SU1129257A1 - Способ десорбции меди и цинка с катионитов - Google Patents

Способ десорбции меди и цинка с катионитов Download PDF

Info

Publication number
SU1129257A1
SU1129257A1 SU833604042A SU3604042A SU1129257A1 SU 1129257 A1 SU1129257 A1 SU 1129257A1 SU 833604042 A SU833604042 A SU 833604042A SU 3604042 A SU3604042 A SU 3604042A SU 1129257 A1 SU1129257 A1 SU 1129257A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
cathode
zinc
electrolyte
metal
Prior art date
Application number
SU833604042A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Николаевич Асланов
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии "Армнипроцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии "Армнипроцветмет" filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии "Армнипроцветмет"
Priority to SU833604042A priority Critical patent/SU1129257A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1129257A1 publication Critical patent/SU1129257A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ДJ;COPБЦИИ МЕДИ И ЦИНКА С КАТИОНИТОВ слабо сислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  металла в катодный осадок, в качестве исходного электролита используют раствор сернокислой соли десорбируемого металла, причем содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л дл  меди и 45-90 г/л дл  цинка.

Description

ГС
QD 1C
сл J
Изобретение относитс  к металлур ии цветных металлов,в частности сорбционным процессам, и может ыть использовано дл  получени  меаллов непосредственно из ионитов, данном случае - катионитов ела- . окислотного типа.
Известен способ десорбции метгшов с ионитов, в том числе с катиоитов слабокислотного типа, вклюающий обработку их растворами минеральных кислот, в частности серной , с последующим электролизом еталла из полученных сульфатных элюатов }.
Недостатками способа  вл ютс  использование в качестве исходного продукта серной кислоты,  вл ющейс  агрессивным, токсичным и опасным в обращении реагентом необходимость получени  элюатов как самосто тельных продуктов, св занна  с расходом в каждом цикле десорбции: новых порций серной кгслоты, что увеличивает объем циркулирующих в процессе водных потоков, а следовательно и технологического .оборудовани , и усложн ет процесс.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сути и достигаемому результату  вл етс  способ десорб- ции меди и цинка с катионитов слабокислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита 23.
Однако используема  в качестве исходного продукта серна  кислота  вл етс  агрессивным, токсичным и опасным в обращении реагентом;
Кроме того, известный способ не позвол ет полностью извлечь металл в катодный осадок и одновременно обеспечить его товарное качество катодного продукта,(катодный осадок должен быть плотным и без побочных Образований - окислов,дендритов)Целью изобретени   вл етс  повы шение -степени извлечени  металла в катодный осадок.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу десорбции меди и цинка с катионитов слабокислотного типа с одновременным элект роосаждением металла на катоде в среде электролита, в качестве исходного электролита используют сернокислой соли десорбируемОго металла , причем содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л дл  меди и 45-90 г/л дл  цинка.
Способ осуществл етс  следующим образом.
В однокамерный (бездиафрагменный) алектролизер заливают раствор сернокислой соли десорбируемогО металла, ввод т насыщенный катионит.Материа } катода значени  не имеет. Обычно
катод изготавливают из того же металла , товарный продукт которого необходимо получить на катоде. Анод должен быть нерастворимым (угольным, графитовым, свинцовым, платиновым и др.).
При наложении на электролит посто нного электрического тока происходит перевод металла с ионита на катод. На аноде выдел етс  кислород.
Во избежание застойных  влений осуществл ют перемешивание ионита в объеме электролита либо циркул цию электролита через слой смолы.
Степень извлечени  десорбируемого
металла в катодный осадок определ етс  количеством пропущенного электричества в.соответствии с законом Фараде . Скорость извлечени  регулируетс  величиной пропускаемого тока. Дополнительными факторами воздействи  на процесс  вл ютс  соотношение объемов электролита и ионита и концентраци  металла в исходном электролите.
По окончании процесса электродесорбции электролит выпускают из сло  отрегенерированного катионита. Пос: ледний переключают на насьвдение металла . Электролит с равновесньм содержанием металла используют дл 
электродесорбции с новых порций насыщенного катионита.
Пример. Электродесорбци  меди с катионита слабокислотного . типа.
45 мл (объем наливной) карбоксильного катионита КБ-4П-2 в Си -форме с содержанием меди на смоле 88,89 г/л (4 г CUgjgp.) загружают в однокамерный электролизер, содержащий 100 мл
раствора сульфата меди. Концентраци  меди в исходном электролите 50 г/л, ,4. Катод медный, анод свинцовый. Электрообработку ведут при силе тока 1,44А (катодна  плотность тока
А/м) и напр жении 4,6 в в течение 4ч,.
