SU1172920A1 - Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида - Google Patents
Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1172920A1 SU1172920A1 SU833597925A SU3597925A SU1172920A1 SU 1172920 A1 SU1172920 A1 SU 1172920A1 SU 833597925 A SU833597925 A SU 833597925A SU 3597925 A SU3597925 A SU 3597925A SU 1172920 A1 SU1172920 A1 SU 1172920A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- choline chloride
- powder
- solution
- dry additives
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ ФОРМЫ ПОРОШКООБРАЗНОГО ХОЛЙНХЛОРИДА из его водного раствора, включающий введение сухих добавок в исходный раствор, сушку распылением и охлаждение готового продукта, о т л и - чающийс тем, что, с целью улучшени качества целевого продукта, сухие добавки перемешивают с раствором холинклорида до получени однородной пасты с содержанием раствора холинхлорида 67-58 мас.%, сухих добавок 33-42 мас.%, которую затем разбавл ют водным раствором холинхлорида до получени суспензии с со- держанием холинхлорида 65,0 мас.% и гомогенизируют, а высушенный продукт охлаждают в три стадии: на первой стадиии - до 70-80°С, на i второй - до 50-60с, на третьей (Л до 35-40 С, с одновременным введением кремнийсодержащего вещества в количестве 1-1,5%.
Description
ю
со ю
Изобретение относитс к способу получени порошкообразного холинхлорида из его водных растворов с использованием метода распылительной сушки.
Целью изобретени вл етс улучшение качества целевого продукта.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. Композицию сухих добавок (50% глинопорошка палыгорски та, 20% аэросцла и 30% стёарата кальци ) смешивают, добавл ют водный раствор хрлинхлорида до получени пасты, содержащей вес.%: сухие добавки 33%, раствора холинхл.орида 67. Затем добавл ют остальное количество 70%-ного водного раствора холинхлорида дл получени суспензии с соотношением холинхлорида и сухих добавок 10:1 о Полученную суспензию направл ют в бисерную мельницу, где ее обрабатывают до.получени устойчивого к расслаиванию состо ни . Готовую гомогенную .суспензию подают на распылительную сушилку, распыл ют в потоке нагретого до 220 С воздуха, высушивают и охлаждают полученный продукт частично в конусной части ч сушильной камеры до 72-76°С, затем в шнековом транспортере до 54-58 С и пневмотранспортере до 35-40 С с одновременным смешением окиси кремни (1,5% аэросила ) с высушенным порошком холинхлорида. Охлажденный поро- шок холинхлорида затаривают в полиэтиленовые мешки по 10 кг и хран т в складских помещени х.
При хранении полученного порошка холинхлорида в течение года сыпучие свойства продукта практически не измен ютс (см.таблицу).
Пример 2 о Композицию сухих добавок (57% глинопорошка кизельгура , 13% и 30% стёарата кальци перемешивают и аналогично примеру 1 готов т пасту,содержащую, вес.%: сухие добавки 42 и 70%-ный раствор холинхлорида: 58,- сушат аналогично примеру 1 при температуре воздуха на входе в сушильную камеру 240°С. Полученный порошок холинхлорида охладают также в три стадии: на I до 74-75 0, на Я - до 55-574, на Ш - до 40С. Процесс охлаждени в виброаппарате протекает с одновременным смешением кремнийорганическог компонента добавки (1,5% аэросила )
с высушенным порошком холинхлорида. Охлажденный порошок затаривают и хран т, как и з примере 1.
Сыпучие свойства полученного продукта (см.таблицу7 в течение годичного хранени практические не измен ютс и соответствуют техническим требовани м на холинхлорид-порошок .
П р и м е р 3. Готов т сухую смес добавок, кг: глинопорошок палыгорски 3,25, аэросил 1,3 и стеарат кальци 1,95., Из полученной смеси при постепенном введении 70%-ного водног раствора холинхлорида в количестве 12,1 л (l3,2 кг), замешивают пасту, содержащую 6,5 кг сухих добавок. Затем, разбавл пасту 70%-ным водным раствором холинхлорида в количестве 73,7 л (80,3 кг), получают 100 кг суспензии с соотношением растворенного, холинхлорида и сухих добавок 10:1, а именно кг/100 кг суспензии:
Сухие добавки6,5
Растворенный
холинхлорид65
Вода28,5
Полученную суспензию направл ют в бисерную мельницу, где ее обрабатывают в течение 5 мин до получени устойчивого к расслаивани сото ни Готовую гомогенную суспензию подают на распылительную сушилку , распьш ют в потоке нагретого до 220°С воздуха, высушивают и охлаждают полз енный продукт частично в конусной части сушильной камеры до 72-76 С в течение 6 с (I стади ), затем в шнековом транспортере до 54-58с в течение 20 с (П стади и в виброаппарате до 35-40 °С примерно 20 С-. (.Ш стади )с одновременным введением окиси кремни (1,5% аэро,сила } в охлаждаемый порошок холин-. хлорида.
