SU1187825A1 - Способ получени фламина и экстракта бессмертника - Google Patents

Способ получени фламина и экстракта бессмертника Download PDF

Info

Publication number
SU1187825A1
SU1187825A1 SU833592340A SU3592340A SU1187825A1 SU 1187825 A1 SU1187825 A1 SU 1187825A1 SU 833592340 A SU833592340 A SU 833592340A SU 3592340 A SU3592340 A SU 3592340A SU 1187825 A1 SU1187825 A1 SU 1187825A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extract
ethanol
immortelle
ratio
extracted
Prior art date
Application number
SU833592340A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Никитович Макаренко
Тамара Андреевна Богаевская
Вероника Игоревна Красовская
Тамара Николаевна Зубченко
Дмитрий Дмитриевич Колесников
Ольга Сергеевна Яковлева
Original Assignee
Харьковское производственное химико-фармацевтическое объединение "Здоровье"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковское производственное химико-фармацевтическое объединение "Здоровье" filed Critical Харьковское производственное химико-фармацевтическое объединение "Здоровье"
Priority to SU833592340A priority Critical patent/SU1187825A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1187825A1 publication Critical patent/SU1187825A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ФШМ-ШНА И ЭКСТРА1СГА БЕССМЕРТНИКА, путем экст-. ракцпи, соцветий бессмертника песчаного (tielichzisum arenarium) фильтровани , упаривани  экстракта и обработки смесью этилацетата с этинолом в соотношении 9:1, отделени  органической фазы от водной и ее высушивание , отличающийс  тем, что, с целью повьппени  специфической активности, экстракцию сырь  прово- . д т этанолом, упаренный экстракт вьдереттвают при 12-15° С в течение 4,5-5 ч, а оставшийс  после обработки этанолом остаток экстрагируют гор чей водой при 75-80 С, полученное извлечение фильтруют, упаривают, смешивают с водной фазой в соотношео нии . 1 t 1 и высушивают.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к фармацевтической промышленности , в частности к получению лекарственных препаратов из раститель ного сырь , предназначенных дл  лечеНИЛ гепатитов и холециститов,
Целью изобретени   вл етс  повышение специфической активности.
Способ осуществл ют следующим образом . .
Иеизмельчеиное. растительное сырье соцвети  бессмертника песчаного подвергают экстрагированию методом противотока 50%-ным этанолом в соотношении сырь  и экстрагента 1:5-1:6. Врем  настаивани  7,5-8 ч. Затем спиртовые извлечени  собирают со скоростью ДО л/ч, отдел  , экстракт оттвердо фазы. Спиртовой экстракт упаривают до 1/4-1/5 первоначального объема, охлаждают до 12-15 С и выдерживают при этой температуре в течение 4,5 - 5 ч. Падосадочную жщкость отдел ют от выпавиих в осадок сопутствузацлх веществ фильтрованием, а затем ее обрабатывают смесью этилацетата с этаноло;- в соотношении 9:1 до истощени  водной фазы на флавоноиды .(до 0,3%)« Далее отдел ют органическую (.1азу от истощенной., водной фазы .
и упаривают ее до густого остатка, которьс затем .сушат в вакуум-сушиль , ном шкафу при 60-70°С. Получают порошок фламина.
Твердую фазу, оставигуюс  после экстрагировани  этанолом соцветий
бессмертника песчаного, экстрагируют гор чей водой при 75-80 С при соотношении твердой фазы и экстрагента 1:30-1:32 методом циркул ции в течение 1 ч, экстракт сливают (число сливов 1те менее 3) . Полученные извлечени  объедин ют, упаривают, сменп вают с истощенной водной фазой в соотношении 1:1, после чего смесь упаривают до 1/4-1/5 первоначального объема, а затем высушивают на распылительной сушилке при температурах на входе - , на выходе -100°С . Получают экстракт бессмертника . В зависимости от режима сушки может быть получен как сухой, так и жидкий или густой экстракт бессмертника .
Последовательное экстрагирование 55 растительного сырь  вначале этанолом, а затем твердой фазы, оставшейс  после экстрагировани  этанолом.
еще и гор чей водой, обеспечивает более полное извлечение флавоноидов из растительного сырь  и повышение выхода целевьк продуктов.
Проведенные исследовани  показали что содержание флавоноидов в отработанном сырье снижаетс  с 30,8-38,9 по прототипу до 12,4-16,5% в твердой фазе, оставшейс  после экстрагировани  сырь  этанолом, и, в конечно итоге, до 1,5-1,95% в отработанном сырье после экстрагировани  твердой фазы еще и гор чей водой по данному способу.
Экстрагирование сырь  вначале этанолом, а не гор чей водой, как в способе - прототипе, благодар  более полному извлечению флавоноидов на этой стадии позвол ет увеличить выход фламина с 1,86-2,16% по прототипу до 2,7-3,0% согласно данному способу , и, кроме того, улучшить качество фламина по растворимости, так как при экстрагировании спиртом, а н гор чей водой, извлекаетс  в большом количестве основное действующее вещество фламина - растворимый в спирте изосалипурпозид.
Проведенные исследовани  показали что содержание (величина оптической плотности) изосалипурпозида в водном экстракте и порошке фламина увеличиваетс  с 0,320-0,350. им и 0,0500 ,065 нм соответственно по прототипу до 0,630-0,660 нм и 0,180-0,210 нм в спиртовом экстракте и в порошке согласно данному способу.
Качество фламина улучшаетс  также |i за счет выдерживани  упаренного экстракта при 12-15°С в течение 4,5-5 ч с последующей обработкой насадочной жидкости смесью этилацетата с этанолом, так как в отделенной .затем органическойфазе содержатс  полифенолы, без примеси сопутствующих веществ, в св зи с чем по сравнению с прототипом по окраске фламин , полученньй данным способом, соответствует требовани м ФС 42-1518-80 . Кроме того, содержание флавоноидов в порошке увеличиваетс  с 92,2-94,1% согласно прототипу до .92,2-100,3% согласно данному способу.
Выдер.живание упаренногоэкстракта
при температурах ниже 12 ивыше 15°С
а также уменьшение временивьщерживани  приводит к-ухудшениюкачества
3
фламина за счет неполноты осаждени  сопутствующих веществ. Так, по цпету nopqmoK фламина не соответствует требовани м ФС 42-1518-80 и в нем снижаетс  содержание флавоноидов. до 85,1-89,4% против 92,2-100,3/2, полученных при предлагаемых параметрах .
Увеличение времени вьщерживани  до 5,5 ч позвол ет получить порошок фламина хорошего качества, однако экономически это невыгодно, так как вьщерживание в течение 4,5-5 ч  вл етс  уже достаточным дл  получени  фламина требуемого качества.
Увеличение выхода экстракта .бессмертника с 11,0-12,4% (в среднем 11,87%) согласно прототипу до 12,013 ,5% (в среднем 12,86%) согласно78254
данному способу достигаетс  за счет экстрагировани  гор чей водой твердой фазы после экстрагировани  этанолом, в результате которого извлекаетс  основна  часть полифенольньгх соединений. Дл  последующего выделени  экстракта бессмертника достаточно упаренный экстракт смешать ,. с истощенной водной фазой, в то врем  как в способе-прототипе при экстрагировании соцветий бессмертника песчаного гор чей водой одновременно извлекаютс  полифенольные и полисахаридные соединени  и дл  вьвделени 
15 полисахаридной фракции необходимо осаждение ее из упаренного экстракта этанолом с последующим растворе|нием осадка .в истощенной водной фазе , что приводит к неполноте извлече0 Ни  полисахаридных соединений.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАМИНА
    И ЭКСТРАКТА БЕССМЕРТНИКА путем экст-. ракции соцветий бессмертника песчаного (Helichzisum arenarium) фильтрования, упаривания экстракта и обработки смесыо этилацетата с этинолом в соотношении 9:1, отделения органической фазы от водной и ее высушивание, отличающийся тем, что, с целью повышения специфической активности, экстракцию сырья прово- . дят этанолом, упаренный экстракт выдерживают при 12-15°С в течение 4,5-5 ч, а оставшийся после обработки этанолом остаток экстрагируют горячей водой при 75-80°С, полученное извлечение фильтруют, упаривают, смешивают с водной фазой в соотношении .1:1 и высушивают.
    QO
    М оо ьэ
    СЛ
SU833592340A 1983-05-17 1983-05-17 Способ получени фламина и экстракта бессмертника SU1187825A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833592340A SU1187825A1 (ru) 1983-05-17 1983-05-17 Способ получени фламина и экстракта бессмертника

