SU1503008A1

SU1503008A1 - Method of extraction of copper (i) from cyanide solutions

Info

Publication number: SU1503008A1
Application number: SU874256422A
Authority: SU
Inventors: Леонид Иванович Торопов; Михаил Иванович Дегтев; Андрей Евгеньевич Леснов
Original assignee: Пермский государственный университет им.А.М.Горького
Priority date: 1987-06-03
Filing date: 1987-06-03
Publication date: 1989-08-23

Abstract

Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам выделени меди из растворов, содержащих сильные комплексообразователи. Цель изобретени - увеличение селективности выделени меди по отношению к цианид - ионам. Способ заключаетс во введении в анализируемый раствор соли трехвалентного железа и ацетата аммони при мол рном соотношении 1:(3-5) с последующей экстракцией меди раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе. Способ позвол ет выдел ть медь из растворов, содержащих до 4,0^.10^-2 моль/л цианид-ионов. 2 табл.This invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the recovery of copper from solutions containing strong complexing agents. The purpose of the invention is to increase the selectivity of copper release with respect to cyanide ions. The method consists in introducing the ferric salt and ammonium acetate into the test solution at a molar ratio of 1: (3-5), followed by extraction of copper with a solution of diantipyrylthiourea in chloroform. The method allows copper to be isolated from solutions containing up to 4.0 ^. 10 ^-2 mol / l cyanide ions. 2 tab.

Description

аbut

СWITH

Изобретение относитс к аналитической химии, а именн к способам В{.1делени меди иэ растворов, содержащих сильные комплексообразователи.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods B {.1) separation of copper and solutions containing strong complexing agents.

Цель изобретени - увеличение селективности выделени меди по отношению к 1Ц1анид-ионам.The purpose of the invention is to increase the selectivity of copper recovery in relation to 1C1 anide ions.

Пример. В делительную воронку , содержащую 25,0 мкг меди (I) и 1у анид-ионы, ввод т ацетат аммони ДО равновесной концентрации 0,6 моль/ /л и нитрат железа (III) до равновесной концентрации 0,2 моль/л и экстрагируют 20 мл 0,025 моль/л раствора диантипирилтиомочевины в хлороформе в течение 10 мин. После отстаивани к профильтрованному экстракту приливают 5 ил 1%-ного водного, раствора дизгилдитиокарб мината натри , 3 мл растнора 1 моль/л ацетата аммони , воду до oHutern иП1,ема водной фазы 20 МП. Воронку встр хивают в течение 2 мин, органическую фазу количественно перенос т в мерную колбу на 25 мл, довод т до метки хлороформом и фотометрируют полученный раствор при 435 нм. Содержание меди наход т по градуировочному графику, построенному аналогично дл содержани меди 5-50 мкг. Результаты определени меди в присутствии цианид-ионов представлены в табл. 1 (п 5, Р 0,95).Example. In a separating funnel containing 25.0 µg of copper (I) and 1 anide ions, ammonium acetate is added up to an equilibrium concentration of 0.6 mol / l and iron (III) nitrate to an equilibrium concentration of 0.2 mol / l and extracted 20 ml of 0.025 mol / l solution of diantipyrylthiourea in chloroform for 10 minutes. After settling, a 5% aqueous 1% solution of dysgyldithiocarb sodium minate, 3 ml of 1 mol / l ammonium acetate solution, water to oHutern IP1, and 20M MP aqueous phase are added to the filtered extract. The funnel was shaken for 2 minutes, the organic phase was quantitatively transferred to a 25 ml volumetric flask, made up to the mark with chloroform and the resulting solution was photometrized at 435 nm. The copper content is found according to a calibration graph, similarly constructed for a copper content of 5-50 µg. The results of the determination of copper in the presence of cyanide ions are presented in Table. 1 (p 5, p 0.95).

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации 1Ц1анид-ионов 4, моль/л.As can be seen from the table. 1 data, complete extraction of copper is possible up to a concentration of 1C1 anide ions 4, mol / l.

Определение меди после ее вьщеле- ни экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе можно проводить пол рографически. Дл этого после отстаивани профильтрованный экстракт встр хивают в течение 3 минDetermination of copper after its extraction by extraction with a solution of diantipyrylthiourea in chloroform can be carried out polygraphically. After settling, the filtered extract is shaken for 3 minutes.

елate

оabout

0000

о о 00about oh 00

с 20 ма 3 М cepiioii кислоты. Орг ани- ческун) фазу отГфасывают, а водную пол рографируют на пол рографе 11У-1 с трехэлектродной нетермостатируемой чейкой в перемениотоковом режиме в интервале потенциалов (-0,2)-(-0,6) В относительно насыщенного хлорсереб- р нного электрода (характеристики капилл ра: ,0с, ,97). Со- ю держание меди наход т по градуировоч- ному графику, построенному дл содержани меди 2 10 -10 моль/л.with 20 ma 3 M cepiioii acid. Org anicone) the phase is ф ас ф absorbed, and the aqueous polarized on a 11U-1 polarograph with a three-electrode non-thermostatted cell in an alternating current mode in the potential range (-0.2) - (- 0.6) V relative to a saturated chlorine-silver electrode capillary characteristics:, 0с,, 97). The copper content is determined according to the calibration graph constructed for a copper content of 2 10 -10 mol / l.

Остальные примеры, выполненные в услови х примера 1, представлены в 15 табл. 2 (введено Си 20,0 мкг,. п 4; Р 0,95).The remaining examples performed under the conditions of Example 1 are presented in Table 15. 2 (Cu introduced 20.0 μg, p 4; P 0.95).

Как видно из притзеденных в табл. 2 данных, только при соотношении железо (III): ацетат-ион, равном 1:(3-5), 20 возможно полное извлечение меди из 1Ц1анидных растворов.As can be seen from in table. 2 data, only with a ratio of iron (III): acetate-ion, equal to 1: (3-5), 20 possible complete extraction of copper from 1C1 anide solutions.

По прототипу выделение меди из ци- анидных растворов возможно до концентрации 30 мг/л (1,7-10 моль/л) пл- 25 анид-ионов.According to the prototype, the extraction of copper from cyanide solutions is possible up to a concentration of 30 mg / l (1.7–10 mol / l) of pl-25 anid ions.

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позвол ет в 24 раза увеличить селективность выделени меди по отношению к цианид- 30 ионам.Thus, the proposed method, compared with the prototype, allows a 24-fold increase in the selectivity of copper extraction with respect to cyanide-30 ions.

Claims

Invention Formula

The method of extraction separation of copper (I) from cyanide solutions, which consists in extracting copper (I) with a solution of diantipyrylthiourea from an ammonium acetate medium, is also distinguished by the fact that, in order to increase the selectivity of copper extraction with respect to cyanide ions, the ferric salt is introduced in a molar ratio to acetate ions equal to 1 (3-5).

Table 1