Из 100 кг суспензии получают 71,5 кг готового порошка холинхлорида . Порошкообразный продукт затаривают в полиэтиленовые мешки по 10 кг и хран т в складских Помещени х в течение года. При контрольном отборе проб анализ структурно- . механических свойств порошка холинхлорида показал, что последний не тер ет своей сыпучести в течение всего периода хранени и соответствует предъ вл емым техническим . требовани м на холинхлорид-порошок , П р и м е р 4. Готов т сухую смесь добавок, кг: глинопорошок кизельгур 3,7, Mg-0 0,85 и стеарат кальци 1,95 о Из полученной сухой смеси при постепенном введении 70%-ного водного раствора холйнхлорида в количестве 8,3 л (9,0 Kr замешиваю пасту, содержащую .6,5 к сухих добавоко Затем, разбавл пасту водным раствором холинхлорида в количестве 77,5 л (84,5 кг, получают 100 кг суспензии с соотношением растворенного холинхлорид и сухих добавок 10:1, а именно, кг/100 кг суспензии: Твердье компоненты 6,5 Растворенный холинхлорид 65 Вода28,5 Полученную суспензию гомогенизи ют аналогично примеру 1, затем рас л ют в потоке нагретого до 240°С воздуха, высушивают и охлаждают полученный продукт в три стадии: на Т - до 74-75°С, на It - до 55-57 на Ш - до . Процесс охлаждени в виброаппарате ведут с одновремен ным смешением f,5% аэросила с высу шенным порошком холинхлорида. Из 100 кг суспензии получают 71,5 кг готового порошкообразного холинхло рида Охлажденный порошок затарива ют и хран т,как в примере 1. Контрольный отбор проб такого порошка свидетельствует о iiero хорошем каче ве в течение всего периода хранени П р и м е р 5. Полученную суспензию (см,пример 4 ) гомогенизирую и сушат аналогично примерам 1 и 2 температуре воздуха на входе в сушильную камеру . Полученный порошок холинхлорида охлаждают в три стадии аналогично примеру 2, причем охлаждение на Ш стадии провод т с одновременным введением 1% аэросила в порошкообразный материал. Охлажденный, порошок затаривсоот и хран т,как в примерах 1 и 2. Контрольный отбор проб показывает , что порошок холинхлорида не тер ет своей сыпучести в течение всего периода хранени (1 год J и соответстсвуег предъ вл емым техническим требовани м на холинхлорид- порошок. П р и м е р 6. Аналогично примерам 2 и 3 готов т суспензию, гомогенизируют ее и сушат в распылительной сушилке.Полученный порошкообразный холинхлорид, имеющий температуру 110-120 С, выгружают из сушилки в охлаждающий шнековый транспортер, на выходе изкоторого температура порошка 80-95 С, При этом выгрузка порошка из сушильной камеры затруднена вследствие залегани продукта.в конусной части сушильной камеры и образовани твердых комков. Полученный порошок затаривают и хран т аналогично примеру 1. Контрольный отбор проб показьшает , что полученный порошок с односту-: пенчатым охлаждением тер ет свои сыпучие свойства и не соответствует предъ вл емым техническим требовани м на холинхлорид-порошок. Пример 7.Аналогично примеру 1 провод т процесс получени порошка холинхлорида. На Ш стадии охлаждени порошка ввод т 0,5% аэросила. Контрольный отбор проб показы- ает, что сыпучие свойства порошка ухудшились: угол откоса превышает 40, а скорость истечени через воронку менее 2 г/см-с и, следователь но, порошок не соответствует предъ вл емым требовани м на холинхлоридпорошок .