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833592340A SU1187825A1 (ru) 1983-05-17 1983-05-17 Способ получени фламина и экстракта бессмертника

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1187825A1 true SU1187825A1 (ru) 1985-10-30

Family

ID=21063829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833592340A SU1187825A1 (ru) 1983-05-17 1983-05-17 Способ получени фламина и экстракта бессмертника

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1187825A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267993B1 (en) 1994-01-20 2001-07-31 Masahito Hoashi Plant-derived powder and an extract of the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское сввдетельство СССР № 587940, кл. А 61 К 45/78, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267993B1 (en) 1994-01-20 2001-07-31 Masahito Hoashi Plant-derived powder and an extract of the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3041803B2 (ja) 植物またはその抽出物からアントシアノシド類を高純度で含有する抽出物の調製方法
RU97117083A (ru) Полифенольные фракции чая, их применение и содержащие их композиции
JPS59219384A (ja) 天然抗酸化剤の製造方法
CN102065711B (zh) 桉树提取物的制备方法
IL24764A (en) Method of producing hydroxy-flavan 3,4-diols
US5107000A (en) Process for obtaining catechin complexes
RU2514673C2 (ru) Способ удаления пестицидов из экстрактов ginkgo biloba и экстракты, получаемые упомянутым способом
SU1187825A1 (ru) Способ получени фламина и экстракта бессмертника
CN108164492A (zh) 一种儿茶素提取方法
JPS61194029A (ja) ゲラニインの製造方法
JPH01175978A (ja) 粗カテキン化合物製造方法
CN109970838B (zh) 一种长梗冬青苷的制备方法
WO2007066926A1 (en) A mass production method of brazilein from caesalpinia sappan l
KR0172568B1 (ko) 프로폴리스 추출정제물의 분말 및 그 수용성액
SU1375226A1 (ru) Способ получени продуктов из древесной зелени пихты
KR100197353B1 (ko) 은행잎 추출물의 신규한 제조방법
SU1733001A1 (ru) Способ получени средства, обладающего противовоспалительным и ранозаживл ющим действием
CN103766815B (zh) 一种提高花色苷含量的紫薯精粉生产方法
JP2000264896A (ja) サポニン含有抽出物及びその製造方法
RU2197978C1 (ru) Способ получения противовирусного препарата гипорамина (варианты)
RU2402525C1 (ru) Способ получения розмариновой кислоты
SU931188A1 (ru) Способ получени фенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием
RU2174403C2 (ru) Способ получения диквертина - нового фитопрепарата широкого терапевтического действия
KR100409054B1 (ko) 고순도 이소플라본 아글루콘의 정제 제조방법
CN116023358A (zh) 一种从黄栌中提取黄颜木素、漆黄素和硫黄菊素的方法