SU1209703A1 - Реагент дл обработки буровых растворов - Google Patents
Реагент дл обработки буровых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1209703A1 SU1209703A1 SU833673393A SU3673393A SU1209703A1 SU 1209703 A1 SU1209703 A1 SU 1209703A1 SU 833673393 A SU833673393 A SU 833673393A SU 3673393 A SU3673393 A SU 3673393A SU 1209703 A1 SU1209703 A1 SU 1209703A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- sapropel
- sapropelic
- acids
- alkali
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
1 1
Изобретение относитс к горному делу, в частности получению ческих реагентов дл обработки буровых растворов, примен емых при бурении нефт ных и газовых скважин.
Каус обиолитовый реагент готов т путем смешивани сапропел с содержанием органического вещества 60- 70% и влажностью 40-50% с 50%-ным раствором гидроксида натри в различных соотношени х с последующим нагр.еванием реакционной массы в герметически закрытых бомбах в течение 2 ч при 100-120 С. Сушку реагента, провод т при 100-105 С до влажности 10-20%. .
Пример 133,4 г обогащенного сапропел влажностью 50% смешивают с 26,6 г 50%-ного раствора гидроксида натри (состав З). Смесь тщательно перемешивают, -помещают в герметически закрываемую бомбу и выдерживают при 100-120°С 2 ч. После окончани реакции дл удалени избытка воды реагент сушат при 100-105 С до влажности 20%. Остальные составы ре агента готов т аналогичным образом.
Результаты испытани по с пределе- нию выхода сапропелевых кислот представлены в табл.1.
Данные табл.1 показывают, что наи больший выход сапропелевых кислот при приготовлении каустобиолитового реагента приходитс на состав 3 с соотношением компонентов сапропель; гидроксид натри 5:1. При недостатке щелочи в реагенте (составы 4 и 5J выход сапропелевых кислот снижаетс . В составах 1 и 2 избыток щелочи, что также снижает качество реагента.
Качество известного и предлагаемого каустобиолитовых реагентов оценивают по технологическим параметрам обработанных ими глинистых растворов , которые готов т из иджеванско- го бентонита.
Технологические свойства глинистых растворов при введении 0,5-5% углещелочного реагента (УЩР) и са- пропелещелочного реагента (СЩР) при различном соотношении компонентов приведены в табл.2.
Как видно из данных табл.2, введение в 10%-ный глинистый раствор сапропелещелочного реагента приводит к резкому уменьшению водоотдачи. при этом условна в зкость и статическое напр жение сдвига систем1ы
2097032
возрастают. Аналогичные концентра- У1ЦР менее эффективно измен ют эти параметры. Содержание .сапропелещелочного реагента более 5% приво5 дит к увеличению в зкости и статического напр жени сдвига сверхоптимальных значений. Концентраци реагента менее 0,5% не обеспечивает необходимых значений водоотдачи. На10 иболее оптимальными концентраци ми .СЩР дл обработки глинистых растворов вл ютс 1-3%. При этом лучшими параметрами обладают растворы, обработанные СЩР, соответствующим соS5 ставу 3 соотношение сапропель:ще- лочь 5:l). Избыток щелочи в реагенте (состав 2) хот несколько и разжижает систему, но приводит к увеличению водоотдачи раствора. При сни20 женин содержани сапропелевых кислот в реагенте (состав 4) значени водоотдачи также возрастают.
Коагул ционную устойчивость предлагаемого и известного каустобиоли25 товых реагентов определ ют по отношению к растворам хлоридов кальци , магни и натри . Сравнительные дан- к(ые приведены в табл.3.
Как видно из данных табл.3, кон30 центраци солей кальци , магни и натри , необходима дл полной коагул ции сапропелевых кислот из фильт ратов бурового раствора, обработанного СЩР, вдвое Bbmie, чем дл гумиj ,- новых кислот из фильтратов растворов , обработанных УЩР и ТЩР. Повышенное количество боковых функциональных групп и характерна гидро- фильность сапропелевых кислот обес Q печивают наиболее высокую коагул - ционную устойчивость глинистых раст- BopoBj обработанных предлагаемым каустобиолитовым реагентом.
Кроме того, исход из типа орга | . нического вещества, сапропелевое органическое вещество вл етс менее С1СЛОННЫМ к самовозгоранию чем гумусовое, вход щее в состав бурых углей и торфа.
50 Дл удалени инертной неорганической составл ющей и увеличени содержани органического вещества до 60-70% исходный сапропель подвергают обогащению путем поинтерваль55 кой кислотной обработки и последующего высушивани декантата.. Дл этого навеску сухого сапропел (15- 20%-ной влажности) обрабатывают
12%-ной сол ной кислотой до полного растворени карбонатов. Осадок отдел ют декантацией и обрабатывают 10%-ной плавиковой кислотой при 60- . Обогащенный сапропель отдел ют ОТ раствора кислоты, отмьшают до рН 7, центрифугируют, сушат до влажности 40-50% при 80 С.
