SU431784A1

SU431784A1 - Method of producing dispersion yellow monoazodye

Info

Publication number: SU431784A1
Application number: SU721772153A
Authority: SU
Inventors: V N Ufimtsev; M M Malafeeva; L V Arinich; S N Kolmogorova; O V Zajtseva
Original assignee: V N Ufimtsev; M M Malafeeva; L V Arinich; S N Kolmogorova; O V Zajtseva
Priority date: 1972-04-12
Filing date: 1972-04-12
Publication date: 1982-12-30

Description

Изобретение относится к способу получения новых дисперсных азокрасителей, в частности дисперсного желтого моноазокрасителя, который может быть использован для крашения полиэфирных и других синтетических материалов.The invention relates to a method for producing new dispersed azo dyes, in particular a dispersed yellow monoazo dye, which can be used for dyeing polyester and other synthetic materials.

Известен способ получения дисперсного желтого моноазокрасителя взаимодействием 4-хлорацетиламино-2 -окси—5*-метилазобензола с 2-меркаптобензтиазолом или его солью в присутствии акцептора кислоты с последующим выделением целевого продукта известным приемом.A method of obtaining a dispersed yellow monoazo dye by reacting 4-chloroacetylamino-2 -oxy — 5 * methylazobenzene with 2-mercaptobenzthiazole or its salt in the presence of an acid acceptor, followed by isolation of the target product by a known technique.

Предлагаемый способ получения дисперсного желтого моноазокрасителя общей формулыThe proposed method for producing a dispersed yellow monoazo dye of the general formula

•Н(к• N (to

^А^-хн сн₂ сохнО X »х^ A ^ - xn sn ₂ x x x

2020

где бензольное ядро "А' может содержать заместители, не способствующиеwhere the benzene core "A 'may contain substituents that do not contribute

1515

**

растворению красителя в воде, состоит в том, что 4-хлорацетиламино-2* -окси—5'—метилазобензол обрабатывают незамещенным или замещенным анилином в присутствии акцептора кислоты с последующим выделением целевого продукта известным приемом.dissolving the dye in water consists in the fact that 4-chloroacetylamino-2 * -oxy — 5 '—methyl-isobenzene is treated with unsubstituted or substituted aniline in the presence of an acid acceptor, followed by isolation of the target product by a known technique.

. Полученный по предложенному способу дисперсный краситель обладает высокой устойчивостью к свету и сублимации и имеет красный оттенок.. Obtained by the proposed method, the dispersed dye is highly resistant to light and sublimation and has a red tint.

Пример 1.5г 4—хлорацегипамино-З' -окси-5 -метилазобензола в 20 г анилина нагревают 3 ч на кипящей водяной бане, подщелачивают содой, отгоняют избыток анилина с водяным паром, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат и получаютExample 1.5g 4 — chloroacegypamino-3'-oxy-5-methylazobenzene in 20 g of aniline is heated for 3 hours in a boiling water bath, alkalized with soda, the excess of aniline is distilled off with water vapor, cooled, the precipitate is filtered off, washed with water, dried and obtained

5,6 г 4—аншп1Ноацетиламино-2*—окси-5 -метилазобензола, т.пл. 187,5-188,0 ^ОС (разбавленный спирт).5.6 g of 4 — anshp1Noacetylamino-2 * -oxy-5-methylazobenzene, so pl. 187.5-188.0 ^О С (diluted alcohol).

3 431784 43 431784 4

Найдено, %: С 69,93; 69,66; Н 5,60; 5,73; 15,53; 15,60.Found,%: C 69.93; 69.66; H 5.60; 5.73; 15.53; 15.60.

^4 N4. Οι»^ 4 n4. Οι »

Вычислено, %: С 69,98; Н 5,59; N 15,54..Calculated,%: C 69.98; H 5.59; N 15.54 ..

Полученный краситель окрашивает полиэфирные 'волокна в ярко-желтый цвет.The resulting dye stains polyester 'fibers in bright yellow.

Пример 2. Днелогично примеру 1 из 4—хлоранетипаМино-2 ^г-окси-5 *-метклазобензола и п-топуидина получают 4-( л-толуидино) ацетвламино-2*-окси•»5^г-метилазобензол, т.пп. 177,0-177,5^0 (разбавленный спирт).Example 2. Dnelogically to example 1 of 4 — Chloranematimino-2 ^g- oxy-5 * -methlazobenzene and p-topuidin, 4- (l-toluidino) acetamino-2 * -oxy-5 ^g- methylazobenzene is obtained, i.e. 177.0-177.5 ^ 0 (diluted alcohol).

Найдено,С 70,59? 70,33; Ή 5,99; 5,92; N 15,18; 15,15,Found, With 70.59? 70.33; Ή 5.99; 5.92; N 15.18; 15,15,

Вычислено, %: С 70,57; Н 5,92;, N «Calculated,%: C, 70.57; H 5.92 ;, N "

5 14,96.5 14.96.

Синтезированный краситель окрашивает полиэфирные волокна в ярко-желтый цвет с несколько красноватым оттенком.Synthesized dye dyes polyester fibers in bright yellow with a slightly reddish tinge.

В таблице приведены-окраска волокна Ю и устойчивость к сублимации (30 с при 120^0) азокрасителей, полученных при взаимодействии ароматических аминов бензольного ряда с 4—хлорацетиламино-2’- окси-5’—метилазобензолом, проводимом 15 аналогично примерам 1 и 2.The table shows the color of the fiber Y and the resistance to sublimation (30 s at 120 ^ 0) of azo dyes obtained by the interaction of aromatic amines of the benzene series with the 4 — chloro-acetylamino-2'-hydroxy-5'-methyl-isobenzene, carried out 15 analogously to examples 1 and 2 .

Исходный ароматический амин Source aromatic amine Окраска полиэфирного волокна Polyester fiber color Устойчивость азокрасителя к сублимации, балл Resistance of azo dye to sublimation, score п-Анизидин p-anisidine Желтый с красноватым оттенком Yellow with a reddish tinge 4/3-4 4 / 3-4 м-Нитроа нилин m-nitro nilin Ярко-желтый Bright yellow 4/4 · 4/4 · м-Хлоранилин m-chloraniline То же Also 4/4 4/4

Claims

Claim

A method of obtaining a dispersed yellow monoazo dye of the general formula

where the benzene core of HA 'may contain substituents that do not contribute

³⁰ dissolving the dye in water, which is based on the fact that 4-chloroacetylamino-2 ^g -oxy-5-methyl-e-benobene is reacted with unsubstituted aniline in the presence of an acceptor

35 acid, followed by separation of the target product by a known technique.