SU1198003A1 - Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions - Google Patents
Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1198003A1 SU1198003A1 SU802919764A SU2919764A SU1198003A1 SU 1198003 A1 SU1198003 A1 SU 1198003A1 SU 802919764 A SU802919764 A SU 802919764A SU 2919764 A SU2919764 A SU 2919764A SU 1198003 A1 SU1198003 A1 SU 1198003A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- extraction
- iii
- aqueous solutions
- extracting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, включающий экстракцию раствором органического реагента в растворителе, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности и обеспечени извлечени макроколичестй железа, в качестве органического реагента используют бензоил-4-антипирин , а в качестве растворител дихлорэтан при соотношении органической и водной фаз 1:1-5. (ЛMETHOD FOR EXTRACTING IRON (III) FROM AQUEOUS SOLUTIONS, including extraction with an organic reagent solution in a solvent, characterized in that benzoyl-4-antipyrine is used as an organic reagent in order to increase the selectivity and to ensure the extraction of macroscopic iron, the ratio of organic and aqueous phases 1: 1-5. (L
Description
соwith
00 . Изобретение относитс к аналити ческой химии, в частности к способам извлечени солей металлов из водных растворов в органические ра створители с помощью органических реагентов и может быть использовано в производстве особо чистых металлов дл селективной экстракции железа (III). Цель изобретени заключаетс в повышении селективности способа извлечени Fe (1Ы) и в обеспечени макроколичеств железа. Бензоил-4-антипирин представл е собой соединение структурной форму СбН5-С--С -0-СНз О kj j N-NHs Оптимальными услови ми извлечени железа из водных растворов вл ютс 5-9 М неб, 3-кратный избыток реагента бензоил-4-антипирина, в качестве экстрагента - дихлорэтан при соотношении объемов органической и водной фаз 1:1-5. Данные по вли нию объема водной фазы на степень экстракции микроколичеств желе а при условии R - 0,05 М в C TfyCfcz, 5 М нее, VP 20 МП, врем экстракции 7-10 мин приведены в табл. 1. Пример 1. Использование сп соба извлечени железа (III) в экстракционно-комплексометрическом определении макроколичеств железа в различных основах. Методика определени . К анализируемому раствору, содержащему 525 мг/20 мл Fe и 0,5 г. в пересчете на металл основы, с кислотностью 5-6 М НС8 приливают равный объем 0,0625 М раствора бензоил-4-антипир на в дихлорэтане и 10 мин экстрагируют . После отстаивани органическу фазу фильтруют,, а к водной приливают еще 10 мл раствора и провод т повторную экстракцию. В объединенны экстрактах определ ют железо компле сонометрически. Полученные результа ты (табл.2) показывают, что железо можно определ ть в основах, содержа щих Си, Со, Ni, Cd, Zn, Mn Cr Sn, Mo, W, с относительной ошибкой определени 2-4%, т.е. данный спосо 3J извлечени железа селективнее известных способов. Пример 2. Использование способа извлечени железа (III) в экстракционно-химико-спектральном определении Микроколичеств железа, К раствору, содсгржащему 100 мкг Fe и 0,15 г основы с кислотностью 5-6 М НСЕ при общем объеме водной фазы 20 мл приливают 0,05 М раствор бензои,п-4-антипирина в дихлорэтане и дважды провод т экстракцию железа 10 и 5 мл раствора реагента. Полученные экстракты количественно перенос т в тигель приливают 2 мп (10 мкг) раствора элемента сравнени BaCEj, , ввод т 0,1 г угольного порошка, -испар ют растворитель и после прокаливани содержимое тигл перенос т в угольный электрод диаметром 4 мм и фотографируют спектры на ИСП-30 в следук цих услови х: .генератор ДГ-2, I 5,5 А, V 180 В, ширина щели 0,005 мм, аналитический промежуток 2,5 мм, фотопластинки УФШ светочувствительности 16 единиц ГОСТ, врем экспозиции 40 с. Аналитическа пара линий, нм: Fe-233,8; Ва 234,75; При определении 100 мкг Fe стандартное отклонение не .превышает 2,75, а коэффициент вариации 2,65%. Экстракционно-химико-спектральному определению железа из различных основ не мешают медь, кобальт, никель, цинк, кадмий, кальций, барий, магний и др. элементы (см.