Содержание органического веществ в обогащенном сапропеле достигает . 60-70%, при этом выход сапропелевых кислот возрастает до 35-42%.
Характеристика сапропелевых кислот , выделенных из кремнеземистого сапропел и гуминовых кислот бурого угл , представлена в табл.4.
Как видно из табл.4, сапропелевые кислоты, выделенные из кремнеземистого сапропел , отличаютс от гуминовых кислот бурового угл по содержанию функциональных групп, азота и кислорода, что указывает на вные различи в их химическом составе , строении и свойствах. В частности , сапропелевые кислоты вл ютс более стойкими к солевой агресси так как порог агрегации дл них почти вдвое выше, чем дл гуминовых килот бурых углей. Кроме того, вследствие более низкой степени ароматизации (С : Н 1 ) и высокой степени восстановленности, сапропелевые кислоты в щелочной среде обладают большей подвижностью и способностью образовывать прочные пространственные структуры, чем гуминовые кислоты. Поэтому следует ожидать более высокие защитные свойства и повьшенную стабилизирующую способность каусто- биолитового реагента, содержащего сапропель, в отличие от буроугольного реагента.
I .,
Количество щелочи, необходимое дл полного перевода сапропелевых кислот в натриевые соли, находитс в стехиометрическом соотношении с их количеством в исходном сапропеле Избыток щелочи в каустобиолитовом реагенте будет способствовать набуханию и осьшанию глинистых пород, слагающих ствол скважин, что приводит к осложнени м в процессе бурени . Недостаток щелочи приводит к неполному извлечению сапропелевых кислот в виде натриевых солей, что снижает качество реагента. Дл определени оптимальных соотношений компонентов , вход щих в каустобиолитовый
097034
реагент, испытьшают 5 составов (табл.I).
Недостаточное количество щелочи и несовершенна технологи приготов5 лени растворов на основе сапропелей не обеспечивают полного перевода сапропелевых кислот в их водорастворимые соли, которые вл ютс основными стабилизаторами.
to Вли ние добавок щелочи на технологические параметры 15%-ной сапропелевой суспензии представлено в табл.5.
Количество щелочи, необходимое
15 дл получени устойчивых дисперсных систем на основе сапропел с высокими Технологическими характеристиками , должно находитьс в стехиометрическом соотношении с количест20 вом сапропелевых кислот, вход щих в состав сапропел . Но можно не искать это соотношение, а сапропелевые суспензии обрабатывать УЩР,в количестве 4-6% (табл.б).
Как видно из сопоставлени данных табл.5 и 6, в рецептуре, %: Сапропель5-30
УЩР4-6
Щелочь0,2-0,4
ВодаОстальное
основное улучшающее воздействие на дисперсную систему оказывает УЩР. Действие щелочи в данном случае не суп ественно. Причем улучшение техно- 35 логических параметров суспензии происходит в основном не за счет перевода сапропелевых кислот в их соли, а за счет действи гуматов натри углещелочного реагента на 40 минеральную (глинистую) составл ющую сапропел . В результате образуютс органоминеральные комплексы, улучшаетс структурно-механические и фильтрационные характеристики дис- 45 персной системы. Частичный перевод сапропелевых кислот в их соли за счет вводимой щелочи (0,2-0,4%), а также избыточной щелочи, вход щей в состав УЩР, несколько усиливает 50 процессы структурообразовани , но из-за незначительного их количества, определ ющей роли не играет. Таким образом, использование известного сапропелевого раствора невозможно, 55 К существенным недостаткам сапропелевых буровых растворов следует отнести также то, что, вл сь малоглинистыми растворами, в процессе
бурени они быстро обогащаютс выбуренными глинистьми породами и тер ют свои технологические и реологические свойства. Очистка сапропелевого раствора от глины обычньми механическими средствами практически невозможна , что св зано с. особенност ми состава и химического строени сапрспелей. Поэтому дл качественного бурени необходимо посто нно замен ть обогащенный глиной раствор на свежий, что с экономической и технолох ической точки зрени весьма невыгодно. Более перспективным вл етс использование сапропел в качестве сырь дл приготовлени реагента (СЩР). Применение такого реагента дл обработки глинистых растворов может быть эффективно при бурении в осложненных услови х и особенно при вскрытии продуктивных пластов .
Большое значение имеет также технологи приготовлени реагента. Не- смотр на кажущеес сходство между СЩР и известным сапропелевым буровым раствором, технологи их приготовлени принципиально отличаетс ,, Так сапропелевый раствор готов т путем диспергировани 5-30%-ного сухого
Остальное
сапропел в водной слабощелочной среде . Така технологи не обеспечивает полного перевода сапропелевых кислот в их водорастворимые соли. Техноло- 5 ги приготовлени предлагаемого кау- стобиолитового реагента имеет р д преимуществ (табл.з).
