SU1682421A1 - Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна - Google Patents

Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна Download PDF

Info

Publication number
SU1682421A1
SU1682421A1 SU884473513A SU4473513A SU1682421A1 SU 1682421 A1 SU1682421 A1 SU 1682421A1 SU 884473513 A SU884473513 A SU 884473513A SU 4473513 A SU4473513 A SU 4473513A SU 1682421 A1 SU1682421 A1 SU 1682421A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
fibers
sodium hydroxide
polyethylene glycol
viscose
Prior art date
Application number
SU884473513A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Викторович Скоробогатых
Елена Яковлевна Мигачева
Лидия Гавриловна Токарева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3844
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3844 filed Critical Предприятие П/Я А-3844
Priority to SU884473513A priority Critical patent/SU1682421A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1682421A1 publication Critical patent/SU1682421A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области технологии получени  вискозных волокон, в частности к получению растворов дл  их формовани . Изобретение позвол ет улучшить перерабатывающую способность волокон в процессе приготовлени  пр жи за счет того, что раствор дл  формовани  вискозного волокна получают растворением ксантогената а -целлюлозы в водном растворе гидроксида натри . Добавл ют поли- этиленгликоль, оксиэтилированный амин и диметиламмонийсульфат. Полученный раствор вискозы, содержащий, мас.%: а- целлюлоза 6,3-7,0, гидроксид натри  6,3-7,0; полиэтиленглико ь 0,07-0,105; оксиэтилированный амин 0,07-0,14; диметиламмонийсульфат 0,154-0,371, фильтруют и обезвоздушивают. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  вискозных волокон, в частности к получению растворов дл  их формовани .
Цель изобретени  - улучшение перерабатывающей способности волокон в процессе приготовлени  пр жи.
П р и м е р 1. В качестве оксиэтилиро- ванного амина используют соединение формулы
(С2Н40)8 - Н
С12Н25 - N
(С2Н40)7-Н
Раствор, содержащий, мас.%: а-целлюлоза 6,3; гидроксид натри  7,0; полиэтилен- гликоль 0,087; оксизтилированный амин 0,105; сульфат диметиламмоний 0,154; вода остальное, готов т следующим образом.
Высококачественную целлюлозу с содержанием а-целлюлозы не менее 95 мас.% подвергают мерсеризации в прессах в 18,5%-ном
растворе гидроксида натри . Щелочную целлюлозу измельчают в измельчителе периодического действи  в течение 1,5 ч при температуре начала процесса 20°С и конца 35°С, а затем выдерживают в закрытом металлическом баке 60 мин при 26°С.
Измельченную щелочную целлюлозу загружают в ксантогенатор. добавл ют 0,28 мас.% сероуглерода и сульфидируют при перемешивании 85 мин при темпера-i туре начала процесса 26°С и конца 30°С.| Полученный ксантогенат раствор ют разбавленным раствором гидроксида натри  при 14°С с образованием вискозы. За 20 мин до конца растворени  добавл ют 0,087 мас.% полиэтиленгликол , 0,105 мас.% оксиэтилированного амина и 0,154 мас.% диметиламмони  сульфата. Вискозу обезвоздушивают , два раза профильтровывают и подвергают созреванию до значени  индекса зрелости по NaCI 6,5-7,5. Получают вискозу в зкостью 9,5 Па -с.
Формование осуществл ют в осади- тельную ванну состава; г/дм : серна  кислота 72; сульфат цинка 55; сульфат натри  185, при 30°С. Сформованный жгутик выт гивают между приемным цилиндром и первыми выт жными вальцами на 80%, между первыми и вторыми выт жными вальцами в растворе , содержащем, г/дм3: серна  кислота 15; сульфат цинка 10; сульфат натри  26, при 96°С на 50% по отношению к линейной скорости приемного цилиндра. Скорость формовани  25 м/мин.
Сформованный кислый жгутик разрезают на отрезки длиной 38 мм, Резаное волокно промывают гор чей водой при 80°С, затем подвергают обработке раствором гидроксида натри  концентрацией 2,5 г/дм3 при 85°С, водой при Ј5°С, нанос т авиваж- ный препарат, отжимают и высушивают до влажности 12%.
В результате получают волокно со следующими свойствами:
Прочность, мН/текст;
в кондиционном состо нии381
в мокром состо нии246
в петле88
Удлинение, %;
в кондиционном состо нии 18,6
в мокром состо нии24,3
Модуль упругости в мокром
состо нии, кгс/мм171
Содержание длинных
волокон, мас%0,02
Примеры 2-10. Раствор дл  формовани  вискозного волокна готов т аналогично примеру 1 за исключением того, что измен ют количество сульфата диметилам- мони , а-целлюлозы, гидроксида натри  и полиэтиленгликол .
Формование осуществл ют аналогично примеру 1. Получают волокно с физико-механическими свойствами аналогично примеру 1.
Состав раствора и качество волокна приведены в таблице.
В примере 2 используют оксиэтилиро- ванный амин формулы
С12Н25- N
(CH2CH20)i3-H (CH2CH20)i2-H
т.е. х + у 25,
в примере 3 - формулы
(СН2СН20)ю - Н Ci2H25-N (СН2СН20)ю-Н
т.е. х + у 20,
а в примерах 4-11 используют оксиэтилиро- ванный амин по примеру 1. 1 П ри м е р 12.
Раствор получают аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве окси- этилированного амина используют соединение формулы
(С2Н40)Х - Н
(С2Н40)у - Н
т.е. х + у 5,
в количестве 0,105 мас.%.
Волокно получают аналогично примеру 1.
П р и м е р 14. Из растворов по примерам 10 и 13 получают волокна по примеру 1. Из этих волокон вырабатывают пр жу линейной плотности 16,6 текст.
Свойства волокон и пр жи представлены в табл. 2 и 3.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  раствора дл  формовани  вискозного волокна растворением ксантогената а -целлюлозы в водном рас- творе гидроокиси натри , добавлением полиэтиленгликол  и оксиэтилированного амина, фильтрацией и обезвоздушиванием, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  перерабатывающей способно- сти волокон в процессе приготовлени  пр жи , в раствор перед фильтрацией дополнительно ввод т 0,154-0,371 % от массы раствора сульфата диметиламмони .
    Таблица 1
    Таблица 2
    Таблица 3
SU884473513A 1988-07-07 1988-07-07 Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна SU1682421A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884473513A SU1682421A1 (ru) 1988-07-07 1988-07-07 Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884473513A SU1682421A1 (ru) 1988-07-07 1988-07-07 Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1682421A1 true SU1682421A1 (ru) 1991-10-07