По окончании процесса продукты электродесорбции {отрегенерированный катионит, электролит, и катод) отдел ют друг от друга. Катод промывают, высушивают и взвешивают. По раз- -ности масс до и после электролиза определ ют привес катода. Отрегенерированный катионит отдел ют на
фильтре от электролита, промывают водой и подвергают контрольной КИСЛОТНОЙ десорбции в 30%-ной серной кислоте. По результатам анализа контрольного элюата суд т об остаточной концентрации металла на отрегенерированной смоле, по результатам анализа электролита - о равновесной концентрации в нем меди.
Результаты электродесорбции меди с катионита.КБ-4П-2 по предлагаемому способу приведены в табл.1.
Таблица
извлечение меди с катионита в катодный осадок составл ет (4,00 0,04) : 4,00 X 100% 99,00% при равновесной концентрации меди в электролите 28,10 г/л. При визуальном осмотре катодный осадок плотный розовый без побочных образований.
Привес катода 6,15 г, из которых 4,00-0,,96 г за счет десорбированной меди и 2,19 г - за счет элект ролита. Выход по току 90,06% (расчет по стандартной методике), что существенно превышает аналогичный, показатель дл  действуквдих предпри тий , использующих процесс, электролиза меди из растворов с нерастворимкм анодом (не более 85%). I ..
Электролит с равновесной концентрацией металла используют дл  электродесорбции меди с новых порций : насыщенного слабокислотного катио
Продукты
Введено
Электролит исходный КБ-4П-2 BZn -форме Итого
Получено Цинк катодный
нита с теми же технологическими, показател мй .
П р и м е р 2. Электродесорбци  цинка с катионита слабокислотного типа. .
37,5 мл (объем наливной) карбоксильного катионита в Zn -форме с содержанием цинка 90,94 г/л (3,41 ) загружают в бездиафрагменный электролизер, содержащий 100 мл раствора сульфата цинка. Концентраци  цинка в исходном элелтОрлите 90 г/л, рН 3,80.
Катод медный, анод платиновый. Электрообработку ведут при силе тока 2,7A(J s;450 А/м ) и напр жении 4 В в течение 2,58 ч.
Обработку продуктов электродесорбции осуществл ют по методике примера 1.
Результаты электродесорбции цинка
приведены в таб.2.
Т а б л и ц а 2
72,52
9,00
27,48
3,41
100,00
12,41
61, б4
7,65
Продукты Извлечение цинка с катионита в катодный осадок составл ет 1(3,41-0,07) : 3,41х100% 97-,95% при равновесной концентрации цинка в электролите 45,00 г/л. Качество ка тодного продукта нормальное - без дендритов. Привес катода 7,65 г, из которы 3,41 - 0,07 3,34г за счет дес бированного цинка и 4,31 г - за сч электролита. Выход по току 90%. Электролит с равновесной концен рацией металла используют дл  десорбции цинка с новых порций насы щенного слабокислотного катионита с теми же технологическими показател ми .
Введено
Электролит исходный КВ-4П-2 в Си -форме Итого
Получено
Медь катодна  Электролит равновесный КБ-4П-2 в Н -форме Итого
Продолжение табл. 2
4,80
60,68
3,11
39,32
. 7,91
100,00
6,92
87,48
5,83 0,95
12,01 1,14 0,04
0,51 7,91
1СО,00 Примерз. Электродесорбци  меди с катионита слабокислотного типа. 35 мл (объем наливной) карбоксильного катионита КВ-4П-2 в Си -форме с содержанием меди на смоле 88,89 г/л (3,11 г С1)„5(-) загружают в однокамерный электролизёр, содержащий 60 мл раствора сульфата меди. Концентраци  меди в исходном электролите 80 г/л, рН 3,35. Катод медный, анод - платинова  спираль. Электрообработку ведут при силе тока 1,44 А и напр жении 4,1 В в течение 4,5ч. Обработку продуктов опыта осуществл ют по методике примера 1. Результаты злектродесорбции меди приведены в таб.3. ТаблицаЗ
Извлечение меди с катионита в катодный осадок составл ет (3,110 ,04) : 3,11 X 100% 98,71% при равновесной концентрации меди- в электролите 15 г/л. По результатам визуальйого осмотра, катодный осадок плотный розовый, побочных образований нет.
Привес катода 6,92 г, из которых 3,11-0,,07 г - за счет десорбированнбй меди и .3,85 г - за счет
электролита. Выход по току 90,10% (расчет по стандартной методике), Предлагаемый способ десорбции меди и цинка со слабокислотных катионитов обеспечивает по сравнению с прототипе практически полное извлечение металла в катодный продукт при одновременном обеспечении его товарного качества; максимальный выход по току в течение всего процесса .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ МЕДИ И ЦИНКА С КАТИОНИТОВ слабокислотного типа с одновременным электроосаждением металла на катоде в среде электролита, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металла в катодный осадок, в качестве исходного электролита используют раствор сернокислой соли десорбируемого металла, причем 'содержание металлов в растворе поддерживают в пределах 15-80 г/л для меди и 45-90 г/л для цинка.
SU833604042A 1983-04-07 1983-04-07 Способ десорбции меди и цинка с катионитов SU1129257A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833604042A SU1129257A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ десорбции меди и цинка с катионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833604042A SU1129257A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ десорбции меди и цинка с катионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1129257A1 true SU1129257A1 (ru) 1984-12-15

