SU116690A1 - Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane - Google Patents
Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilaneInfo
- Publication number
- SU116690A1 SU116690A1 SU587084A SU587084A SU116690A1 SU 116690 A1 SU116690 A1 SU 116690A1 SU 587084 A SU587084 A SU 587084A SU 587084 A SU587084 A SU 587084A SU 116690 A1 SU116690 A1 SU 116690A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyltrichlorosilane
- continuous preparation
- trichlorosilane
- pressure
- dichlorosilane
- Prior art date
Links
Description
Известен способ непрерывного получепи фенилтрихлорсилана из бепзола п трихлорсилана при нагревании и давлепии.There is a known method of continuous preparation of phenyltrichlorosilane from bepzol and trichlorosilane with heating and pressure.
Описываемый способ по сравнепию с известным повыгнает выход фенилтрихлорсилана и производительность оборудовани .The described method, by comparison with the known, will release the output of phenyltrichlorosilane and the equipment capacity.
Особенность способа состоит в том, что в реакционную массу непрерывно добавл ют дихлорсилан.A feature of the process is that dichlorosilane is continuously added to the reaction mass.
Пример I. 3975 г бензола и 3259 г трихлорсилана с примесью 3%дихлор;силана (мол рное соотношение 2,1 : I) нагревают в автоклаве при 450° и давлении 141 ати в течение 4 час. Получают 1680 г фенилтрихлорсилана , что составл ет выход 32,2%.Example I. 3975 g of benzene and 3259 g of trichlorosilane mixed with 3% dichloro, silane (molar ratio 2.1: I) are heated in an autoclave at 450 ° and a pressure of 141 MPa for 4 hours. Phenyltrichlorosilane 1680 g is obtained, which gives a yield of 32.2%.
Пример 2. 3975 г бензола и 3259 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана нагревают при 450° и давлении 180 ати в течение 4 час. Получают 1780 г фенилтрихлорсилана (выход 35,2%).Example 2. 3975 g of benzene and 3259 g of trichlorosilane with an admixture of 3% dichlorosilane are heated at 450 ° and a pressure of 180 atm for 4 hours. 1780 g of phenyltrichlorosilane are obtained (yield 35.2%).
Пример 3. 4000 г бензола и 3084 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана (мол рное .соотношение 2,25: 1) нагревают при 450° и давлении 150 ати в течпие 4 час. Получают 1690 г фени. трихлорсилана (выход 35,2%).Example 3. 4000 g of benzene and 3084 g of trichlorosilane with an admixture of 3% dichlorosilane (molar ratio 2.25: 1) are heated at 450 ° and a pressure of 150 MPa for 4 hours. Get 1690 g of feni. trichlorosilane (yield 35.2%).
Пример 4. Смесь бензола и трихлорсилана с примесью 2-4% дихлорсилана в весовом соотношении I : 0,87 (мол рное соотношение 2:1) нагнетают дозируюшим насосом высокого давлени в реактор , в котором поддерживают температуру 440-460° и давление 140- 180 ати. Скорость подачи реакштонной смеси 9,5-10 л/час. Реакцию ведут 4 часа. В сконденсированном, Быход ш,ем из реактора, продукте содержитс 22,5-25% по весу фенилтрихлорсилана (выход 33-36%).Example 4. A mixture of benzene and trichlorosilane mixed with 2-4% dichlorosilane in a weight ratio of I: 0.87 (molar ratio 2: 1) is injected into the reactor with a high-pressure dosing pump, in which the temperature is maintained at 440-460 ° and the pressure is 140- 180 ati. The feed rate of the mixture is 9.5-10 l / h. The reaction is 4 hours. In the condensed, by-product from the reactor, the product contains 22.5-25% by weight of phenyltrichlorosilane (yield 33-36%).
Способ непрерывного получени фенилтрихлорсилана из бензола и трихлорсилана при нагревании и давлении, отличающийс тем,A method for continuously producing phenyltrichlorosilane from benzene and trichlorosilane under heating and pressure, characterized in
Предмет изобретени Subject invention
№ 116690No. 116690
что, с целью повышени выхода фенилтрихлорсилана и повышени производительности оборудовани , в реакционную массу непрерывно добавл ют дихлорсилан.that, in order to increase the yield of phenyltrichlorosilane and increase equipment productivity, dichlorosilane is continuously added to the reaction mass.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU587084A SU116690A1 (en) | 1957-11-29 | 1957-11-29 | Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU587084A SU116690A1 (en) | 1957-11-29 | 1957-11-29 | Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU116690A1 true SU116690A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48388895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU587084A SU116690A1 (en) | 1957-11-29 | 1957-11-29 | Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU116690A1 (en) |
-
1957
- 1957-11-29 SU SU587084A patent/SU116690A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES448668A1 (en) | Process for the preparation of di(amino phenyl)methanes | |
US3723530A (en) | Production of mixtures of monoethanolamine and triethanolamine | |
SU116690A1 (en) | Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane | |
GB1213779A (en) | Production of organo-silicon compounds | |
SU513977A1 (en) | Method of producing methylphenyldichlorosilane | |
US1989700A (en) | Manufacture of aldehydic compounds | |
SU363706A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHYLPHENYLDICHLOROSILANE | |
SU375293A1 (en) | Method of producing trimethylgallium or trimethilindium | |
DE2012099A1 (en) | Process for the preparation of aryldimethylchlorosilanes | |
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
SU144847A1 (en) | Method for preparing phenyltrichlorosilane | |
US3076042A (en) | Process thermal reaction between carbon tetrachloride and propylene | |
SU410024A1 (en) | ||
SU458126A3 (en) | Urea production method | |
US3494895A (en) | Process for preparing polyethyleneurea | |
US2555589A (en) | Production of poly-(alkylsubstituted)-silanes | |
SU472926A1 (en) | The method of obtaining 5-chloropentadiene1,3 | |
SU148049A1 (en) | The method of producing chlorides of gamma-chlorosilyl-substituted propylphosphinic acids | |
US2245509A (en) | Production of 4,4'-dichlorodibutyl ether | |
SU505648A1 (en) | Method of producing methylphenyldichlorosilane | |
US2717897A (en) | Process for making substituted pyridines | |
SU415269A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHYL CHLOROSYLANES | |
US2481845A (en) | Process for conversion of pinene to terpin hydrate | |
US2538722A (en) | Diphenyltihophene from styrene | |
SU72873A1 (en) | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins |