SU113630A1 - Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions - Google Patents
Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutionsInfo
- Publication number
- SU113630A1 SU113630A1 SU574222A SU574222A SU113630A1 SU 113630 A1 SU113630 A1 SU 113630A1 SU 574222 A SU574222 A SU 574222A SU 574222 A SU574222 A SU 574222A SU 113630 A1 SU113630 A1 SU 113630A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- solutions
- sodium molybdate
- molybdenum
- molybdate solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретенно относитс к o6,iacTii производства мо.тибдена м сго соединений .Invented refers to o6, iacTii produced by motibdenum and m compounds.
В процессе получепн мо.тибдата аммони из растворов .мо,1ибдата патри обычно в качестве осадптед примен ютс соли трехвалентного жедеза и :лодпбдеп осаждаетс в форме модпбдата же.1еза.In the process of obtaining ammonium mobiltid from ammonium solutions, ibdata-patri is usually used as the precipitated salts of trivalent zhedez and: the subdivision precipitates in the form of the same mod.
При этол как сам молибдат железа , так и продукты, образующиес при его нос.1ед юп1ей переработке (iianpnMejx гидроокись же.теза), выдел ютс в виде тр дпофи,т; тр емых осадков, что ус:1ожп ет техноЛО1Д1Ю и снижает производительпосгь оборудовани п труда рабочих .With ethanol, both the iron molybdate itself and the products formed during its nose. 1 by the time of processing (iianpnMejx hydroxide can be obtained) are isolated as trpofi, t; heavy precipitation, which is: technoLite and reduces production of equipment and labor for workers.
Пред.тагаемый способ осажденп .мо.тнбдена из растворов молибдата натри при по.чучении из них молибдата аммопп предотвращает образование в пропессе производства труднофи;п,трусмых осадков, что повышает производительность труда и оборудовани .The proposed method of precipitating .mobden from solutions of sodium molybdate with the reading of one of them ammopp molybdate prevents the formation of hard labor in the procession, which results in increased labor productivity and equipment.
Достигаетс это тем. что осаждеHi;e :.;с.1 ;бди:а производ т не в видеThis is achieved by the fact. that the precipitated Hi; e:.; p.1; BDI: a is not produced as
мо.пюдата же.теза, как это место обычно, а н ф.ор.ме лю.тибдата аммони - патри , дл чего в качестве осадите.т в.место со .leii трехва.тентного железа примен ют х.юристып аммоний, а осаждение ведут из предварительно нейтра .тизоваппых н подкисленных до pii-3 СО/1ЯПОП кислотой исходных растворов .moz.pyudata zhe.teza, as this place is usually, and n. Or.me.me.u. ammonium - patri, for which h.Yurispy ammonium is used as a precipitate. and the precipitation is carried out from the pre-neutralized solution of the initial solutions acidified to pii-3 CO / 1JAPP acid.
Пронесс осуш,ествл ют без подогревани растворов. Хлористый аммоний ввод т в раствор указанной кпс.тотностп в ко.тичестве пор дка 20 с на .титр раствораIlpii работе с растворамп, в которы .х концентраци молибдена невысока , целесообразно вводить в раствор в качестве затравки око.то 5 ./. кр1-;ста,т,1ов двойного молибдена а.ммопи - натрн . после чего ;1одверга1от растворы 8-10-часовому перемешиванию («выкручпва1П1Ю ) .It dried out without heating the solutions. Ammonium chloride is introduced into the solution of the indicated cpc. Total in about 20 seconds per solution / liter of solution with solutions in which the concentration of molybdenum is low, it is advisable to introduce into the solution about 5% of the seed. cr1-; hundred, t, 1 double molybdenum and am.mmopi - natrn. after which; 1dvortaot solutions 8-10-hour mixing ("vyruchvva1P1Yu).
Введение затравки и «вьн ру-п ваiine растворов ускор ют процесс кристаллизации указанного соединени молибдена и повышают полноту его оеаждени После отделени оеадка, например , фильтрацией (с предварительным егущением или без него), еодержание мблибдена в -отработанных раетворах це превынлает-0,,5 /л.The introduction of the seed and the "vn ru-wa wave solutions accelerate the crystallization process of the indicated molybdenum compound and increase its completeness. After separating the shade, for example, by filtration (with or without preliminary exhaustion), 5 / l.
ЕГО доосаждение производ т обычными еноеобами, ианрнмер, известковым молоком.ITS pre-deposition is carried out with ordinary enoeobas, ianrnmer, lime milk.