Family

ID=21067956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833604042A SU1129257A1 (ru) 1983-04-07 1983-04-07 Способ десорбции меди и цинка с катионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1129257A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Экстракци , и сорбци в металлургии никел , кобальта и меди.М., Цветметинформаци , 197О г с.76-77. 2.Цветные металлы,1975, №1, с.16-17, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4014766A (en) Electrolytic treatment of waste water
US4283266A (en) Method and apparatus for controlling halogen ion concentration in a photographic processing solution
US4292160A (en) Apparatus for electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow-through porous electrodes
Campbell A natural inhibitor of pitting corrosion of copper in tap‐waters
US1945107A (en) Method of making ductile electrolytic iron
SU1129257A1 (ru) Способ десорбции меди и цинка с катионитов
US4139431A (en) Process and apparatus for the removal of silver from fixer solutions
US3969207A (en) Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors
US4083761A (en) Arsenic removal from electrolytes with application of periodic reverse current
US3082160A (en) Electrolytic method
JP2002361258A (ja) 電場を用いた被処理水からのリンの除去方法
Pavlinić et al. Electrolytic desorption of silver from ion-exchange resins
RU2031855C1 (ru) Способ очистки сточных вод и устройство для его осуществления
US5554270A (en) Electrolytic desilvering method
US4310395A (en) Process for electrolytic recovery of nickel from solution
JPS5548422A (en) Electrolytic descaling method by indirect electrification system of steel wire rod and its device
Sabeva et al. The effect of the type of electric current on the cathodic corrosion of aluminium
JPS5696100A (en) Method and apparatus for purifying chromium plating solution
SU1177720A1 (ru) Реактив дл электрохимического изолировани сульфидных включений в сплавах на основе железа
RU2092616C1 (ru) Способ переработки металлического золотосодержащего концентрата
SU1440943A1 (ru) Способ очистки сульфатных цинковых растворов от меди и кадми
JPS5620186A (en) Treatment of dross contained copper and lead
RU2080415C1 (ru) Способ извлечения цинка из ванн улавливания хлораммиакатных электролитов
SU1382882A1 (ru) Способ регенерации отработанных растворов
SU1110754A1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома