SU373258A1 - METHOD - Google Patents
METHODInfo
- Publication number
- SU373258A1 SU373258A1 SU1465516A SU1465516A SU373258A1 SU 373258 A1 SU373258 A1 SU 373258A1 SU 1465516 A SU1465516 A SU 1465516A SU 1465516 A SU1465516 A SU 1465516A SU 373258 A1 SU373258 A1 SU 373258A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bisulfate
- chromium
- seed
- pulp
- weed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии получени би.хромата натри , в частности к бисульфатной травке манохроматных растворов в присутствии затравки, в качестве которой используют осадок гидратированных хромихроматов .The invention relates to the technology of producing sodium bi.chromate, in particular, to bisulfate weed of manochromate solutions in the presence of a seed, as which a precipitate of hydrated chromochromates is used.
По известному способу бисульфатную травку ведут в три стадии при определенных значени х рН среды ,и температуры, причем на последней третьей стадии достигаетс полное разложение кислых сульфатов хрома бисульфатного плава по уравнениюBy a known method, the bisulfate weed is conducted in three stages at certain pH values of the medium and temperature, and in the last third stage, complete decomposition of the acid sulfate of chromium bisulfate melt is achieved by the equation
№2804- 2(804)3-0,5 H2SO41 + No. 2804- 2 (804) 3-0.5 H2SO41 +
+ 13Na2CrO4- 2Cr2O3-CrO3-.;cH2O-f 14Na2SO4+ 13Na2CrO4-2Cr2O3-CrO3 -; cH2O-f 14Na2SO4
-f-6 Ыа2Сг2О7+ (1-%) Н2О-f-6 Na2Sg2O7 + (1-%) H2O
с получением чистого бихроматно-сульфатного раствора и осадка гидратированных хро.михроматов , который после отделени от раствора перерабатывают на различные соединени (П1), напри.мер хромовый дубитель.to obtain a pure dichromate-sulphate solution and a precipitate of hydrated chromium mechromates, which, after separation from the solution, are processed into various compounds (P1), for example, chrome tanning agent.
Дл улучшени фильтруемости осадка гндратированных хромихроматов и использовани дл фильтровани барабанных вакуумфильтров процесс бисульфатной травки монохроматных щелоков провод т в присутствии затравки. В качестве затравки исиольз уют осадок гидратированных хромихроматов, образующихс в результате взаимодействи кислых сульфатов хрома бисульфатного илава с монохроматом натри (по указанному уравнению) при возвращении части его в начало процесса на вторую стадию бисульфатной травки. Затравку ввод т в количестве не .менее 20% ог хрома пульпы, поступающей на вторую стадию травки. Однако в результате многократного оборота осадка гидратированных хромихроматов на бисульфатную травку (до 90% осадка вновь передаетс па бисульфатную травку) физические сво1гства его ухудшаютс : фпльтруемость - лз-за измельчени частиц осадка: растворимость - из-за его старени .To improve the filterability of the precipitated chromium chromates and to use the drum vacuum filters for filtering, the process of bisulfate weed of monochromatic liquors is carried out in the presence of seed. As a seed, coziness of hydrated chromium chromates formed as a result of the interaction of acid chromium bisulfate sulfate sulphate with sodium monochromate (according to the indicated equation) when part of it returns to the beginning of the process at the second stage of bisulfate weed. The seed is introduced in an amount of not less than 20% og of chromium pulp entering the second stage of weed. However, as a result of repeated circulation of the hydrated chromium chromate precipitate to the bisulfate weed (up to 90% of the precipitate is transferred again to the bis bisulfate weed), its physical properties are deteriorating: filterability - due to grinding of sediment particles: solubility - due to its aging.