Family

ID=21395314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884473513A SU1682421A1 (ru) 1988-07-07 1988-07-07 Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1682421A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1025692, кл. В 5 В, опублик. 1956. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB730226A (en) Improvements in or relating to the manufacture of viscose and of regenerated cellulose fibres therefrom
US5358679A (en) Manufacture of regenerated cellulosic fiber by zinc free viscose process
US2393817A (en) Production of cellulosic products
US6645409B2 (en) Process for the production of cellulosic fibres
CZ286198A3 (cs) Způsob výroby viskózy a viskózových výrobků
US4242411A (en) High crimp, high strength, hollow rayon fibers
SU1682421A1 (ru) Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна
US3536697A (en) Process for improving the processability of refined cellulose pulp
US2910341A (en) Spinning viscose
US3108849A (en) Process for producing viscose regenerated cellulose fibers
US4215212A (en) Regenerated cellulose containing cross linked sodium lignate or sodium lignosulfonate
US3351696A (en) Method for producing regenerated cellulose products
US3539679A (en) Process for producing polynosic fibers
GB650896A (en) Improvements in or relating to the production of viscose rayon
US4402899A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
US2792281A (en) Viscose composition and method of spinning
US3381075A (en) Process for preparation of viscose regenerated cellulose fibers
US3494996A (en) Method for producing high tenacity rayon
US3531560A (en) Spinning of viscose
US2853360A (en) Viscose spinning process
US2792280A (en) Viscose composition and method of spinning
CA1090965A (en) Production of high crimp, high stenght, hollow rayon fibers
US3182107A (en) Method of producing all-skin viscose rayon
US3153687A (en) Production of viscose rayon
US4177236A (en) Process for producing regenerated cellulose containing cross linked sodium lignate or sodium lignosulfonate