SU93888A1 - The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral - Google Patents

The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral

Info

Publication number
SU93888A1
SU93888A1 SU437854A SU437854A SU93888A1 SU 93888 A1 SU93888 A1 SU 93888A1 SU 437854 A SU437854 A SU 437854A SU 437854 A SU437854 A SU 437854A SU 93888 A1 SU93888 A1 SU 93888A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
geraniol
hydrogenation
citronellol
citral
obtaining
Prior art date
Application number
SU437854A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Баг
Н.В. Близняк
к Н.В. Близн
С.А. Перепелкина
В.Г. Черкаев
Original Assignee
А.А. Баг
Н.В. Близняк
к Н.В. Близн
С.А. Перепелкина
В.Г. Черкаев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Баг, Н.В. Близняк, к Н.В. Близн, С.А. Перепелкина, В.Г. Черкаев filed Critical А.А. Баг
Priority to SU437854A priority Critical patent/SU93888A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU93888A1 publication Critical patent/SU93888A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Гераниол и цитроиеллол  вл ютс  основными част ми розового и гераниевого масел, нрнмен емых в парфюмерной иромышленностн.Geraniol and citroiellol are the major parts of rose and geranium oils, used in perfumery and industry.

Известны снособы получени  гераниола из цитрал  нутем обмена стеиен ми окислени  с пзоирониловым спиртом. Известен также снособ, состо нии в восстановлении цнтрал  нри HOMOHUi амальгамы натри . Цитронеллол нолучают восстановлением цитронеллал  водородом с никелевым катализатором .Dosnosubs of obtaining geraniol from citrate exchange of oxidation states with pzoironyl alcohol are known. Known also is the removal of the state in the reduction of the somatic n HOMOHUi sodium amalgam. Citronellol is obtained by reduction of citronellal with hydrogen with a nickel catalyst.

Предлагаемый сиособ нолученн  гераниола и интроиеллола иутем гндрированн  цитрал  отличаетс  от известных тем, что гидрирование ведут в автоклаве нри давлении 50 200 атм. и температуре 90-130 в присутствии медно-хромового катализатора.The proposed synthetic method of geraniol and introellel and, in particular, citrale differs from the known ones in that the hydrogenation is carried out in an autoclave at a pressure of 50,200 atm. and a temperature of 90-130 in the presence of a copper-chromium catalyst.

Цитраль при этом количественно нреврапщетс  в снирты. гераннол и Ц1 троиеллол, су.ммариый выход которых составл ет 95- -98%.At the same time, the citral numerically quantitatively decreases. Gerannol and C1 troyellol, the total residue of which is 95- -98%.

Соотношение гераниола н цитронеллола в продукте гидрировани  может иронзвольно мен тьс  в зависимости от количества иодавае-мого водорода. Полное гидрирование альдегидов приводит к смесиThe ratio of geraniol and citronellol in the hydrogenation product may vary spontaneously depending on the amount of iodine hydrogen. Full hydrogenation of aldehydes leads to a mixture

спиртов, содержащей 3 части гераниола и 1 часть цитронеллола. В результате более продолжительного гидрировани  образуютс  смеси, содержаи,ие больше цитроне,тлола и .MCHbnie гераниола.alcohols containing 3 parts of geraniol and 1 part of citronellol. As a result of a longer hydrogenation, mixtures are formed, containing, no more citrone, tlola and .MCHbnie geraniol.

Процесс ведетс  на медно-хромовых катализаторах, которые могут быть применены на носител х пли без носителей.The process is carried out on copper-chromium catalysts that can be applied on carriers or without carriers.

П р н м е р 1. 1 кг. 94% - ного цитрал  (6,18 мол ) гидрируют в автоклаве в присутствии 40 г. медио-хромового катализатора ири температуре 95-100° и иачально.м давлении 150 атм. до ноглои,ени  11,3 мол  водорода.PRI me R 1. 1 kg. 94% citrale (6.18 mol) is hydrogenated in an autoclave in the presence of 40 g. Of a copper chromium catalyst at a temperature of 95-100 ° and an initial pressure of 150 atm. to nogloi, yeni 11.3 mol of hydrogen.

Полученный иродукт содержит 10% гераниола н 83,2% цптронеллола .The resulting product contains 10% geraniol and 83.2% of CPTronellol.

Пример 2. 1 кг. 94%-ного цитрал  (6,18 мол ) гидрируют в автоклаве в присутствии 40 г. медно-хромового катализатора при температуре 120- 125 п начальном давлении 80 атм. до поглощени  7,6 мол  водородаExample 2. 1 kg. 94% citral (6.18 mol) is hydrogenated in an autoclave in the presence of 40 g. Of a copper-chromium catalyst at a temperature of 120-125 p with an initial pressure of 80 atm. before absorption of 7.6 moles of hydrogen

Получеииый иродукт содержит 23,5% цитронеллола и 70,8% гераниола .The final product contains 23.5% citronellol and 70.8% geraniol.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  гераниола и цитронеллола путем гидрировани  цитрал , отличающийс  тем, что гидрирование ведут в автоклаве при давлении 50-200 атм. и температуре 90-130° в присутствии медио-хромового катализатора.The method of producing geraniol and citronellol by hydrogenation of citral, characterized in that the hydrogenation is carried out in an autoclave at a pressure of 50-200 atm. and a temperature of 90-130 ° in the presence of a media-chromium catalyst.

« "

SU437854A 1950-10-06 1950-10-06 The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral SU93888A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU437854A SU93888A1 (en) 1950-10-06 1950-10-06 The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU437854A SU93888A1 (en) 1950-10-06 1950-10-06 The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU93888A1 true SU93888A1 (en) 1951-11-30

Family

ID=48369231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU437854A SU93888A1 (en) 1950-10-06 1950-10-06 The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU93888A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adkins et al. The copper—chromium oxide catalyst for hydrogenation1
SU93888A1 (en) The method of obtaining geraniol and citronellol by hydrogenation of citral
DE877598C (en) Process for the production of alcohols
DE953605C (en) Process for the preparation of oxygen-containing compounds
GB1312076A (en) Hydroformylation process
US2272122A (en) Process for producing hexahydropseudoionone
GB1157698A (en) Catalytic Process for the Production of Saturated Aliphatic Alcohols
GB1085171A (en) Nickel catalyst
SU88639A1 (en) The method of obtaining citronellal
CH647494A5 (en) NEW FRAGRANCES.
DE902491C (en) Process for the production of alcohols
DE887644C (en) Process for the production of carboxylic acids
GB981965A (en) Process for producing oxo alcohol having a low aldehyde content
US3466339A (en) Conversion of acrolein and methacrolein into the corresponding unsaturated alcohols
US1704630A (en) Manufacture of menthol
US3129235A (en) Process for production of low-melting edible hardened oil
DE1518991A1 (en) Process for the preparation of carbonyl compounds
US2501199A (en) 2-p-menthyl carbinyl acetate
SU121786A2 (en) The method of obtaining 4,4-dimethyl-4-cyclohexylbutanone-2-para-isopropyl-alpha-methyl-hydroxy aldehyde and dodecanal
SU95989A1 (en) Method for selective hydrogenation of double bonds of unsaturated carbonyl compounds
US3505414A (en) Hydrogenation process for alcohols
SU283202A1 (en) The method of producing cyclohexane
DE859890C (en) Process for the production of ring-shaped ketones
GB784359A (en) Process for hydrogenating aldehydes
SU531798A1 (en) Method for producing methylphenylcarbinol