SU1201723A1 - Method of zirconium-containing material attack - Google Patents

Method of zirconium-containing material attack Download PDF

Info

Publication number
SU1201723A1
SU1201723A1 SU843745859A SU3745859A SU1201723A1 SU 1201723 A1 SU1201723 A1 SU 1201723A1 SU 843745859 A SU843745859 A SU 843745859A SU 3745859 A SU3745859 A SU 3745859A SU 1201723 A1 SU1201723 A1 SU 1201723A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zirconium
dissolution
carried out
solution
sodium chloride
Prior art date
Application number
SU843745859A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Германовна Ушакова
Юрий Михайлович Полежаев
Александр Иванович Чунин
Татьяна Николаевна Лаптева
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский и проектный институт огнеупорной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский и проектный институт огнеупорной промышленности filed Critical Восточный научно-исследовательский и проектный институт огнеупорной промышленности
Priority to SU843745859A priority Critical patent/SU1201723A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1201723A1 publication Critical patent/SU1201723A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ путем растворени  в минеральной кислоте в гидротермальных услови х преимущественно дл  последующего количественного определени , отличающийс   тем, что, с целью повышени  точности и упрощени  анализа, в качестве растворител  используют 2,5-3,0 М раствор хлорида натри  в 9-12 М сол ной кислоте, а процесс растворени  провод т при 250-270 С. 2. Способ по п. 1,отличающ и и с   тем, что растворение осуществл ют при соотношении растi ворител  и исходного образца. 35-202:1.. (Л1. A method for decomposing zirconium-containing materials by dissolving in mineral acid under hydrothermal conditions mainly for subsequent quantitative determination, characterized in that, in order to improve the accuracy and simplify the analysis, 2.5-3.0 M sodium chloride solution is used as a solvent. 9-12 M hydrochloric acid, and the dissolution process is carried out at 250-270 ° C. 2. The method according to claim 1, which is also distinguished by the fact that the dissolution is carried out at a ratio of solvent and initial sample. 35-202: 1 .. (L

Description

12011201

Изобретение относитс  к аналитической химии , а именно к способам разложени  проб цирконийсодержащих огнеупоров и керамики, и может быть использовано при аналитическом конт- s роле производства цирконийсодержащих материалов.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for decomposing samples of zirconium-containing refractories and ceramics, and can be used in analytical control of the production of zirconium-containing materials.

Цель изобретени  - повьшение точности и упрощение анализа.The purpose of the invention is to increase the accuracy and simplify the analysis.

Пример . Навеску пробы оксид- 10 ноциркониевой керамики 0,15 г, истертой до размера не более 0,063 мм.An example. A weighed sample of oxide-10 nozirconium ceramics 0.15 g, worn to a size of not more than 0.063 mm.

723 . 723.

помещают в аналитический автоклав, добавл ют 10 мл 9 М раствора сол ной кислоты, 1,5 г хлорида натри  (3 М раствор). Автоклав закрьшают герметично и выдерживают при 270°С в течение 3 ч. После растворени  пробу перенос т в мерную колбу на 200 МП и довод т до метки дистиллированной водой. Данные разложени  цирконийсодержащих проб предлагаемым способом при различных услови х .приведены в таблице. Iplaced in an analytical autoclave, 10 ml of a 9 M hydrochloric acid solution, 1.5 g of sodium chloride (3 M solution) are added. The autoclave is closed tightly and kept at 270 ° C for 3 hours. After dissolution, the sample is transferred to a 200 MP volumetric flask and brought to the mark with distilled water. Data on the decomposition of zirconium-containing samples by the proposed method under various conditions are given in the table. I

Claims (4)

1. СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ путем растворения в минеральной кислоте в гидротермальных условиях преимущественно для последующего количественного определения, отличающийс я тем, что, с целью повышения точности и упрощения анализа, в качестве растворителя используют 2,5-3,0 М раствор хлорида натрия в 9-12 М соляной кислоте, а процесс растворения проводят при 250-270 С.1. METHOD FOR DECOMPOSITION OF ZIRCONIUM-CONTAINING MATERIALS by dissolving in mineral acid under hydrothermal conditions, mainly for subsequent quantitative determination, characterized in that, in order to increase the accuracy and simplify the analysis, a 2.5-3.0 M solution of sodium chloride in 9-12 M hydrochloric acid, and the dissolution process is carried out at 250-270 C. 2. Способ поп. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что растворение осуществляют при соотношении растворителя и исходного образца 35-202:1..2. The method of pop. 1, with the fact that the dissolution is carried out at a ratio of solvent and initial sample 35-202: 1 .. помещают в аналитический автоклав, добавляют 10 мл 9 М раствора соляной кислоты, 1,5 г хлорида натрия (3 М раствор), Автоклав закрываютplaced in an analytical autoclave, add 10 ml of 9 M hydrochloric acid solution, 1.5 g of sodium chloride (3 M solution), close the Autoclave 5 герметично и выдерживают при 270°С в течение 3 ч. После растворения пробу переносят в мерную колбу на 200 мп и доводят до метки дистиллированной водой. Данные разложения5 hermetically and incubated at 270 ° C for 3 hours. After dissolution, the sample is transferred to a 200 ml volumetric flask and adjusted to the mark with distilled water. Decomposition data 10 цирконийсодержащих проб предлагаемым способом при различных условиях .приведены в таблице.10 zirconium-containing samples of the proposed method under various conditions. Are given in the table.
SU843745859A 1984-05-23 1984-05-23 Method of zirconium-containing material attack SU1201723A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843745859A SU1201723A1 (en) 1984-05-23 1984-05-23 Method of zirconium-containing material attack

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843745859A SU1201723A1 (en) 1984-05-23 1984-05-23 Method of zirconium-containing material attack

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1201723A1 true SU1201723A1 (en) 1985-12-30

Family

ID=21121005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843745859A SU1201723A1 (en) 1984-05-23 1984-05-23 Method of zirconium-containing material attack

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1201723A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гиллебранд В.Ф. и др. Практическое руководство по неорганическому анализу. М.: Хими , 1966, с. 636-638. Блюменталь У.Б. Хими циркони . М.: ИЛ, 1963, с. 200-202. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Westöö Determination of methylmercury salts in various kinds of biological material
Hess et al. The isolation of chondroitin sulfuric acid from dentin
SU1201723A1 (en) Method of zirconium-containing material attack
DK0386721T3 (en) Sodium N-acetylneuraminate trihydrate and process for its preparation
KR830006324A (en) Method for preparing rutin deca or nona (hydrogen sulfate) sodium salt
Winsor Boron microdetermination in fresh plant tissue
SU1039883A1 (en) Method for preparing hydrogen form of beta-alumina
SU1681922A1 (en) Method of separating acid admixtures from hydrogen
SU827066A1 (en) Method of obtaining ursol acid
SU947047A1 (en) Process for producing magnesium and sodium bicarbonate
SU714280A1 (en) Method of analysis of sodium carboxymethyl cellulose
SU724191A1 (en) Method of concentrating zeolite-containing ores
SU1668478A1 (en) Method of chrysocoll preparation
SU145054A1 (en) Method for quantitative determination of anabasin
SU1101731A1 (en) Ruthenium kinematic determination method
KR970001550A (en) Manufacturing method of Levan using Levanschkraze
SU1761752A1 (en) 3-(2-cyanoethyl)oxasolidium perchlorite as flotation reagent for flotation of mica from muscovite shale
SU382580A1 (en) Method of producing zinc and cadmium aluminates
SU1027140A1 (en) Method of producing cryolite
SU893870A1 (en) Method of dehydrating cupric diflhoride
SU1367976A1 (en) Method of detecting bacterial pyrogens in pharmaceutical preparations
SU1428703A1 (en) Method of separating iridium from substrate
SU700831A1 (en) Method of quantitative determining of deoxyribonucleic acid soil
SU1350155A1 (en) Method of processing bentonite clay
SU551010A1 (en) Method for determining potassium in plants