SU1217928A1 - Электролит цинковани - Google Patents

Электролит цинковани Download PDF

Info

Publication number
SU1217928A1
SU1217928A1 SU843744601A SU3744601A SU1217928A1 SU 1217928 A1 SU1217928 A1 SU 1217928A1 SU 843744601 A SU843744601 A SU 843744601A SU 3744601 A SU3744601 A SU 3744601A SU 1217928 A1 SU1217928 A1 SU 1217928A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
epichlorohydrin
dichloroethane
product
ethylenediamine
Prior art date
Application number
SU843744601A
Other languages
English (en)
Inventor
Пранцишкус-Римгаудас Пранцишкович Добровольскис
Владимир Васильевич Орленко
Игорь Георгиевич Шатухин
Василий Дмитриевич Дорофеев
Вячеслав Александрович Кореняко
Альбертас Альбертович Малинаускас
Ромуальдас Вацловович Рекертас
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср
Priority to SU843744601A priority Critical patent/SU1217928A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1217928A1 publication Critical patent/SU1217928A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к нанесению гальванических покрытий, в частности цинковых, и может быть использовано с декоративной целью.
Целью изобретени   вл етс  расширение рабочей плотности тока при получении малонапр женных покрытий.
В таблице приведены составы электролита по примерам и их свойства.
Пример, Электролит готов т следующим образом.
В небольшом количестве воды (200- 300 мл) в расчете на 1л электролита растворит расчетное количество гидроксида натри , и затем при перемешивании небольшими порци ми добавл ют окись цинка. Перемешивание продолжают до полного растворени  окиси цинка. Полученный раствор охлаждают до температуры окружающей среды, фильтруют и разбавл- ют водой до расчетного объёма, после чего до- бавл ют требуемое количество высокоto
15
20
смеси эпихлоргидрина и дихлорэтана к водному раствору этилендиамина пр перемешивании. Добавление смеси про вод т со скоростью, обеспечивающей поддержание температуры реакционной массы в пределах 70-85°С. По заверш нии добавлени  смеси реакционную массу нагревают при 1 10-120 С в те чение 10-30 мин. Молекул рна  масса полученного таким образом продук та сополикоиденсации зависит от со отношени  исходных компонентов. В частности, в предельном случае при использовании мольного соотношени  этилендиамина, эпихлоргидрина и дихлорэтаиа 1:0,5:0,5 молекул рна  масса продукта составл ет 1000 при 0 У 3, П 3. Другое предельное значение молекул рной массы(72000 при X 380, и 42, П 420) достига етс  при мольном соотношении указан ных компонентов 1:6,95:0,05. Наибо лее четко выраженными целевыми свой ствами обладает продукт сополиконмоле ,кул рного соединени . Количества денсации молекул рной массой 55000
окиси цинка и гидроксида натри  выбираютс  в указанных пределах, причем весовое соотношение этих компо- нёнтов, преимущественно, выбираетс  в пределах (1:10) -(1:15) . Оптимальные количества окиси цинка и гидроксида натри  составл ет 15-150 г/л соответственно.
Цель изобретени  достигаетс  при содержаиии в электролите продукта сополикондеисации в количестве 5-12 г/л (оптимально 8-10 г/л) в расчете на 60%-ный раствор. При уменьшении или увеличении количества продукта сополиконденсации за пределы указанного интервала сужаетс  рабочий диапазон плотности ока качественных покрытий.
Продукт сополиконденсации получают путем посто нного добавлени 
Гидрокснд натри 
Высокомолекул рное соединение
смеси эпихлоргидрина и дихлорэтана к водному раствору этилендиамина при перемешивании. Добавление смеси провод т со скоростью, обеспечивающей поддержание температуры реакционной массы в пределах 70-85°С. По завершении добавлени  смеси реакционную массу нагревают при 1 10-120 С в течение 10-30 мин. Молекул рна  масса полученного таким образом продукта сополикоиденсации зависит от соотношени  исходных компонентов. В частности, в предельном случае при использовании мольного соотношени  этилендиамина, эпихлоргидрина и дихлорэтаиа 1:0,5:0,5 молекул рна  масса продукта составл ет 1000 при 0 У 3, П 3. Другое предельное значение молекул рной массы(72000 при X 380, и 42, П 420) достигаетс  при мольном соотношении указанных компонентов 1:6,95:0,05. Наиболее четко выраженными целевыми свойствами обладает продукт сополикон
при X 270, Jj 44, п 314..
Цинковые покрыти , осажденные из данного электролита, обладают небольшими внутренними напр жени ми. Это позвол ет осаждать толстые ненапр женные качественные цинковые покрыти . Из данного электролита цинковые покрыти  пластичны и хорошо сцеплены с основой. При многократном изгибе медной пластины, покрытой слоем цинка из предпагаемого электролита , не наблюдаетс  отслаива- . ни  покрыти  вплоть до излома пластины .
Электролитт-прототип позвол ет получать мапонапр женные цинковые покрыти  в интервале рабочей плотности тока, равном 0,2-10 А/дм , а предлагаемый в интервале, равном
0,1-1,5 А/дм.
150
80
200
12
Компоненты, г/л и показатели.
Диапазон плотности тока качественных покрытий ,2-8
Внутреннее
напр жение,
кг/см
Максимально допустима  толщина качественных покрытий, мкм 10-20
0,1-15 0,2-12 0,2-10
300-400 100-150 100-150 100-150
АО-50
40
40
1217928
Продолжение таблицы
Мол.масса Мол.масса Мол.масса 55000 72000 1000
0,1-15 0,2-12 0,2-10
АО-50
40
40

