SU424816A1

SU424816A1 - METHOD FOR PROCESSING CHROMINE-CONTAINING SOLUTIONS

Info

Publication number: SU424816A1
Application number: SU1830996A
Authority: SU
Original assignee: Б. П. Середа, Л. И. Дев товска , Н. П. Левченко
Priority date: 1972-09-22
Filing date: 1972-09-22
Publication date: 1974-04-25

Description

1one

Изобретение относитс к способу переработки хромсодержащих растворов.This invention relates to a process for the treatment of chromium-containing solutions.

Известен способ переработки хромсодержащих растворов, вл ющихс отходом различных органических производств, заключающийс в том, что эти растворы обрабатывают при температуре кипени натрийсодержащими реагентами, в качестве которых используют щелочные растворы алюмината ил11 силиката натри или их смесь. Процесс ведуГ до рН среды не ниже 6,0, получа смешанные гидроокисные соединени хрома, алюмини и кремни .A known method of processing chromium-containing solutions, which are waste products of various organic industries, is that these solutions are treated at boiling point with sodium-containing reagents, which are alkaline solutions of sodium aluminate or sodium silicate or their mixture. The process is conducted to a pH of at least 6.0 to obtain mixed hydroxide compounds of chromium, aluminum and silicon.

С целью получени трехзамещенного фосфата хрома предложен способ переработки хромсодержащих растворов путем обработки последних щелочным раствором ортофосфата натри в количестве 100-105%, предпочтительно 102%, от необходимого дл св зывани хрома перерабатываемых растворов в средний фосфат хрома. Пронесс ведут до рЬГ 5,2-5,6 и при 95-98°С.In order to produce trisubstituted chromium phosphate, a method has been proposed for treating chromium-containing solutions by treating the latter with an alkaline solution of sodium orthophosphate in an amount of 100-105%, preferably 102%, of the processed solutions necessary for binding chromium to chromium phosphate. Proness lead to pGH 5.2-5.6 and at 95-98 ° C.

В качестве хромсодержащих растворов используют отходы различных органических производств, например цитрал , мономера 4,4-диаминодифенилсульфона.As chromium-containing solutions, waste from various organic industries is used, for example, citral, monomer 4,4-diaminodiphenylsulfone.

Пример. 95 г отхода производства мономера 4,4-диаминодифенилсульфона, содержащего 19,6% трехвалентного хрома в пересчете на СгоОз; 27,2% соединений серы в пересчете на S04 и 6,2% органических веществ в пересчете на углерод, смешивают с 300 мл промывных вод от предыдущего опыта с содержанием 26,1 г/л фосфатов в пересчете наExample. 95 g of waste from the production of monomer 4,4-diaminodiphenylsulfone, containing 19.6% of trivalent chromium in terms of CGO3; 27.2% of sulfur compounds in terms of S04 and 6.2% of organic substances in terms of carbon are mixed with 300 ml of wash water from previous experience with a content of 26.1 g / l of phosphates in terms of

НзР04; 42,3 г/л сульфата натри в пересчете на S04; 0,38 г/л СггОз и 1,4 г/л С. Полученную смесь нагревают до 98°С и затем медленно приливают 125 мл щелочного раствора фосфата натри , содержащего 26,7 г Na3P04NzR04; 42.3 g / l sodium sulfate in terms of S04; 0.38 g / l CrO2 and 1.4 g / l C. The resulting mixture is heated to 98 ° C and then 125 ml of an alkaline solution of sodium phosphate, containing 26.7 g of Na3P04, are slowly poured.

и 10,3 г NaOn. Всего ввод т фосфата натри около 102% от теоретически необходимого дл св зывани хрома (П1) отхода в средннй фосфат хрома.and 10.3 g of NaOn. In total, about 102% of the phosphate of sodium required for chromium (P1) binding to chromium phosphate, which is theoretically necessary for the binding of chromium, is introduced.

Полученную реакционную массу с рН около 5,3 выдерживают при температуре опыта в течение 0,5 часа, а затем фильтруют на фильтровальной воронке под вакуумом. Средн скорость фильтровани составила 1,31 мл/см -мин . С целью достаточно полной отмывки образовавшегос осадка среднего фосфата хрома от соединений натрн промывку ведут гор чей водой, подкисленной ортофосфорной кислотой. Полученные промывные воды используют в последующем опыте.The resulting reaction mass with a pH of about 5.3 is maintained at the temperature of the experiment for 0.5 hours, and then filtered on a filter funnel under vacuum. The average filtration rate was 1.31 ml / cm-min. For the purpose of sufficiently complete washing of the formed precipitate of middle chromium phosphate from sodium nitride compounds, washing is conducted with hot water acidified with phosphoric acid. The resulting washings are used in the following experiment.

Влажный осадок фосфата хрома .iX 2О-П.Ю) имеет следующий состав: 14.1% СггОз; 12,9% РоОз; 0,6% S04; 0,6%Na; 0,2% FeO и 0,06% органнческих веществ в нересчоте на углерод. 3 Предмет изобретени Способ переработки хромсодержащих раст-. воров путем их обработки щелочными натрийсодержащими реагентами с последующим от- 5 делением образовавшегос осадка и промывкой его от растворимых примесей, отличающийс тем, что, с целью получени трехза4 мещенного фосфата хрома, в качестве натрийсодержащего реагента используют щелочной раствор ортофосфата натри в количестве 100-105%, предпочтительно 102%, от необходимого дл св зывани хрома перерабатываемых растворов в средний фосфат хрома и процесс ведут до рН 5,2-5,6 и при 95-98°С. The wet precipitate of chromium phosphate .iX 2О-P.J.) has the following composition: 14.1% CrO2; 12.9% RhoZ; 0.6% S04; 0.6% Na; 0.2% FeO and 0.06% organic matter in non-abstinence on carbon. 3 Subject of the invention. Method of processing chrome-containing plants. thieves by treating them with alkaline sodium-containing reagents followed by separating the precipitate formed and washing it from soluble impurities, characterized in that, in order to obtain three-part chromium phosphate, an alkaline solution of sodium orthophosphate in an amount of 100-105% is used , preferably 102%, of the processed solutions required for chromium binding to the average chromium phosphate and the process is carried out to a pH of 5.2-5.6 and at 95-98 ° C.