SU1209703A1 - Реагент дл обработки буровых растворов - Google Patents

Реагент дл обработки буровых растворов Download PDF

Info

Publication number
SU1209703A1
SU1209703A1 SU833673393A SU3673393A SU1209703A1 SU 1209703 A1 SU1209703 A1 SU 1209703A1 SU 833673393 A SU833673393 A SU 833673393A SU 3673393 A SU3673393 A SU 3673393A SU 1209703 A1 SU1209703 A1 SU 1209703A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
sapropel
sapropelic
acids
alkali
Prior art date
Application number
SU833673393A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Ивановна Ложеницына
Александр Александрович Гонцов
Эдуард Станиславович Сенкевич
Николай Павлович Заикин
Original Assignee
Гомельское Отделение Белорусского Научно-Исследовательского Геолого-Разведочного Института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гомельское Отделение Белорусского Научно-Исследовательского Геолого-Разведочного Института filed Critical Гомельское Отделение Белорусского Научно-Исследовательского Геолого-Разведочного Института
Priority to SU833673393A priority Critical patent/SU1209703A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1209703A1 publication Critical patent/SU1209703A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

1 1
Изобретение относитс  к горному делу, в частности получению ческих реагентов дл  обработки буровых растворов, примен емых при бурении нефт ных и газовых скважин.
Каус обиолитовый реагент готов т путем смешивани  сапропел  с содержанием органического вещества 60- 70% и влажностью 40-50% с 50%-ным раствором гидроксида натри  в различных соотношени х с последующим нагр.еванием реакционной массы в герметически закрытых бомбах в течение 2 ч при 100-120 С. Сушку реагента, провод т при 100-105 С до влажности 10-20%. .
Пример 133,4 г обогащенного сапропел  влажностью 50% смешивают с 26,6 г 50%-ного раствора гидроксида натри  (состав З). Смесь тщательно перемешивают, -помещают в герметически закрываемую бомбу и выдерживают при 100-120°С 2 ч. После окончани  реакции дл  удалени  избытка воды реагент сушат при 100-105 С до влажности 20%. Остальные составы ре агента готов т аналогичным образом.
Результаты испытани  по с пределе- нию выхода сапропелевых кислот представлены в табл.1.
Данные табл.1 показывают, что наи больший выход сапропелевых кислот при приготовлении каустобиолитового реагента приходитс  на состав 3 с соотношением компонентов сапропель; гидроксид натри  5:1. При недостатке щелочи в реагенте (составы 4 и 5J выход сапропелевых кислот снижаетс . В составах 1 и 2 избыток щелочи, что также снижает качество реагента.
Качество известного и предлагаемого каустобиолитовых реагентов оценивают по технологическим параметрам обработанных ими глинистых растворов , которые готов т из иджеванско- го бентонита.
Технологические свойства глинистых растворов при введении 0,5-5% углещелочного реагента (УЩР) и са- пропелещелочного реагента (СЩР) при различном соотношении компонентов приведены в табл.2.
Как видно из данных табл.2, введение в 10%-ный глинистый раствор сапропелещелочного реагента приводит к резкому уменьшению водоотдачи. при этом условна  в зкость и статическое напр жение сдвига систем1ы
2097032
возрастают. Аналогичные концентра- У1ЦР менее эффективно измен ют эти параметры. Содержание .сапропелещелочного реагента более 5% приво5 дит к увеличению в зкости и статического напр жени  сдвига сверхоптимальных значений. Концентраци  реагента менее 0,5% не обеспечивает необходимых значений водоотдачи. На10 иболее оптимальными концентраци ми .СЩР дл  обработки глинистых растворов  вл ютс  1-3%. При этом лучшими параметрами обладают растворы, обработанные СЩР, соответствующим соS5 ставу 3 соотношение сапропель:ще- лочь 5:l). Избыток щелочи в реагенте (состав 2) хот  несколько и разжижает систему, но приводит к увеличению водоотдачи раствора. При сни20 женин содержани  сапропелевых кислот в реагенте (состав 4) значени  водоотдачи также возрастают.
Коагул ционную устойчивость предлагаемого и известного каустобиоли25 товых реагентов определ ют по отношению к растворам хлоридов кальци , магни  и натри . Сравнительные дан- к(ые приведены в табл.3.
Как видно из данных табл.3, кон30 центраци  солей кальци , магни  и натри , необходима  дл  полной коагул ции сапропелевых кислот из фильт ратов бурового раствора, обработанного СЩР, вдвое Bbmie, чем дл  гумиj ,- новых кислот из фильтратов растворов , обработанных УЩР и ТЩР. Повышенное количество боковых функциональных групп и характерна  гидро- фильность сапропелевых кислот обес Q печивают наиболее высокую коагул - ционную устойчивость глинистых раст- BopoBj обработанных предлагаемым каустобиолитовым реагентом.
Кроме того, исход  из типа орга | . нического вещества, сапропелевое органическое вещество  вл етс  менее С1СЛОННЫМ к самовозгоранию чем гумусовое, вход щее в состав бурых углей и торфа.
50 Дл  удалени  инертной неорганической составл ющей и увеличени  содержани  органического вещества до 60-70% исходный сапропель подвергают обогащению путем поинтерваль55 кой кислотной обработки и последующего высушивани  декантата.. Дл  этого навеску сухого сапропел  (15- 20%-ной влажности) обрабатывают
12%-ной сол ной кислотой до полного растворени  карбонатов. Осадок отдел ют декантацией и обрабатывают 10%-ной плавиковой кислотой при 60- . Обогащенный сапропель отдел ют ОТ раствора кислоты, отмьшают до рН 7, центрифугируют, сушат до влажности 40-50% при 80 С.
Содержание органического веществ в обогащенном сапропеле достигает . 60-70%, при этом выход сапропелевых кислот возрастает до 35-42%.
Характеристика сапропелевых кислот , выделенных из кремнеземистого сапропел  и гуминовых кислот бурого угл , представлена в табл.4.
Как видно из табл.4, сапропелевые кислоты, выделенные из кремнеземистого сапропел , отличаютс  от гуминовых кислот бурового угл  по содержанию функциональных групп, азота и кислорода, что указывает на  вные различи  в их химическом составе , строении и свойствах. В частности , сапропелевые кислоты  вл ютс  более стойкими к солевой агресси так как порог агрегации дл  них почти вдвое выше, чем дл  гуминовых килот бурых углей. Кроме того, вследствие более низкой степени ароматизации (С : Н 1 ) и высокой степени восстановленности, сапропелевые кислоты в щелочной среде обладают большей подвижностью и способностью образовывать прочные пространственные структуры, чем гуминовые кислоты. Поэтому следует ожидать более высокие защитные свойства и повьшенную стабилизирующую способность каусто- биолитового реагента, содержащего сапропель, в отличие от буроугольного реагента.
I .,
Количество щелочи, необходимое дл  полного перевода сапропелевых кислот в натриевые соли, находитс  в стехиометрическом соотношении с их количеством в исходном сапропеле Избыток щелочи в каустобиолитовом реагенте будет способствовать набуханию и осьшанию глинистых пород, слагающих ствол скважин, что приводит к осложнени м в процессе бурени . Недостаток щелочи приводит к неполному извлечению сапропелевых кислот в виде натриевых солей, что снижает качество реагента. Дл  определени  оптимальных соотношений компонентов , вход щих в каустобиолитовый
097034
реагент, испытьшают 5 составов (табл.I).
Недостаточное количество щелочи и несовершенна  технологи  приготов5 лени  растворов на основе сапропелей не обеспечивают полного перевода сапропелевых кислот в их водорастворимые соли, которые  вл ютс  основными стабилизаторами.
to Вли ние добавок щелочи на технологические параметры 15%-ной сапропелевой суспензии представлено в табл.5.
Количество щелочи, необходимое
15 дл  получени  устойчивых дисперсных систем на основе сапропел  с высокими Технологическими характеристиками , должно находитьс  в стехиометрическом соотношении с количест20 вом сапропелевых кислот, вход щих в состав сапропел . Но можно не искать это соотношение, а сапропелевые суспензии обрабатывать УЩР,в количестве 4-6% (табл.б).
Как видно из сопоставлени  данных табл.5 и 6, в рецептуре, %: Сапропель5-30
УЩР4-6
Щелочь0,2-0,4
ВодаОстальное
основное улучшающее воздействие на дисперсную систему оказывает УЩР. Действие щелочи в данном случае не суп ественно. Причем улучшение техно- 35 логических параметров суспензии происходит в основном не за счет перевода сапропелевых кислот в их соли, а за счет действи  гуматов натри  углещелочного реагента на 40 минеральную (глинистую) составл ющую сапропел . В результате образуютс  органоминеральные комплексы, улучшаетс  структурно-механические и фильтрационные характеристики дис- 45 персной системы. Частичный перевод сапропелевых кислот в их соли за счет вводимой щелочи (0,2-0,4%), а также избыточной щелочи, вход щей в состав УЩР, несколько усиливает 50 процессы структурообразовани , но из-за незначительного их количества, определ ющей роли не играет. Таким образом, использование известного сапропелевого раствора невозможно, 55 К существенным недостаткам сапропелевых буровых растворов следует отнести также то, что,  вл  сь малоглинистыми растворами, в процессе
бурени  они быстро обогащаютс  выбуренными глинистьми породами и тер ют свои технологические и реологические свойства. Очистка сапропелевого раствора от глины обычньми механическими средствами практически невозможна , что св зано с. особенност ми состава и химического строени  сапрспелей. Поэтому дл  качественного бурени  необходимо посто нно замен ть обогащенный глиной раствор на свежий, что с экономической и технолох ической точки зрени  весьма невыгодно. Более перспективным  вл етс  использование сапропел  в качестве сырь  дл  приготовлени  реагента (СЩР). Применение такого реагента дл  обработки глинистых растворов может быть эффективно при бурении в осложненных услови х и особенно при вскрытии продуктивных пластов .
Большое значение имеет также технологи  приготовлени  реагента. Не- смотр  на кажущеес  сходство между СЩР и известным сапропелевым буровым раствором, технологи  их приготовлени  принципиально отличаетс ,, Так сапропелевый раствор готов т путем диспергировани  5-30%-ного сухого
Остальное
сапропел  в водной слабощелочной среде . Така  технологи  не обеспечивает полного перевода сапропелевых кислот в их водорастворимые соли. Техноло- 5 ги  приготовлени  предлагаемого кау- стобиолитового реагента имеет р д преимуществ (табл.з).
Одним из путей повьшени  эффек0 тивности готового продукта  вл етс  улучшение исходного сырь  и технологии приготовлени , а также обог аще- ние исходного сырь  путем удалени  инертных фракций и последующего вы5 сушивани  декантата. Основной целью процесса обогащени  сапропел   вл етс  увеличение содержани  в нем сапропелевых кислот и удаление инерт- .ной неорганической составл ющей (кар0 бонатной и силикатной). Как видно из табл.7, содержание сапропелевых кислот в исходном продукте соответствует 20,7-23,3% в расчете на органическое вещество. После обогащени  путем кис5 лотных обработок (НС1 и HF) выход сапропелевых кислот возрастает до 35-42%. Естественно, что эффективность СЩР приготовленного на основе обогащенного сапропел , будет выше.
0 Данные приведены в табл.8.
Таблица 1
42,0 42,1 42,1 35,1 28,2
12
12
7
7
7
1.
i-ный раствор глино .Таблица 2
Таблица 4
3,33 4,21 0,06 . 36 2,7
2,05 4,5 0,05 19 ,7
Остаток после прокаливани , % на сухое вещество
Состав ЭОЛЫ, % SiO,
АЦО,
СаО MgO SO,
Таблица 6
43,3-84, 60,9
30.5-57, 43,9
0,9-8,9 4,6
1,2-8,9
4,7
1,7-6,3
. 4,2
0,2-2,5 1,0
О, 1-0,9 1.4
О,1-0,9 0,4
13
1209703
14 Продолжение табл.7

Claims (1)

  1. РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ, содержащий каустобиолит с влажностью 40-50%, 50%-ный раствор гидроокиси натрия и воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества реагента за счет повышения его солестойкости и стабилизирующих свойств при одновременном уменьшении склонности к самовозгоранию, в качестве каустобиолита реагент содержит сапро пель с содержанием сапропелевых кислот не менее 35% при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Сапропель
    50%-ный раствор гидроокиси натрия Вода
    64,0-68,6
    1 1 ,4-16,0
    Остальное >
SU833673393A 1983-12-16 1983-12-16 Реагент дл обработки буровых растворов SU1209703A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833673393A SU1209703A1 (ru) 1983-12-16 1983-12-16 Реагент дл обработки буровых растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833673393A SU1209703A1 (ru) 1983-12-16 1983-12-16 Реагент дл обработки буровых растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1209703A1 true SU1209703A1 (ru) 1986-02-07

Family

ID=21093175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833673393A SU1209703A1 (ru) 1983-12-16 1983-12-16 Реагент дл обработки буровых растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1209703A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Р занов Я.А. Справочник по буровым растворам. М.: Недра, 1979, с. 75. 2.Журавлев Д.М. Направление совершенствовани безглинистых промывочных жидкостей и механизма их очистки. -Новые технические средства дл бурени , освоени и опробовани гидрогеологических скважин. М. : 1982, с.45-55. 3.Авторское свидетельство СССР № 897830, кл. С 09 К 7/00, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2935504A (en) Process of improving the effectiveness of the components of spent sulfite liquor andthe products thereof
US2831022A (en) Aromatic hydroxy sulfonate derivatives and products and processes of making the same
CH630642A5 (de) Verfahren zur herstellung von ozoniertem ligninsulfonat.
US4447339A (en) Oil well drilling clay conditioners and method of their preparation
US3168511A (en) Sulfonated lignin-containing process and product
US5446133A (en) Nitric acid oxidized lignosulfonates
PL194681B1 (pl) Sposób otrzymywania roztworu jonów wapnia z wapna, oraz produktów zawierających wapń, w tym strącanego węglanu wapnia
SU1209703A1 (ru) Реагент дл обработки буровых растворов
US2557473A (en) Drilling fluids and methods of using same
CN107574707A (zh) 一种造纸专用重质碳酸钙的制备方法
US3232925A (en) Sulfonated lignin-containing product and production thereof
US2233867A (en) Suspensions of solids and process for making same
US2903434A (en) Decolorizing clays
KR930702227A (ko) 향상된 용액 점도특성을 나타내는 벤토나이트 점토 생산방법
CN1031687A (zh) 一种以白云石为原料生产轻质碳酸镁的新方法
KR970074658A (ko) 분쇄된 이산화지르코늄의 제조방법
SU657053A1 (ru) Способ гидрофобизации ут желителей дл буровых растворов
EP0433886B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer anorganischen Barium-haltigen Feststoffzusammensetzung
SU604866A1 (ru) Способ обогащени глины дл буровых растворов
SU1159937A1 (ru) Гуматный реагент дл обработки глинистых буровых растворов
US3994741A (en) Production of bricks
SU1699991A1 (ru) Способ получени бурового раствора
SU1361107A1 (ru) Способ получени карбоната кальци
SU1182048A1 (ru) Способ получени углещелочного реагента
DE567115C (de) Herstellung von Aluminium- und Bariumverbindungen