SU1197997A1 - Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака - Google Patents

Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака Download PDF

Info

Publication number
SU1197997A1
SU1197997A1 SU833622365A SU3622365A SU1197997A1 SU 1197997 A1 SU1197997 A1 SU 1197997A1 SU 833622365 A SU833622365 A SU 833622365A SU 3622365 A SU3622365 A SU 3622365A SU 1197997 A1 SU1197997 A1 SU 1197997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
conversion
carbon monoxide
methanol
synthesis
Prior art date
Application number
SU833622365A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдумумин Шарифов
Original Assignee
Таджикский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таджикский политехнический институт filed Critical Таджикский политехнический институт
Priority to SU833622365A priority Critical patent/SU1197997A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1197997A1 publication Critical patent/SU1197997A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗА ДПЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И АММИАКА, включанлций паровую конверсию углеводородов на никелевом катализаторе под давлением 4-7 МПа при 50р-1050с, последующую паровоздушную каталитическую конверсию остаточных углеводородов при 700-950°С, конверсию окиси углерода при 400-550 С, вьделение водорода из конвертированного газа диффузией и очистку газа от двуокиси углерода, отличающий с   тем, что, с целью снижени  расхода углеводородного газа, после паровой конверсии из газовой смеси выдел ют окись углерода и водород на селективной полупроницаемой полимерной мембране и подают их на синтез метанола, а оставшийс  газ направл ют на паровоздушную конверсию . с 

Description

I;D со ;о VI
Изобретение относитс  к процессам получени  газа дл  синтеза метанола и аммиака и может, найти свое применение в азотной промьшшенности
Цель изобретени  - снижение расхода углеводородного газа, на процесс . .
Прим ер 1. В качестве углеводородных газов используетс  природный газ состава, мольн.д.СН 0,94; C.,j4fe 0,03; С,Нд 0,02i N2 0,01 Компримйрованньй природный газ, очищенный от сернистых соединений, в количестве 100 тыс. нм/ч, проход  теплообменник, нагреваетс , в смесителе смешиваетс  с вод ным паром в соотнощении пар:газ 2. Парогазова  смесь с давлением 7,0 МПа и температ5Т ой 500 С поступает в реакционные трубы трубчатой печи, где на катализаторе протекает конверси  углеводородов. Конвертированнь й газ в количестве 474,6 тыс. с температурой и составом, %: СН 3,96; СО 15,6; COj,- 2,8; .20,98; Hg 56,45; N 0,21 - поступает в теплообменник , где, охлажда сь, нагревает природный газ, идущий на кон- .
версию. В диффузоре на селективной полимерной, например полиэфироимидной мембране, проницаемой дл  окиси углерода, вьщел ют 70000 СО, а в диффузоре на водородпроницаемой мембране вьдел ют 140000 Н.
На пр мой стороне мембраны в диффузорах давление конвертированного газа соответственно Pj 6,75 МПа и Р, 6,7 МПа, на обратной стороне мембраны давление (при соблюдении соотношени  СО:Н, 1:2) поддерживаетс  Р, Рг 2,2 МПа. Изменение количества выдел емой окиси углерода через мембрану ув зьгоают с изменением давлени  на обратной стороне водородпроницаемой мембраны Р диффузора , Hg при снижении выхода окиси углерода через мембрану давление на обратной стороне водородпроницаемой мембраны увеличивают, а при увеличении выхода окиси углерода , уменьшают.
Вьщеленные окись углерода и водород смешивают в смесителе, компримируюткомпрессором до давлени  30,0 МПа и с температурой направл ют в колонну, где на катализаторе осуществл етс  синтез метанола по циклической системе.
Непродиффундировавший газовый поток в количестве 264,6 тыс. состава, %: СН 7,1; СО 1,53; СОг 5,02, Н 48,34; 37,63; N
0,38 - смешивают с 69,6 тыс. нагретого воздуха и с температурой подают в шахтный реактор, где осуществл етс  адиабатическа  конверси  остаточного метана. В результате конверсии остаточного метана объем газа увеличиваетс  до 355,7 тыс. нм/ч и с температурой 950°С и составом, %: СН 0,026, СО 6,55, COj 3,265 31,37:
Ht 43,084; NZ 15,71 - поступает в теплообменник, где отдает своё тепло воздуху, охлаждаетс 
О
до 400 С и поступает в реактор дл  конверсии окиси углерода. В результате конверсии температура газа повышаетс  до 550 С. Из реактора конвертированньй газ в количестве. 355,7 тыс. направл ют в холодильник и охлаждают до 40с.-Вода, нагрета  за счет тепла конвертированного газа, используетс  дл  технологических нужд. Состав конвертированного газа после, реактора, %: СН 0,026i СО-0,014; СО 9,80,
Нг 49,61; НгО 24,84J N 15,71. В холодильнике отдел ют из конвертированного газа- конденсированный вод ной пар в количестве 88,3 HMV4. Конденсат примен етс  дл  технологических нужд, в частности направл етс  дл  получени  пара дл  паровой конверсии углеводородов в трубчатой печи.
Конвертированный Раз очищаетс 
в абсорбере от. двуокиси углерода до остаточного содержани  СО в газе 15 мп/м (0,07%), в количестве 232,7 нм и составом, %: СН. 0,04 СО 0,02; С02 0,07; Н 75,83, Ng
24,04 - его компримируют газовым компрессором до давлени  30,0 МПа и с температурой 350°С направл ют в колонну, где на катализаторе осуществл етс  синтез аммиака по циклической схеме. При десорбции двуокиси углерода из состава абсорбента вьдел етс  34,7 тыс. нм/ч СО, котора  используетс  дл  технологических нужд.
пример 2.В качестве углеводородных газов примен етс  природный газ состава примера 1. 100 тыс. нм/ч природного газа смешивают с . вод ным паром в соотношении 1шр:газ 3:1 и с давлением р 4,0 МПа и температурой подают в реакционные , трубы печи, где осуществл етс  конверси  углеводородных газов водным паром на никелевом катализаторе с образованием конвертированного газа следующего состава, % СН 3,98, СО 10,06; СО 4,55j Н 47,53-, 33,70; N 0,18. Конверти рованный газ в количестве 566,18 ты им /ч с температурой 980 С из реакционных труб печи поступает в теплообменник дл  нагрева углеводородных газов. В диффузоре от конвертированного газа вьщел ют 55 тыс. нм/ч окиси углерода, а в параллельном диффузоре с 100 тыс. водорода. Давление газа на пр мой стороне мембран в диффузорах соответственно Р, 3,6 Ша и Р, 3,56 МПа, а на обратной стороне мембран Р Р 1,6 МПа. Дл  выполнени  соот ношени  HgtCO 2:1 в выдел емом потоке окиси углерода и водорода, изменение градиента давлени  в водородпроницаемой мембране ув зывают с количеством выдел емой окиси углерода. Изменение градиента давлени  на водородпроницаемой мембране провод т изменением давлени  на обратной стороне мембраны диффу зора, при увеличении количества вы дел емой окиси углерода Р уменьша ют, и при уменьшении количества вьщел емой окиси углерода Р ,, увели чивают. Вьщеленную газовую смесь в количестве 165 тыс. (55 тыс. СО и 110 тыс. нм/ч Н) компр мируют компрессором до давлени  30,0 МПа и направл ют в колонну. 97 синтез метанола где осуществл етс  при . Непродиффундировавшийс  в диффузорах конвертированный газ в количестве 401,19 тыс. смешивают с 87,12 тыс. воздутсон и газо воздушную смесь с температурой 700 С подают в реактор дл  осуществлени  паровоздушной конверсии остаточных углеводородов (мётана). Из реактора конвертированный газ в количестве 513,83 тыс. нм/ч с температурой 950с и составом, %: СН 0,02; СО 5,54; СО 4,23; Н. 36,28J Н,0 40,48; N 13,45 - направл ют в воздухонагреватель , охлаждают до 415 С и подают в реактор дл  конверсии окиси углерода. В результате конверсии температура газа повьштаетс  до 550 С. Конвертированный газ в количестве 513,83 тыс. составом,%: СН 0,02; СО 0,02 СО,, 9,75, Н 41,79,- H.jO 34,97; N 13,45 - направл ют в холодильник, где охла дцаетс  до 40 С. Из газа вьщел ют вод ной конденсат в количестве 179,7 тыс. нм/ч. Оставшийс  газ очищают в абсорбере от двуокиси углерода. При десорбции раствора абсорбента вьщел етс  50 тыс. нм/ч дйуокиси углерода . Конвертированный газ после очистки от двуокиси углерода в количестве 284,13 тыс. нм/ч имеет состав, %: сн 0,039; СО 0,039; Hg 75,56; . N 24,33. Газ компримируют компрессором до давлени  30,0 МПа и с температурой направл ют в колонну, где на катализаторе осуществл ют синтез аммиака по циклической схеме. Б таблице приведено сравнение показателей предложенного способа с аналогичными данными известного.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И АММИАКА, включающий паровую конверсию углеводородов на никелевом катализаторе под давлением 4-7 МПа при 500-1050вС, последующую паровоздушную каталитическую конверсию остаточных углеводородов при 700-950°С, конверсию окиси углерода при 400-550бС, выделение водорода из конвертированного газа диффузией и очистку газа от двуокиси углерода, отличающий с я тем, что, с целью снижения расхода углеводородного газа, после паровой конверсии из газовой смеси выделяют окись углерода и водород на селективной полупроницаемой полимерной мембране и подают их на синтез метанола, а оставшийся газ направляют на паровоздушную конверсию.
    „.SU 1197997
    1197997 2
SU833622365A 1983-07-15 1983-07-15 Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака SU1197997A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833622365A SU1197997A1 (ru) 1983-07-15 1983-07-15 Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833622365A SU1197997A1 (ru) 1983-07-15 1983-07-15 Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1197997A1 true SU1197997A1 (ru) 1985-12-15

