SU1118650A1 - Ненасыщенные олигоэфир- @ , @ -диэпоксиды ксилитана дл электроизол ционных прочных клеев и способ их получени - Google Patents

Abstract

- 1. Ненасыщенные олигоэфир-Л, U-диэпоксиды ксилитана общей формулы взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидилового эфира ксилитана при их мольном соотношении (О,93-1,07):

Description

Изобретение относитс  к новьил не насыщенным эпоксидньал соединени м ксилитана и способу их получени , которые могут быть-применены в каче стве клеев, покрытий, св зующих дл  слоистых пластиков и литьевых композиций . Известны ненасьщенные полиэфиры на основе эпоксидных соединений эпИ хлоргидрина и бисфенола А и олигомер ных дикарбонсвых кислот l . Ненасыщенные полиэфиры синтезиру ют в присутствии катализаторов в токе инертного газа при в течение 4 ч при соотношении, близком к эквимол рному. Полученные соедине ни  имеют кислотное число 12 мг KQH/r, . Соединени  рекомендуют к примене нию с винильными мономерами. Извест ные соединени  не содержат в структуре эпоксидных групп, что не позвол ет получать дополнительные попе речные св зи в отвержденном продукте . . ., : Известны ненасыщенные олигоэфиры ксилитана на основе ненасыщенной ли карбоновой кислоты (ангидрида) ,и Ксилитана общей формулы 0-QT- GH2-0-(J-R-GOOH Q НООС-Д-С Ог е , Синтез полиэфиров ксилитана проводитс  как в токе инертного газа, так и в среде инертных растворителей (м-ксилол) при различных соотношени х ксйлитан:ненасыщенна  дикарбонова  кислота (ангидрид), температура расплава 160-220С в течение 1-8 ч 2 Однако сложные олигоэфиры характеризуютс  невысоким значением молекул рной массы, а также отсутствием эпоксидных групп, что не позвол ет получать дополнительные поперечные св зи в отвержденном продукте. Приме н ютс  в составе композиций с эпоксидными смолают. Известны эпоксидные соединени  ксилитана общей формулы 0-- CHrO-CHi-CH-CHiCl сна-сн-сНг-Г о-снгсн-сн Диглии(идиловый эфир характеризуетс  следукнцими показател ми. Q Т г

CHj-CH-Bснг-снг-о-с-к-с оно Молекул рна  масса 338,8 Количество эпоксидных групп, % . 18-19 Количество хлора, % ,10-11 Количество гидро . ксильных групп, % 5-6 Способ получени  диглицидилового эфира ксилитана двухстадийный и заключаетс  во взаимодействии . ксилитана с эпихлоргидрином в присутствии катализаторов кислотного типа на первой стадии с последующим дегидрохлорированиемсухой щелочью и выделением целевого продукта известными приемами на второй стадии DJ ДиглицидилОвый эфир ксилитана (ЭКС-20) характеризуетс  невысокими молекул рной массой, полифункциональностью и-недостаточной гибкостью молекул. Наличие значительного количества хлора свидетельствует ,о легкой гидролизуёмости соединени . физико-механические показатели отвержденного диглицидилового эфира ксилитана:, Разрешающее напр жение, : мпа . , . .. при статическом . изгибе110-140 120-130 при сжатии Твердость по Бринеллю, кг/мм Теплостойкость по Вика, °С 200-210 Смола ЭКС-20 примен етс  самосто тельно в качестве клеев, заливочных компаундов, а в качестве добавок к эпоксидиановым смолам дл  ускорени  процесса отверждени . Однако клеи на основе этой смолы характеризуютс  недостаточно высокиМИ диэлектрическими и адгезионными свойствами (предел прочности на сдвиг и на равномерный отрыв). Цель изобретени  - получение новых ненасьаценных олигоэфир-сС,(0-дИэпоксидов ксилитана, клеи на основе которых обладали бы высокими адгезинньмй электроизол ционными свойстами . , ;-, , , , . Поставленна  цель достигаетс  новой стрруктурой ненасыщенных опигоэфир-л ,0-диэпоксйдов ксилитана обей формулы 0- -К-С-0-СН2 С1Ы СН- СНг о 8 бн V

125

Предел прочности при сжатии, МПа Твердость по Бринелю,

120

120

100

90