Claims (1)

  1. ЭЛЕКТРОЛИТ ЦИНКОВАНИЯ, содержащий окись цинка, гидроксид нат-о рия и высокомолекулярное соединение, отличающийся тем, что, с целью расширения интервала рабочей, плотности тока при получении малонапряженных покрытий, он в качестве высокомолекулярного соединения содержит продукт сополиконденсации 'этилендиамина, эпихлоргидрина и дихлорэтана общей формулы
    HRNHCH2CHCH2NH2CHzCH?jyx-fNH2CH2CH2iH2CH2CHОН сг СГ
    -NH2CH2CH2NH2CH2CHCH2%] пнн2
    СГ СГ ОН где х “0-380;
    й “3-45;
    η =3-420, с молекулярной массой 1000-72000 при следующем соотношении компонентов, г/л:
    Окись цинка 8-20
    ... Гидроксид натрия 80-200
    Продукт CQполиконденсации этилендиамина, эпихлоргидрина и дихлорэтана указанной общей формулы (60%-ный раствор) 5-12
SU843744601A 1984-06-04 1984-06-04 Электролит цинковани SU1217928A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843744601A SU1217928A1 (ru) 1984-06-04 1984-06-04 Электролит цинковани

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843744601A SU1217928A1 (ru) 1984-06-04 1984-06-04 Электролит цинковани

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1217928A1 true SU1217928A1 (ru) 1986-03-15

Family

ID=21120518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843744601A SU1217928A1 (ru) 1984-06-04 1984-06-04 Электролит цинковани

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1217928A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Я 751176, кл. С 25 D 3/22, 1977. н шсн сзнсн ш сн сн.хЧ НгСНгСНгШгСНгСН- он сгсг -ТЯН2СН2СН Ш2СН2СНШ2У где ц -0-380; а -3-45; п 3-420, с молекул рной массой 1000-72000 при следующем соотношении компонентов, г/л: Окись цинка .8-20 - Гидроксид натри 80-200 Авторское свидетельство СССР № 971921, кл. С 25 D 3/22, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101609171B1 (ko) 구리-주석 합금의 무-시안화물 침착을 위한 피로인산염-함유 욕
CN100513411C (zh) 一种双环笼状取代倍半硅氧烷及其制备方法与应用
SU1217928A1 (ru) Электролит цинковани
WO2007025606A1 (en) Nitrogen polymer additive for electrolytic deposition of zinc and zinc alloys and process for producing and use of the same
JP5645422B2 (ja) 銅−亜鉛合金電気めっき液
SU1475485A3 (ru) Способ получени сшивающего компонента дл содержащего гидроксильные группы и/или первичные и/или вторичные аминогруппы св зующего дл электропогружных лаков на основе аминополиолов
KR870000675B1 (ko) 이미다졸 화합물의 제조방법
JP2695663B2 (ja) メタノール合成用触媒の製造方法
CA1040656A (en) Phenoxyalkylamine derivatives and preparation thereof
EP2619244B1 (en) Improved method of producing polymeric phenazonium compounds
JPS58198460A (ja) β−メルカプトプロピオン酸の製造法
DE69119429T2 (de) Arylethersulfon-monomere und aryletherketonsulfon-polymere
JPS60184075A (ja) 新規多環状アセタ−ル化合物,その製造方法およびそれを用いたエポキシ樹脂硬化剤
SU1581781A1 (ru) Электролит цинковани
SU711168A1 (ru) Электролит блест щего цинковани
JP2001039960A (ja) 水溶性ポリグリシジルエーテル及びその製造方法
SU711180A1 (ru) Электролит блест щего цинковани
SU1219600A1 (ru) Способ получени полимерной добавки к щелочным электролитам цинковани
US4365092A (en) Process for the preparation of methacrylamide from methylmethacrylate
JPH1121321A (ja) ポリアリルアミン誘導体、その製造方法、及びそれを用いた親水性・疎水性熱可逆型材料
DE2045770A1 (de) Neue Polyamide und Verfahren zur Herstellung derselben
SU723009A1 (ru) Электролит дл осаждени сплавов железо-вольфрам
SU950713A1 (ru) 1,1-Дихлор-2,2-ди/3,4-дикарбоксифенил/этилен в качестве ингибитора коррозии в электролитах цинковани
US4104139A (en) Electroplating zinc
RU1770457C (ru) Продукты сополиконденсации алифатического диамина и ароматической аминосульфокислоты с формальдегидом в качестве добавки к электролитам цинковани и кадмировани и способ получени продукта сополиконденсации