SU582240A1 - Method of preparing stilbene - Google Patents

Method of preparing stilbene

Info

Publication number
SU582240A1
SU582240A1 SU7602382638A SU2382638A SU582240A1 SU 582240 A1 SU582240 A1 SU 582240A1 SU 7602382638 A SU7602382638 A SU 7602382638A SU 2382638 A SU2382638 A SU 2382638A SU 582240 A1 SU582240 A1 SU 582240A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphenylethylene
carried out
isomerization
stilbene
selectivity
Prior art date
Application number
SU7602382638A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Сергеевич Наметкин
Владимир Дмитриевич Рябов
Виктор Иванович Быков
Original Assignee
Институт Нефтехимического Синтеза Им.Акад.А.В.Топчиева Ан Ссср
Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им.И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Нефтехимического Синтеза Им.Акад.А.В.Топчиева Ан Ссср, Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им.И.М.Губкина filed Critical Институт Нефтехимического Синтеза Им.Акад.А.В.Топчиева Ан Ссср
Priority to SU7602382638A priority Critical patent/SU582240A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU582240A1 publication Critical patent/SU582240A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

После перекристаллизации из этанола получают стильбен 99%-ной чистоты.After recrystallization from ethanol, 99% purity stilbene is obtained.

Предлагаемый способ обладает р дом преимуществ по сравнению с известным.The proposed method has several advantages over the known.

Процесс провод т непрерывно при атмосферном давлении в отсутствии коррозионной среды с использованием дешевого катализатора - промышленной у-окиси алюмини , процесс протекает с высокой селективностью 95 % и выходом 30 %.The process is carried out continuously at atmospheric pressure in the absence of a corrosive environment using a cheap catalyst — industrial y-alumina, the process proceeds with a high selectivity of 95% and a yield of 30%.

Необходимый дл  осуществлени  способа 1,1-дифенилэтилен доступен и может быть получен дегидрированием 1,1-дифенилэтана над промышленным железохромовым катализатором Р-2 с высокой селективностью (90%) и высоким выходом (70%), дл  этого процесса возможно использование установок дегидрировани  этилбензола в стирол.The 1,1-diphenylethylene required for the process is available and can be obtained by dehydrogenating 1,1-diphenylethane over industrial iron-chromium catalyst P-2 with high selectivity (90%) and high yield (70%). For this process it is possible to use ethylbenzene dehydrogenation units in styrene.

Пример 1. Смесь паров воды и 1,1-Дифенилэтилена (мольное соотношение 10 : 1) пропускают при 500°С через слой у-окиси алюмини  (18 г, размер частиц 1-1,2 мм), помещенный в трубчатый реактор (14 мм). Объемна  скорость подачи 1,1-дифенилэтилена-0,12 ч. Выход стильбена 32% при селективности 95%. Активность катализатора при непрерывной работе в течение 4 ч практически не измен етс .Example 1. A mixture of water vapor and 1,1-Diphenylethylene (molar ratio 10: 1) is passed at 500 ° C through a layer of y-alumina (18 g, particle size 1-1.2 mm) placed in a tubular reactor (14 mm). The volumetric feed rate of 1,1-diphenylethylene is 0.12 h. The yield of stilbene is 32% with a selectivity of 95%. The catalyst activity during continuous operation for 4 hours is almost unchanged.

Пример 2. Реакцию провод т при температуре 460°С и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 2 ч-.Example 2. The reaction was carried out at a temperature of 460 ° C and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 2 hours.

Выход стильбена 5% при селективности 96%.The output of stilbene 5% with a selectivity of 96%.

Пример 3. Реакцию провод т при температуре 560°С и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилепа 2 ч-ЧExample 3. The reaction is carried out at a temperature of 560 ° C and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 2 h-h

Выход стильбена 22% при селективности 70%.The output of stilbene 22% with a selectivity of 70%.

Пример 4, Реакцию провод т при температуре 500°С и мольном соотношении воды и 1,1-дифенилэтилена 5 : 1 и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 0,12 ч-.Example 4 The reaction is carried out at a temperature of 500 ° C and a molar ratio of water and 1,1-diphenylethylene 5: 1 and a flow rate of 1,1-diphenylethylene 0.12 h.