19-2220-22 550-500
23-2630-35 510-530
20-2522-25 520-550
25-3035-40 ДЗО-А80
15,6
13,9. 8,5 5.9
14,2
12,3 2,7 2,0
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ ФОРМЫ ПОРОШКООБРАЗНОГО ХОЛИНХЛОРИДА из его водного раствора, включающий введение сухих добавок в исходный раствор, сушку распылением и охлаждение готового продукта, о т л и чающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, сухие добавки перемешивают с раствором холинхлорида до получения однородной пасты с содержанием раствора холинхлорида 67-58 мае.2, сухих добавок 33-42 мае.2, которую затем разбавляют водным раствором холинхлорида до получения суспензии с содержанием холинхлорида 65,0 мае.2 и гомогенизируют, а высушенный продукт охлаждают в три стадии: Λ на первой стадиии - до 70-80°C, на S второй - до 50~60°С, на третьей до 35-40 С, с одновременным введением кремнийсодержащего вещества в количестве 1-1,52.м ю со ьэ о
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833597925A SU1172920A1 (ru) | 1983-02-15 | 1983-02-15 | Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833597925A SU1172920A1 (ru) | 1983-02-15 | 1983-02-15 | Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1172920A1 true SU1172920A1 (ru) | 1985-08-15 |
Family
ID=21065789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833597925A SU1172920A1 (ru) | 1983-02-15 | 1983-02-15 | Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1172920A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573876A3 (de) * | 1992-06-06 | 1995-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Cholinchlorid enthaltenden Pulvern, diese Pulver und ihre Verwendung. |
US5766668A (en) * | 1995-03-27 | 1998-06-16 | Chinook Group, Inc. | Method for synthesizing chloride based feed precursor and product resulting therefrom |
WO2000048986A3 (en) * | 1999-02-19 | 2000-12-14 | Dcv Inc | Low odor choline salts |
RU2489030C1 (ru) * | 2012-03-12 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный университет инженерных технологий (ФГБОУ ВПО ВГУИТ) | Способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора |
-
1983
- 1983-02-15 SU SU833597925A patent/SU1172920A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №727628, кл,С 07 С 87/30,1980, * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573876A3 (de) * | 1992-06-06 | 1995-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Cholinchlorid enthaltenden Pulvern, diese Pulver und ihre Verwendung. |
US5766668A (en) * | 1995-03-27 | 1998-06-16 | Chinook Group, Inc. | Method for synthesizing chloride based feed precursor and product resulting therefrom |
WO2000048986A3 (en) * | 1999-02-19 | 2000-12-14 | Dcv Inc | Low odor choline salts |
RU2489030C1 (ru) * | 2012-03-12 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный университет инженерных технологий (ФГБОУ ВПО ВГУИТ) | Способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI83381C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en pulverformig produkt foer anvaendning som emulgator. | |
KR0132347B1 (ko) | 냉동분쇄 어육 첨가용 품질 개량제 및 이것을 사용한 냉동 분쇄 어육의 제조방법 | |
SU1172920A1 (ru) | Способ получени сыпучей формы порошкообразного холинхлорида | |
US3262788A (en) | Process for aggregating difficult to aggregate particles and the product thereof | |
US20080293955A1 (en) | Method for Producing Vitamin E-Adsorbates | |
US4278695A (en) | Preparing beverage mix containing dextrose hydrate and coated citric acid | |
EP0394022B1 (en) | Calcium pantothenate composit | |
FR2507589A1 (fr) | Compositions a base de phosphate dicalcique dihydrate ayant une compatibilite amelioree vis-a-vis des monofluorophosphates et leur procede de preparation | |
JP6625187B1 (ja) | 麦類若葉搾汁乾燥粉末の造粒物の製造方法 | |
RU2150509C1 (ru) | Способ производства сахаросодержащего продукта | |
JPH04270113A (ja) | 重曹の製造方法 | |
US3445283A (en) | Process for the preparation of instantaneously soluble,porous granular sugar | |
US2868654A (en) | Composition of matter and process therefor | |
EP0340847A3 (en) | Process for preparing bodies containing a peroxyacid compound and compositions comprising said bodies | |
US3264117A (en) | Free-flowing, non-caking brown sugar | |
JP3122510B2 (ja) | ビタミンc顆粒 | |
US4686105A (en) | Granular product containing magnesium oxide as its main constituent | |
CA2203228C (en) | Gluten lactose blends | |
US5294424A (en) | Process for preparing high absorptivity granular sodium phosphates | |
SU1122691A1 (ru) | Способ получени гранулированного синтетического моющего средства | |
US4115592A (en) | Instant dissolving egg white | |
US2725397A (en) | Urea compositions | |
ZA200107945B (en) | Mineral-salt based substantially or totally hydrosoluble composition, formulation containing said composition and production thereof. | |
KR20230035240A (ko) | 과립 형태의 비흡습성 염지제 | |
RU2243160C1 (ru) | Способ гранулирования фторида алюминия |