SU1154297A1 - Герметизирующа порошкова композици - Google Patents

Герметизирующа порошкова композици Download PDF

Info

Publication number
SU1154297A1
SU1154297A1 SU843685566A SU3685566A SU1154297A1 SU 1154297 A1 SU1154297 A1 SU 1154297A1 SU 843685566 A SU843685566 A SU 843685566A SU 3685566 A SU3685566 A SU 3685566A SU 1154297 A1 SU1154297 A1 SU 1154297A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mole
mol
tris
hardener
powder composition
Prior art date
Application number
SU843685566A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Ивановна Шрам
Анатолий Федорович Волошкин
Зинаида Андреевна Зубкова
Леонид Яковлевич Мошинский
Алефтина Трофимовна Переверзенцева
Николай Иванович Горбунов
Николай Николаевич Смирнов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU843685566A priority Critical patent/SU1154297A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1154297A1 publication Critical patent/SU1154297A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

ГЕРМЕТИЗИРУЩАЯ ПОРОШКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа  эпоксидную диановую смолу, минеральный наполнитель и латентный отвердитель, о тличающа с  тем, что, с целью сокращени  времени отверждени  при С, в качестве латентного отвердитёл  она содержит аморфную трис-соль-продукт взаимодействи  1 моль трис-(диметш1аминометил)фенола с 1,5-2,5 моль дифенилолпропана и 0,5-1,5 моль себациновой кислоты, при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: Эпоксидна  дйанова  смола100 Латентный отвер- дитель2-4 Шнеральный наполнитель5-100 (Л

Description

СП
Jib
0 СО
sl Изобретение относитс  к области получени  полимерных порошковых ком позиций, предназначеннь х дл  гермет зации изделий электронной техники. Известна полимерна  порошкова  ксжпозици , включающа  эпоксидную диановую смолу и отвердитель - соль на основе трис-(диметиламинометил) фенола L1 J. Недостатками данной композиции   л ютс  высока  температура и больша длительность отверждени . Наиболее близкой к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  герметизирующа  порошкова  композици , вкл чающа  эпоксидную диановую смолу, минеральный наполнитель и латентный отвердитель - аморфную соль трис-(д метиламинометил)фенола с полифенолом 2 3. Недостатком известной композиции  вл етс  длительное зрем  отвержден при 80-120°С5 что затрудн ет ее использование дл  герметизации издели не допускающих нагрев выше указанно диапазона температур. Цель изобретени  - сокращение вр мени отверждени  при 80-120°С. Поставленна  цель достигаетс  тем что герметизирующа  порошкова  комп зици  5 включающа  эпоксидную диановую смолу, минеральньш наполнитель и латентный отвердитель, в качестве последнего содержит аморфную триссоль - продукт взаимодействи  1 моль трис(диметиламинометил)фенола с 1,5-255 моль дифенилолпропана и 0,,5 1,5 моль себациновой кислоты, при следующем соотношении компонентов, мае,ч,; Эпоксидна  дианова  смола100 Отвердитель2-4 Минеральный наполнитапь 5-100 В случае необходимости в композицию могут быть введены целевые добав ки - пигменты и т«п, в количестве 0 3j5 мае,ч. Пример to Синтез отвердитшт В трехгорлую колбу емкостью 1000 мол, .снабженную механической мешалкой, термометром и обратньм холодильником , загружают 265 мас.ч (1 моль) 254,6-трис-(диметилам1гнометил )фенола СУП-606/2), 570 мае„ч, (2,5 моль) дифенилолпропана и 101,1 мае.ч. (0,5 моль) себациновой 72 кислоты. Смесь иагрвают до 120-130 ( и по мере расплавл.-гни  включают мешалку , продолжают перемешивание при указанной температуре в течение 11 ,5 ч до образовани  гомогенной прозрачной массы. После этого продукт охлаждают до 60-70 С и выливают в приготовленную тару. Получают 919,2 мае.ч, (98,,2% от теоретического ) твердого прозрачного продукта  нтарного.цвета. Пример 2, Синтез отвердител . В услови х примера i из 265 мае,ч. (1 моль) У11-606/2, 456 мас,чЛ1 моль) дифенилолпропана и 202,2 мас,ч(1 моль)| ,себациновой кислоты получают 908,4 мае,ч. 1(98,4% от теоретического) твердого прозрачного продукта  нтарного цвета. Пример 3, Синтез отвердител , В услови х примера 1 из265мас.ч, (1 моль) УП-606/2, 342 мас,ч,(1 моль) дифенилолпропана и 303,3 мае. ч. (1,5 моль) себациновой кислоты получают 894,8 мас.Чс. (98,3% от теоретического ) твердого прозрачного продукта  нтарного цвета. Пример 4, Синтез отвердител  (контрольны ) , В услови х примера 1 из 265 мае.ч. (1 моль) УТТ-606/2, 228 мае,ч, дифенилолпропана (1 моль) и 40454 мае,ч, (2 моль) еебациновой кислоты получают 884 мае.ч с (98,5% от теоретичеекого ) в зкого смолообразного прозрачного продукта  нтарного пвета. Пример 5. Синтез отвердитеп  (контрольный), В услови х примера 1 из 265 мае,ч„ (1 моль) УП-606/2, 456 мае,ч,(2 моль) дифенилолпропана и 146,1 мас;ч, (t моль) адипиновой кислоты получают 850 мас.ч, (98,1% от теоретического) твердого прозрачного продукта желтого цвета. Пример 6. Синтез отвердител  (контрольньш). В услови х примера 1 из 265 мае.ч. (1 моль) УП-606/2, 456 мае,ч.(2 моль) дифенилолпропана и 600 мас,ч.(1 моль) трикарбоновой кислоты на основе моноацетата пентаэритрита и изо-МТГФА получают 1293,2 мае,ч. (97,2% от теоретического) твердого прозрачного продукта светло-коричневого цвета. Физико-химичеекие свойства отверителей по примерам 1-6 приведены в табл. 1„ 3 7. Получение компо .Прим зиции. Сухую смесь компонентов, состо щую из 100 мае.ч. эпоксидной диановой смолы (массова  дол  эпоксидных групп 8-10%), 2 мае.ч. отвердител  по примеру 1, 20 мае.ч. пылевидного кварца, 2 мае.ч. красител  пигмент красный) гомогенизируют на вальцах при 50-90°С в течение 35 мин. Провальцованную массу в зави симости от назначени  композиции измельчают до требуемой дисперсност Порошковую композицию дисперсностью до 1 мм, отпрессованную в таблетки определенной конфигурации и величины, примен ют в малогабаритных издели х радиоэлектронной техники при бескорпусной герметизации или при герметизации изделий в плас массовых или металлических корпусах Порошковую композицию с дисперсностью менее 200 мкм смешивают с 0,2-1 мае.ч. аэросила и примен ют д нанесени  методом напылени  влагост ких электоризол ционных покрытий на издели  из различных металлов, синтетических пленок, керамики. В примерах 8-14 композиции получают аналогично примеру 7. Составы порошковых композиций приведены в табл. 2, технологические свойства композиций, физико-механические и электрические свойства полимеров на их основе - в табл. 3. Таким образом, предлагаема  герм тизирующа  композици  имеет высокую жизнеспособность в комнатных усло74 ВИЯХ (не менее 6 мее) н быстро отверждаетс  в интерва.пе температур 80-120°С. При сохранении высоких физико-механических и электрических свойств полимеров на ее основе врем  отверждени  в указанном интервале температур в 1,5-2 раза меньше. Особенно эффективно применение композиции в издели х, не допускающих нагрев выше . Врем  желатинизации предлагаемой композиции npH(80i2/t по сравнению с известной уменьшаетс  в 1,5 раза, а врем  отверждени  при (80±5ГС - в 2 раза. Полученный эффект наблюдаетс  только в случае применени  в качестве отвердител  триссоли на основе трис-(диметиламино- метил)фенола с дифенилолпропаном и себациновой кислотой, полученной при мольном соотношении амина, фенола и кислоты 1:(2,5-1,5):(0,5-1,5). Дальнейшее увеличение количества кислоты в отвердителе приводит кснижению его активности (пример 10). Композиции , полученные с использованием в качестве отвердйтел  трис-соли трис (диметиламинометил)фенола с дифенилолпропаном и трикарбоновой кислотой на основе моноацетата, пентаэритрита и изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида , имеют реакционную способность на уровне известной композиции (пример 16), ас использованием трис-соли трис-(диметиламинометил)фенола с дифениололпропаном и адипиновой кислотой при температурах менее более низкую реакционную способность (пример 15). Таблица1
13
U
П5А297 Таблица 4

