SU114328A1

SU114328A1 - The method of obtaining vat dyes

Info

Publication number: SU114328A1
Application number: SU589841A
Authority: SU
Inventors: Л.М. Голомб; Б.М. Красовицкий; В.Л. Плакидин; Л.Я. Тупалова; Е.Е. Хотинская; Е.Е. Хотинска
Original assignee: Л.М. Голомб; Б.М. Красовицкий; В.Л. Плакидин; Л.Я. Тупалова; Е.Е. Хотинская; Е.Е. Хотинска
Priority date: 1957-12-12
Filing date: 1957-12-12
Publication date: 1958-11-30

Description

Предлагаетс способ получени кубовых красителей, заключающийс в том, что м- или п-аминофенилимиды 1,8-нафтоилен-Г, 2-бензим1-1дазо ,ч-4,5-дикарбоповой кислоты копд.ексируют с хлор ангидридом антрахипон-2-карбоновой кислоты.A method for the production of vat dyes is proposed, which consists in the fact that m- or p-aminophenylimides 1,8-naphthoylen-G, 2-benzim1-1-dazo, h-4,5-dicarbopic acid are cop.ex. acid.

Красители, получаемые по предлагаемому способу, содержат в своих молекулах группировки иафтои .пенбе1-1зимпдазол и аптрахииона , характерные дл р да кубовых краспте.лс:, а также амидную групnnj )OBKV, обычно способствующую новы пеиию субстантивности лейкосоединс-пнГ кубовых краСГгеле.The dyes obtained by the proposed method contain in their molecules the groups аф аф. И.

П р и М ер 1. 5.2 г. хлораигидрида антрахииои-2-карбоновой кислоты, 8,2 г 1г-ани офе1н-1лимида - 1,8 - иафто1 леи-1 , 2 бензимидазол -4,5-дика| )боновой кислоты и 150 мл хлорбензо .1а нагревают с обратным холоди ,; bHi-nuJM нрн темнературе кипени смеси до нрег- ращени выделени х.юристого водорода. После охлаждени реакционную массу фи.гпзтпуют и нолученный осадок про,гывают бензолом и высущивают . Выход 12,6 г (99,5%-ов). Полученный краситель представл ет собо иороиюк коричневого цвета,P r and M er 1. 5.2 g of chlorohydride anthraxium-2-carboxylic acid, 8.2 g of 1 g-an of of1-1-limide - 1.8 - naphtha leu-1, 2 benzimidazole -4,5-wild | a) bonoic acid and 150 ml of chlorobenzo .1a are heated under reflux,; bHi-nuJM, nrn to the temperature of boiling of the mixture until non-excretion of hydrogen sulfide. After cooling, the reaction mass is filtered and the precipitate obtained is washed with benzene and dried. The yield of 12.6 g (99.5%). The resulting dye is brown or brown;

не растворимый в воде и обычныхорганических растворител х, растворимый в коицентрироваиной серной кислоте и окрашивающий хлопок в ораижево-желтый ивет. Окраска обладает следуюишми прочност ми к мокрым обработкам: дисти.члироваина вода-5/5; мыло (100°)-4Ч; «пот -4/5; хлор- 4/4; сухое треиие-3/4; мокрое трение-3/4 .insoluble in water and common organic solvents, soluble in co-centrirovoy sulfuric acid and dyed cotton into orange-yellow and yellow. Coloring has the following strengths for wet treatments: disti.hlirovaina water-5/5; soap (100 °) -4Ч; "Pot -4/5; chlorine - 4/4; dry triii-3/4; wet friction-3/4.

П р и М е ) 2. В услови х, описанных в примере 1, из 5.2 г хлорангидрида антрахинон-2-карбоновой кислоты и 8.2 г п-аминофенилимида - 1.8- нафтонлен - Г, 2 -бензимидазол-4 .5-дика)1боновой кислоты нолучено 12.5 г (98,7%-ов) красител ., окрашиваюигсго хлопок в золотистожелтый П.ВСТ. Окраска (3%-на выкраска ) обладает следующими нрочност ми к мокрым обработкам; дистиллированна вода-5/5; мыло (100°)-4/4; «йот -5/5; хлор- 3/3; сухое трение-1/4; мокрое трение- 4/4.P and M e) 2. Under the conditions described in example 1, from 5.2 g of anthraquinone-2-carboxylic acid chloride and 8.2 g of p-aminophenylimide - 1.8 - naphtonlene - G, 2 - benzimidazol-4 .5-wild 1boxylic acid but obtained 12.5 g (98.7% of dye)., Dyeing cotton in golden yellow P.VST. Coloring (3% color) has the following properties for wet treatments; distilled water-5/5; soap (100 °) -4/4; “Yot -5/5; chlorine - 3/3; dry friction-1/4; wet friction- 4/4.

Предмет изобретен и иThe subject is invented and

Способ- по.чучеии кубовых красителей , о т л и ч а ю щи и. с тем, что м-или д-аминофенилимиды,-1,8-нафтоилен-Г , 2-бензимидазол-4,5 - ликарбоновой кислоты конденсируют с хлорангидридом антр:ахинон-2карбоново .й кислоты, Method - for cubic dyes, about tl and h yu shchi and. with the fact that m- or d-aminophenylimides, -1,8-naphthoylen-G, 2-benzimidazole-4,5-licarboxylic acid are condensed with anthramine-2carboxylic acid chloride,