SU1191107A1 - Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. - Google Patents
Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. Download PDFInfo
- Publication number
- SU1191107A1 SU1191107A1 SU843760722A SU3760722A SU1191107A1 SU 1191107 A1 SU1191107 A1 SU 1191107A1 SU 843760722 A SU843760722 A SU 843760722A SU 3760722 A SU3760722 A SU 3760722A SU 1191107 A1 SU1191107 A1 SU 1191107A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- chromite
- cobalt
- alumina
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относится к катализаторам и способам получения катализаторов, используемых в целях охраны окружающей среды для процессов очистки газовых выбросов от токсичных хлорорганических веществ путем их глубокого окисления, в частности от хлористого этила, и может быть применено для удаления этой примеси из выбросных газов в ряде производств хлорорганического синтеза.
Целью изобретения· является повышение активности и увеличение срока службы катализатора за счет дополнительного содержания хромита меди и У -окиси алюминия при определенном соотношении компонентов, а также упрощение технологии и получение катализатора с повышенной активностью за счет добавления в раствор азотнокислого кобальта, проведения сушки и прокаливания в среде инертного газа, а также проведения прокаливания при определенной температуре.
Пример 1. Для приготовления 100 г медькобальтхромового катализатора, содержащего 5 мас.% хромита кобальта и 5 мас.% хромита меди, в 45 см* дистиллированной воды растворяют 8,7 г хромового ангидрида и 6,4 г азотнокислого кобальта, а затем при тщательном перемешивании добавляют туда 2,4 г основной углекислой меди. Полученным раствором при комнатной температуре пропитывают 90 г сухой 7Г -окиси алюминия марки А—1. Пропитанный носитель сушат в токе чистого азота в течение 3 ч при 110—130°С, затем прокаливают в той же атмосфере при 425—450°С в течение 10 ч.
Каталитическую активность полученного катализатора определяют в стекляном реакторе проточного типа с внутренним диаметром 16 мм, в который помещали 6 см5 образца. Через реактор при разных температурах пропускают со скоростью 6 л/ч реакционную смесь, содержащую 3 об.% хлористого этила и 21 об.% кислорода в азоте. Выходящий из реактора газ подвергают анализу. Хлористый этил и оксиды углерода оппроделяют хроматографически. Хлор и хлористый водород улавливают в ловушках с раствором йодистого калия и путем титрования определяют их содержание. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Для приготовления 100 г медь кобальтхромового катализатора, состоящего из 10 мас.% хромита кобальта и 10 мас.% хромита меди, в 45 см^ дистиллированной воды растворяют 17,4 г хромового ангидрида, 12,8 г азотнокислого кобальта и 4,8 г основной углекислой меди. 80 г сухой "2Γ-Α1&03 пропитывают этим раствором при комнатной температуре, а затем сушат и прокаливают аналогично примеру 1. Величина каталитической активности приведена в табл. 1.
Пример 3. Для приготовления катализатора, содержащего 20 мас.% хромита кобальта и 20 мас.% хромита меди, готовят раствор, содержащий 28,8 г хромового ангидрида, 25,6 г азотнокислого кобальта и 96,6 г основной углекислой меди в 45 см^ дистиллированной воды. Приготовленным раствором пропитывают 60 г высушенной У-окиси алюминия марки А—1. Сушку и прокалку пропитанного носителя осуществляют аналогично примеру 1. Величина каталитической активности представлена в табл. 1.
Пример 4. Для приготовления катализатора, содержащего 30 мас.% хромита кобальта и 30 май/о хромита меди, готовят раст вор, содержащий 52,2 г хромового ангидрида, 38,4 г азотнокислого кобальта и 14,3 г основной углекислой меди в 45 см3 дистиллированной воды. Приготовленным раствором пропитывают 40 г сухой ф-окиси алюминия марки А—1, а сушку и прокалку пропитанного носителя проводят аналогично примеру 1.
Активность приготовленного образца, измеренная по примерам 1—4 представлена в табл. 1.
Из представленных в табл 1 данных видно, что степень превращения хлористого этила на приготовленных образцах примерно одинакова. Вместе с тем на катализаторах, содержащих хромит меди и хромит кобальта в пределах 10—30% при температурах полной.конверсии СгНуС1 в продуктах окисления отсутствует монооксид углерода, в то время как на образце, содержащем 5% хромита кобальта и 5% хромита меди, наблюдается образование СО при температурах вплоть до 350°С.
В табл. 2 приведены данные по каталитической активности образца приготовленного путем последовательного нанесения известными способами на У-окись алюминия марки А—1 хромита меди и хромита кобальта, взятых в количестве 20% (каждого)
Показатели, характеризующие эффективность предложенного катализатора, приведены в табл. 3.