По предлагаемому способу бисульфатнойThe proposed method bisulfate
травки получают чистые бихроматиые растЕОры и осадки гидратированных .хромихроматов в .хорошо фильтрующейс форме иутем совмещени процесса разложени кислых сульфатов .хрома бисульфатного плава с процессамиweeds produce pure bichromatic plants and precipitates of hydrated. chromic chromates in a good filtering form and by combining the decomposition of acid sulfates. chromium bisulfate melt with processes
получени и введени затравки. Это достигаетс тем, что в пульпу после первой стадии травки при рН среды 5,0-5,5 и температуре ие ниже 100°С ввод т восстановитель из расчета получени затравки в количестве, обеспечивающем конечному осадку требуемое свойства . Дл исключени загр знени бихроматносульфатных травленых растворов посторонпиади продуктами в качестве восстановител примен ют серусодержащие вещества -receiving and introducing seed. This is achieved by the fact that a reducing agent is introduced into the pulp after the first stage of grass at a pH of 5.0-5.5 and a temperature of less than 100 ° C to obtain seed in an amount that provides the final sludge with the desired properties. To avoid contamination of bichromate-sulphate etched solutions of extraneous products, sulfur-containing substances are used as reducing agents.
сульфиды, гидрооульфиды, тиосульфаты и дру3sulfides, hydrosulfides, thiosulfates, and others
гие, конечным продуктом окислени которых вл етс сульфат натри .. :These, the final product of the oxidation of which is sodium sulfate ..:
Дл полного окислени вводимого воостаноВител- Стравленна пульпа после окончани процесса бисульфатной трайки выдерживаетс дополнительно в течение не менее 1 час.For complete oxidation of the injected VOstVitel-Etched pulp after the termination of the process, the bisulfate trike is maintained for an additional period of not less than 1 hour.
С целью получени концентрированных по хрому бихроматно-сульфатных растворов и. требуемого количества затравки восстановитель виод т в .количестве, обеспечивающем 20-30%-:ный перевод хрома исходной пульпы в затравку.In order to obtain chromium-concentrated bichromate-sulphate solutions and. the required amount of seed, reducing agent iodine in quantity, providing 20-30% -: the transfer of chromium of the original pulp into the seed.
При реал11за1ции описываемого способа расшир етс область применени отхода «гор чей бисульфатной травки и интенсифицируетс сам процесс за счет стабилизации качества осадка гидратированных хро-михроматов.ц по-, вышеии фильтруемости осадка до 1,8 м/час (против 1,2 м/час)..Пр и м е,р. 720 кг бисульфатиого плава, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида по 1звестиому способу, непрерывно поступает в травочник, где поддержаваетс рНсреды 4,8-5,0 путем непрерывной подачи приблизительно 3,5 м мопохроматного щелока с концентрацией 210 кг/м NaaCrO-i.When realizing the described method, the field of application of waste "hot bisulfate weed" expands and the process itself is intensified by stabilizing the quality of the hydrated chromium-chromium sludge quality, up to 1.8 m / h of filterability. ) .. Pr and m e, p. 720 kg of bisulfate melt obtained as waste in the production of chromic anhydride according to the 1-st method, continuously enters the herbalist, where the pH of the medium is maintained at 4.8-5.0 by continuously feeding approximately 3.5 m mopochromatic lye with a concentration of 210 kg / m NaaCrO- i.
Полученна. пульпа непрерывно перете-каетнз травочпика в бак-реактор, в котором поддерживаетс температура пульпы около ШО°С и куда поступает тиосульфатный раствор, содержащий 120 кг/м , в количествеReceived. the pulp continuously flows into the tank reactor, in which the temperature of the pulp is maintained around SHO ° C and where the thiosulfate solution containing 120 kg / m is fed in the amount of
0,5 лг, необходимом дл образоваии нужного количества затравки (20-30% от хрома пульпы) Из бака-реактора пульпа передаетс . на последнюю стадию бисульфатной травки, 5 котора осуп ествл етс в автоклаве при 125°С. После автоклавировани в течение 1 час пульпа фильтруетс , бихроматио-сульфатный раствор передаетс непосредственно с производство бихромата натри , а осадок 0 гидратированных хромихроматов - на переработку .0.5 lg required to form the right amount of seed (20-30% of chromium pulp) From the tank tank, the pulp is transferred. at the last stage of bisulfate weed, 5 which was immersed in an autoclave at 125 ° C. After autoclaving for 1 hour, the pulp is filtered, the bichromatic sulphate solution is transferred directly to the production of sodium bichromate, and the sediment 0 of hydrated chromichromates is recycled.
