SU426987A1 - METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE - Google Patents

METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE

Info

Publication number
SU426987A1
SU426987A1 SU1856640A SU1856640A SU426987A1 SU 426987 A1 SU426987 A1 SU 426987A1 SU 1856640 A SU1856640 A SU 1856640A SU 1856640 A SU1856640 A SU 1856640A SU 426987 A1 SU426987 A1 SU 426987A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
methyl cyclopentadiene
methylcyclopentadiene
methylcyclopentane
getting
Prior art date
Application number
SU1856640A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
А. С. Султанов, А. Хасанов, М. А. Абдувалиева , В. Г. Поважный
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. С. Султанов, А. Хасанов, М. А. Абдувалиева , В. Г. Поважный filed Critical А. С. Султанов, А. Хасанов, М. А. Абдувалиева , В. Г. Поважный
Priority to SU1856640A priority Critical patent/SU426987A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU426987A1 publication Critical patent/SU426987A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  метилциклопентадиена дегидрнроващием метилциклопентана.The invention relates to a process for the preparation of methylcyclopentadiene dehydrating methylcyclopentane.

Известен способ получени  метилциклопентадиена дегидрированием метилциклопентана в присутствии медноплатинового промышленного катализатора. Недостатком та кого способа  вл етс  обильное коксообразование , которое сильно снижает селективность процесса.A known method for producing methylcyclopentadiene is by dehydrogenating methylcyclopentane in the presence of a copper-platinum industrial catalyst. The disadvantage of this method is copious coke formation, which greatly reduces the selectivity of the process.

С целью уменьшени  коксообразовани  и увеличени  выхода метилциклопентадиена предлагаетс  процесс проводить в присутствии алюмомолибденового катализатора.In order to reduce coke formation and increase the yield of methyl cyclopentadiene, a process is proposed to be carried out in the presence of a molybdenum alumina catalyst.

Процесс провод т при 590-650° С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырь  0,1-0,8 без разбавлени  сырь  или с разбавлением его вод ным паром. Катализатор работает стабильно не менее 3 час, после чего требуетс  реактиваци  посредством отжига. Чистый метилциклопентадиен выдел ют из катализата обычным способом.The process is carried out at 590-650 ° C, atmospheric pressure, raw material flow rate of 0.1-0.8 without diluting the raw material or diluting it with water vapor. The catalyst is stable for at least 3 hours, after which reactivation is required by annealing. Pure methylcyclopentadiene is separated from the catalyzate by a conventional method.

Пример. В реактор с в«утренним диаметром 20 мм загружают 100 мл промышленного алюмомолибденового катализатора. Температурную активацию катализатора провод т в токе воздуха при 580° С в течение 2 час. Метилциклопептановую фракцию, содержащую 88,42% метилциклопентана, не разбавленную или разбавленную вод ным паром (1: 1), пропускают через слой катализатора при 600° С, объемной скорости 0,25- 0,5 и при атмосферном давлении.Example. 100 ml of an industrial molybdenum aluminum catalyst is loaded into a reactor with a morning diameter of 20 mm. The temperature activation of the catalyst is carried out in a stream of air at 580 ° C for 2 hours. The methylcycloheptan fraction containing 88.42% methylcyclopentane, not diluted or diluted with water vapor (1: 1), is passed through a catalyst bed at 600 ° C, a space velocity of 0.25-0.5 and at atmospheric pressure.

Использование вод иого пара в качестве разбавител  умеиьшает коксообразование.The use of steam and water as a diluent reduces coke formation.

Результаты дегидрировани  метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленного алюмомолибденового катализатора при 600° С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырь  0,5 часприведены в табл. 1. The results of the dehydrogenation of methylcyclopentane in methylcyclopentadiene in the presence of an industrial molybdenum alumina catalyst at 600 ° C, atmospheric pressure, and a bulk feed rate of 0.5 are given in Table. one.

Реззльтаты дегидрировани  метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленнаго алюмомолибденового катализатора с разбавлением сырь  вод ным паром при соотношении сырье : вода 1:1, 600° С и объемной скорости подачи сырь  0,25 приведены в табл. 2.The results of the dehydrogenation of methylcyclopentane in methylcyclopentadiene in the presence of an industrial aluminum-molybdenum catalyst with dilution of raw materials with water vapor at a ratio of raw materials: water 1: 1, 600 ° C and a bulk flow rate of raw materials 0.25 are given in Table. 2

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

SU1856640A 1972-12-12 1972-12-12 METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE SU426987A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1856640A SU426987A1 (en) 1972-12-12 1972-12-12 METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1856640A SU426987A1 (en) 1972-12-12 1972-12-12 METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU426987A1 true SU426987A1 (en) 1974-05-05

Family

ID=20534940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1856640A SU426987A1 (en) 1972-12-12 1972-12-12 METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU426987A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2523686A (en) Catalytic hydration of olefins to produce ketones
US4234752A (en) Dehydration of alcohols
US2451485A (en) Production of unsaturated carbonylic compounds
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
US4388225A (en) Olefin oxidation with supported CuO catalyst
EP0091662B1 (en) Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols
US4658080A (en) Acetylene removal process
SU426987A1 (en) METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE
US3998902A (en) Purification of unsaturated compounds
US3364277A (en) Dehydrogenating olefins to diolefins in the presence of a yellow iron oxide catalyst
US2437930A (en) Production and recovery of olefin oxides
US4337364A (en) Olefin oxidation with supported CuO catalyst
US4108917A (en) Isomerization of terpene compounds
US3755482A (en) Multistage production of styrene
US3657376A (en) Production of isoprene
US2517036A (en) Supported catalysts for the conversion of carbon-monoxide-containing reactants
US4075256A (en) Purification of unsaturated compounds
US2693497A (en) Synthesis of unsaturated hydrocarbons from unsaturated ketones
SU582240A1 (en) Method of preparing stilbene
US3850963A (en) Preparation of dihydrocoumarin and of alkyl derivatives thereof
SU353538A1 (en) Method of preparing styrene
SU535279A1 (en) The method of producing hydroquinone
US4410727A (en) Oxydehydrogenation of isobutyric acid and its lower alkyl esters
US4513159A (en) Acetylene removal process
SU827477A1 (en) Method of preparing beta-methylcrotonic aldehyde