табл.3). Пример 3. Использование способа извлечени железа (III) в экстракционно-химико-спектральном определении Fe в природной воде-. В четьфе делительные воронки ввод т по 70 мл природной воды, создают кислотность 5-6 М по НСР и провод т дважды экстракцию Fe 20 и 10 мл 0,0625 М раствора бензоил-4-антипирина в дихлоэтане. В экстрактах определ ют содержание железа комплексонометрически, а в водную фазу ввод т 100 мкг Fe и экстрагируют элемент 15 и 10 мл 0,05 М раствора реагента в дихлорэтане. Экстракты перенос т в тигли. После испарени растворител в один тигель ввод т 50 мкг, в другой 100 мкг и в третий 200 мг Fe, вновь подсушивают содержимое тиглей и после прО00 The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for extracting metal salts from aqueous solutions into organic solvents using organic reagents and can be used in the production of highly pure metals for the selective extraction of iron (III). The purpose of the invention is to increase the selectivity of the method for extracting Fe (1S) and to provide macro quantities of iron. Benzoyl-4-antipyrine is a compound of the structural form SbH5-C-C-0-CH3 O kj j N-NHs The optimal conditions for extracting iron from aqueous solutions are 5-9 M neb, 3-fold excess benzoyl reagent. 4-antipyrine, as an extractant - dichloroethane with the ratio of the volumes of organic and aqueous phases 1: 1-5. The data on the effect of the volume of the aqueous phase on the degree of extraction of the microscopic amounts of jellies under the condition R = 0.05 M in C TfyCfcz, 5 M, VP 20 MP, the extraction time of 7-10 minutes is given in Table. 1. Example 1. The use of an iron (III) extraction method in the extraction-complexometric determination of macroquantities of iron in various bases. The method of determination. An equal volume of a 0.0625 M solution of benzoyl-4-antipyrene in dichloroethane is poured into the analyzed solution containing 525 mg / 20 ml of Fe and 0.5 g in terms of the base metal with acidity of 5-6 M HC8 and extracted for 10 minutes . After settling, the organic phase is filtered, and another 10 ml of solution is added to the aqueous one and the extraction is repeated. In the combined extracts, the iron is completely complexometric. The results obtained (Table 2) show that iron can be determined in bases containing Cu, Co, Ni, Cd, Zn, Mn Cr Sn, Mo, W, with a relative error of determination of 2-4%, i.e. . This method of 3J iron extraction is more selective than known methods. Example 2. Using the method of extracting iron (III) in the extraction-chemical-spectral determination of iron trace amounts, to a solution containing 100 µg of Fe and 0.15 g of a base with an acidity of 5-6 M НСЕ with a total volume of 20 ml of the aqueous phase, A 05 M solution of benzoi, p-4-antipyrine in dichloroethane and extraction of iron with 10 and 5 ml of reagent solution twice. The obtained extracts are quantitatively transferred into the crucible, 2 mp (10 µg) of the solution of the BaCEj element are added, 0.1 g of carbon powder is injected, the solvent is evaporated, and after calcining the contents of the crucible are transferred to a 4 mm carbon electrode and the spectra are photographed on ICP-30 according to the following conditions: DG-2 generator, I 5.5 A, V 180 V, slit width 0.005 mm, analytical gap 2.5 mm, photosensitive plate UFSH 16 units GOST, exposure time 40 s. Analytical pair of lines, nm: Fe-233.8; Ba 234.75; When determining 100 μg of Fe, the standard deviation does not exceed 2.75, and the coefficient of variation is 2.65%. The extraction-chemical-spectral determination of iron from various bases does not interfere with copper, cobalt, nickel, zinc, cadmium, calcium, barium, magnesium, and other elements (see table 3). Example 3. The use of the method of extracting iron (III) in the extraction-chemical-spectral determination of Fe in natural water. In the head, separating funnels were added with 70 ml of natural water, 5-6 M acidity was made according to HCP, and Fe 20 and 10 ml of a 0.0625 M solution of benzoyl 4 antipyrine in dichloethane were extracted twice. The extracts determine the iron content by complexonometry, and 100 µg of Fe are introduced into the aqueous phase and an element of 15 and 10 ml of a 0.05 M solution of the reagent in dichloroethane is extracted. The extracts are transferred to crucibles. After evaporation of the solvent, 50 µg are introduced into one crucible, 100 µg into the other and 200 mg in the third, the contents of the crucibles are dried again and
11980031198003
наливани заполн ют четыре угольныхПолученные данные свидетельстэлектрода и фотографируют спектры вуют о воспроизводимости результатfour coal fillings are filled. The data of the electrode tester are obtained and the spectra of the reproducibility of the result are photographed.
при указанных услови х.тов анализа (см.табл.4).under the indicated conditions of analysis x (see table 4).
Таблица 1Table 1
1198003611980036
, jr а б л и ц а . 3, jr a b l and c a. 3
104,1 104.1
100,0 147,0 150,0100.0 147.0 150.0
Таблица 4Table 4
200,0 200.0
192,3 300,0 284,4192.3 300.0 284.4
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802919764A SU1198003A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802919764A SU1198003A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1198003A1 true SU1198003A1 (en) | 1985-12-15 |
Family
ID=20893780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802919764A SU1198003A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1198003A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491977C1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-09-10 | Лидия Алексеевна Воропанова | Extraction of iron ions from water solutions with vegetable oils |
-
1980
- 1980-04-25 SU SU802919764A patent/SU1198003A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Золотов Ю.А. и др. Экстракци металлов ацилпиразолонами. М.: Наука, 1977. Мартьшова Т.И. и Смирнов А.Н. Экстракционно-фотометрический метод определени железа ди-2-этш1гексилметилфосфонатом. - В сб.: Функцио нальные органические соединени и полимеры. Волгоград, 1975, с. 308 312. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491977C1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-09-10 | Лидия Алексеевна Воропанова | Extraction of iron ions from water solutions with vegetable oils |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Robertson et al. | The determination of oxalate in urine and urinary calculi by a new ion-chromatographic technique | |
SU1198003A1 (en) | Method of extracting ferrum (iii) from aqueous solutions | |
Paus | Determination of some heavy metals in sea water by atomic absorption spectrophotometry | |
Luke et al. | Photometric determination of magnesium in electronic nickel | |
Willie et al. | The voltammetric determination of Mo in seawater after adsorptive accumulation of the Eriochrome Blue Black R complex | |
Hsieh et al. | Alkylene bisdithiocarbamates as complexing agents for the preconcentration of trace metals in aquatic samples | |
Cahnmann | Detection of Quantitative Determination of Benzo [a] pyrene in American Shale Oil | |
Forist et al. | Spectrophotometric determination of cycloheximide | |
SU850591A1 (en) | Method of qualitative determination of bismuth | |
SU1157391A1 (en) | Method of isolating elements from solutions | |
Hofer et al. | X-Ray Diffraction Patterns of 2, 4, 7-Trinitrofluorenone Derivatives of Aromatic Hydrocarbons | |
Onuska | Determination of N, N-dialkyl dithiocarbamates in wastewater by thin-layer densitometry | |
SU1503008A1 (en) | Method of extraction of copper (i) from cyanide solutions | |
Reijnders et al. | Titrimetry in a continuous flow system | |
Haim et al. | Colorimetric Determination of Nickel in Bronzes | |
SU1732223A1 (en) | Method of concentrating metals from solution | |
SU861323A1 (en) | Method of extracting metal impurities from nickel salt solutions | |
Anderson et al. | Quantitative paper chromatography: The separation and gravimetric determination of copper | |
SU659940A1 (en) | Method of quantitative determining of calcium salts of aliphatic sulfoacids in sludge | |
SU1357759A1 (en) | Method of separating mercury (ii) from water solutions | |
Taher et al. | Differential Pulse Polarographic Determination of Trace Amount of Bismuth in Various Complex Samples After Preconcentration of Its 1‐(2‐Pyridylazo)‐2‐naphthol Complex by Column and Microcrystalline Naphthalene Methods | |
US4321065A (en) | Lithium aluminates for gas chromatograph columns | |
SU1010522A1 (en) | Method of determination of 3,4-benzopyrene in water medium | |
SU715484A1 (en) | Method of mass-spectrometric determination of transition elements | |
SU1718073A1 (en) | Method of determination of copper |