SU113630A1 - Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions - Google Patents

Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions

Info

Publication number
SU113630A1
SU113630A1 SU574222A SU574222A SU113630A1 SU 113630 A1 SU113630 A1 SU 113630A1 SU 574222 A SU574222 A SU 574222A SU 574222 A SU574222 A SU 574222A SU 113630 A1 SU113630 A1 SU 113630A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium
solutions
sodium molybdate
molybdenum
molybdate solutions
Prior art date
Application number
SU574222A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.А. Андрейцев
М.Я. Попильский
К.И. Смирнова
Original Assignee
И.А. Андрейцев
М.Я. Попильский
К.И. Смирнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.А. Андрейцев, М.Я. Попильский, К.И. Смирнова filed Critical И.А. Андрейцев
Priority to SU574222A priority Critical patent/SU113630A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU113630A1 publication Critical patent/SU113630A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретенно относитс  к o6,iacTii производства мо.тибдена м сго соединений .Invented refers to o6, iacTii produced by motibdenum and m compounds.

В процессе получепн  мо.тибдата аммони  из растворов .мо,1ибдата патри  обычно в качестве осадптед  примен ютс  соли трехвалентного жедеза и :лодпбдеп осаждаетс  в форме модпбдата же.1еза.In the process of obtaining ammonium mobiltid from ammonium solutions, ibdata-patri is usually used as the precipitated salts of trivalent zhedez and: the subdivision precipitates in the form of the same mod.

При этол как сам молибдат железа , так и продукты, образующиес  при его нос.1ед юп1ей переработке (iianpnMejx гидроокись же.теза), выдел ютс  в виде тр дпофи,т; тр емых осадков, что ус:1ожп ет техноЛО1Д1Ю и снижает производительпосгь оборудовани  п труда рабочих .With ethanol, both the iron molybdate itself and the products formed during its nose. 1 by the time of processing (iianpnMejx hydroxide can be obtained) are isolated as trpofi, t; heavy precipitation, which is: technoLite and reduces production of equipment and labor for workers.

Пред.тагаемый способ осажденп  .мо.тнбдена из растворов молибдата натри  при по.чучении из них молибдата аммопп  предотвращает образование в пропессе производства труднофи;п,трусмых осадков, что повышает производительность труда и оборудовани .The proposed method of precipitating .mobden from solutions of sodium molybdate with the reading of one of them ammopp molybdate prevents the formation of hard labor in the procession, which results in increased labor productivity and equipment.

Достигаетс  это тем. что осаждеHi;e :.;с.1 ;бди:а производ т не в видеThis is achieved by the fact. that the precipitated Hi; e:.; p.1; BDI: a is not produced as

мо.пюдата же.теза, как это место обычно, а н ф.ор.ме лю.тибдата аммони  - патри , дл  чего в качестве осадите.т  в.место со .leii трехва.тентного железа примен ют х.юристып аммоний, а осаждение ведут из предварительно нейтра .тизоваппых н подкисленных до pii-3 СО/1ЯПОП кислотой исходных растворов .moz.pyudata zhe.teza, as this place is usually, and n. Or.me.me.u. ammonium - patri, for which h.Yurispy ammonium is used as a precipitate. and the precipitation is carried out from the pre-neutralized solution of the initial solutions acidified to pii-3 CO / 1JAPP acid.

Пронесс осуш,ествл ют без подогревани  растворов. Хлористый аммоний ввод т в раствор указанной кпс.тотностп в ко.тичестве пор дка 20 с на .титр раствораIlpii работе с растворамп, в которы .х концентраци  молибдена невысока , целесообразно вводить в раствор в качестве затравки око.то 5 ./. кр1-;ста,т,1ов двойного молибдена а.ммопи  - натрн . после чего ;1одверга1от растворы 8-10-часовому перемешиванию («выкручпва1П1Ю ) .It dried out without heating the solutions. Ammonium chloride is introduced into the solution of the indicated cpc. Total in about 20 seconds per solution / liter of solution with solutions in which the concentration of molybdenum is low, it is advisable to introduce into the solution about 5% of the seed. cr1-; hundred, t, 1 double molybdenum and am.mmopi - natrn. after which; 1dvortaot solutions 8-10-hour mixing ("vyruchvva1P1Yu).

Введение затравки и «вьн ру-п ваiine растворов ускор ют процесс кристаллизации указанного соединени  молибдена и повышают полноту его оеаждени После отделени  оеадка, например , фильтрацией (с предварительным егущением или без него), еодержание мблибдена в -отработанных раетворах це превынлает-0,,5 /л.The introduction of the seed and the "vn ru-wa wave solutions accelerate the crystallization process of the indicated molybdenum compound and increase its completeness. After separating the shade, for example, by filtration (with or without preliminary exhaustion), 5 / l.

