RU1821487C - Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий - Google Patents

Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий

Info

Publication number
RU1821487C
RU1821487C SU4893122A RU1821487C RU 1821487 C RU1821487 C RU 1821487C SU 4893122 A SU4893122 A SU 4893122A RU 1821487 C RU1821487 C RU 1821487C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxyl
coating
continuation
containing epoxy
epoxy oligomer
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Рамзеевич Мустафин
Сурат Латифович Икрамов
Марлен Садрединович Шукурджиев
Фархад Асадулаевич Магрупов
Тухтамурад Абдурашидов
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority to SU4893122 priority Critical patent/RU1821487C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1821487C publication Critical patent/RU1821487C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8141Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
    • C08G18/815Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/58Epoxy resins
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28Applying non-metallic protective coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Использование: электроизол ционный лак дл  влагозащиты и электроизол ции плат печатного монтажа электронных блоков и узлов. Сущность изобретени : композици  содержит гидроксилсодержащий эпоксидный олигомер 100 мае.ч., изоциа- натный форполимер - продукт взаимодействи  2,4-толуилендиизоцианата и фурфу- рилиденаминоэтанола в мол рном соотношении (4-6):1, 11,01-33,55 мае, ч. циклогек- санон 7,36-22,55 мае. ч. Композицию готов т смешением указанных ингредиентов 5-10 мин при 293+2 К. Характеристика: покрыти  адгези  - 1 балл, эластичность 1 мм, твердость- 0,764-0,925 усл. ед. 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к электроизол ционным лакам и может быть использовано дл  влагозащиты и электроизол ции плат печатного монтажа электронных блоков и узлов.
Целью за вл емого изобретени   вл етс  сокращение времени отверждени  покрыти  и повышени  эксплуатационных свойств за счет увеличени  поверхностной твердости.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве изоцианатного форполимера композици  содержит продукт взаимодейст- ви  2,4-толуилендиизоцианата и фурфурилй- денаминоэтанола в мольном соотношении (4-6): 1, при следующем соотношении компонентов , мае. ч.:
Гидроксилсодержащий
эпоксидный олигомер100
Изоцианатный форполимер Циклогексанон
11,01-33,82 7,36-22,55
Пример 1. Приготовление изоцианатного форполимера ТДИ:ФАЭ (4:1).
В четырехгорлую колбу емкостью 2л, снабженную мешалкой, капилл ром дл  подачи в реакционную-смесь инертного газа , термометром и капельной воронкой, помещают по 696 г ТДИ и ЦОН, термостати- руют до 293±2 К, затем при интенсивном перемешивании из капельной воронки в течение 60-90 мин прикалывают 278 г 50% раствора ФАЗ в ЦОН. После окончани  прикалывани  синтез ведут в течение 5 ч при температуре323±5 К. По окончании синтеза полученный раствор форполимера охлаждают до комнатной температуры (293 К).
Пример 2. Приготовление изоцианат- ного форполимера ТДИ:ФАЭ (5:1).
Синтез провод т аналогично методике, описанной в примере 1, только ТДИ и ЦОН берут в количествах по 870 г.
Пример 3. Приготовление изоцианат- ного форполимера ТДИ:ФАЭ (6:1).
Синтез провод т аналогично методике, описанной в примере 1, только ТДИ и ЦОН берут в количествах по 1044 г.
Основные показатели полученных фор- полимеров приведены в табл. 1.
Пример 4. Приготовление лаковых композиций.
Отвесить компоненты (форполимер и гидрокйилсодержащий олигомерный продукт ) согласно рецептур, приведенных в табл. 2. Загрузить компоненты в емкость, тщательно перемешать в течение 5-10 мин при температуре 293±2 К.
.В качестве гидроксилсодержащих оли- гомерных продуктов использовались:
1.30% раствор смолы Э-30;
2. 20% раствор смолы Э-05,
Затем приготовленную композицию нанос т методом окунани  или налива. Отвер- ждение 2 с ойнЬго покрыти  провод т по следующим режимам:
1. При холодном режиме отверждени :
1 слой - 30 мин при температуре 293±5 К;
2 слой -30 мин при температуре 293±5 К;
0
.5
0
5
0
2. При гор чем режиме отверждени :
1 слой - 15 мин при температуре 338±5 К:
2 слой - 15 мин при температуре 338±5 К. Полученные образцы покрытий испытывались по соответствующим ГОСТ на испытание лакокрасочных материалов.

