SU111179A1 - Способ получени гексахлорциклогексана - Google Patents

Способ получени гексахлорциклогексана

Info

Publication number
SU111179A1
SU111179A1 SU581498A SU581498A SU111179A1 SU 111179 A1 SU111179 A1 SU 111179A1 SU 581498 A SU581498 A SU 581498A SU 581498 A SU581498 A SU 581498A SU 111179 A1 SU111179 A1 SU 111179A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexachlorocyclohexane
benzene
obtaining
chlorination
catalysts
Prior art date
Application number
SU581498A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.С. Антульский
А.Л. Энглин
Original Assignee
Л.С. Антульский
А.Л. Энглин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.С. Антульский, А.Л. Энглин filed Critical Л.С. Антульский
Priority to SU581498A priority Critical patent/SU111179A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU111179A1 publication Critical patent/SU111179A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Гсксахлопцнклогексаи  вл етс  одним из наибо.чее широко примен емых современных инсектицидо--; е обн ириым диапазоном действи . Самым распространенным способом его получени   вл етс  фотохимическое хлорирование бензола в жидкой фазе. Этому способу свойственен ) д недостатков, один из которых (помимо пожароонасности) св зан с тем, что резкое падение силы света по мере удалени  от источника его и трудность комбинирован1   освен1 ,,их и охлажда они1х элементов внутри реактора практически исключают возможность создани  МСИ1НОГО агрегата дл  фотохимического хлорировани .
Другим практическим способом получе1П   гекеахлорцик.тогексана  вл етс  хлорирование бензола в темноте в присутствии водных раствс )ров П1елочей. Недостатками этого способа  вл ютс  его практическа  неуправл емость, котора  может привести к сионтанным взрывам, а также периодичность и меньша  производительность по сравнению с фотохимическим способом.
Известен р д других приемов осун1еств.1енп  этой реакции путем хлорировагпш бензола в темноте в приеутствн различных катализаторов (перекись бепзоила, перекиси аци.тов, этилен, азонзобутиронитрнл и др.). Описано также комбинированное прнмененне катализаторов н света.
Вышеуказанным приемам свойствеииы либо недостатки фотохимического сиособа Гдл  комбинации катализаторов п света), либо низка  производительность процесса, либо, наконец, довольно больпюн расход катализатора, синтез которого нередко сложен и дорог.
Предлагаемый способ получени  гекеахлсрниклогексана путем жидксфазного ката.ипнческого хлорнровани  бензола в темноте лии1ен уч;;заиных недостатков. Особенность этого способа заклк:;чаетс  в том, что 15 качестве катализаторов процесса примен ют эфиры надугольной или мононадугольной кислот, например, диметиловый эфир надугольной кислоты. Процесс получени  гексахлорцнклогексана по предлагаемому способу протекает епо№ 111179 коыно с большой скоростью и может быть осуществлен как по периодической , так и по непрерывной схеме. Прпмер 1. В затемненную колбу , снабженную мешалкой, обратным холоднльником, термометром и барботером длч ввода хлора, загружают 260 г бензола, содержащего 0,01 % указанного катализатооа. Содержимое колбы нагревают до 45-бО, после чего начинают пропускать хлор со скоростью 61,5г// б Всего , ввод т 68,7 г хлора. После окончани  реакции избыточный бензол отгон ют с вод ным паром. Получают 80,4 г технического гексахлорциклогексана , удовлетвор ющего требовани м ГОСТа. Пример 2. В затемненный аппарат , состо щий ,из колонны дл  хлорировани  с полезным объемом 0,28 л, обратного холодильника и газоразделител  дл  отделени  выход щих газов, ввод т бензол, содержан .1ИЙ около 0,03% указанного катализатора , со скоростью 10,4 г1Ш1н и хлор со скоростью 2,35 г1мин прн температуре в колонне 45-47°. Обн;а  продолжительность опыта 4 часа . После отгонки из продукта реакции избыточного бензола получено 697 г технического гексахлорциклогексана , удовлетвор юп1его требовани м ГОСТа. Биологический анализ полученных образцов гексахлорциклогексана показал, что они практически не отличаютс  от эталонного продукта, полученного обычным фотохимическим способом. Пред м е т i-r з о б р е т е и и   Способ получени  гексахлорциклогексана путем жидкофазного, каталитического хлорировани  бензо.ла в темноте, о т л и ч а ю HI и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, хлорирование ведут в поисутствии эфиров надугольной или мононадугольной кислот в качестве ката.чизаторов .
SU581498A 1957-08-03 1957-08-03 Способ получени гексахлорциклогексана SU111179A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU581498A SU111179A1 (ru) 1957-08-03 1957-08-03 Способ получени гексахлорциклогексана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU581498A SU111179A1 (ru) 1957-08-03 1957-08-03 Способ получени гексахлорциклогексана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU111179A1 true SU111179A1 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48383832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU581498A SU111179A1 (ru) 1957-08-03 1957-08-03 Способ получени гексахлорциклогексана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU111179A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5824416B2 (ja) 塩化トリフルオルアセチルの製法
SU111179A1 (ru) Способ получени гексахлорциклогексана
US2456768A (en) Polyfluorinated propionitriles
US2549892A (en) Fluorinated propionyl halides and a method of making them
Plummer et al. An improved procedure for preparing primary nitroalkanes by the Victor Meyer reaction
US2420975A (en) Process of producing a solid pentachloropropane
US3146256A (en) Preparation of alpha-beta, delta-epsilon unsaturated carboxylic derivatives
US2483099A (en) Esters of polyhydroxy-benzoic acids
US2478008A (en) Process of producing a solid pentachloropropane
US2816134A (en) Preparation of chlorinated aromatic carboxylic acid esters
US2689866A (en) Alpha-phenyl propyl allophanate and process of preparing same
SU472497A3 (ru) Способ получени антрацена или его производных
SU567398A3 (ru) Способ получени 1,6-гександиола
US2011011A (en) Process of combining acetylene with acetic acid
SU891631A1 (ru) Способ получени метакриловой кислоты
US4324727A (en) Preparation of butyrolactones
US2583415A (en) Lower alkyl esters of fluorinated propionic acid and a method of making the esters
US2549587A (en) Process for concentration of acetic acid
SU843731A3 (ru) Способ получени 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена
SU1296559A1 (ru) Способ получени 3-метокси-1-фенил-1-пропена
GB949370A (en) Method of absorbing or dispersing and reacting gases in liquids
SU455943A1 (ru) Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты
US3012072A (en) Substitution products of polyfluorolefins and processes for the preparation thereof
SU137513A1 (ru) Способ получени уксусной кислоты
SU488803A1 (ru) "Способ получени 2-оксиметилбицикло-(2,2,1)-гептена-54