ЕГО доосаждение производ т обычными еноеобами, ианрнмер, известковым молоком.ITS pre-deposition is carried out with ordinary enoeobas, ianrnmer, lime milk.

Отжатый осадок двойного молнбдата аммони  - натри , е цел1)1о получени  из него товарного продукта- нарамо;1ибдата аммони , может бьггь обработа небольшим объемом (Ж : : 2) аммиачного (нанрнмер , 8%-ного) раетвора. из которого молибден нри температуре пор дка 70 осаждают со.п ной кис.ютой в виде нолимолибдатов аммони , которые нерекристаллизацией иеревод т в иарамолибдат аммони .The pressed sediment of ammonium double-molnbdata, sodium, e is complete 1) 1 to obtain a marketable product from it, naramo; 1 ammonium, can be treated with a small volume (L:: 2) of ammonium (nanrnmer, 8%) solution. from which molybdenum at a temperature of about 70 is precipitated with com pound acid in the form of ammonium nimolybdates, which are nonrecrystallized and converted into ammonium iramid.

(Зб|)азующийс  маточник возвращают в го/к)вку нроцесеа на стадии осаждени  двойиого мо;1ибдата аммони -натри , где этот маточник замен ет со-бою часть добав. свс-жего х,1орис1ого аммоии . 1 р е д м е т и з о б р е т е н н  (Zb |) The mother liquor is returned to the go / c) taste of the process at the stage of precipitation of the double monomeric ammonium sodium, where this mother liquor replaces with it the part of the add. ss-x, 1 ammoi. 1 weekly essay

(люсоб осаждени  молибдена из )аств()ров мо;1ибдата натри  ири нолучении 113 них мо.лнбдата аммони , о т .1 н ч а 1О и{ и и с   тем, что, с не.Нло но1 ьцнени  нзв.1ече1Н1  мо/шбдсна и иредотвраи1еии  образовани  труднофильтруемых осадко 5, мо,1ибдсн осаждают х.порнстым аммонием из иредварите;и ио нейтрализованных и иодкис.чеиных (до )Н-3) со.п ной кислотой исходных раст150ров. нричем мо.чибден выде .п етс  в форме двойного молибдата аммоии  - натри .(lyusobob deposition of molybdenum from) sstv () mo mo; 1 sodium dihydride for obtaining 113 of them ammonium ammonium, about t. 1 nh a 1 O and {and so that, with not. The formation of difficult-to-filter sediments of 5, Mo, 1bdsn is precipitated with ferric ammonium from iredvarite, and neutralized and iodine chemical compounds (up to) H-3) with common acid of the original plants. Nricham mobichen is released in the form of ammonium double molybdate - sodium.

SU574222A 1957-06-04 1957-06-04 Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions SU113630A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU574222A SU113630A1 (en) 1957-06-04 1957-06-04 Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU574222A SU113630A1 (en) 1957-06-04 1957-06-04 Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU113630A1 true SU113630A1 (en) 1957-11-30

Family

ID=48386072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU574222A SU113630A1 (en) 1957-06-04 1957-06-04 Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU113630A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO118198B (en)
SU113630A1 (en) Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions
US1430864A (en) Process of recovering vanadium
US3195978A (en) Method of recovering potassium values from brines
CN110078097A (en) A kind of technique of instant solution process for preparing potassium nitrate by double decomposition
US2295257A (en) Process of producing potassium sulphate
DE2214827C3 (en) Process for the production of alkali ferrocyanides
SU565877A1 (en) Method of obtaining strontium carbonate
US1589041A (en) Method of making potassium ferricyanide
DE704546C (en) Process for the production of potash salts from solutions
SU373258A1 (en) METHOD
US1973999A (en) Process for removing organic compounds from water solution
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
SU436026A1 (en) METHOD OF OBTAINING AMMONIUM POLYLOMYPLDL
SU586889A1 (en) Method of preparing betaine feeding-stuff
SU114490A1 (en) Method for producing carboxymethylcellulose
SU509537A1 (en) The method of producing potassium sulfate
US2415791A (en) Preparation of dipotassium monosodium ferricyanide
SU121384A1 (en) Method of clarifying technical suspensions in enrichment and hydrometallurgy processes
DE2366064B2 (en) Production of Prussian blue by converting sodium ferrocyanide
SU113092A1 (en) The method of obtaining metallic chromium
GB1368668A (en) Process for the isolation and purification of tetracycline
SU1301782A1 (en) Method for producing molybdic acid
SU424816A1 (en) METHOD FOR PROCESSING CHROMINE-CONTAINING SOLUTIONS
US1296344A (en) Method of producing zinc arsenite.