Выход стильбена 26%, селективность 90%.The output of stilbene 26%, 90% selectivity.

Пример 5. Реакцию провод т при температуре 500°С и мольном отношении воды и 1,1-дифенилэтилена 20 : 1 и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 0,12 ч.Example 5. The reaction is carried out at a temperature of 500 ° C and a molar ratio of water and 1,1-diphenylethylene of 20: 1 and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 0.12 h.

Выход стильбена 30% при селективности 95%.The output of stilbene 30% with a selectivity of 95%.

Claims (3)

Формула изобретени Invention Formula L Способ получени  стильбеиа, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  селективности образовани  целевого продукта, 1,1-дифеннлэтилен подвергают изомеризации на у-окиси алюмини  при температуре 460- 560°С и разбавлении вод ным паром с последующим выделением целевого продукта ректификацией или кристаллизацией.L A method for producing stilbium, characterized in that, in order to increase the selectivity of the formation of the target product, 1,1-diphenlethylene is subjected to isomerization on y-alumina at a temperature of 460-560 ° C and diluted with water vapor, followed by separation of the target product by distillation or crystallization . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что изомеризацию провод т при объемной скорости 1,1-дифенилэтилена 0,12-2 ч.2. A method according to claim 1, characterized in that the isomerization is carried out at a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 0.12-2 hours. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что изомеризацию провод т при соотношении вод ного пара и 1,1-дифенилэтилена, равном 5: 1 - 20: 1.3. The method according to claim 1, characterized in that the isomerization is carried out at a ratio of water vapor and 1,1-diphenylethylene equal to 5: 1 - 20: 1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Патент США № 3548018, кл. 260-670, опублик. 1970.1. US patent number 3548018, cl. 260-670, published. 1970. 2.Патент США № 3694518, кл. 260-668, опублик. 1972.2. US patent number 3694518, cl. 260-668, published 1972.
SU7602382638A 1976-07-08 1976-07-08 Method of preparing stilbene SU582240A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602382638A SU582240A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Method of preparing stilbene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602382638A SU582240A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Method of preparing stilbene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU582240A1 true SU582240A1 (en) 1977-11-30

Family

ID=20669355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602382638A SU582240A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Method of preparing stilbene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU582240A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3595931A (en) Hydrogenolysis of aromatic halides
US2315107A (en) Catalytic dehydrogenation
US2564388A (en) Isomerization of xylenes
US3118006A (en) Dehydrogenation of alkylated aromatic hydrocarbons
SU582240A1 (en) Method of preparing stilbene
US3781375A (en) Process for preparation of 1,5-dimethyl naphthalene and/or 1,6-dimethyl naphthalene and catalyst composition to be used for said process
US3364277A (en) Dehydrogenating olefins to diolefins in the presence of a yellow iron oxide catalyst
US3223743A (en) Dehydrogenation of ethylbenzene
US2898386A (en) Catalytic process for conversion of hydrocarbons in the presence of iodine
US3755482A (en) Multistage production of styrene
US3375289A (en) Method for preparation of divinylbenzenes
US2455995A (en) Production of nitriles from certain olefins and hcn
US2401846A (en) Procedure for olefin dehydrogenation
US2693497A (en) Synthesis of unsaturated hydrocarbons from unsaturated ketones
SU426987A1 (en) METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE
US2377412A (en) Production of cyclopentanone
US3225112A (en) Process for producing 2,3-dialkyl-2-alkenes
US3377403A (en) Dehydrogenation process
US3312747A (en) Production of 4-halobutene-1
SU412166A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,1-DIPHENYLETHYLENE
US3278628A (en) Production of ethylene
US2914588A (en) Manufacture of isoprene
US3773851A (en) Vapor phase isoprene process
SU416339A1 (en) Method of preparing diphenyl
US2477312A (en) Preparation of aldehydes by steam oxidation of ethers