р 4. Дл приготовлени 6%-ного пр дильного раствора 6ч. измельченной сульфатной целлюлозы (СП 560) заливают смесью 76 ч. ДМФА и 13 ч. NjO, содержащей 5% от массы раствора NaNO., и приготовленной, как указано в примере 1. После перемещивани при 20 С через 1,5 ч получают прозрачный однородный -раствор, из которого после вакуумировани формуют волокно через фильеру 30/0,08 со скоростью 90 м/мин с фильерной и дополнительной выт жкой на воздухе 50%В качестве осадительной ванны ис- пЪльзуют 45%-ный раствор ДМФА в воде После- отмывки и сушки основные показатели во.ло кна: прочность 20,1 сН/тёкс, удлинение 18,2%. Волокно , сформованное в отсутствие NaNO в растворе, имеет показатели: прочность 19,6 сН/текс, удлинение 10,7%.
Пример 5.4ч. измельченной сульфитной целлюлозы (СП 810) заливают раствор ющей смесью ДМФА (82 ч.) с (9 ч.), содержащей 5% от массы раствора NaNO. Пор док приготовлени смеси указан в примере 1. Через 1,5ч перемешивани при 20 С получают гомогенный раствор , который используют дл формовани пленки. Пленку формуют в водно- диметилформамидную ванну состава 60:40.
После отмывки и сушки пленка имеет следующие физико-механические по3 1239181 4
казатели: разрывное напр жениенитрата натри , волокна и пленки име1100 кгс/мм, относительное удлине-ют в 1,3-1,7 раза более высокие удние при разрыве 9,8%. Пленка, поЛу-линени по сравнению с известным спосоченна из раствора такой же концент-бом при сохранении прочности. Это позворации , но без добавок NaNO , и сфор-5 л ет также путем увеличени пластификамоваина в тех же услови х, имеетционной выт жки получать врлокна и
показатели: разрывное напр жениепленки с большей прочностью, например
1080 кгс/мм, относительное удлине-при удлинении не менее 6,5% можно поние при разрыве .лучить волокна с прочностью до
.10 35 сН/текс, в то врем как по известТаким образом, формуемые из раст-ному способу прочность волокон при таворов целлюлозы в смеси ДМФА с тет-таком же удлинении не превьшает
раоксидом диазота, содерж-ащих 1-7%28,5 сН/текс.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН И ПЛЕНОК формованием раствора целлюлозы в смеси даметилформамида с тетраоксидом диазота в. водно-диметилформамидную ванну7 с последующими отмывкой и сушкой, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения, эластичности волокон и пленок, формуют раствор, дополнительно содержащий 1-7% от его массы нитрата натрия .ьо со с©Q0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833662650A SU1239181A1 (ru) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833662650A SU1239181A1 (ru) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1239181A1 true SU1239181A1 (ru) | 1986-06-23 |
Family
ID=21089171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833662650A SU1239181A1 (ru) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1239181A1 (ru) |
-
1983
- 1983-11-16 SU SU833662650A patent/SU1239181A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 648666, кл. D 01 F 2/00, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4086418A (en) | Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber | |
US2696423A (en) | Viscose modifiers | |
US4612157A (en) | Method for production of high-tenacity, fine-denier polyvinyl alcohol fiber | |
CN109989129A (zh) | 一种内衣肩带用蚕丝蛋白微丝纤维制备方法 | |
US4409289A (en) | Cellulose-acrylonitrile polymer solutions, articles, and methods of making same | |
JPS6318601B2 (ru) | ||
CN1081686C (zh) | 聚乙烯醇湿法交联纺丝工艺 | |
SU1239181A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок | |
KR100323253B1 (ko) | 고강도, 고탄성을 가진 키토산 섬유 | |
SU743586A3 (ru) | Способ получени формованных изделий | |
US4076933A (en) | Process for producing a regenerated shaped cellulosic fiber | |
JP3267781B2 (ja) | 再生セルロース成形品の製造方法 | |
SU1219686A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозных волокон и пленок | |
US2552079A (en) | Production of zein fibers | |
US3657410A (en) | Process for producing a high wet modulus viscose rayon | |
SU979530A1 (ru) | Способ получени вискозного волокна | |
KR100224474B1 (ko) | 고흡수성 및 고강도 폴리비닐알콜 섬유의 제조방법 | |
US2805119A (en) | Alkali cellulose xanthates | |
SU1476001A1 (ru) | Способ получени формованных изделий | |
SU1047928A1 (ru) | Раствор дл формовани гидратцеллюлозных волокон | |
SU1682421A1 (ru) | Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна | |
US3194861A (en) | Viscose spinning process and bath | |
KR920006373B1 (ko) | 전방향족 폴리아미드 섬유의 제조방법 | |
SU914665A1 (ru) | Осадительная ванна для формования мед(/0- ’ аммиачного волокна 1 | |
SU763489A1 (ru) | Способ получени триацетатных волокон |