SU1129257A1 - Способ десорбции меди и цинка с катионитов - Google Patents
Способ десорбции меди и цинка с катионитов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1129257A1 SU1129257A1 SU833604042A SU3604042A SU1129257A1 SU 1129257 A1 SU1129257 A1 SU 1129257A1 SU 833604042 A SU833604042 A SU 833604042A SU 3604042 A SU3604042 A SU 3604042A SU 1129257 A1 SU1129257 A1 SU 1129257A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- cathode
- zinc
- electrolyte
- metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ДJ;COPБЦИИ МЕДИ И ЦИНКА С КАТИОНИТОВ слабо сислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита , отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени металла в катодный осадок, в качестве исходного электролита используют раствор сернокислой соли десорбируемого металла, причем содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л дл меди и 45-90 г/л дл цинка.
Description
ГС
QD 1C
сл J
Изобретение относитс к металлур ии цветных металлов,в частности сорбционным процессам, и может ыть использовано дл получени меаллов непосредственно из ионитов, данном случае - катионитов ела- . окислотного типа.
Известен способ десорбции метгшов с ионитов, в том числе с катиоитов слабокислотного типа, вклюающий обработку их растворами минеральных кислот, в частности серной , с последующим электролизом еталла из полученных сульфатных элюатов }.
Недостатками способа вл ютс использование в качестве исходного продукта серной кислоты, вл ющейс агрессивным, токсичным и опасным в обращении реагентом необходимость получени элюатов как самосто тельных продуктов, св занна с расходом в каждом цикле десорбции: новых порций серной кгслоты, что увеличивает объем циркулирующих в процессе водных потоков, а следовательно и технологического .оборудовани , и усложн ет процесс.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сути и достигаемому результату вл етс способ десорб- ции меди и цинка с катионитов слабокислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита 23.
Однако используема в качестве исходного продукта серна кислота вл етс агрессивным, токсичным и опасным в обращении реагентом;
Кроме того, известный способ не позвол ет полностью извлечь металл в катодный осадок и одновременно обеспечить его товарное качество катодного продукта,(катодный осадок должен быть плотным и без побочных Образований - окислов,дендритов)Целью изобретени вл етс повы шение -степени извлечени металла в катодный осадок.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу десорбции меди и цинка с катионитов слабокислотного типа с одновременным элект роосаждением металла на катоде в среде электролита, в качестве исходного электролита используют сернокислой соли десорбируемОго металла , причем содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л дл меди и 45-90 г/л дл цинка.
Способ осуществл етс следующим образом.
В однокамерный (бездиафрагменный) алектролизер заливают раствор сернокислой соли десорбируемогО металла, ввод т насыщенный катионит.Материа } катода значени не имеет. Обычно
катод изготавливают из того же металла , товарный продукт которого необходимо получить на катоде. Анод должен быть нерастворимым (угольным, графитовым, свинцовым, платиновым и др.).
При наложении на электролит посто нного электрического тока происходит перевод металла с ионита на катод. На аноде выдел етс кислород.
Во избежание застойных влений осуществл ют перемешивание ионита в объеме электролита либо циркул цию электролита через слой смолы.
Степень извлечени десорбируемого
металла в катодный осадок определ етс количеством пропущенного электричества в.соответствии с законом Фараде . Скорость извлечени регулируетс величиной пропускаемого тока. Дополнительными факторами воздействи на процесс вл ютс соотношение объемов электролита и ионита и концентраци металла в исходном электролите.
По окончании процесса электродесорбции электролит выпускают из сло отрегенерированного катионита. Пос: ледний переключают на насьвдение металла . Электролит с равновесньм содержанием металла используют дл
электродесорбции с новых порций насыщенного катионита.
Пример. Электродесорбци меди с катионита слабокислотного . типа.
