SU72873A1 - The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins - Google Patents

The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins

Info

Publication number
SU72873A1
SU72873A1 SU373818A SU373818A SU72873A1 SU 72873 A1 SU72873 A1 SU 72873A1 SU 373818 A SU373818 A SU 373818A SU 373818 A SU373818 A SU 373818A SU 72873 A1 SU72873 A1 SU 72873A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aniline
formaldehyde resins
formaldehyde
obtaining modified
modified aniline
Prior art date
Application number
SU373818A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.В. Анисимова
А.П. Крешков
Original Assignee
Л.В. Анисимова
А.П. Крешков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.В. Анисимова, А.П. Крешков filed Critical Л.В. Анисимова
Priority to SU373818A priority Critical patent/SU72873A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU72873A1 publication Critical patent/SU72873A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Описываетс  способ получени  модифицированных анилино-формальдегидных смол путем взаимодействи  эфиров ортокремневой кислоты с продуктами конденсации анилина и формальдегида и представл ющих собой густую однородную массу, легко растворимую в спирто-бензольной смеси. Указанные соединени , а также лаки и пленки, получаемые из них, отличаютс  повышенной водостойкостью, прозрачностью, негорючестью и термоустойчивостью, сохран   свои качества и эластичность при температуре свыше 300°.A method is described for the preparation of modified aniline-formaldehyde resins by reacting orthosilicic acid esters with aniline and formaldehyde condensation products, which are a dense homogeneous mass readily soluble in an alcohol-benzene mixture. These compounds, as well as varnishes and films obtained from them, are distinguished by increased water resistance, transparency, nonflammability and heat resistance, retaining their qualities and elasticity at temperatures above 300 °.

Формальдегид и анилин берут в эквимолекул рных отношени х, реакцию провод т в ускуснокислой среде при посто нном помешивании в течение 1,5-2 часов при температуре 30-40°. Продукты конденсации анилина и формальдегида и спирто-бензольную смесь помешают в колбу Клайзена, котора  присоединена к вакуумной установке. Содерлммое колбы нагревают до 40-45°. В колбе создают разрежение до 10-40 мм остаточного давлени . Эту операцию повтор ют 2-3 раза, каждый раз добавл   новые количества растворител . Разрежение в системе поддерживают до полного удалени  растворител .Formaldehyde and aniline are taken in equimolecular ratios, the reaction is carried out in an accelerated acid medium with constant stirring for 1.5-2 hours at a temperature of 30-40 °. The condensation products of aniline and formaldehyde and alcohol-benzene mixture are placed in a Claisen flask, which is attached to a vacuum unit. Soderlmmoe flasks are heated to 40-45 °. A vacuum is created in the flask to 10-40 mm of residual pressure. This operation is repeated 2-3 times, each time adding new amounts of solvent. The vacuum in the system is maintained until complete removal of the solvent.

В получаемую при этом глицериноподобную массу ввод т по капл м кремнийорганическое соединение, например, метиловый эфир ортокремиевой кислоты, в количестве 30-35% от веса вз тых продуктов конденсации анилина и формальдегида.The resulting glycerol-like mass is introduced dropwise a organosilicon compound, for example, orthocremeic acid methyl ester, in an amount of 30-35% of the weight of the aniline and formaldehyde condensation products taken.

Пример 1. Получение модифицированной формальдегидной смолы: берут 93 вес. ч. анилина и 30 вес. ч. формальдегида (в пересчете на 100%) и провод т реакцию в уксуснокислой среде, непрерывно помешива  в течение 1,5-2 часов при температуре 30-40°. Продукты конденсации очишаютс , как указано выше, под вакуумом спирто-бензольной смесью при температуре 40-45°. В полученную густую массу ввод т через капельную воронку в течение 30 минут 40 вес. ч. метилового эфира ортокремневой кислоты. Полученный продукт представл ет собой густую однородную массу коричневого цвета.Example 1. Obtaining a modified formaldehyde resin: take 93 weight. including aniline and 30 wt. formaldehyde (in terms of 100%) and the reaction is carried out in acetic acid medium, stirring continuously for 1.5-2 hours at a temperature of 30-40 °. The condensation products are purified, as indicated above, under a vacuum of an alcohol-benzene mixture at a temperature of 40-45 °. In the resulting thick mass is introduced through an addition funnel for 30 minutes 40 weight. including methyl ester of orthosilicic acid. The resulting product is a thick, uniform mass of brown.

№ 72873- 2 Пример 2. Получение кремнийорганического лака: берут 100весовых частей анилина, 30 весовых частей формальдегида, 5 весовых частей дибутилфталата, 130 весовых частей спирто-бензольной смеси и 10 весовых частей термостабилина.No. 72873- 2 Example 2. Preparation of silicone lacquer: take 100 weight parts of aniline, 30 weight parts of formaldehyde, 5 weight parts of dibutyl phthalate, 130 weight parts of an alcohol-benzene mixture and 10 weight parts of thermostabilin.

Процесс получени  аналогичен описанному выше в примере 1,The production process is similar to that described above in example 1,

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  модифицированных анилино-формальдегидных смол, отличающийс  тем, что продукт конденсации анилина с формальдегидом обрабатывают эфирами ортокремневой кислоты.A method of producing modified aniline-formaldehyde resins, characterized in that the condensation product of aniline with formaldehyde is treated with esters of ortoticeralic acid.

SU373818A 1948-02-05 1948-02-05 The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins SU72873A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU373818A SU72873A1 (en) 1948-02-05 1948-02-05 The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU373818A SU72873A1 (en) 1948-02-05 1948-02-05 The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU72873A1 true SU72873A1 (en) 1948-11-30

Family

ID=48249138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU373818A SU72873A1 (en) 1948-02-05 1948-02-05 The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU72873A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU72873A1 (en) The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins
Dishon Trimeric phosphonitrillic dibutyl and dimethyl ester
US2652416A (en) Reaction of lactones with trialkyl phosphite
US3155703A (en) Bicyclic phosphites and phosphates
US2649458A (en) 2-thiono-5-oxazolidones
US2576306A (en) Substituted imidazolidine compounds and method for preparing them
SU417448A1 (en) METHOD OF OBTAINING ALLYL-CONTAINING OLIGOESTERS
US2486993A (en) Reaction products of organosilicon compounds and esters of hydroxy acids and method for their production
SU679578A1 (en) Method of obtaining 6-alcoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolines
SU374314A1 (en)
SU440387A1 (en) The method of obtaining polyhydroquinone
DE1025140B (en) Process for the production of high molecular weight polymerisation products
US2803633A (en) Organosilyl substituted furans
SU466223A1 (en) Method for producing furfurylidenexylitane
SU486024A1 (en) The method of obtaining 4,4-dioxy-3,3 "di (diethylphosphonobenzyl) -propane
SU443891A1 (en) The method of obtaining poly-,,, tetrafluoro-xylylene
SU362842A1 (en)
US2823211A (en) Substituted caprolactone and method for the production thereof
SU116690A1 (en) Method for continuous preparation of phenyltrichlorosilane
SU434733A1 (en) The method of obtaining - (cyclopent-2-ene) -carboxylic acids.
SU810709A1 (en) Method of preparing carbaloxybenzyloxytrialkylsilanes
SU106865A1 (en) Method for producing alkyl haloalkoxy alkyl dialkoxy and alkyltrialkoxy silanes
SU586158A1 (en) Di2decyloxy-methan as plasticizer of epoxy resing and method of preparing same
SU303873A1 (en) Method of obtaining silicone diamines of siloxane series
SU351438A1 (en) Method of obtaining dichloranhydrides of dimethylchlor- or methyldichlorsilylmethylphosphonic acids