SU1399267A1 - Method of producing zinc monofluorophosphate - Google Patents

Method of producing zinc monofluorophosphate Download PDF

Info

Publication number
SU1399267A1
SU1399267A1 SU864010620A SU4010620A SU1399267A1 SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1 SU 864010620 A SU864010620 A SU 864010620A SU 4010620 A SU4010620 A SU 4010620A SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monofluorophosphate
solution
zinc
yield
ratio
Prior art date
Application number
SU864010620A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Петровна Мартынчик
Михаил Иванович Кузьменков
Владимир Васильевич Печковский
Алла Николаевна Дещиц
Валентина Алимгиевна Петрова
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU864010620A priority Critical patent/SU1399267A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1399267A1 publication Critical patent/SU1399267A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  монофторфосфатов металлов , используемых дл  производства ингибиторов коррозии металлов. Цель изобретени  - улучшение качества при одновременном повьшении выхода конечного продукта. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  монофторфосфата цинка, заключающемус  во взаимодействии в водной среде при комнатной температуре монофтор- фосфата натри , вз того с избытком 2-5 мае.% к стехиометрии с раствором сульфата цинка с последующим осазвде- . нием в среде органического высалива- тел , в качестве которого используют ацетон или этиловый спирт, который берут в соотношении (0,7:1):1 к объему растворов исходных веществ с даль- g нейшей промывкой и сушкой полученно- го продукта. Выход продукта 99,3%. у/ Чистота 99,2-99,5%. 1 табл.This invention relates to a process for the preparation of metal monofluorophosphates used for the production of metal corrosion inhibitors. The purpose of the invention is to improve the quality while increasing the yield of the final product. The goal is achieved according to the method of producing zinc monofluorophosphate, which consists in reacting sodium monofluorophosphate in an aqueous medium at room temperature, taken with an excess of 2-5% by weight to stoichiometry with a solution of zinc sulfate, followed by osazvde. using organic salting out in the medium, in which acetone or ethyl alcohol is used, which is taken in a ratio of (0.7: 1): 1 to the volume of solutions of the starting materials with further washing and drying of the resulting product. The product yield of 99.3%. y / Purity 99.2-99.5%. 1 tab.

Description

стехиометрическому отношению, цию обмена провод т при 18 С.the stoichiometric ratio, exchange rate is carried out at 18 C.

Изобретение относитс  к технологии получени  монофторфосфатов металлов , используемых дл  производства ингибиторов коррозии металлов.This invention relates to a process for the preparation of metal monofluorophosphates used for the production of metal corrosion inhibitors.

Цель изобретени  - увеличение чисто ты и выхода продукта.The purpose of the invention is an increase in pure product and yield.

П р и м е р 1. Берут 66,5 мл 0,2М раствора сернокислого цинка, что соответствует 3,82 г ZnSO. и 68,5 мл 0,2 М раствора монофторфосфа та натри , что соответствует 1,98 г , т.е. в 3,5%-ном избытке кPRI me R 1. Take 66.5 ml of a 0.2M solution of zinc sulfate, which corresponds to 3.82 g of ZnSO. and 68.5 ml of 0.2 M sodium monofluorophosphate solution, which corresponds to 1.98 g, i.e. in 3.5% excess to

Реак- В качестве высаливател  используют 94,5 мл ацетона, что соответствует соотношению объема ацетона к общему объему раствора исходных веществ, равному О,7:1.React- As a vysalivatel, 94.5 ml of acetone is used, which corresponds to the ratio of the volume of acetone to the total volume of the starting material solution equal to O, 7: 1.

В результате обменной реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ,5Н20, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной воды и ацетона до отсутстви  ионов 507 в промьшной жидкости и сушат на воздухе. Выход готового продукта 2,75 г, т.е. 99.3 мас.% от теоретиAs a result of the exchange reaction, zinc monofluorophosphate hydrate crystals, 5Н20, are precipitated, which are washed by decantation in a minimum amount of distilled water and acetone until there are no 507 ions in industrial liquid and dried in air. The yield of the finished product is 2.75 g, i.e. 99.3 wt.% From theory

ческого количества.30chesky amount.30

Остальные примеры вьшолнены аналогично первому и отличаютс  составом соотношением исходных компонентов, услови ми проведени  процесса и сведаны в таблицу, дл  сравнени  приведе-; ны данные по получению ZnPOjF- 2,5lLO с Использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммони . (NH) .The remaining examples are similar to the first one and differ in composition by the ratio of the initial components, the conditions of the process and are tabulated for comparison; The data on the preparation of ZnPOjF-2,5lLO with the use of ammonium monofluorophosphate as the initial component are given here. (NH).

Claims (2)

1.Способ получени  монофторфосфа та цинка путем взаимодействи  в водной среде монофторфосфатов одновален ных катионов с сульфатом цинка с пос ледующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного проду та, отличающийс  тем, чт с целью увеличени  чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют мо нофторфосфат натри  с избытком 2-5%1. A method of producing monofluorophosphate of zinc by reacting monovalent single-bed cations with zinc sulfate in an aqueous medium of monofluorophosphates with subsequent precipitation, filtration, washing and drying of the product obtained, in order to increase the purity and yield of the product. Sodium monofluorophosphate with an excess of 2–5% is used as a monovalent cate monofluorophosphate. к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател  - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател  : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .to stoichiometry, and the precipitation is carried out in an organic vysalivatel - acetone or ethyl alcohol at a ratio vysaliver: the volume of initial solutions t, 0, 7-1): I. 2.Способ поп.1,отличаю щ и и с   тем, что раствор монофтор2. Method pop. 1, I differ by the fact that the solution monoftor 3535 Как видно иэ таблицы, оптимальными до фосфата натри  добавл ют к раствору параметрами ведени  процесса  вл ютс : сульфата цинка.As can be seen from the table, the optimum until sodium phosphate is added to the solution are the following process parameters: zinc sulfate. исходный монофторфосфат натри ; соотношение POjFrZn 1,02:1,05:1; концентраци  растворов исходных реагентов (дл  раствора сульфата цинка, равна  О, М, дл  раствора монофторфосфата натри  0,2-0,4 М пор док смешени  исходных реагентов (добавление раствора монофторфосфата натри  к раствору сульфата цинка1; высалйватель (ацетон, этиловый спирт); соотношение объема высаливател  к объему растворов исходных веществ, равное (0,7-1):1 позвол ет достигнуть высокого выхода (98,9-99,3) и чистоты (99-99,37%) получаемого продукта.sodium monofluorophosphate; the ratio of POjFrZn is 1.02: 1.05: 1; concentration of solutions of initial reagents (for zinc sulphate solution, equal to O, M, for sodium monofluorophosphate solution 0.2-0.4 M order of mixing of initial reagents (adding sodium monofluorophosphate solution to zinc sulphate solution1; extractor (acetone, ethyl alcohol); the ratio of the volume of the salting out to the volume of the solutions of the initial substances, equal to (0.7–1): 1, allows to achieve a high yield (98.9–99.3) and purity (99–99.37%) of the product obtained. Способ позвол ет увеличить выход продукта до 99,3%.The method allows to increase the product yield up to 99.3%. 20 Формула изобретени 20 claims 00 1.Способ получени  монофторфосфата цинка путем взаимодействи  в водной среде монофторфосфатов одновалентных катионов с сульфатом цинка с последующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного продукта , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют монофторфосфат натри  с избытком 2-5%1. A method of producing zinc monofluorophosphate by reacting monovalent cations with zinc sulfate in an aqueous medium of monofluorophosphates followed by precipitation, filtration, washing and drying of the product obtained, in order to increase the purity and yield of the product. As monovalent cation monofluorophosphate sodium monofluorophosphate is used with an excess of 2-5%. к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател  - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател  : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .to stoichiometry, and the precipitation is carried out in an organic vysalivatel - acetone or ethyl alcohol at a ratio vysaliver: the volume of initial solutions t, 0, 7-1): I. 2.Способ поп.1,отличаю щ и и с   тем, что раствор монофтор52. Method pop. 1, I differ by the fact that the solution is monofluor5 О)ABOUT) &U& U UU кto S S NN f о Оf o o Рм -Rm - ИAND о оoh oh td td 0000 CTiCTi о смo see смcm го 1Мgo 1M AttvAttv «n"N CMCM oo rgrg rr Cs)Cs) РчRch d Рмd pm ff yiyi гg dd слcl сwith N)N)
SU864010620A 1986-01-09 1986-01-09 Method of producing zinc monofluorophosphate SU1399267A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010620A SU1399267A1 (en) 1986-01-09 1986-01-09 Method of producing zinc monofluorophosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010620A SU1399267A1 (en) 1986-01-09 1986-01-09 Method of producing zinc monofluorophosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1399267A1 true SU1399267A1 (en) 1988-05-30

Family

ID=21217413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864010620A SU1399267A1 (en) 1986-01-09 1986-01-09 Method of producing zinc monofluorophosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1399267A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Durand J.Larbot А., Cot J. Duprat М., Dabori F, Etuck Structu- rale de ZnPO,F 2,5 HjO. Z.anorg.allg.- Chem, 1983, v.504, № 9, s.163-172. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE11029T1 (en) Processes for the synthetic production of sodium zinc silkta and st-stilica, as well as their ion exchanged products, determination compositions that contain sodium zinc and stannosilize products and catalysts or catalyst carriers that contain the ion exchanged products.
US4877597A (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
GB1389621A (en) Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation
US4681697A (en) Process for producing solid aluminum chloride compositions
SU1399267A1 (en) Method of producing zinc monofluorophosphate
US3979382A (en) Dichlorocyanurate silver complexes
CH419083A (en) Process for the production of new adducts
SU1284942A1 (en) Method of producing sodium thiosulfate
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
JPS643199B2 (en)
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
KR830004160A (en) Process for preparing stable titanium sulfate solution
SU865787A1 (en) Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate
SU1712441A1 (en) Method of producing crude antimony
JPS6172742A (en) Manufacture of alkali salt and alkali earth salt of benzaldehyde-2,4-disulfonic acid
SU1480757A3 (en) Method of producing potassium sulfate
SU1608114A1 (en) Method of producing manganese hydrophosphate monohydrate
CN1141884A (en) Preparation of stannous fluoride
Sabetta et al. Reduction of Nitroguanidine. II. Preparation and Properties of Nitrosoguanidine1
SU1225811A1 (en) Method of producing acidic sodium fluoride
SU691398A1 (en) Method of preparing titanium phosphate
JPS54138556A (en) Preparation of hydantoin
SU1353727A1 (en) Method of obtaining crystalline double phosphate of titanium and magnesium of common formula gamma-timg(po4)2 x 3h20
SU473675A1 (en) Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate
SU889609A1 (en) Method of producing yttrium phosphate