SU1182395A1 - Способ определени ириди - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ, включающий его перевод, в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию хлороформом и последующее фотометрирование полученного экстракта, отличающийс  Тем, что, с целью повышени  селективности и ускорени  анализа, в качестве органического реагента ис-г пользуют 4-метоксибензолдитиокарбоксилат тетраэтиламмони , а процесс комплексообразовани  осуществл ют . при рН среды 6,0-7,9. (Л

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к методам фо тометрического определени  ириди  в природных и промьшшенных объектах сложного состава. Цель изобретени  - повышение селективности и ускорение анализа. Способ осуществл ют следующим образом. Пример 1. Навеску ниобата лити  массой 2,0 г количественно перенос т в стаканчик на 100 мл из термостойкого стекла, добавл ют 25 МП концентрированной серной кислоты и 6 г сульфата аммони . Накрывают стакан часовым стеклом и нагре вают на электрической плитке 1ч до полного растворё5ни  ниобата лити , затем охлаждают и перенос т в мерную колбу на 50 мл, наполн ют до метки серной кислотой. Дл  анализа берут 10 мл этого раствора, добавл ют 1 мл этанольного раствора 4-метоксибензолдитиокарбоксилата тетрстэтиламмони  с концентрацией 10 моль/л, экстраги руют 10 мл хлороформа в течение 1 .мин, затем отдел ют и отбрасывают хлороформньй слой. К 25 мл буферно го раствора добавл ют водную фазу, .при необходимости устанавливают рН 6,0 раствором гидроксида натри  добавл ют 1 мл этанольного раствор реагента и нагревают 15 мин на кип щей вод ной бане. Экстрагируют 52 образовавшийс  комплекс ириди  10 мп хлороформа и измер ют светопоглоще- ние полученного экстракта при дли- i не волны 420 нм по отношению к экстракту раствора сравнени . Содержание ириди  определ ют по ранее построенному калибровочному графику. Пример 2. Юг образца медно-никелевого концентрата раствор ют в 50 МП царской воДки при 1-часовом нагревании на электрической плитке в стакане на 200 мл из термостойкого стекла, закрытом часовым стеклом. Раствор вместе.с нерастворившимс  остатком перенос т в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на вод ной бане. Сухой остаток обрабатьшают 20 мл концентрированной сол ной кислоты и отфильтровывают, затем фильтрат нейтрализуют твердым бикарбонатом . Дл  отделени  больших количеств т желых металлов используют 5М раствор гидроксида натри . Далее поступают согласно методике, описанной в примере 1, только рН среды устанавливают равной 7,9. При выходе за указанные пределы рН среды чувствительность анализа резко падает . Предпагаемый способ позвол ет анализировать объекты сложного состава , при этом врем  анализа по сравнению с прототипом сокращаетс  в 2-3 раза.

Claims (1)

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ, включающий его перевод·в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию хлороформом и последующее фотометрирование полученного экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и ускорения анализа, в качестве органического реагента используют 4-метоксибензолдитиокарбоксилат тетраэтиламмония, а процесс 'комплексообразования осуществляют при pH среды 6,0-7,9.

   00 ьо 00 СО СП

   I