SU121908A1 - Способ получени клинического декстрана - Google Patents

Способ получени клинического декстрана

Info

Publication number
SU121908A1
SU121908A1 SU590406A SU590406A SU121908A1 SU 121908 A1 SU121908 A1 SU 121908A1 SU 590406 A SU590406 A SU 590406A SU 590406 A SU590406 A SU 590406A SU 121908 A1 SU121908 A1 SU 121908A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dextran
weight
synthesis
mol
production method
Prior art date
Application number
SU590406A
Other languages
English (en)
Inventor
Рингпфейль Манфред
Беренс Ульрих
Original Assignee
Рингпфейль Манфред
Беренс Ульрих
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рингпфейль Манфред, Беренс Ульрих filed Critical Рингпфейль Манфред
Priority to SU590406A priority Critical patent/SU121908A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU121908A1 publication Critical patent/SU121908A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  клинического декстрана путем микробиологического синтеза.
Предлагаемый /способ позвол ет повысить выход указанного препарата .
Отличительна  особенность способа заключаетс  в том, что к среде, содержащей первичный декстран, добавл етс  жива  культура активного штамма Zenconostoc mesenteroides, выращенна  на питательной среде, содержащей необходимые дл  развити  культуры органические кислоты и низшие спирты и не содержащей инициаторов синтеза декстрана (особенно Сахаров мальтозного и изомальтозного р да).
Способ позвол ет, перепривива  указанную живую культуру на синтетическую среду с сахарозой и добавлением иницирующих агентов или без них, обеспечивать синтез декстрана желаемого молекул рного веса.
Пример 1. Беретс  агарна  питательна  среда, поросша  Zenconostoc mesenteroides (5% сахарозы; 0,5% Na2HPO4 12Н2О; 0,1% КС1, 0,1% пептона; 1% автолизата дрожжей; дистиллированной воды до 100; рН 7). Бактериальные-клетки отмываютс  физиологическим раствором поваренной соли и отгон ютс  на центрифуге. Затем производитс  декантаци , и клетки обрабатываютс  вновь физиологическим раствором поваренной соли- Эта процедура отмывки повтор етс  до тех пор. пока в клеточной взвеси не остаетс  О;саждаемый декстран. Как правило, достаточны две промывки.
Затем клеточна  взвесь прививаетс  питательному прививочному раствору следующего состава: 1% лимонной кислоты, 0,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% КС1, 0,1% пептона, 1.0% автолизата дрожжей. рН 7 дистиллированной воды до 100.
№ 121908- 2 -
После того, как достигнута максимальна  мутность, этот прививочный раствор добавл етс  в соотношении 1 : 10 к синтетическому раствору следующего состава: 10% сахарозы, 2% первичного декстрана (молекул рный вес 20.000). q,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дигстиллированной воды до 100.
Когда значение рН снизитс  до 3,9, синтез можно считать законченным . Дальнейша  обработка декстрана производитс  по известным методам .
Пример 2- Беретс  небольшое количество слизи, содержаш,еес  в культуре Zenconostoc mesenteroides, и наноситс  на питательную среду , налитую на дно вертикальной колбы.
Состав питательной среды: 3% агара, 0,5% фруктозы, 0,5% Na2HPO.f 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, дистиллированной воды до 100.
После интенсивного развити  колоний добавл етс  питательный (прививочный) раствор следуюш,его . Состава: 0,5% пропанола, 0,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дистиллированной воды до 100.
Когда достигнуто максимальное замутнение, этот раствор добавл етс  в соотношении 1 : 100 к синтетическому раствору (см. пример 1).
Когда значение рН снизитс  до 3,9, |Синтез завершен.
Дальнейша  обработка декстрана производитс  по известным методам .
Пример 3. Управл емый синтез декстрана.
Прививочные растворы изготовл ютс  в соответствии с примерами 1 и 2- Названные углеродные источники (лимонна  кислота, фруктоза, пропанол) могут быть заменены другими подход ш,ими соединени ми, как, например, эталон, уксусна  кислота, винна  кислота и молочна  кислота. Прививочные растворы доба1вл ютс  в соотношении 1 : 10.
1)Синтез декстрана желаемого мол. веса 40000. Синтетический раствор: 20% сахарозы, 2,5% первичного декстрана
(мол. вес 10000) q,5% NaaHPDi 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дистилированной воды до 100Выход равен в среднем 80% расчетных теоретических показателей (мол. вес 40000).
2)Синтез декстрана с расчетом на мол. вес 75 000 (клинический декстран ).
Си нтетический раствор: 10% сахарозы, 2Vo первичного декстрана (остальные примеси как в первом случае).
Выход равен в среднем 90% расчетных теоретических показателей (мол. вес 75000).
3)Синтез декстрана с расчетом на мол. вес 150000. Синтетический раствор: 10% сахарозы, 1% первичного декстрана,
(мол. вес 20000) (остальные примеси, как во втором случае).
Выход равен в среднем 85% расчетных теоретических показателей (мол. вес 150000).
4)Синтез декстрана желаемого мол. веса 300000Синтетический раствор: 10% сахарозы, 1,3% первичного декстрана
(мол. вес 75000) (остальные примеси, как во втором случае).
Выход равен в среднем 75% расчетных теоретических показателей (мол. вес 300000).
5)Синтез декстрана ведетс  с расчетом на оптимальный молекул рный вес (технический декзтран).
SU590406A 1958-01-20 1958-01-20 Способ получени клинического декстрана SU121908A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590406A SU121908A1 (ru) 1958-01-20 1958-01-20 Способ получени клинического декстрана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590406A SU121908A1 (ru) 1958-01-20 1958-01-20 Способ получени клинического декстрана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU121908A1 true SU121908A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48393663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU590406A SU121908A1 (ru) 1958-01-20 1958-01-20 Способ получени клинического декстрана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU121908A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3929578A (en) Process for cultivating ethanol-assimilating yeasts
CN110592163A (zh) 一种改善透明质酸钠色度的生产方法
GB299336A (en) Improvements relating to the manufacture of yeast
Muys et al. Preparation of Optically Active γ-and δ-Lactones by Microbiological Reduction of the Corresponding Keto Acids
US3189529A (en) High-activity lipase and method of preparation thereof
SU121908A1 (ru) Способ получени клинического декстрана
Sistrom et al. The effect of D-glucose on the utilization of D-mannose and D-fructose by a filamentous fungus
GB1104197A (en) Method of producing uricase from yeast
DE1517752C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Pullulanase
US3737375A (en) Process for the production of 6-aminopenicillanic acid
JPH05230387A (ja) ファフィア色素の製造法
JPH05252966A (ja) 微細藻類から赤色色素の生産方法
Peričin et al. Effect of inorganic phosphate on the secretion of pectinolytic enzymes by Aspergillus niger
US2113471A (en) Art of producing butanol and acetone by fermentation of molasses
GB763055A (en) Improvements in and relating to the production of ascorbic acid
SU90346A1 (ru) Способ получени лимонной кислоты из мелассы
DE1954223B2 (de) Herstellung von eiweissreicher zellsubstanz
JP2655618B2 (ja) 微生物凝集剤noc―1の製造方法
GB1015554A (en) Improvements in the production of penicillin-splitting enzymes
KR930013122A (ko) 셀렌화이스트의 제조방법
GB294123A (en) Improvements in the production of yeast
GB308324A (en) Process of producing yeast
SU151972A1 (ru) Способ производства пекарских дрожжей с использованием спиртовых дрожжей в качестве маточных
JPS62138189A (ja) 糸状菌細胞壁溶解酵素の製造法
SU427989A1 (ru)