Одним из путей повьшени эффек0 тивности готового продукта вл етс улучшение исходного сырь и технологии приготовлени , а также обог аще- ние исходного сырь путем удалени инертных фракций и последующего вы5 сушивани декантата. Основной целью процесса обогащени сапропел вл етс увеличение содержани в нем сапропелевых кислот и удаление инерт- .ной неорганической составл ющей (кар0 бонатной и силикатной). Как видно из табл.7, содержание сапропелевых кислот в исходном продукте соответствует 20,7-23,3% в расчете на органическое вещество. После обогащени путем кис5 лотных обработок (НС1 и HF) выход сапропелевых кислот возрастает до 35-42%. Естественно, что эффективность СЩР приготовленного на основе обогащенного сапропел , будет выше.
0 Данные приведены в табл.8.
Таблица 1
42,0 42,1 42,1 35,1 28,2
12
12
7
7
7
1.
i-ный раствор глино .Таблица 2
Таблица 4
3,33 4,21 0,06 . 36 2,7
2,05 4,5 0,05 19 ,7
Остаток после прокаливани , % на сухое вещество
Состав ЭОЛЫ, % SiO,
АЦО,
СаО MgO SO,
Таблица 6
43,3-84, 60,9
30.5-57, 43,9
0,9-8,9 4,6
1,2-8,9
4,7
1,7-6,3
. 4,2
0,2-2,5 1,0
О, 1-0,9 1.4
О,1-0,9 0,4
13
1209703
14 Продолжение табл.7
Claims (1)
- РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ, содержащий каустобиолит с влажностью 40-50%, 50%-ный раствор гидроокиси натрия и воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества реагента за счет повышения его солестойкости и стабилизирующих свойств при одновременном уменьшении склонности к самовозгоранию, в качестве каустобиолита реагент содержит сапро пель с содержанием сапропелевых кислот не менее 35% при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Сапропель50%-ный раствор гидроокиси натрия Вода64,0-68,61 1 ,4-16,0Остальное >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833673393A SU1209703A1 (ru) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | Реагент дл обработки буровых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833673393A SU1209703A1 (ru) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | Реагент дл обработки буровых растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1209703A1 true SU1209703A1 (ru) | 1986-02-07 |
Family
ID=21093175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833673393A SU1209703A1 (ru) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | Реагент дл обработки буровых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1209703A1 (ru) |
-
1983
- 1983-12-16 SU SU833673393A patent/SU1209703A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Р занов Я.А. Справочник по буровым растворам. М.: Недра, 1979, с. 75. 2.Журавлев Д.М. Направление совершенствовани безглинистых промывочных жидкостей и механизма их очистки. -Новые технические средства дл бурени , освоени и опробовани гидрогеологических скважин. М. : 1982, с.45-55. 3.Авторское свидетельство СССР № 897830, кл. С 09 К 7/00, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2935504A (en) | Process of improving the effectiveness of the components of spent sulfite liquor andthe products thereof | |
US2831022A (en) | Aromatic hydroxy sulfonate derivatives and products and processes of making the same | |
CH630642A5 (de) | Verfahren zur herstellung von ozoniertem ligninsulfonat. | |
US4447339A (en) | Oil well drilling clay conditioners and method of their preparation | |
US3168511A (en) | Sulfonated lignin-containing process and product | |
US5446133A (en) | Nitric acid oxidized lignosulfonates | |
PL194681B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworu jonów wapnia z wapna, oraz produktów zawierających wapń, w tym strącanego węglanu wapnia | |
SU1209703A1 (ru) | Реагент дл обработки буровых растворов | |
US2557473A (en) | Drilling fluids and methods of using same | |
CN107574707A (zh) | 一种造纸专用重质碳酸钙的制备方法 | |
US3232925A (en) | Sulfonated lignin-containing product and production thereof | |
US2233867A (en) | Suspensions of solids and process for making same | |
US2903434A (en) | Decolorizing clays | |
KR930702227A (ko) | 향상된 용액 점도특성을 나타내는 벤토나이트 점토 생산방법 | |
CN1031687A (zh) | 一种以白云石为原料生产轻质碳酸镁的新方法 | |
KR970074658A (ko) | 분쇄된 이산화지르코늄의 제조방법 | |
SU657053A1 (ru) | Способ гидрофобизации ут желителей дл буровых растворов | |
EP0433886B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer anorganischen Barium-haltigen Feststoffzusammensetzung | |
SU604866A1 (ru) | Способ обогащени глины дл буровых растворов | |
SU1159937A1 (ru) | Гуматный реагент дл обработки глинистых буровых растворов | |
US3994741A (en) | Production of bricks | |
SU1699991A1 (ru) | Способ получени бурового раствора | |
SU1361107A1 (ru) | Способ получени карбоната кальци | |
SU1182048A1 (ru) | Способ получени углещелочного реагента | |
DE567115C (de) | Herstellung von Aluminium- und Bariumverbindungen |