Claims (1)

  1. ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ ПОРОШКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая эпоксидную диановую смолу, минеральный напол нитель и латентный отвердитель, о тличающаяся тем, что, с целью сокращения времени отверждения при 80-120 С, в качестве латентного отвердителя она содержит аморфную трис-соль-продукт взаимодействия 1 моль трис-(диметиламинометил)фенола с 1,5-2,5 моль дифенилолпропана и 0,5-1,5 моль себациновой кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Эпоксидная диановая смола 100 Латентный отвер- дитель 2-4 Минеральный напол- нитель 5-100
    J „„1154297 ί ·' 1154 297 2
SU843685566A 1984-01-04 1984-01-04 Герметизирующа порошкова композици SU1154297A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843685566A SU1154297A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Герметизирующа порошкова композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843685566A SU1154297A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Герметизирующа порошкова композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1154297A1 true SU1154297A1 (ru) 1985-05-07

Family

ID=21097819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843685566A SU1154297A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Герметизирующа порошкова композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1154297A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4939229A (en) * 1989-05-12 1990-07-03 Rohm And Haas Company Method for preparing lithographically sensitive branched novolaks using a mannich base intermediate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Справочник по пластическим массам. Под ред. В.М. Катаева. Т.2, М., Хими , 1975, с. 229-230. 2. Авторское свидетельство СССР № 516721, кп. С 08 L 63/00, 1976 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4939229A (en) * 1989-05-12 1990-07-03 Rohm And Haas Company Method for preparing lithographically sensitive branched novolaks using a mannich base intermediate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4178274A (en) Casting resin compositions for sealing opto-electronic components
US4668758A (en) Cure rate control in epoxy resin compositions
SU1154297A1 (ru) Герметизирующа порошкова композици
US4182732A (en) Thermosetting phenolic resin coating and adhesive compositions
JPS62254454A (ja) 半導体装置
SU469261A3 (ru) Полимерна пресскомпозици
JPH0125487B2 (ru)
JPS6225686B2 (ru)
US3538042A (en) Epoxy resin moulding compositions containing phenolphthalein epoxy resin
SU516721A1 (ru) Эпоксидна композици
KR0150191B1 (ko) 열경화성 에폭시 수지 분체도료
JPS61166823A (ja) 封止用樹脂組成物
JPH04145119A (ja) エポキシ樹脂組成物
US4304880A (en) Insulating coating for transformer wires
JPS6327373B2 (ru)
SU1613459A1 (ru) Тиксотропный компаунд
JPS60155278A (ja) 粉体塗料用エポキシ樹脂組成物
JP2803053B2 (ja) エポキシ樹脂組成物及び半導体封止装置
RU1821487C (ru) Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий
SU504816A1 (ru) Эпоксидна композици
SU1753497A1 (ru) Металлополимерный поглощающий материал на основе карбонильного железа
JPS6053526A (ja) 半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPS6333416A (ja) 封止用樹脂組成物
JPS6147724A (ja) エポキシ樹脂組成物
JPH0449844B2 (ru)