SU1399267A1 - Method of producing zinc monofluorophosphate - Google Patents
Method of producing zinc monofluorophosphate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1399267A1 SU1399267A1 SU864010620A SU4010620A SU1399267A1 SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1 SU 864010620 A SU864010620 A SU 864010620A SU 4010620 A SU4010620 A SU 4010620A SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monofluorophosphate
- solution
- zinc
- yield
- ratio
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени монофторфосфатов металлов , используемых дл производства ингибиторов коррозии металлов. Цель изобретени - улучшение качества при одновременном повьшении выхода конечного продукта. Поставленна цель достигаетс согласно способу получени монофторфосфата цинка, заключающемус во взаимодействии в водной среде при комнатной температуре монофтор- фосфата натри , вз того с избытком 2-5 мае.% к стехиометрии с раствором сульфата цинка с последующим осазвде- . нием в среде органического высалива- тел , в качестве которого используют ацетон или этиловый спирт, который берут в соотношении (0,7:1):1 к объему растворов исходных веществ с даль- g нейшей промывкой и сушкой полученно- го продукта. Выход продукта 99,3%. у/ Чистота 99,2-99,5%. 1 табл.This invention relates to a process for the preparation of metal monofluorophosphates used for the production of metal corrosion inhibitors. The purpose of the invention is to improve the quality while increasing the yield of the final product. The goal is achieved according to the method of producing zinc monofluorophosphate, which consists in reacting sodium monofluorophosphate in an aqueous medium at room temperature, taken with an excess of 2-5% by weight to stoichiometry with a solution of zinc sulfate, followed by osazvde. using organic salting out in the medium, in which acetone or ethyl alcohol is used, which is taken in a ratio of (0.7: 1): 1 to the volume of solutions of the starting materials with further washing and drying of the resulting product. The product yield of 99.3%. y / Purity 99.2-99.5%. 1 tab.
Description
стехиометрическому отношению, цию обмена провод т при 18 С.the stoichiometric ratio, exchange rate is carried out at 18 C.
Изобретение относитс к технологии получени монофторфосфатов металлов , используемых дл производства ингибиторов коррозии металлов.This invention relates to a process for the preparation of metal monofluorophosphates used for the production of metal corrosion inhibitors.
Цель изобретени - увеличение чисто ты и выхода продукта.The purpose of the invention is an increase in pure product and yield.
П р и м е р 1. Берут 66,5 мл 0,2М раствора сернокислого цинка, что соответствует 3,82 г ZnSO. и 68,5 мл 0,2 М раствора монофторфосфа та натри , что соответствует 1,98 г , т.е. в 3,5%-ном избытке кPRI me R 1. Take 66.5 ml of a 0.2M solution of zinc sulfate, which corresponds to 3.82 g of ZnSO. and 68.5 ml of 0.2 M sodium monofluorophosphate solution, which corresponds to 1.98 g, i.e. in 3.5% excess to
Реак- В качестве высаливател используют 94,5 мл ацетона, что соответствует соотношению объема ацетона к общему объему раствора исходных веществ, равному О,7:1.React- As a vysalivatel, 94.5 ml of acetone is used, which corresponds to the ratio of the volume of acetone to the total volume of the starting material solution equal to O, 7: 1.
В результате обменной реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ,5Н20, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной воды и ацетона до отсутстви ионов 507 в промьшной жидкости и сушат на воздухе. Выход готового продукта 2,75 г, т.е. 99.3 мас.% от теоретиAs a result of the exchange reaction, zinc monofluorophosphate hydrate crystals, 5Н20, are precipitated, which are washed by decantation in a minimum amount of distilled water and acetone until there are no 507 ions in industrial liquid and dried in air. The yield of the finished product is 2.75 g, i.e. 99.3 wt.% From theory
ческого количества.30chesky amount.30
Остальные примеры вьшолнены аналогично первому и отличаютс составом соотношением исходных компонентов, услови ми проведени процесса и сведаны в таблицу, дл сравнени приведе-; ны данные по получению ZnPOjF- 2,5lLO с Использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммони . (NH) .The remaining examples are similar to the first one and differ in composition by the ratio of the initial components, the conditions of the process and are tabulated for comparison; The data on the preparation of ZnPOjF-2,5lLO with the use of ammonium monofluorophosphate as the initial component are given here. (NH).
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (en) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Method of producing zinc monofluorophosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (en) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Method of producing zinc monofluorophosphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1399267A1 true SU1399267A1 (en) | 1988-05-30 |
Family
ID=21217413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (en) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Method of producing zinc monofluorophosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1399267A1 (en) |
-
1986
- 1986-01-09 SU SU864010620A patent/SU1399267A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Durand J.Larbot А., Cot J. Duprat М., Dabori F, Etuck Structu- rale de ZnPO,F 2,5 HjO. Z.anorg.allg.- Chem, 1983, v.504, № 9, s.163-172. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE11029T1 (en) | Processes for the synthetic production of sodium zinc silkta and st-stilica, as well as their ion exchanged products, determination compositions that contain sodium zinc and stannosilize products and catalysts or catalyst carriers that contain the ion exchanged products. | |
US4877597A (en) | Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate | |
GB1389621A (en) | Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation | |
US4681697A (en) | Process for producing solid aluminum chloride compositions | |
SU1399267A1 (en) | Method of producing zinc monofluorophosphate | |
US3979382A (en) | Dichlorocyanurate silver complexes | |
CH419083A (en) | Process for the production of new adducts | |
SU1284942A1 (en) | Method of producing sodium thiosulfate | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
JPS643199B2 (en) | ||
KR920008517B1 (en) | Process for separating off barium from water-soluble strontium salts | |
KR830004160A (en) | Process for preparing stable titanium sulfate solution | |
SU865787A1 (en) | Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate | |
SU1712441A1 (en) | Method of producing crude antimony | |
JPS6172742A (en) | Manufacture of alkali salt and alkali earth salt of benzaldehyde-2,4-disulfonic acid | |
SU1480757A3 (en) | Method of producing potassium sulfate | |
SU1608114A1 (en) | Method of producing manganese hydrophosphate monohydrate | |
CN1141884A (en) | Preparation of stannous fluoride | |
Sabetta et al. | Reduction of Nitroguanidine. II. Preparation and Properties of Nitrosoguanidine1 | |
SU1225811A1 (en) | Method of producing acidic sodium fluoride | |
SU691398A1 (en) | Method of preparing titanium phosphate | |
JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
SU1353727A1 (en) | Method of obtaining crystalline double phosphate of titanium and magnesium of common formula gamma-timg(po4)2 x 3h20 | |
SU473675A1 (en) | Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate | |
SU889609A1 (en) | Method of producing yttrium phosphate |