Отжатый осадок двойного молнбдата аммони - натри , е цел1)1о получени из него товарного продукта- нарамо;1ибдата аммони , может бьггь обработа небольшим объемом (Ж : : 2) аммиачного (нанрнмер , 8%-ного) раетвора. из которого молибден нри температуре пор дка 70 осаждают со.п ной кис.ютой в виде нолимолибдатов аммони , которые нерекристаллизацией иеревод т в иарамолибдат аммони .The pressed sediment of ammonium double-molnbdata, sodium, e is complete 1) 1 to obtain a marketable product from it, naramo; 1 ammonium, can be treated with a small volume (L:: 2) of ammonium (nanrnmer, 8%) solution. from which molybdenum at a temperature of about 70 is precipitated with com pound acid in the form of ammonium nimolybdates, which are nonrecrystallized and converted into ammonium iramid.
(Зб|)азующийс маточник возвращают в го/к)вку нроцесеа на стадии осаждени двойиого мо;1ибдата аммони -натри , где этот маточник замен ет со-бою часть добав. свс-жего х,1орис1ого аммоии . 1 р е д м е т и з о б р е т е н н (Zb |) The mother liquor is returned to the go / c) taste of the process at the stage of precipitation of the double monomeric ammonium sodium, where this mother liquor replaces with it the part of the add. ss-x, 1 ammoi. 1 weekly essay
(люсоб осаждени молибдена из )аств()ров мо;1ибдата натри ири нолучении 113 них мо.лнбдата аммони , о т .1 н ч а 1О и{ и и с тем, что, с не.Нло но1 ьцнени нзв.1ече1Н1 мо/шбдсна и иредотвраи1еии образовани труднофильтруемых осадко 5, мо,1ибдсн осаждают х.порнстым аммонием из иредварите;и ио нейтрализованных и иодкис.чеиных (до )Н-3) со.п ной кислотой исходных раст150ров. нричем мо.чибден выде .п етс в форме двойного молибдата аммоии - натри .(lyusobob deposition of molybdenum from) sstv () mo mo; 1 sodium dihydride for obtaining 113 of them ammonium ammonium, about t. 1 nh a 1 O and {and so that, with not. The formation of difficult-to-filter sediments of 5, Mo, 1bdsn is precipitated with ferric ammonium from iredvarite, and neutralized and iodine chemical compounds (up to) H-3) with common acid of the original plants. Nricham mobichen is released in the form of ammonium double molybdate - sodium.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU574222A SU113630A1 (en) | 1957-06-04 | 1957-06-04 | Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU574222A SU113630A1 (en) | 1957-06-04 | 1957-06-04 | Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU113630A1 true SU113630A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48386072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU574222A SU113630A1 (en) | 1957-06-04 | 1957-06-04 | Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU113630A1 (en) |
-
1957
- 1957-06-04 SU SU574222A patent/SU113630A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO118198B (en) | ||
SU113630A1 (en) | Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions | |
US1430864A (en) | Process of recovering vanadium | |
US3195978A (en) | Method of recovering potassium values from brines | |
CN110078097A (en) | A kind of technique of instant solution process for preparing potassium nitrate by double decomposition | |
US2295257A (en) | Process of producing potassium sulphate | |
DE2214827C3 (en) | Process for the production of alkali ferrocyanides | |
SU565877A1 (en) | Method of obtaining strontium carbonate | |
US1589041A (en) | Method of making potassium ferricyanide | |
DE704546C (en) | Process for the production of potash salts from solutions | |
SU373258A1 (en) | METHOD | |
US1973999A (en) | Process for removing organic compounds from water solution | |
SU1122611A1 (en) | Method for purifying ammonium chloride | |
SU436026A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMMONIUM POLYLOMYPLDL | |
SU586889A1 (en) | Method of preparing betaine feeding-stuff | |
SU114490A1 (en) | Method for producing carboxymethylcellulose | |
SU509537A1 (en) | The method of producing potassium sulfate | |
US2415791A (en) | Preparation of dipotassium monosodium ferricyanide | |
SU121384A1 (en) | Method of clarifying technical suspensions in enrichment and hydrometallurgy processes | |
DE2366064B2 (en) | Production of Prussian blue by converting sodium ferrocyanide | |
SU113092A1 (en) | The method of obtaining metallic chromium | |
GB1368668A (en) | Process for the isolation and purification of tetracycline | |
SU1301782A1 (en) | Method for producing molybdic acid | |
SU424816A1 (en) | METHOD FOR PROCESSING CHROMINE-CONTAINING SOLUTIONS | |
US1296344A (en) | Method of producing zinc arsenite. |