Г1 р с д м с т 11 3 о б р е т с и и G1 r with d m with t 11 3 about b and with and and
5 1. Способ миогостадийной б1 сульфатНой травки монохроматных .растворов иутем взаимодействи монохромата натри с бисульфатиым плавом в присутствии затравки с пос-ледующим отделением осадка гидратироваи0 ных хромихроматов и получением раствора бихро .мата натри , отличающийс тем, что, с целью интенсификации и унрощени процесса, в-пульпу, получе) после первой стадии, при температуре 100°С и рН среды 5,0-5,55 1. Method of miogostadiynaya b1 sulphate grass of monochromatic solutions and the interaction of sodium monochromate with bisulfate water in the presence of seed with the subsequent separation of sludge of hydrated chromochromates and obtaining a sodium bichro solution, which is characterized in that, in order to intensify and improve, sodium bichro solution of sodium mat is used in order to intensify it and improve it. in-pulp, get) after the first stage, at a temperature of 100 ° C and pH of 5.0-5.5
5 ввод т восстановитель в количестве, обесиечивающем 20-30%-ный переход хрома исходной пульпы в затравку.5, a reducing agent is introduced in an amount which eliminates the chromium 20-30% transition of the original pulp into the seed.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью получени более чистого продукта, в2. The method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain a cleaner product,
0, качестве восстановител примен ют серусо .. держащИе соедпнени , продуктом окислеии которых вл етс сульфат иатри .As a reducing agent, sulfur is used. Holding compounds, the oxidation product of which is sodium sulfate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465516A SU373258A1 (en) | 1970-07-24 | 1970-07-24 | METHOD |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1465516A SU373258A1 (en) | 1970-07-24 | 1970-07-24 | METHOD |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU373258A1 true SU373258A1 (en) | 1973-03-12 |
Family
ID=20455951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1465516A SU373258A1 (en) | 1970-07-24 | 1970-07-24 | METHOD |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU373258A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2647540C1 (en) * | 2017-03-13 | 2018-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "МИРКОН" | Method for obtaining composite ceramics based on silicon nitride |
-
1970
- 1970-07-24 SU SU1465516A patent/SU373258A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2647540C1 (en) * | 2017-03-13 | 2018-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "МИРКОН" | Method for obtaining composite ceramics based on silicon nitride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU373258A1 (en) | METHOD | |
DE2321196A1 (en) | REMOVAL OF MERCURY FROM SEWATER | |
DE2214827C3 (en) | Process for the production of alkali ferrocyanides | |
DE1022564B (en) | Process for the recovery of sulfuric acid from acidic waste liquids | |
SU453353A1 (en) | METHOD OF BISULFAT BREAKING MONOCHROMATE SOLUTIONS | |
SU485974A1 (en) | The way bisulfate weed monochromatic solutions | |
DE704546C (en) | Process for the production of potash salts from solutions | |
KR800000426B1 (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
DE519891C (en) | Manufacture of barium hydroxide | |
DE2361354C3 (en) | Process for the production of Prussian blue (A) | |
SU546565A1 (en) | The method of producing chromium oxide | |
DE3123361C2 (en) | Process for working up solutions containing chromium (VI) | |
DE412656C (en) | Process for the production of thiosulphate and calcium sulphate from used gas cleaning mass | |
DE857490C (en) | Process for the production of ammonthiosulfate | |
US1589041A (en) | Method of making potassium ferricyanide | |
DE955806C (en) | Process for the preparation of a tanning salt mixture containing basic chromium sulphate | |
SU394316A1 (en) | The method of producing sodium dichromate | |
DE515850C (en) | Process for the production of cyanides and ferrocyanides | |
SU779298A1 (en) | Method of producing ammonium tiosulfate | |
SU1662932A1 (en) | Method of cleaning sodium sulfate | |
SU113630A1 (en) | Method for precipitating molybdenum from sodium molybdate solutions | |
DE413775C (en) | Production of sodium thiosulphate | |
DE128194C (en) | ||
US1826831A (en) | Process for the manufacture of chrome alum | |
SU509537A1 (en) | The method of producing potassium sulfate |