Изобретение относитс к способам получени метилхлорсиланов общей формулы ( CH3)mSiHnCl(3-m-n) где п.0-1, т, 2. Эти соединени вл ютс одними из основных ценных кремнийорганических мономеров, используемых дл получени различных полимерных материалов. Известен способ получени метил.хлорсиланов указайной выше формулы диспропорционированием смесей метилхлорсиланов с гидрохлорсиланами или четыреххлористым кремнием при повышенных температуре и давлении в присутствии катализаторов злектрофильного характера, например AlCb, ВС1 и т. п., а также комплексных гидридов металлов IA и IIIA групп или смеси гидрида металла IA группы и галогенида металла IIIA группы. Основным недостатком этого способа вл етс невысока степень превращени исходных силанов и протекание нежелательных побочных процессов разложени исходных и конечных соединений. Предлагают процесс проводить в присутстВИИ арилсиланов или соединений, образующих их в процессе реакции, например бензола. Описывают способ получени метилхлорсилапов реакцией диспропорционировани смесей метилхлорсиланов с гидрохлорсиланами в присутствии известных ка га.-пзаторов и 0,1 - 50 вес.% арилсиланов, или соеднпепнй, образующих их в услови х проведени процесса. Реакцию осуществл ют в автоклаве при температуре выше и давлении атмосферного в присутствш 0,1 -10 Еес.% литнйалюминийгидрида . В качестве арнлснланов используют фепилхлорсилапы , метилфенилхлорсилапы, кубовые остатки от пр мого синтеза фснилхлорсилаиов, а также от диспропорцпонмровапи метплфснилхлорсиланов ) метил (ги;фо) хлорсилаиов в присутствии фепилсиланов. В качестве соединений, образующих арилсиланы в услови х процесса, используют бензол или его производные. Введение арилснланов или веществ, их образующих, в реакцию диспропорционировани метплхлорсилапов приводит к резкому возрастанию стснеии превращени исходных соедине1)й, сокращению времени синтеза и увеличению выхода целевых продуктов при одновременном снижении побочных продуктов. В ходе процесса образуютс в больших количествах метилтрихлорс ;лан и ди.метилдихлорсилан - ленные полупродукты дл получени моиомерных и полимерных кремнийорганических материалов. Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 17 мл загружают смесь 2,7 гThe invention relates to methods for producing methyl chlorosilanes of the general formula (CH3) mSiHnCl (3-m-n) where p.1-1, t, 2. These compounds are one of the main valuable organosilicon monomers used to obtain various polymeric materials. A known method for producing methyl.chlorosilanes of the above formula is by disproportioning mixtures of methylchlorosilanes with hydrochlorosilanes or silicon tetrachloride at elevated temperatures and pressures in the presence of electrophilic catalysts, such as AlCb, BC1, etc., as well as complex hydrides of metals of the IA and IIIA groups or a mixture of hydrides metal IA group and metal halide group IIIA. The main disadvantage of this method is the low degree of conversion of the initial silanes and the flow of undesirable side processes of decomposition of the initial and final compounds. The process is proposed to be carried out in the presence of arylsilanes or compounds forming them during the reaction, for example, benzene. Describe the method for producing methylchlorosilapes by disproportionation of mixtures of methylchlorosilanes with hydrochlorosilanes in the presence of known ca.-catchers and 0.1-50 wt.% Arylsilanes, or compounds, which form them under the conditions of the process. The reaction is carried out in an autoclave at a temperature above and atmospheric pressure in the presence of 0.1 -10 EU% lithium aluminum hydride. As arnylnanes, phenylchlorosilapes, methylphenylchlorosilapes, vat residues from the direct synthesis of phenylchlorosyls, as well as from disproportionate methylphenylchlorosilanes methyl (gi; fo) chlorosilanes in the presence of fepylsilanes are used. Benzene or its derivatives are used as compounds forming arylsilanes under the process conditions. The introduction of arylnlans or substances that form them into the disproportionation of metlchlorosilapes leads to a sharp increase in the conversion of the starting compounds, reducing the synthesis time and increasing the yield of target products while reducing by-products. During the process, large amounts of methyl trichloride, lan and dimethyl dichlorosilane intermediates are formed to obtain myomeric and polymeric organosilicon materials. Example 1. In a 17 ml stainless steel autoclave load a mixture of 2.7 g