SU1237659A1 - Способ получени пропионовой кислоты - Google Patents

Способ получени пропионовой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1237659A1
SU1237659A1 SU843728987A SU3728987A SU1237659A1 SU 1237659 A1 SU1237659 A1 SU 1237659A1 SU 843728987 A SU843728987 A SU 843728987A SU 3728987 A SU3728987 A SU 3728987A SU 1237659 A1 SU1237659 A1 SU 1237659A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene
pph
pdc1
carbon monoxide
propionic acid
Prior art date
Application number
SU843728987A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Дмитриевич Карпюк
Надежда Дмитриевна Колосова
Марина Иосифовна Терехова
Ольга Павловна Сюткина
Эдуард Сергеевич Петров
Ирина Петровна Белецкая
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7629
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7629 filed Critical Предприятие П/Я А-7629
Priority to SU843728987A priority Critical patent/SU1237659A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1237659A1 publication Critical patent/SU1237659A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  пропио- новой кислоты, широко используемой как консервант сельскохоз йственных кормов.
Цель изобретени  - увеличение вы-Г хода пропионовой кислоты, интенсификаци  и удешевление процесса вследствие взаимодействи  этилена, оксида углерода и воды при нагревании в присутствии бис(трифенилфосфин)палладий хлорида в среде диоксана при мол7эном соотношении этилен:вода 1;;4, PdClj, ( : этилен 1:100- 400, PdC1,j(PPhj)2 .--PPhj 1:2-4 и парздаальном давлении оксида углерода ат,
Способ осуществл ют следующим об-
оазом.
Процесс получени  пропионовой кислоты провод т в стальном термо- статируемом автоклаве, снабженном мешалкой. Стекл нный реактор, содер- жаш;ш 9 мл диоксана (в примере 9 - 4 мл), 0,2г I 0,043 г
37659
PdCljCPPhj) и 0,031 г РРЬ помещают в в стальной автоклав. Продувают дважды СО, ввод т 0,17 г этилена (Р Н 3 ат) и СО , (Р;; 4 ат) . Включают
5 перемешивание и нагрев. Температура опыта 115 С. Врем  реакции 2,5 ч
(пример 4 таблицы)..
Аналогично провод т другие примеры, иллюстрирующие .предлагаемый способ
10 при различных параметрах проведени  процесса и соотношении реагентов: температуры -- примеры 2-6; мольного соотношени : этилен: вода - примеры 10-12 и 4; PPh /PdClg (РРЬ5)г- при15 меры 4 и 13; C H /PdC1(PPh,)2 меры 4,8 и 9; давлени  СО - 4,7 и 9.
Пример 14 иллюстрирует возможность повторного использовани  катализатора путем добавлени  в реакционную массу, полученную после завершет . ни -,опыта 4, дополнительного количества этилена и СО.
Результаты опытов сведены в таб. лицу.
20

Claims (1)

  1. СПОССу? ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНО-
    ВОЙ КИСЛОТЫ из этилена, оксида углег рода и воды при нагревании и давлении оксида углерода и этилена в среде растворителя в присутствии катализатора на основе палладия с добавками свободного трифенилфосфина PPh5, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, интенсификации и удешевления процесса, взаимодействие осуществляют в присутствии катализатора - бис(трифенилфосфин)палладий хлорида PdC12(PPh^)2 в среде диоксана при молярном соотношении реагентов: этилена и воды,равном 1:(1-4), PdC12 (PPh5)2 и этилена, равном 1:(100-400), PdC12(PPh / 2 и PPhj, равном 1:(2-4), и парциальном g давлении оксида углерода 4-18 атм.
    SU,·., Л 237659 А1
SU843728987A 1984-02-29 1984-02-29 Способ получени пропионовой кислоты SU1237659A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843728987A SU1237659A1 (ru) 1984-02-29 1984-02-29 Способ получени пропионовой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843728987A SU1237659A1 (ru) 1984-02-29 1984-02-29 Способ получени пропионовой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1237659A1 true SU1237659A1 (ru) 1986-06-15

Family

ID=21114516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843728987A SU1237659A1 (ru) 1984-02-29 1984-02-29 Способ получени пропионовой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1237659A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лапидус А.Д., Пирожков С.Д. Кислородсодержащие соединени на ост нове окиси углерода. М. : ЦНШТнефте -. хим, 1979. Патент US S 3887595, кл. С 07 С 51/14, опублик. 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU430541A1 (ru)
US5374767A (en) Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid
IE48289B1 (en) Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate
ES381270A1 (es) Procedimiento para la prodruccion de alcohol alilico.
US6429333B1 (en) Method for preparing formic acid
MX9703727A (es) Preparacion de caprolactama.
SU1237659A1 (ru) Способ получени пропионовой кислоты
JPS6263543A (ja) エステル化方法
US4654445A (en) Preparation process of 2-chloropropionaldehyde
Ozawa et al. REACTIONS OF CARBON DIOXIDE WITH PALLADIUM COMPLEXES. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CARBAMATO COMPLEXES OF PALLADIUM (II)
SU942591A3 (ru) Способ получени 2-пирролидона
US4650908A (en) Production of arylacetaldehydes
US5371274A (en) Methods for producing ethylidene diacetate using catalysts supported on an organic carrier
US3839406A (en) Process for producing diaminomaleonitrile
US3089898A (en) Preparation of methyl acrylate
SU1549923A1 (ru) Способ получени октакарбонила дикобальта
SU854273A3 (ru) Способ получени -циан- -метилоксазола
JPS60197646A (ja) Dl−アスパラギンの製造方法
SU608475A3 (ru) Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
US4041067A (en) Synthesis of oxalate esters by the oxidative carbonylation of amide acetals
JPS61126046A (ja) 2−クロロプロピオンアルデヒドの製造方法
SU468909A1 (ru) Способ получени муравьинокислого натри
US4837356A (en) Process for the preparation of alkyl 4-ketoalkanoates
JPS58146562A (ja) インドリンの製造方法
US3089899A (en) Production of methyl methacrylate using zeolite catalyst