SU118498A1 - The method of obtaining citronellal - Google Patents

The method of obtaining citronellal

Info

Publication number
SU118498A1
SU118498A1 SU598958A SU598958A SU118498A1 SU 118498 A1 SU118498 A1 SU 118498A1 SU 598958 A SU598958 A SU 598958A SU 598958 A SU598958 A SU 598958A SU 118498 A1 SU118498 A1 SU 118498A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
citronellal
obtaining
catalyst
geraniol
copper
Prior art date
Application number
SU598958A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Баг
В.Н. Красева
И.М. Лебедев
Л.Л. Малкина
О.М. Хольмер
Original Assignee
А.А. Баг
В.Н. Красева
И.М. Лебедев
Л.Л. Малкина
О.М. Хольмер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Баг, В.Н. Красева, И.М. Лебедев, Л.Л. Малкина, О.М. Хольмер filed Critical А.А. Баг
Priority to SU598958A priority Critical patent/SU118498A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU118498A1 publication Critical patent/SU118498A1/en

Links

Description

Цитронеллаль относитс  к числу важнейших.полупродуктов в парфюмерной промышленности,  вл  сь сырьем дл  производства ценного душистого вещества гидрооксицитронеллал , примен ющегос  дл  составлени  композиций высших сортов духов.Citronellal is one of the most important semi-products in the perfume industry, it is the raw material for the production of valuable aromatic substances hydroxycytronellal, used to compose the compositions of the highest grades of perfumes.

Известно, что различные эфирные масла, например цитронелловое, масло лимонной полыни и др., содержат около 40% гераниола, который не находит широкого применени  в парфюмерной промышленности. Поэтому использование гераниола дл  синтеза цитронеллал  представл ет значительный интерес.It is known that various essential oils, e.g. citronella, lemon wormwood oil, etc., contain about 40% geraniol, which is not widely used in the perfume industry. Therefore, the use of geraniol for the synthesis of citronellal is of considerable interest.

Известно также, что при дегидрировании гераниола над восстановленной медью получаетс  продукт, содержащий около 50% альдегидов, в том числе и цитронеллал . Однако применение указанного катализатора в -промышленном масштабе нежелательно, так как процесс восстановлени  окиси меди водородом при 250-280° представл ет некоторую опасность и требует соблюдени  предосторожностей.It is also known that the dehydrogenation of geraniol over reduced copper yields a product containing about 50% aldehydes, including citronellal. However, the use of this catalyst on an industrial scale is undesirable, since the process of reduction of copper oxide with hydrogen at 250-280 ° poses some danger and requires caution.

С целью устранени  этих недостатков предлагаетс  примен ть медно-хромовый окисный катализатор с добавкой окиси бари , нанесенный на асбест, дл  реакции дегидрировани  гераниола с одновременным присоединением водорода, в результате чего получаетс  цитронеллаль. Предлагаетс  способ получени  цитронеллал  путем дегидрировани  гераниола с одновременным присоединением водорода по двойной св зи, при котором, с целью получени  более высокого выхода, реакцию ведут над медно-хромовым окисным катализатором с примесью бари , нанесенным на асбест при 220-230° и остаточном давлении 100 мм рт. ст.In order to eliminate these drawbacks, it is proposed to use a copper-chromium oxide catalyst with the addition of barium oxide deposited on asbestos for the reaction of the geraniol dehydrogenation with simultaneous addition of hydrogen, resulting in citronellal. A method of producing citronellal by dehydrating geraniol with simultaneous addition of hydrogen via a double bond is proposed, in which, to obtain a higher yield, the reaction is carried out over a copper-chromium oxide catalyst with barium impurity deposited on asbestos at 220-230 ° and a residual pressure of 100 mm Hg Art.

Этот метод обладает следующими преимуществами: применение медно-хромового окисного катализатора с добавкой окиси бари  приводит к получению цитронеллал  с выходом 65%; приготовление предлагаемого катализатора безопасно и легко осуществимо в производстве; катализатор устойчив к действию воздуха и сохран ет свою активность при длительной работе.This method has the following advantages: the use of a copper-chromium oxide catalyst with the addition of barium oxide results in citronellal in 65% yield; the preparation of the proposed catalyst is safe and easy to implement in production; The catalyst is resistant to the action of air and retains its activity during prolonged operation.

Пример 1. Приготовление катализатора.Example 1. Preparation of the catalyst.

В чаще раствор ют 208 г Ва(ЫОз)2 в 6,4 л воды при 70° и прибавл ют 1744 г Си(ЫОз)з ЗНгО. В другой чаше раствор ют 1008 г208 g of Ba (NO3) 2 in 6.4 l of water at 70 ° C is dissolved more often and 1744 g of Cu (NO3) 3 RNOH are added. In another bowl dissolve 1008 g.

SU598958A 1958-05-06 1958-05-06 The method of obtaining citronellal SU118498A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU598958A SU118498A1 (en) 1958-05-06 1958-05-06 The method of obtaining citronellal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU598958A SU118498A1 (en) 1958-05-06 1958-05-06 The method of obtaining citronellal

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU118498A1 true SU118498A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48390526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU598958A SU118498A1 (en) 1958-05-06 1958-05-06 The method of obtaining citronellal

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU118498A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU118498A1 (en) The method of obtaining citronellal
DE2103686C3 (en) Process for the preparation of α-hydroxy-γ-lactones
US2866826A (en) Method of making menthol from pinene
DE2313503C2 (en) Fragrances, processes for their production and their use
DE1618566C (en)
GB1411073A (en) Preparation of aldehydes form olefins
DE887644C (en) Process for the production of carboxylic acids
SU121786A2 (en) The method of obtaining 4,4-dimethyl-4-cyclohexylbutanone-2-para-isopropyl-alpha-methyl-hydroxy aldehyde and dodecanal
JPH0751713B2 (en) Fragrance composition
US4296257A (en) Process for producing dihydrocarvone geometric isomers
SU93888A1 (en) The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral
US3466339A (en) Conversion of acrolein and methacrolein into the corresponding unsaturated alcohols
SU133877A1 (en) Method for producing high molecular weight unsaturated alcohols
SU401660A1 (en) METHOD OF FORMALDEHYDE ALLOCATION
DE869063C (en) Process for the preparation of ª ‡ -alkyl-3, 4-dichlorostyrenes
DE888842C (en) Process for the recovery of the metals or metal compounds carried along with the oxygen-containing reaction products of the oxo synthesis
US2526859A (en) Catalytic hydrogenation of betanaphthol to produce beta-tetralone
SU437740A1 (en) The method of obtaining dihydroevgenol
SU461921A1 (en) The method of obtaining-acetopropyl alcohol
DE1150671B (en) Process for the production of pure butenols
SU126975A1 (en) A method of processing Chinese citronella oil
SU426987A1 (en) METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE
US2547766A (en) Vapor phase hydration
DE1245352B (en) Process for the continuous production of aldehydes
DE1115232B (en) Process for the preparation of alcohols by hydrogenation of aldehydes