Claims (1)

  1. В табл. 3 и 4 приведены данные по физико-механическим свойствам покрытий на основе синтезированных форполимеров и гидроксилсодержащих олигомерных продуктов (Э-30 и Э-05 соответственно). Формула изобретени  Фурано-уретанова  лакова  композици  дл  покрытий, включающа  гидроксил- содержащий эпоксидный олигомер, изоцианатный форполимер и циклогекеа- нон, отличающа с  тем, что, с целью сокращени  времени отверждени  покрыти  и повышени  эксплуатационных свойств за счет увеличени  поверхностной твердости, композици  в качестве изоциа- натного форполимера содержит продукт взаимодействи  2,4-толуилендиизоцианата и фурфурилиденаминоэтзнола в мол рном соотношении 4-6:1, при следующем соотношении компонентов, мае. ч.: Гидроксилсодержащий эпоксидный олигомер 100 Изоцианатный форполимер11 ,01-33,82 Циклогексанон 7,36-22,55.
    35
    Таблица 1
    Таблица 2
    Продолжение табп, 2
    Таблица 3
    В числителе свойства покрытий, полученных при комнатной температуре (293 К), в знаменателе - при температуре 338 К.
    Продолжение табл. 3
    Та бл и ца 4
    Продолжение табл. 4
SU4893122 1990-12-21 1990-12-21 Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий RU1821487C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4893122 RU1821487C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4893122 RU1821487C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1821487C true RU1821487C (ru) 1993-06-15

Family

ID=21551296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4893122 RU1821487C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1821487C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка GB № 2174709, кл. С 09 D 3/72, опублик. 1986. Патент JP № 55-29083, кл. С 09 D 3/72, опублик. 1980. За вка JP № 61-33852, кл. С 09 D 3/72, опублик. 1986. Патент US № 4413111, кл. G 09 D 3/72, опублик. 1983. Лак YP-231 ТУ 6-10-863-76. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1091242A (en) Stabilized diphenylmethane diisocyanate prepolymer
JP2005531676A5 (ru)
JP2002533487A (ja) チキソトロピー性アミノホルムアルデヒド樹脂
KR20030029845A (ko) 폴리아미드이미드 수지 용액 및 와이어 에나멜의제조에서의 그의 용도
CN110511662A (zh) 一种双组份聚氨酯防水涂料及其制备方法
CA1317965C (en) Stabilized polyisocyanates
KR20000028736A (ko) 방향족 폴리카보디이미드 및 폴리카보디이미드 시트
RU1821487C (ru) Фурано-уретанова лакова композици дл покрытий
JPS58109526A (ja) 硬化性ポリウレタン樹脂組成物
CA2018885A1 (en) A moisture-hardening coating composition and method for its production
US4614782A (en) Heat resistant resin composition
CN102086259A (zh) 丙烯酸聚氨酯改性桐油酰亚胺加成物及其制备方法
EP0336374A2 (en) Processing polyimide precursor compositions
JP2000007989A5 (ru)
RU2123509C1 (ru) Композиция для герметизирующих покрытий
US5990243A (en) Polyuroxy sealer prepared from epoxy resin, aldimine or ketimine and polyisocyanate
RU1773919C (ru) Способ получени эпоксидной композиции
WO2001077216A1 (en) Method for scavenging moisture in polyisocyanates and formulations thereof
RU2001050C1 (ru) Электроизол ционна полиуретанова композици
SU1743826A1 (ru) Масса дл изготовлени абразивного инструмента
JPH0314075B2 (ru)
JPS58127723A (ja) 揺変性樹脂の製造法
SU516721A1 (ru) Эпоксидна композици
JPS6021191B2 (ja) 遊離イソシアネート基含有ポリウレタン組成物の貯蔵安定性増大のための添加剤としてモノイソシアネートを使用する方法
SU1154297A1 (ru) Герметизирующа порошкова композици