45 мл (объем наливной) карбоксильного катионита КБ-4П-2 в Си -форме с содержанием меди на смоле 88,89 г/л (4 г CUgjgp.) загружают в однокамерный электролизер, содержащий 100 мл
раствора сульфата меди. Концентраци меди в исходном электролите 50 г/л, ,4. Катод медный, анод свинцовый. Электрообработку ведут при силе тока 1,44А (катодна плотность тока
А/м) и напр жении 4,6 в в течение 4ч,.
По окончании процесса продукты электродесорбции {отрегенерированный катионит, электролит, и катод) отдел ют друг от друга. Катод промывают, высушивают и взвешивают. По раз- -ности масс до и после электролиза определ ют привес катода. Отрегенерированный катионит отдел ют на
фильтре от электролита, промывают водой и подвергают контрольной КИСЛОТНОЙ десорбции в 30%-ной серной кислоте. По результатам анализа контрольного элюата суд т об остаточной концентрации металла на отрегенерированной смоле, по результатам анализа электролита - о равновесной концентрации в нем меди.
Результаты электродесорбции меди с катионита.КБ-4П-2 по предлагаемому способу приведены в табл.1.
Таблица
извлечение меди с катионита в катодный осадок составл ет (4,00 0,04) : 4,00 X 100% 99,00% при равновесной концентрации меди в электролите 28,10 г/л. При визуальном осмотре катодный осадок плотный розовый без побочных образований.
Привес катода 6,15 г, из которых 4,00-0,,96 г за счет десорбированной меди и 2,19 г - за счет элект ролита. Выход по току 90,06% (расчет по стандартной методике), что существенно превышает аналогичный, показатель дл действуквдих предпри тий , использующих процесс, электролиза меди из растворов с нерастворимкм анодом (не более 85%). I ..
Электролит с равновесной концентрацией металла используют дл электродесорбции меди с новых порций : насыщенного слабокислотного катио
Продукты
Введено
Электролит исходный КБ-4П-2 BZn -форме Итого
Получено Цинк катодный
нита с теми же технологическими, показател мй .
П р и м е р 2. Электродесорбци цинка с катионита слабокислотного типа. .
37,5 мл (объем наливной) карбоксильного катионита в Zn -форме с содержанием цинка 90,94 г/л (3,41 ) загружают в бездиафрагменный электролизер, содержащий 100 мл раствора сульфата цинка. Концентраци цинка в исходном элелтОрлите 90 г/л, рН 3,80.
Катод медный, анод платиновый. Электрообработку ведут при силе тока 2,7A(J s;450 А/м ) и напр жении 4 В в течение 2,58 ч.
Обработку продуктов электродесорбции осуществл ют по методике примера 1.
Результаты электродесорбции цинка
приведены в таб.2.
Т а б л и ц а 2
72,52
9,00
27,48
3,41
100,00
12,41
61, б4
7,65
Продукты Извлечение цинка с катионита в катодный осадок составл ет 1(3,41-0,07) : 3,41х100% 97-,95% при равновесной концентрации цинка в электролите 45,00 г/л. Качество ка тодного продукта нормальное - без дендритов. Привес катода 7,65 г, из которы 3,41 - 0,07 3,34г за счет дес бированного цинка и 4,31 г - за сч электролита. Выход по току 90%. Электролит с равновесной концен рацией металла используют дл десорбции цинка с новых порций насы щенного слабокислотного катионита с теми же технологическими показател ми .
Введено
Электролит исходный КВ-4П-2 в Си -форме Итого
Получено
Медь катодна Электролит равновесный КБ-4П-2 в Н -форме Итого
Продолжение табл. 2
4,80
60,68
3,11
39,32
. 7,91
100,00
6,92
87,48
5,83 0,95
12,01 1,14 0,04
0,51 7,91
1СО,00 Примерз. Электродесорбци меди с катионита слабокислотного типа. 35 мл (объем наливной) карбоксильного катионита КВ-4П-2 в Си -форме с содержанием меди на смоле 88,89 г/л (3,11 г С1)„5(-) загружают в однокамерный электролизёр, содержащий 60 мл раствора сульфата меди. Концентраци меди в исходном электролите 80 г/л, рН 3,35. Катод медный, анод - платинова спираль. Электрообработку ведут при силе тока 1,44 А и напр жении 4,1 В в течение 4,5ч. Обработку продуктов опыта осуществл ют по методике примера 1. Результаты злектродесорбции меди приведены в таб.3. ТаблицаЗ
Извлечение меди с катионита в катодный осадок составл ет (3,110 ,04) : 3,11 X 100% 98,71% при равновесной концентрации меди- в электролите 15 г/л. По результатам визуальйого осмотра, катодный осадок плотный розовый, побочных образований нет.