Family

ID=21074566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833622365A SU1197997A1 (ru) 1983-07-15 1983-07-15 Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1197997A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2644890C1 (ru) * 2016-11-25 2018-02-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Способ подготовки попутных нефтяных газов селективной паровой конверсией

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3598527, кл. 23-199, опублик. 1969. Авторское свидетельство СССР № 798031, кл. С 01 В 3/34, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2644890C1 (ru) * 2016-11-25 2018-02-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Способ подготовки попутных нефтяных газов селективной паровой конверсией

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7521483B2 (en) Coproduction of methanol and ammonia from natural gas
US9126831B2 (en) Hydrogen/syngas generator with sampling ports
EP0011404B1 (en) Integrated process for synthesis of methanol and of ammonia
JP3447091B2 (ja) 一酸化炭素富化ガスの製造方法
JP2008528423A (ja) 二酸化炭素放出の少ない合成ガス製造方法
JPS5953245B2 (ja) メタンフユウガスノ セイゾウホウホウ
JP2018512368A (ja) Co2膜を含む改質装置
EA027871B1 (ru) Способ получения аммиака и мочевины
JP3302363B2 (ja) 高純度一酸化炭素の製造方法
RU2478569C1 (ru) Способ извлечения гелия из природного газа
JPWO2009069220A1 (ja) アンモニア合成用素ガスの製造方法および製造装置
WO2022253460A1 (en) Process and plant for producing pure hydrogen by steam reforming with low carbon dioxide emissions
WO2014019610A1 (en) A method for increasing the capacity of an ammonia plant
AU2003203688A1 (en) Gas recovery process
JP2023549531A (ja) グリーンメタノールの製造
RU2006114573A (ru) Высокотемпературный реформинг
RU2648331C2 (ru) Способ получения синтетических жидких углеводородов из природного газа
SU1197997A1 (ru) Способ получени газа дл синтеза метанола и аммиака
JPS6126481B2 (ru)
WO2006094619A1 (en) Ammonia synthesis process
DK1765732T3 (en) A process for the preparation of ammonia from nitrogen and hydrogen obtained from natural gas
JPH04331705A (ja) アンモニア合成ガスの調製方法
WO2020078688A1 (en) Carbon recycling in steam reforming process
JP2000233917A (ja) Co2からcoを製造する方法
JP2007320779A (ja) アンモニア合成用素ガスの製造方法および製造装置