1191107
4
3
Таблица 1
Состав катализатора | Температура, °С | Степень превращения, % | Содержание оксидов углеро- | |
да | , об. % | |||
СОи, | СО | |||
5% СоСг204и | 300 | 88 | 1,9 | 2,4 |
5% СиСггО4 | 325 | 100 | 5,2 | 0,8 |
Остальное | ||||
Т= а£205 | 350 | 100 | 5,9 | 0,15 |
375 | 100 | 6,0 | 0 | |
400 | 100 | 6,0 | 0 | |
8% СоСг204 | 300 | 90 | 2,0 | 2,3 |
8% СиСггО-з | 325 | 100 | 5,5 | 0,7 |
Остальное | ||||
7= А£2О5 | 350 | 100 | 5,9 | 0,12 |
376 | 100 | 6,0 | 0 | |
400 | 100 | 6,0 | 0 | |
10% СоСг204 И | 300 | 95 | 4,5 | 0,7 |
10% СиСг204 | 325 | 100 | 6,0 | 0 |
Остальное | ||||
Т= аь2о3 л | 350 | 100 | 6,2 | 0 |
375 | 100 | 6,1 | 0 | |
400 | 100 | 6,1 | 0 | |
20% СоСг2 О4 | 300 | 93 | 4,6 | 0,3 |
20% СиСг2О4 | 325 | 100 | 5,9 | 0 |
Остальное | ||||
Г= А£203 | 350 | 100 | 6,1 | 0 |
375 | 100 | 6,2 | 0 | |
400 | 100 | 6, 1 | 0 | |
30% СоСг204 И | 300 | 96 | 5,3 | Следы |
30% СиСга04 | 325 | 100 | 6,0 | 0 |
Остальное | ||||
т= де2о3 | 350 | 100 | 6,2 | 0 |
375 | 100 | 6,0 | 0 | |
400 | 100 | 6, 1 | 0 |
Таблица 2
Катализатор | Температура, °С | Степень превращения, % | Содержание оксидов углерода, % | |
со2 | СО | |||
20% СоСг204 | 300 | 90,8 | 4,8 | 0 |
20% СиСг204 | 325 | 100 | 6,0 | 0 |
1191107
6
5
Продолжение табл.2
Катализатор | Температура, °С | Степень превращения, Ζ | Содержание оксидов углерода , 7 | |
СО 2. | СО | |||
Остальное | ||||
г= А1,оэ | 350 | 100 | 6,2 | 0 |
375 | 100 | 6,1 | 0 | |
400 | 100 | 6,2 | 0 |
Таблица 3
Катализатор | Температура, °С | Степень превращения, X | Содержание оксидов уг- | Механическая прочность, кг/см2 | |
лерода, | % | ||||
С02 | СО | ||||
Известный | 300 | 31 | 1,8 | 0,5 | |
325 | 54 | 2,4 | 1,1 | До работы | |
350 | 83 | 4,5 | 1,2 | 1,8 | |
375 | 100 | 6,0 | 0,3 | После работы | |
400 | 100 | 6,2 | 0 | 100 ч 0 | |
Предлагаемый | 300 | 93 | 4,6 | 0,3 | До работы |
325 | 100 | 5,9 | 9 | 26,7 | |
350 | 100 | 6,1 | о | После работы | |
375 | 100 | 6,2 | 0 | 1500 ч | |
400 | 100 | 6,1 | 0 | 26,0 |
Claims (2)
1. Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила, содержащий
хромит кобальта, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, увеличения срока службы катализатора, он' дополнительно содержит хромит меди и у -окись алюминия при следующих соотношениях ингредиентов, мас.°/0:
Хромит кобальта 10—30
Хромит меди 10—30
Υ-окись алюминия Остальное
2. Способ приготовления катализатора
для очистки газовых выбросов от хлористого этила, заключающийся в приготовлении водного раствора, содержащего хромовый ангидрид и основную углекислую медь, с последующей пропиткой им носителя — Υ-окиси алюминия, сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения катализатора с повышенной активностью, в раствор добавляют азотнокислый кобйльт, а сушку и прокаливание ведут в среде инертного газа, при этом прокаливание ведут при 425—450°С.
¢2
ω
I191107
2
1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843760722A SU1191107A1 (ru) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843760722A SU1191107A1 (ru) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1191107A1 true SU1191107A1 (ru) | 1985-11-15 |
Family
ID=21126705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843760722A SU1191107A1 (ru) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1191107A1 (ru) |
-
1984
- 1984-05-08 SU SU843760722A patent/SU1191107A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7700519B2 (en) | Catalyst for decomposing nitrous oxide and method for performing processes comprising formation of nitrous oxide | |
CA2042664C (en) | Catalytic composite for purifying exhaust gases and a method for preparing the same | |
CZ34494A3 (en) | Supported catalyst containing silver and process of selective catalytic decomposition of nitrogen monoxide | |
US4818745A (en) | Catalyst for oxidation of carbon monoxide and process for preparing the catalyst | |
JPH0838908A (ja) | 触媒、その製造方法及び使用 | |
EP0851787A1 (en) | Process for selective oxidation | |
JPH02303539A (ja) | Coを酸化するための担持触媒の製造法、担持触媒および接触法によるco酸化法 | |
US10188984B2 (en) | Process for removing oxidisable gaseous compounds from a gas mixture by means of a platinum-containing oxidation catalyst | |
US4183829A (en) | Catalysts for purification of exhaust gases from internal combustion engines | |
JP3852969B2 (ja) | オフガス中のアンモニアの分解方法 | |
US4016241A (en) | Process for reducing nitrogen oxides from flue gas | |
CA1036794A (en) | Removal of nitrogen oxides from exhaust gases and catalyst therefor | |
SU1191107A1 (ru) | Катализатор для очистки газовых выбросов от хлористого этила и способ его приготовления. | |
JPH05103953A (ja) | 排ガス中の窒素酸化物除去方法および除去触媒 | |
JPS6117544B2 (ru) | ||
JPH02258066A (ja) | アンモニア製造用触媒 | |
US3923690A (en) | Carrier-supported catalyst | |
JP3622211B2 (ja) | メタンの酸化方法 | |
JPS56108538A (en) | Catalyst for preparing methane and preparation thereof | |
SU986482A1 (ru) | Катализатор дл очистки газов от окиси углерода | |
EP1000900B1 (en) | Catalytic conversion of ammonia | |
JPS60153925A (ja) | 廃棄ガスからの窒素酸化物の除去方法 | |
JPH03106445A (ja) | アンモニア製造用触媒、及びその調製方法 | |
SU1263340A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл очистки отход щих газов от вредных органических примесей и оксида углерода | |
KR100487944B1 (ko) | 이산화황가스의 선택적 환원용 촉매 및 이를 이용한이산화황의 제거방법 |