SU72873A1 - The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins - Google Patents
The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resinsInfo
- Publication number
- SU72873A1 SU72873A1 SU373818A SU373818A SU72873A1 SU 72873 A1 SU72873 A1 SU 72873A1 SU 373818 A SU373818 A SU 373818A SU 373818 A SU373818 A SU 373818A SU 72873 A1 SU72873 A1 SU 72873A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- formaldehyde resins
- formaldehyde
- obtaining modified
- modified aniline
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Описываетс способ получени модифицированных анилино-формальдегидных смол путем взаимодействи эфиров ортокремневой кислоты с продуктами конденсации анилина и формальдегида и представл ющих собой густую однородную массу, легко растворимую в спирто-бензольной смеси. Указанные соединени , а также лаки и пленки, получаемые из них, отличаютс повышенной водостойкостью, прозрачностью, негорючестью и термоустойчивостью, сохран свои качества и эластичность при температуре свыше 300°.A method is described for the preparation of modified aniline-formaldehyde resins by reacting orthosilicic acid esters with aniline and formaldehyde condensation products, which are a dense homogeneous mass readily soluble in an alcohol-benzene mixture. These compounds, as well as varnishes and films obtained from them, are distinguished by increased water resistance, transparency, nonflammability and heat resistance, retaining their qualities and elasticity at temperatures above 300 °.
Формальдегид и анилин берут в эквимолекул рных отношени х, реакцию провод т в ускуснокислой среде при посто нном помешивании в течение 1,5-2 часов при температуре 30-40°. Продукты конденсации анилина и формальдегида и спирто-бензольную смесь помешают в колбу Клайзена, котора присоединена к вакуумной установке. Содерлммое колбы нагревают до 40-45°. В колбе создают разрежение до 10-40 мм остаточного давлени . Эту операцию повтор ют 2-3 раза, каждый раз добавл новые количества растворител . Разрежение в системе поддерживают до полного удалени растворител .Formaldehyde and aniline are taken in equimolecular ratios, the reaction is carried out in an accelerated acid medium with constant stirring for 1.5-2 hours at a temperature of 30-40 °. The condensation products of aniline and formaldehyde and alcohol-benzene mixture are placed in a Claisen flask, which is attached to a vacuum unit. Soderlmmoe flasks are heated to 40-45 °. A vacuum is created in the flask to 10-40 mm of residual pressure. This operation is repeated 2-3 times, each time adding new amounts of solvent. The vacuum in the system is maintained until complete removal of the solvent.
В получаемую при этом глицериноподобную массу ввод т по капл м кремнийорганическое соединение, например, метиловый эфир ортокремиевой кислоты, в количестве 30-35% от веса вз тых продуктов конденсации анилина и формальдегида.The resulting glycerol-like mass is introduced dropwise a organosilicon compound, for example, orthocremeic acid methyl ester, in an amount of 30-35% of the weight of the aniline and formaldehyde condensation products taken.
Пример 1. Получение модифицированной формальдегидной смолы: берут 93 вес. ч. анилина и 30 вес. ч. формальдегида (в пересчете на 100%) и провод т реакцию в уксуснокислой среде, непрерывно помешива в течение 1,5-2 часов при температуре 30-40°. Продукты конденсации очишаютс , как указано выше, под вакуумом спирто-бензольной смесью при температуре 40-45°. В полученную густую массу ввод т через капельную воронку в течение 30 минут 40 вес. ч. метилового эфира ортокремневой кислоты. Полученный продукт представл ет собой густую однородную массу коричневого цвета.Example 1. Obtaining a modified formaldehyde resin: take 93 weight. including aniline and 30 wt. formaldehyde (in terms of 100%) and the reaction is carried out in acetic acid medium, stirring continuously for 1.5-2 hours at a temperature of 30-40 °. The condensation products are purified, as indicated above, under a vacuum of an alcohol-benzene mixture at a temperature of 40-45 °. In the resulting thick mass is introduced through an addition funnel for 30 minutes 40 weight. including methyl ester of orthosilicic acid. The resulting product is a thick, uniform mass of brown.
№ 72873- 2 Пример 2. Получение кремнийорганического лака: берут 100весовых частей анилина, 30 весовых частей формальдегида, 5 весовых частей дибутилфталата, 130 весовых частей спирто-бензольной смеси и 10 весовых частей термостабилина.No. 72873- 2 Example 2. Preparation of silicone lacquer: take 100 weight parts of aniline, 30 weight parts of formaldehyde, 5 weight parts of dibutyl phthalate, 130 weight parts of an alcohol-benzene mixture and 10 weight parts of thermostabilin.
Процесс получени аналогичен описанному выше в примере 1,The production process is similar to that described above in example 1,
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени модифицированных анилино-формальдегидных смол, отличающийс тем, что продукт конденсации анилина с формальдегидом обрабатывают эфирами ортокремневой кислоты.A method of producing modified aniline-formaldehyde resins, characterized in that the condensation product of aniline with formaldehyde is treated with esters of ortoticeralic acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU373818A SU72873A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU373818A SU72873A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU72873A1 true SU72873A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48249138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU373818A SU72873A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU72873A1 (en) |
-
1948
- 1948-02-05 SU SU373818A patent/SU72873A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU72873A1 (en) | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins | |
Dishon | Trimeric phosphonitrillic dibutyl and dimethyl ester | |
US2652416A (en) | Reaction of lactones with trialkyl phosphite | |
US3155703A (en) | Bicyclic phosphites and phosphates | |
US2649458A (en) | 2-thiono-5-oxazolidones | |
US2576306A (en) | Substituted imidazolidine compounds and method for preparing them | |
SU417448A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALLYL-CONTAINING OLIGOESTERS | |
US2486993A (en) | Reaction products of organosilicon compounds and esters of hydroxy acids and method for their production | |
SU679578A1 (en) | Method of obtaining 6-alcoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolines | |
SU374314A1 (en) | ||
SU440387A1 (en) | The method of obtaining polyhydroquinone | |
DE1025140B (en) | Process for the production of high molecular weight polymerisation products | |
US2803633A (en) | Organosilyl substituted furans | |
SU466223A1 (en) | Method for producing furfurylidenexylitane | |
SU486024A1 (en) | The method of obtaining 4,4-dioxy-3,3 "di (diethylphosphonobenzyl) -propane | |
SU443891A1 (en) | The method of obtaining poly-,,, tetrafluoro-xylylene | |
SU362842A1 (en) | ||
US2823211A (en) | Substituted caprolactone and method for the production thereof | |
SU116690A1 (en) | Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane | |
SU434733A1 (en) | The method of obtaining - (cyclopent-2-ene) -carboxylic acids. | |
SU810709A1 (en) | Method of preparing carbaloxybenzyloxytrialkylsilanes | |
SU106865A1 (en) | Method for producing alkyl haloalkoxy alkyl dialkoxy and alkyltrialkoxy silanes | |
SU586158A1 (en) | Di2decyloxy-methan as plasticizer of epoxy resing and method of preparing same | |
SU303873A1 (en) | Method of obtaining silicone diamines of siloxane series | |
SU351438A1 (en) | Method of obtaining dichloranhydrides of dimethylchlor- or methyldichlorsilylmethylphosphonic acids |