SU93888A1 - The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral - Google Patents
The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citralInfo
- Publication number
- SU93888A1 SU93888A1 SU437854A SU437854A SU93888A1 SU 93888 A1 SU93888 A1 SU 93888A1 SU 437854 A SU437854 A SU 437854A SU 437854 A SU437854 A SU 437854A SU 93888 A1 SU93888 A1 SU 93888A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- geraniol
- hydrogenation
- citronellol
- citral
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Гераниол и цитроиеллол вл ютс основными част ми розового и гераниевого масел, нрнмен емых в парфюмерной иромышленностн.Geraniol and citroiellol are the major parts of rose and geranium oils, used in perfumery and industry.
Известны снособы получени гераниола из цитрал нутем обмена стеиен ми окислени с пзоирониловым спиртом. Известен также снособ, состо нии в восстановлении цнтрал нри HOMOHUi амальгамы натри . Цитронеллол нолучают восстановлением цитронеллал водородом с никелевым катализатором .Dosnosubs of obtaining geraniol from citrate exchange of oxidation states with pzoironyl alcohol are known. Known also is the removal of the state in the reduction of the somatic n HOMOHUi sodium amalgam. Citronellol is obtained by reduction of citronellal with hydrogen with a nickel catalyst.
Предлагаемый сиособ нолученн гераниола и интроиеллола иутем гндрированн цитрал отличаетс от известных тем, что гидрирование ведут в автоклаве нри давлении 50 200 атм. и температуре 90-130 в присутствии медно-хромового катализатора.The proposed synthetic method of geraniol and introellel and, in particular, citrale differs from the known ones in that the hydrogenation is carried out in an autoclave at a pressure of 50,200 atm. and a temperature of 90-130 in the presence of a copper-chromium catalyst.
Цитраль при этом количественно нреврапщетс в снирты. гераннол и Ц1 троиеллол, су.ммариый выход которых составл ет 95- -98%.At the same time, the citral numerically quantitatively decreases. Gerannol and C1 troyellol, the total residue of which is 95- -98%.
Соотношение гераниола н цитронеллола в продукте гидрировани может иронзвольно мен тьс в зависимости от количества иодавае-мого водорода. Полное гидрирование альдегидов приводит к смесиThe ratio of geraniol and citronellol in the hydrogenation product may vary spontaneously depending on the amount of iodine hydrogen. Full hydrogenation of aldehydes leads to a mixture
спиртов, содержащей 3 части гераниола и 1 часть цитронеллола. В результате более продолжительного гидрировани образуютс смеси, содержаи,ие больше цитроне,тлола и .MCHbnie гераниола.alcohols containing 3 parts of geraniol and 1 part of citronellol. As a result of a longer hydrogenation, mixtures are formed, containing, no more citrone, tlola and .MCHbnie geraniol.
Процесс ведетс на медно-хромовых катализаторах, которые могут быть применены на носител х пли без носителей.The process is carried out on copper-chromium catalysts that can be applied on carriers or without carriers.
П р н м е р 1. 1 кг. 94% - ного цитрал (6,18 мол ) гидрируют в автоклаве в присутствии 40 г. медио-хромового катализатора ири температуре 95-100° и иачально.м давлении 150 атм. до ноглои,ени 11,3 мол водорода.PRI me R 1. 1 kg. 94% citrale (6.18 mol) is hydrogenated in an autoclave in the presence of 40 g. Of a copper chromium catalyst at a temperature of 95-100 ° and an initial pressure of 150 atm. to nogloi, yeni 11.3 mol of hydrogen.
Полученный иродукт содержит 10% гераниола н 83,2% цптронеллола .The resulting product contains 10% geraniol and 83.2% of CPTronellol.
Пример 2. 1 кг. 94%-ного цитрал (6,18 мол ) гидрируют в автоклаве в присутствии 40 г. медно-хромового катализатора при температуре 120- 125 п начальном давлении 80 атм. до поглощени 7,6 мол водородаExample 2. 1 kg. 94% citral (6.18 mol) is hydrogenated in an autoclave in the presence of 40 g. Of a copper-chromium catalyst at a temperature of 120-125 p with an initial pressure of 80 atm. before absorption of 7.6 moles of hydrogen
Получеииый иродукт содержит 23,5% цитронеллола и 70,8% гераниола .The final product contains 23.5% citronellol and 70.8% geraniol.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени гераниола и цитронеллола путем гидрировани цитрал , отличающийс тем, что гидрирование ведут в автоклаве при давлении 50-200 атм. и температуре 90-130° в присутствии медио-хромового катализатора.The method of producing geraniol and citronellol by hydrogenation of citral, characterized in that the hydrogenation is carried out in an autoclave at a pressure of 50-200 atm. and a temperature of 90-130 ° in the presence of a media-chromium catalyst.
« "
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU437854A SU93888A1 (en) | 1950-10-06 | 1950-10-06 | The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU437854A SU93888A1 (en) | 1950-10-06 | 1950-10-06 | The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU93888A1 true SU93888A1 (en) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU437854A SU93888A1 (en) | 1950-10-06 | 1950-10-06 | The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU93888A1 (en) |
-
1950
- 1950-10-06 SU SU437854A patent/SU93888A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Adkins et al. | The copper—chromium oxide catalyst for hydrogenation1 | |
SU93888A1 (en) | The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral | |
DE877598C (en) | Process for the production of alcohols | |
DE953605C (en) | Process for the preparation of oxygen-containing compounds | |
GB1312076A (en) | Hydroformylation process | |
US2272122A (en) | Process for producing hexahydropseudoionone | |
GB1157698A (en) | Catalytic Process for the Production of Saturated Aliphatic Alcohols | |
GB1085171A (en) | Nickel catalyst | |
SU88639A1 (en) | The method of obtaining citronellal | |
CH647494A5 (en) | NEW FRAGRANCES. | |
DE902491C (en) | Process for the production of alcohols | |
DE887644C (en) | Process for the production of carboxylic acids | |
GB981965A (en) | Process for producing oxo alcohol having a low aldehyde content | |
US3466339A (en) | Conversion of acrolein and methacrolein into the corresponding unsaturated alcohols | |
US1704630A (en) | Manufacture of menthol | |
US3129235A (en) | Process for production of low-melting edible hardened oil | |
DE1518991A1 (en) | Process for the preparation of carbonyl compounds | |
US2501199A (en) | 2-p-menthyl carbinyl acetate | |
SU121786A2 (en) | The method of obtaining 4,4-dimethyl-4-cyclohexylbutanone-2-para-isopropyl-alpha-methyl-hydroxy aldehyde and dodecanal | |
SU95989A1 (en) | Method for selective hydrogenation of double bonds of unsaturated carbonyl compounds | |
US3505414A (en) | Hydrogenation process for alcohols | |
SU283202A1 (en) | The method of producing cyclohexane | |
DE859890C (en) | Process for the production of ring-shaped ketones | |
GB784359A (en) | Process for hydrogenating aldehydes | |
SU531798A1 (en) | Method for producing methylphenylcarbinol |