SU382580A1 - Method of producing zinc and cadmium aluminates - Google Patents
Method of producing zinc and cadmium aluminatesInfo
- Publication number
- SU382580A1 SU382580A1 SU1614168A SU1614168A SU382580A1 SU 382580 A1 SU382580 A1 SU 382580A1 SU 1614168 A SU1614168 A SU 1614168A SU 1614168 A SU1614168 A SU 1614168A SU 382580 A1 SU382580 A1 SU 382580A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cadmium
- aluminates
- zinc
- producing zinc
- mmol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
II
Изобретение от1носитс к приготовлению алюминатов цинка и кадми . Алюминаты цинка и кадми наход т практическое применение , например, в качестве катализаторов при синтезе винилацетата.The invention relates to the preparation of zinc and cadmium aluminates. Zinc and cadmium aluminates find practical application, for example, as catalysts in the synthesis of vinyl acetate.
Известен способ получени алюминатов циика и кадми взаимодействием водного раствора NH4C1, содержащего растворенную ZnO с - АЬОз марки А-2.A known method for producing aluminate and cadmium is by reacting an aqueous solution of NH4C1 containing dissolved ZnO with - AO3 grade A-2.
Однако в известном способе образуютс или практически непористые модификации алюминатов Zn и Cd или только поверхностные соединени .However, in the known method, either practically non-porous modifications of aluminates Zn and Cd or only surface compounds are formed.
Цель изобретени - повысить качество продукта.The purpose of the invention is to improve the quality of the product.
Достигаетс это тем, что используют аммиа ,каты циика и кадми и активную ок1ись алюмини марки А-1, процесс ведут ири концентрации ионов цинка и кадми от 0,1 до 0,01 ммоль/мл.This is achieved by using ammonia, cathium and cadmium and active aluminum of grade A-1, the process is carried out by a concentration of zinc ions and cadmium from 0.1 to 0.01 mmol / ml.
Пример. Павески образцов промышленной активной окиси алюмини (фракци 0,2- 0,4 мм) помещают в стекл нный сосуд и заливают раствором аммиакатов Zn или Cd. Соотношение : 500, концентрации ионов Zn и Cd при этом равны 0,1 ммоль/мл, а концентрации избыточного, сверх необходимого дл образовани иона Zn ()4 аммиака 0,350 ммоль1мл и дл образовани иона Cd{NH3) -t 0,750 ммоль/мл;fiH 10,4 дл растворов Zn, 11,4 дл растворов Cd. При температуре контактного раствора 20°С через 10 суток получают продукты следующего состава: ZnO : : 3,6, CdO : : 2,5, измен - услав1и проведени апыта, иЗМен ют состав образующихс высокопористых полиалюминиевых соединений Zn и Cd дл Zn: от ZnO : А12Оз 1 : 5,8 до ZnO : А12Оз 1 : 3,0 и дл Cd: от CdO : А12Оз 1 : 4,0 до 1 : 1,6.Example. Paveski samples of industrial active alumina (fraction 0.2-0.4 mm) are placed in a glass vessel and poured over with a solution of ammonia Zn or Cd. Ratio: 500, the concentrations of Zn and Cd ions in this case are 0.1 mmol / ml, and the concentration of excess ammonia is above the ammonia required for the formation of the Zn () 4 ion 0.350 mmol1 ml and 0.750 mmol / ml for the formation of the Cd ion (NH3); fiH 10.4 for Zn solutions, 11.4 for Cd solutions. At a temperature of the contact solution of 20 ° C, after 10 days, products of the following composition are obtained: ZnO:: 3.6, CdO:: 2.5, change - carry out the test, and the composition of the highly porous polyaluminium compounds Zn and Cd for Zn is changed: from ZnO : A12Oz 1: 5.8 to ZnO: A12Oz 1: 3.0 and for Cd: CdO: A12Oz 1: 4.0 to 1: 1.6.
С изменением состава измен ют соответственно и пористую структуру образующихс продуктов. Гидроалюмииаты Zn и Cd, полученные предлагаемым способом, обладают регулируемой пористой структурой, большой удельной поверхностью (пор дка сотен ), каркасным строением остова, что позвол ет использовать их в качестве поверхностно-актиеных веществ: ионитов, адсорбентов и катализаторов .With a change in the composition, the porous structure of the resulting products is also changed accordingly. Zn and Cd hydroalumyates, obtained by the proposed method, have an adjustable porous structure, a large specific surface (about hundreds), and a skeleton skeleton structure, which makes it possible to use them as surface active substances: ion exchangers, adsorbents and catalysts.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени алюминатов цинка и кадми Путем смвШени соединений цин1ка :и кадми с окисью алюмини , отличающийс тем, что, с целью повышени качества продукта , используют аммиакаты цинка и кадми и окись алюмини 1ма;рки А-. процесс ведут прн концентрации ионов шгнка и кадми от 0,1 до 0,01 ммоль/мл.The method of producing zinc aluminates and cadmium. By combining zinc and: cadmium compounds with alumina, characterized in that, in order to improve the quality of the product, zinc and cadmium ammine and mMA are used. the process is carried out by the concentration of lgc ions and cadmium from 0.1 to 0.01 mmol / ml.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1614168A SU382580A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | Method of producing zinc and cadmium aluminates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1614168A SU382580A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | Method of producing zinc and cadmium aluminates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU382580A1 true SU382580A1 (en) | 1973-05-25 |
Family
ID=20464227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1614168A SU382580A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | Method of producing zinc and cadmium aluminates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU382580A1 (en) |
-
1971
- 1971-01-25 SU SU1614168A patent/SU382580A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Quastel et al. | The equilibrium between l-aspartic acid, fumaric acid and ammonia in presence of resting bacteria | |
KR860000386A (en) | Method for preparing crystalline alpha-maltose | |
ES8304035A1 (en) | Process for preparing alumina agglomerates. | |
SU382580A1 (en) | Method of producing zinc and cadmium aluminates | |
NO124026B (en) | ||
Sheel et al. | Substitution Reactions of Oxalato Complex Ions. III. Kinetics of the Optical Activity Loss, Decomposition, and Oxalate Exchange Reactions of Oxalatobis-(ethylenediamine) cobalt (III) Ion in Strongly Basic Aqueous Solution | |
Bailar Jr et al. | The Stereochemistry of Complex Inorganic Molecules. III. The Reaction of Ammonia with levo-Dichlorodiethylenediaminocobaltic Chloride | |
Glasson | Reactivity of lime and related oxides. IV. carbonatation of lime | |
Bunton et al. | Oxygen exchange between nitrous acid and water | |
Freundlich | The elements of colloidal chemistry | |
El-Dib et al. | Adsorption of Sevin and Baygon on granular activated carbon | |
Sabetta et al. | Reduction of Nitroguanidine. II. Preparation and Properties of Nitrosoguanidine1 | |
SU456783A1 (en) | Method for producing calcium borate | |
SU135467A1 (en) | Method for producing synthetic zeolites (molecular sieves) | |
SU1558873A1 (en) | Method of obtaining aluminium basic salts | |
SU391062A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE | |
RU1450409C (en) | Method of preparing zeolite (na,li)f monocrystals | |
GB1463005A (en) | Forming a hydroperoxy group-containing aluminum product | |
SU1247432A1 (en) | Method of producing aluminium | |
SU493434A1 (en) | Leaching method for aluminate cakes | |
SU241410A1 (en) | Method of decomposing aluminate solutions | |
SU1507734A1 (en) | Method of stabilizing potassium ferrate (iv) | |
SU105942A2 (en) | The method of purification of soluble zinc salts and cadmium from impurities traces of other metals for the manufacture of phosphors | |
SU1399267A1 (en) | Method of producing zinc monofluorophosphate | |
SU1038284A1 (en) | Process for preparing zinc aminothiocyanate |