SU118498A1 - The method of obtaining citronellal - Google Patents
The method of obtaining citronellalInfo
- Publication number
- SU118498A1 SU118498A1 SU598958A SU598958A SU118498A1 SU 118498 A1 SU118498 A1 SU 118498A1 SU 598958 A SU598958 A SU 598958A SU 598958 A SU598958 A SU 598958A SU 118498 A1 SU118498 A1 SU 118498A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- citronellal
- obtaining
- catalyst
- geraniol
- copper
- Prior art date
Links
Description
Цитронеллаль относитс к числу важнейших.полупродуктов в парфюмерной промышленности, вл сь сырьем дл производства ценного душистого вещества гидрооксицитронеллал , примен ющегос дл составлени композиций высших сортов духов.Citronellal is one of the most important semi-products in the perfume industry, it is the raw material for the production of valuable aromatic substances hydroxycytronellal, used to compose the compositions of the highest grades of perfumes.
Известно, что различные эфирные масла, например цитронелловое, масло лимонной полыни и др., содержат около 40% гераниола, который не находит широкого применени в парфюмерной промышленности. Поэтому использование гераниола дл синтеза цитронеллал представл ет значительный интерес.It is known that various essential oils, e.g. citronella, lemon wormwood oil, etc., contain about 40% geraniol, which is not widely used in the perfume industry. Therefore, the use of geraniol for the synthesis of citronellal is of considerable interest.
Известно также, что при дегидрировании гераниола над восстановленной медью получаетс продукт, содержащий около 50% альдегидов, в том числе и цитронеллал . Однако применение указанного катализатора в -промышленном масштабе нежелательно, так как процесс восстановлени окиси меди водородом при 250-280° представл ет некоторую опасность и требует соблюдени предосторожностей.It is also known that the dehydrogenation of geraniol over reduced copper yields a product containing about 50% aldehydes, including citronellal. However, the use of this catalyst on an industrial scale is undesirable, since the process of reduction of copper oxide with hydrogen at 250-280 ° poses some danger and requires caution.
С целью устранени этих недостатков предлагаетс примен ть медно-хромовый окисный катализатор с добавкой окиси бари , нанесенный на асбест, дл реакции дегидрировани гераниола с одновременным присоединением водорода, в результате чего получаетс цитронеллаль. Предлагаетс способ получени цитронеллал путем дегидрировани гераниола с одновременным присоединением водорода по двойной св зи, при котором, с целью получени более высокого выхода, реакцию ведут над медно-хромовым окисным катализатором с примесью бари , нанесенным на асбест при 220-230° и остаточном давлении 100 мм рт. ст.In order to eliminate these drawbacks, it is proposed to use a copper-chromium oxide catalyst with the addition of barium oxide deposited on asbestos for the reaction of the geraniol dehydrogenation with simultaneous addition of hydrogen, resulting in citronellal. A method of producing citronellal by dehydrating geraniol with simultaneous addition of hydrogen via a double bond is proposed, in which, to obtain a higher yield, the reaction is carried out over a copper-chromium oxide catalyst with barium impurity deposited on asbestos at 220-230 ° and a residual pressure of 100 mm Hg Art.
Этот метод обладает следующими преимуществами: применение медно-хромового окисного катализатора с добавкой окиси бари приводит к получению цитронеллал с выходом 65%; приготовление предлагаемого катализатора безопасно и легко осуществимо в производстве; катализатор устойчив к действию воздуха и сохран ет свою активность при длительной работе.This method has the following advantages: the use of a copper-chromium oxide catalyst with the addition of barium oxide results in citronellal in 65% yield; the preparation of the proposed catalyst is safe and easy to implement in production; The catalyst is resistant to the action of air and retains its activity during prolonged operation.
Пример 1. Приготовление катализатора.Example 1. Preparation of the catalyst.
В чаще раствор ют 208 г Ва(ЫОз)2 в 6,4 л воды при 70° и прибавл ют 1744 г Си(ЫОз)з ЗНгО. В другой чаше раствор ют 1008 г208 g of Ba (NO3) 2 in 6.4 l of water at 70 ° C is dissolved more often and 1744 g of Cu (NO3) 3 RNOH are added. In another bowl dissolve 1008 g.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU598958A SU118498A1 (en) | 1958-05-06 | 1958-05-06 | The method of obtaining citronellal |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU598958A SU118498A1 (en) | 1958-05-06 | 1958-05-06 | The method of obtaining citronellal |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU118498A1 true SU118498A1 (en) | 1958-11-30 |
Family
ID=48390526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU598958A SU118498A1 (en) | 1958-05-06 | 1958-05-06 | The method of obtaining citronellal |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU118498A1 (en) |
-
1958
- 1958-05-06 SU SU598958A patent/SU118498A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU118498A1 (en) | The method of obtaining citronellal | |
DE2103686C3 (en) | Process for the preparation of α-hydroxy-γ-lactones | |
US2866826A (en) | Method of making menthol from pinene | |
DE2313503C2 (en) | Fragrances, processes for their production and their use | |
DE1618566C (en) | ||
GB1411073A (en) | Preparation of aldehydes form olefins | |
DE887644C (en) | Process for the production of carboxylic acids | |
SU121786A2 (en) | The method of obtaining 4,4-dimethyl-4-cyclohexylbutanone-2-para-isopropyl-alpha-methyl-hydroxy aldehyde and dodecanal | |
JPH0751713B2 (en) | Fragrance composition | |
US4296257A (en) | Process for producing dihydrocarvone geometric isomers | |
SU93888A1 (en) | The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral | |
US3466339A (en) | Conversion of acrolein and methacrolein into the corresponding unsaturated alcohols | |
SU133877A1 (en) | Method for producing high molecular weight unsaturated alcohols | |
SU401660A1 (en) | METHOD OF FORMALDEHYDE ALLOCATION | |
DE869063C (en) | Process for the preparation of ª ‡ -alkyl-3, 4-dichlorostyrenes | |
DE888842C (en) | Process for the recovery of the metals or metal compounds carried along with the oxygen-containing reaction products of the oxo synthesis | |
US2526859A (en) | Catalytic hydrogenation of betanaphthol to produce beta-tetralone | |
SU437740A1 (en) | The method of obtaining dihydroevgenol | |
SU461921A1 (en) | The method of obtaining-acetopropyl alcohol | |
DE1150671B (en) | Process for the production of pure butenols | |
SU126975A1 (en) | A method of processing Chinese citronella oil | |
SU426987A1 (en) | METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE | |
US2547766A (en) | Vapor phase hydration | |
DE1245352B (en) | Process for the continuous production of aldehydes | |
DE1115232B (en) | Process for the preparation of alcohols by hydrogenation of aldehydes |