SU121908A1 - Способ получени клинического декстрана - Google Patents
Способ получени клинического декстранаInfo
- Publication number
- SU121908A1 SU121908A1 SU590406A SU590406A SU121908A1 SU 121908 A1 SU121908 A1 SU 121908A1 SU 590406 A SU590406 A SU 590406A SU 590406 A SU590406 A SU 590406A SU 121908 A1 SU121908 A1 SU 121908A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dextran
- weight
- synthesis
- mol
- production method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени клинического декстрана путем микробиологического синтеза.
Предлагаемый /способ позвол ет повысить выход указанного препарата .
Отличительна особенность способа заключаетс в том, что к среде, содержащей первичный декстран, добавл етс жива культура активного штамма Zenconostoc mesenteroides, выращенна на питательной среде, содержащей необходимые дл развити культуры органические кислоты и низшие спирты и не содержащей инициаторов синтеза декстрана (особенно Сахаров мальтозного и изомальтозного р да).
Способ позвол ет, перепривива указанную живую культуру на синтетическую среду с сахарозой и добавлением иницирующих агентов или без них, обеспечивать синтез декстрана желаемого молекул рного веса.
Пример 1. Беретс агарна питательна среда, поросша Zenconostoc mesenteroides (5% сахарозы; 0,5% Na2HPO4 12Н2О; 0,1% КС1, 0,1% пептона; 1% автолизата дрожжей; дистиллированной воды до 100; рН 7). Бактериальные-клетки отмываютс физиологическим раствором поваренной соли и отгон ютс на центрифуге. Затем производитс декантаци , и клетки обрабатываютс вновь физиологическим раствором поваренной соли- Эта процедура отмывки повтор етс до тех пор. пока в клеточной взвеси не остаетс О;саждаемый декстран. Как правило, достаточны две промывки.
Затем клеточна взвесь прививаетс питательному прививочному раствору следующего состава: 1% лимонной кислоты, 0,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% КС1, 0,1% пептона, 1.0% автолизата дрожжей. рН 7 дистиллированной воды до 100.
№ 121908- 2 -
После того, как достигнута максимальна мутность, этот прививочный раствор добавл етс в соотношении 1 : 10 к синтетическому раствору следующего состава: 10% сахарозы, 2% первичного декстрана (молекул рный вес 20.000). q,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дигстиллированной воды до 100.
Когда значение рН снизитс до 3,9, синтез можно считать законченным . Дальнейша обработка декстрана производитс по известным методам .
Пример 2- Беретс небольшое количество слизи, содержаш,еес в культуре Zenconostoc mesenteroides, и наноситс на питательную среду , налитую на дно вертикальной колбы.
Состав питательной среды: 3% агара, 0,5% фруктозы, 0,5% Na2HPO.f 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, дистиллированной воды до 100.
После интенсивного развити колоний добавл етс питательный (прививочный) раствор следуюш,его . Состава: 0,5% пропанола, 0,5% Na2HPO4 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дистиллированной воды до 100.
Когда достигнуто максимальное замутнение, этот раствор добавл етс в соотношении 1 : 100 к синтетическому раствору (см. пример 1).
Когда значение рН снизитс до 3,9, |Синтез завершен.
Дальнейша обработка декстрана производитс по известным методам .
Пример 3. Управл емый синтез декстрана.
Прививочные растворы изготовл ютс в соответствии с примерами 1 и 2- Названные углеродные источники (лимонна кислота, фруктоза, пропанол) могут быть заменены другими подход ш,ими соединени ми, как, например, эталон, уксусна кислота, винна кислота и молочна кислота. Прививочные растворы доба1вл ютс в соотношении 1 : 10.
1)Синтез декстрана желаемого мол. веса 40000. Синтетический раствор: 20% сахарозы, 2,5% первичного декстрана
(мол. вес 10000) q,5% NaaHPDi 12Н2О, 0,1% KCl, 0,1% пептона, 1,0% автолизата дрожжей, рН 7, дистилированной воды до 100Выход равен в среднем 80% расчетных теоретических показателей (мол. вес 40000).
2)Синтез декстрана с расчетом на мол. вес 75 000 (клинический декстран ).
Си нтетический раствор: 10% сахарозы, 2Vo первичного декстрана (остальные примеси как в первом случае).
Выход равен в среднем 90% расчетных теоретических показателей (мол. вес 75000).
3)Синтез декстрана с расчетом на мол. вес 150000. Синтетический раствор: 10% сахарозы, 1% первичного декстрана,
(мол. вес 20000) (остальные примеси, как во втором случае).
Выход равен в среднем 85% расчетных теоретических показателей (мол. вес 150000).
4)Синтез декстрана желаемого мол. веса 300000Синтетический раствор: 10% сахарозы, 1,3% первичного декстрана
(мол. вес 75000) (остальные примеси, как во втором случае).
Выход равен в среднем 75% расчетных теоретических показателей (мол. вес 300000).
5)Синтез декстрана ведетс с расчетом на оптимальный молекул рный вес (технический декзтран).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU590406A SU121908A1 (ru) | 1958-01-20 | 1958-01-20 | Способ получени клинического декстрана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU590406A SU121908A1 (ru) | 1958-01-20 | 1958-01-20 | Способ получени клинического декстрана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU121908A1 true SU121908A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48393663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU590406A SU121908A1 (ru) | 1958-01-20 | 1958-01-20 | Способ получени клинического декстрана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU121908A1 (ru) |
-
1958
- 1958-01-20 SU SU590406A patent/SU121908A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3929578A (en) | Process for cultivating ethanol-assimilating yeasts | |
CN110592163A (zh) | 一种改善透明质酸钠色度的生产方法 | |
GB299336A (en) | Improvements relating to the manufacture of yeast | |
Muys et al. | Preparation of Optically Active γ-and δ-Lactones by Microbiological Reduction of the Corresponding Keto Acids | |
US3189529A (en) | High-activity lipase and method of preparation thereof | |
SU121908A1 (ru) | Способ получени клинического декстрана | |
Sistrom et al. | The effect of D-glucose on the utilization of D-mannose and D-fructose by a filamentous fungus | |
GB1104197A (en) | Method of producing uricase from yeast | |
DE1517752C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pullulanase | |
US3737375A (en) | Process for the production of 6-aminopenicillanic acid | |
JPH05230387A (ja) | ファフィア色素の製造法 | |
JPH05252966A (ja) | 微細藻類から赤色色素の生産方法 | |
Peričin et al. | Effect of inorganic phosphate on the secretion of pectinolytic enzymes by Aspergillus niger | |
US2113471A (en) | Art of producing butanol and acetone by fermentation of molasses | |
GB763055A (en) | Improvements in and relating to the production of ascorbic acid | |
SU90346A1 (ru) | Способ получени лимонной кислоты из мелассы | |
DE1954223B2 (de) | Herstellung von eiweissreicher zellsubstanz | |
JP2655618B2 (ja) | 微生物凝集剤noc―1の製造方法 | |
GB1015554A (en) | Improvements in the production of penicillin-splitting enzymes | |
KR930013122A (ko) | 셀렌화이스트의 제조방법 | |
GB294123A (en) | Improvements in the production of yeast | |
GB308324A (en) | Process of producing yeast | |
SU151972A1 (ru) | Способ производства пекарских дрожжей с использованием спиртовых дрожжей в качестве маточных | |
JPS62138189A (ja) | 糸状菌細胞壁溶解酵素の製造法 | |
SU427989A1 (ru) |