Привес катода 6,92 г, из которых 3,11-0,,07 г - за счет десорбированнбй меди и .3,85 г - за счет
электролита. Выход по току 90,10% (расчет по стандартной методике), Предлагаемый способ десорбции меди и цинка со слабокислотных катионитов обеспечивает по сравнению с прототипе практически полное извлечение металла в катодный продукт при одновременном обеспечении его товарного качества; максимальный выход по току в течение всего процесса .
Claims (1)
- СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ МЕДИ И ЦИНКА С КАТИОНИТОВ слабокислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металла в катодный осадок, в качестве исходного электролита используют раствор сернокислой соли десорбируемого металла, причем 'содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л для меди и 45-90 г/л для цинка.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833604042A SU1129257A1 (ru) | 1983-04-07 | 1983-04-07 | Способ десорбции меди и цинка с катионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833604042A SU1129257A1 (ru) | 1983-04-07 | 1983-04-07 | Способ десорбции меди и цинка с катионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1129257A1 true SU1129257A1 (ru) | 1984-12-15 |
Family
ID=21067956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833604042A SU1129257A1 (ru) | 1983-04-07 | 1983-04-07 | Способ десорбции меди и цинка с катионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1129257A1 (ru) |
-
1983
- 1983-04-07 SU SU833604042A patent/SU1129257A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Экстракци , и сорбци в металлургии никел , кобальта и меди.М., Цветметинформаци , 197О г с.76-77. 2.Цветные металлы,1975, №1, с.16-17, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4014766A (en) | Electrolytic treatment of waste water | |
US4283266A (en) | Method and apparatus for controlling halogen ion concentration in a photographic processing solution | |
US4292160A (en) | Apparatus for electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow-through porous electrodes | |
Campbell | A natural inhibitor of pitting corrosion of copper in tap‐waters | |
US1945107A (en) | Method of making ductile electrolytic iron | |
SU1129257A1 (ru) | Способ десорбции меди и цинка с катионитов | |
US4139431A (en) | Process and apparatus for the removal of silver from fixer solutions | |
US3969207A (en) | Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors | |
US4083761A (en) | Arsenic removal from electrolytes with application of periodic reverse current | |
US3082160A (en) | Electrolytic method | |
JP2002361258A (ja) | 電場を用いた被処理水からのリンの除去方法 | |
Pavlinić et al. | Electrolytic desorption of silver from ion-exchange resins | |
RU2031855C1 (ru) | Способ очистки сточных вод и устройство для его осуществления | |
US5554270A (en) | Electrolytic desilvering method | |
US4310395A (en) | Process for electrolytic recovery of nickel from solution | |
JPS5548422A (en) | Electrolytic descaling method by indirect electrification system of steel wire rod and its device | |
Sabeva et al. | The effect of the type of electric current on the cathodic corrosion of aluminium | |
JPS5696100A (en) | Method and apparatus for purifying chromium plating solution | |
SU1177720A1 (ru) | Реактив дл электрохимического изолировани сульфидных включений в сплавах на основе железа | |
RU2092616C1 (ru) | Способ переработки металлического золотосодержащего концентрата | |
SU1440943A1 (ru) | Способ очистки сульфатных цинковых растворов от меди и кадми | |
JPS5620186A (en) | Treatment of dross contained copper and lead | |
RU2080415C1 (ru) | Способ извлечения цинка из ванн улавливания хлораммиакатных электролитов | |
SU1382882A1 (ru) | Способ регенерации отработанных растворов | |
SU1110754A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома |