SU582240A1 - Method of preparing stilbene - Google Patents
Method of preparing stilbeneInfo
- Publication number
- SU582240A1 SU582240A1 SU7602382638A SU2382638A SU582240A1 SU 582240 A1 SU582240 A1 SU 582240A1 SU 7602382638 A SU7602382638 A SU 7602382638A SU 2382638 A SU2382638 A SU 2382638A SU 582240 A1 SU582240 A1 SU 582240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenylethylene
- carried out
- isomerization
- stilbene
- selectivity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
После перекристаллизации из этанола получают стильбен 99%-ной чистоты.After recrystallization from ethanol, 99% purity stilbene is obtained.
Предлагаемый способ обладает р дом преимуществ по сравнению с известным.The proposed method has several advantages over the known.
Процесс провод т непрерывно при атмосферном давлении в отсутствии коррозионной среды с использованием дешевого катализатора - промышленной у-окиси алюмини , процесс протекает с высокой селективностью 95 % и выходом 30 %.The process is carried out continuously at atmospheric pressure in the absence of a corrosive environment using a cheap catalyst — industrial y-alumina, the process proceeds with a high selectivity of 95% and a yield of 30%.
Необходимый дл осуществлени способа 1,1-дифенилэтилен доступен и может быть получен дегидрированием 1,1-дифенилэтана над промышленным железохромовым катализатором Р-2 с высокой селективностью (90%) и высоким выходом (70%), дл этого процесса возможно использование установок дегидрировани этилбензола в стирол.The 1,1-diphenylethylene required for the process is available and can be obtained by dehydrogenating 1,1-diphenylethane over industrial iron-chromium catalyst P-2 with high selectivity (90%) and high yield (70%). For this process it is possible to use ethylbenzene dehydrogenation units in styrene.
Пример 1. Смесь паров воды и 1,1-Дифенилэтилена (мольное соотношение 10 : 1) пропускают при 500°С через слой у-окиси алюмини (18 г, размер частиц 1-1,2 мм), помещенный в трубчатый реактор (14 мм). Объемна скорость подачи 1,1-дифенилэтилена-0,12 ч. Выход стильбена 32% при селективности 95%. Активность катализатора при непрерывной работе в течение 4 ч практически не измен етс .Example 1. A mixture of water vapor and 1,1-Diphenylethylene (molar ratio 10: 1) is passed at 500 ° C through a layer of y-alumina (18 g, particle size 1-1.2 mm) placed in a tubular reactor (14 mm). The volumetric feed rate of 1,1-diphenylethylene is 0.12 h. The yield of stilbene is 32% with a selectivity of 95%. The catalyst activity during continuous operation for 4 hours is almost unchanged.
Пример 2. Реакцию провод т при температуре 460°С и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 2 ч-.Example 2. The reaction was carried out at a temperature of 460 ° C and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 2 hours.
Выход стильбена 5% при селективности 96%.The output of stilbene 5% with a selectivity of 96%.
Пример 3. Реакцию провод т при температуре 560°С и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилепа 2 ч-ЧExample 3. The reaction is carried out at a temperature of 560 ° C and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 2 h-h
Выход стильбена 22% при селективности 70%.The output of stilbene 22% with a selectivity of 70%.
Пример 4, Реакцию провод т при температуре 500°С и мольном соотношении воды и 1,1-дифенилэтилена 5 : 1 и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 0,12 ч-.Example 4 The reaction is carried out at a temperature of 500 ° C and a molar ratio of water and 1,1-diphenylethylene 5: 1 and a flow rate of 1,1-diphenylethylene 0.12 h.
Выход стильбена 26%, селективность 90%.The output of stilbene 26%, 90% selectivity.
Пример 5. Реакцию провод т при температуре 500°С и мольном отношении воды и 1,1-дифенилэтилена 20 : 1 и объемной скорости подачи 1,1-дифенилэтилена 0,12 ч.Example 5. The reaction is carried out at a temperature of 500 ° C and a molar ratio of water and 1,1-diphenylethylene of 20: 1 and a flow rate of 1,1-diphenylethylene of 0.12 h.
Выход стильбена 30% при селективности 95%.The output of stilbene 30% with a selectivity of 95%.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602382638A SU582240A1 (en) | 1976-07-08 | 1976-07-08 | Method of preparing stilbene |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602382638A SU582240A1 (en) | 1976-07-08 | 1976-07-08 | Method of preparing stilbene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU582240A1 true SU582240A1 (en) | 1977-11-30 |
Family
ID=20669355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602382638A SU582240A1 (en) | 1976-07-08 | 1976-07-08 | Method of preparing stilbene |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU582240A1 (en) |
-
1976
- 1976-07-08 SU SU7602382638A patent/SU582240A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3595931A (en) | Hydrogenolysis of aromatic halides | |
US2315107A (en) | Catalytic dehydrogenation | |
US2564388A (en) | Isomerization of xylenes | |
US3118006A (en) | Dehydrogenation of alkylated aromatic hydrocarbons | |
SU582240A1 (en) | Method of preparing stilbene | |
US3781375A (en) | Process for preparation of 1,5-dimethyl naphthalene and/or 1,6-dimethyl naphthalene and catalyst composition to be used for said process | |
US3364277A (en) | Dehydrogenating olefins to diolefins in the presence of a yellow iron oxide catalyst | |
US3223743A (en) | Dehydrogenation of ethylbenzene | |
US2898386A (en) | Catalytic process for conversion of hydrocarbons in the presence of iodine | |
US3755482A (en) | Multistage production of styrene | |
US3375289A (en) | Method for preparation of divinylbenzenes | |
US2455995A (en) | Production of nitriles from certain olefins and hcn | |
US2401846A (en) | Procedure for olefin dehydrogenation | |
US2693497A (en) | Synthesis of unsaturated hydrocarbons from unsaturated ketones | |
SU426987A1 (en) | METHOD OF GETTING METHYL CYCLOPENTADIENE | |
US2377412A (en) | Production of cyclopentanone | |
US3225112A (en) | Process for producing 2,3-dialkyl-2-alkenes | |
US3377403A (en) | Dehydrogenation process | |
US3312747A (en) | Production of 4-halobutene-1 | |
SU412166A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,1-DIPHENYLETHYLENE | |
US3278628A (en) | Production of ethylene | |
US2914588A (en) | Manufacture of isoprene | |
US3773851A (en) | Vapor phase isoprene process | |
SU416339A1 (en) | Method of preparing diphenyl | |
US2477312A (en) | Preparation of aldehydes by steam oxidation of ethers |