SU144847A1 - Method for preparing phenyltrichlorosilane - Google Patents
Method for preparing phenyltrichlorosilaneInfo
- Publication number
- SU144847A1 SU144847A1 SU725652A SU725652A SU144847A1 SU 144847 A1 SU144847 A1 SU 144847A1 SU 725652 A SU725652 A SU 725652A SU 725652 A SU725652 A SU 725652A SU 144847 A1 SU144847 A1 SU 144847A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyltrichlorosilane
- preparing
- benzene
- trichlorosilane
- pressure
- Prior art date
Links
Description
Известен непрерывный 1метод получени фенилтрихлорснлана путем фенилнровани трихлорсилана бензолом.A continuous method for the preparation of phenyltrichlorosnlan by phenyl trichlorosilane benzene is known.
По этому способу фенилирование трихлорсилана производитс при температуре 450-470 и давлении 180 ата с продолжительностью пребывани реакционной смеси в зоне реакции 4 час.According to this method, the phenylation of trichlorosilane is carried out at a temperature of 450-470 and a pressure of 180 atm with a reaction time of 4 hours in the reaction zone.
При указанных показател х процесса происходит частичный пиролиз бензола и диспропорционирование трихлорсилана, что приводит к повышению удельного расхода сырь на единицу целевого продукта и, как следствие, к повышению стоимости фенилтрихлорсилана.At the indicated process indicators, partial pyrolysis of benzene and disproportionation of trichlorosilane occur, which leads to an increase in the specific consumption of raw materials per unit of the desired product and, as a consequence, to an increase in the cost of phenyltrichlorosilane.
Предложенный новый свободный от вышеуказанных недостатков способ получени фенилтрихлорсилана путем фенилировани трихлорсилана бензолом заключаетс в том, что, с целью упрощени процесса и улучшени его качественных показателей, в качестве катализатора используют металлически алюминий..The proposed new method for obtaining phenyltrichlorosilane free from the above disadvantages by phenylation of trichlorosilane with benzene is that, in order to simplify the process and improve its quality indicators, metallic aluminum is used as a catalyst.
Каталитический способ обладает р до.м преимзществ перед способом , примен емым в насто щее врем .The catalytic method possesses a variety of advantages over the method currently used.
1.Повый способ позвол ет получать фенилтрихлорсилан непрерывным методом при более низких темиературах (330-380° вместо 450- 470°) и не столь высоко.м давлении.1. The new method allows to obtain phenyltrichlorosilane in a continuous method at lower temperatures (330-380 ° instead of 450-470 °) and not so high pressure.
2.При проведении процесса фенилировани при этих показател х (в присутствии алюминиевой стружкн в качестве катализатора) производительность оборудовани возрастает в несколько раз. Продолжительность пребывани рабочей смеси в зоне реакции по новому методу составл ет около одного часа (вместо 4 час ири известном способе).2. When the process of phenylation is carried out at these indicators (in the presence of aluminum chips as a catalyst), the productivity of the equipment increases several times. The residence time of the working mixture in the reaction zone by the new method is about one hour (instead of 4 hours or the known method).
3.Конденсат фенилхлорсилана, полученный при каталитическом процессе, содержит значительио больший процент целевого продукта,3. The phenylchlorosilane condensate obtained by the catalytic process contains a significantly larger percentage of the desired product,
№ 144847- 2 -No. 144847-2 -
чем при ранее известном способе, что видно из сопоставлени фракЬионного состава дистилл та, полученного каталитическим и обычным способом .than with the previously known method, as can be seen from the comparison of the fractional composition of the distillate obtained by catalytic and conventional methods.
Все промежуточные фракции содержат целевые продукты, ко можно выделить при повторной ректификации.All intermediate fractions contain the desired products, which can be isolated during re-distillation.
Пример 1. В автоклав, емкостью 500 мл, загружают 85 г бе: 150 г трихлорсилана и алюминиевую стружку в качестве катализ Нагревают при 380-390° и давлении 185-190 ата в течение 1,5 полученном конденсате содержитс 37% фенилтрихлорсилана.Example 1. An autoclave with a capacity of 500 ml is loaded with 85 g of be: 150 g of trichlorosilane and aluminum chips as catalysis. Heated at 380–390 ° and pressure 185–190 atm for 1.5 condensate obtained contains 37% phenyltrichlorosilane.
Пример 2. В автоклав но примеру 1 загружают бензол и тр1 силан в мол рном соотнон1ении 1 : 1 и алюминиевую стружку. Нагр 1 час при 330-340 и давлении 150-160 ата. Получают конденсг держащий 32,7% фенилтрихлорсилана.Example 2. In the autoclave of Example 1, benzene and tr1 silane are loaded in a 1: 1 molar ratio and aluminum chips. Nagr 1 hour at 330-340 and pressure 150-160 at. Condensate containing 32.7% phenyltrichlorosilane is obtained.
Пример 3. Смесь трихлорсилана с бензолом в заданном весовом соотношении прокачивают с помощью дозирующего насоса через реактор типа «Трубчатка, в котором в качестве катализатора находитс алюминиева стружка. Температуру реактора поддерживают околс 380 и давление - 120 ата. Продолжительность пребывани смеси зоне реакции 1 час. Содержание фенилтрихлорсилана в конденсате ЗБ}Example 3. A mixture of trichlorosilane and benzene in a given weight ratio is pumped through a metering pump through a tubular reactor, in which aluminum chips are present as a catalyst. The reactor temperature is maintained at around 380 and the pressure is 120 atm. The duration of stay of the mixture in the reaction zone is 1 hour. The content of phenyltrichlorosilane in the condensate ZB}
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени фенилтрихлорсилана путем фенилироваш хлорсилана бензолом, отличающийс тем, что, с целью упр процесса и улучшени его качественных показателей, в качестве i затора используют металлический алюминий.The method of producing phenyltrichlorosilane by phenylacetate chlorosilane with benzene, characterized in that, in order to control the process and improve its quality indicators, aluminum metal is used as a mash i.
трищени 1талиtreshcheny 1 tali
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU725652A SU144847A1 (en) | 1961-04-08 | 1961-04-08 | Method for preparing phenyltrichlorosilane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU725652A SU144847A1 (en) | 1961-04-08 | 1961-04-08 | Method for preparing phenyltrichlorosilane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU144847A1 true SU144847A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48300477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU725652A SU144847A1 (en) | 1961-04-08 | 1961-04-08 | Method for preparing phenyltrichlorosilane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU144847A1 (en) |
-
1961
- 1961-04-08 SU SU725652A patent/SU144847A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pannell et al. | Transition-metal-catalyzed silylene expulsion from, and/or rearrangement of, oligosilanes | |
US2631173A (en) | Production of cyclooctadiene | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
SU144847A1 (en) | Method for preparing phenyltrichlorosilane | |
US2879311A (en) | Dehydrochlorination of trichlorobutane | |
US4080392A (en) | Process for the production of aromatic trifluoromethyl compounds of the benzene series | |
US3080432A (en) | Preparation of conjugated cyclic diolefin | |
GB411477A (en) | Improvements in the manufacture and production of liquid hydrocarbons of low boiling point by the thermal treatment of tars, mineral oils and the like | |
US2524866A (en) | Conversion of acetylenic alcohols in the vapor phase | |
US4537983A (en) | Method of preparing 2-phenylethylchlorosilanes | |
US2443732A (en) | Dehydration of alkyl ketones | |
US2870217A (en) | Process for producing low molecular weight propylene polymers | |
US1989700A (en) | Manufacture of aldehydic compounds | |
US3855338A (en) | Preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene | |
SU604498A3 (en) | Method of preparing dichlorsilane | |
US2750432A (en) | Production of naphthalene | |
DE2012099A1 (en) | Process for the preparation of aryldimethylchlorosilanes | |
DE2815978C2 (en) | Process for the preparation of ethylsilanes | |
US3011003A (en) | Process for the preparation of trivinyl cyclohexanes | |
SU513977A1 (en) | Method of producing methylphenyldichlorosilane | |
SU415269A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHYL CHLOROSYLANES | |
US2973395A (en) | Process of producing c3h4 aliphatic hydrocarbons and ethylene from propylene | |
US4485243A (en) | Process for the preparation of a 2-alkylpyrrole | |
US2982780A (en) | Process for the production of benzonitrile and phthalonitriles | |
SU398550A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ARYLCHLOROSILANES |