Гсксахлопцнклогексаи вл етс одним из наибо.чее широко примен емых современных инсектицидо--; е обн ириым диапазоном действи . Самым распространенным способом его получени вл етс фотохимическое хлорирование бензола в жидкой фазе. Этому способу свойственен ) д недостатков, один из которых (помимо пожароонасности) св зан с тем, что резкое падение силы света по мере удалени от источника его и трудность комбинирован1 освен1 ,,их и охлажда они1х элементов внутри реактора практически исключают возможность создани МСИ1НОГО агрегата дл фотохимического хлорировани .
Другим практическим способом получе1П гекеахлорцик.тогексана вл етс хлорирование бензола в темноте в присутствии водных раствс )ров П1елочей. Недостатками этого способа вл ютс его практическа неуправл емость, котора может привести к сионтанным взрывам, а также периодичность и меньша производительность по сравнению с фотохимическим способом.
Известен р д других приемов осун1еств.1енп этой реакции путем хлорировагпш бензола в темноте в приеутствн различных катализаторов (перекись бепзоила, перекиси аци.тов, этилен, азонзобутиронитрнл и др.). Описано также комбинированное прнмененне катализаторов н света.
Вышеуказанным приемам свойствеииы либо недостатки фотохимического сиособа Гдл комбинации катализаторов п света), либо низка производительность процесса, либо, наконец, довольно больпюн расход катализатора, синтез которого нередко сложен и дорог.
Предлагаемый способ получени гекеахлсрниклогексана путем жидксфазного ката.ипнческого хлорнровани бензола в темноте лии1ен уч;;заиных недостатков. Особенность этого способа заклк:;чаетс в том, что 15 качестве катализаторов процесса примен ют эфиры надугольной или мононадугольной кислот, например, диметиловый эфир надугольной кислоты. Процесс получени гексахлорцнклогексана по предлагаемому способу протекает епо№ 111179 коыно с большой скоростью и может быть осуществлен как по периодической , так и по непрерывной схеме. Прпмер 1. В затемненную колбу , снабженную мешалкой, обратным холоднльником, термометром и барботером длч ввода хлора, загружают 260 г бензола, содержащего 0,01 % указанного катализатооа. Содержимое колбы нагревают до 45-бО, после чего начинают пропускать хлор со скоростью 61,5г// б Всего , ввод т 68,7 г хлора. После окончани реакции избыточный бензол отгон ют с вод ным паром. Получают 80,4 г технического гексахлорциклогексана , удовлетвор ющего требовани м ГОСТа. Пример 2. В затемненный аппарат , состо щий ,из колонны дл хлорировани с полезным объемом 0,28 л, обратного холодильника и газоразделител дл отделени выход щих газов, ввод т бензол, содержан .1ИЙ около 0,03% указанного катализатора , со скоростью 10,4 г1Ш1н и хлор со скоростью 2,35 г1мин прн температуре в колонне 45-47°. Обн;а продолжительность опыта 4 часа . После отгонки из продукта реакции избыточного бензола получено 697 г технического гексахлорциклогексана , удовлетвор юп1его требовани м ГОСТа. Биологический анализ полученных образцов гексахлорциклогексана показал, что они практически не отличаютс от эталонного продукта, полученного обычным фотохимическим способом. Пред м е т i-r з о б р е т е и и Способ получени гексахлорциклогексана путем жидкофазного, каталитического хлорировани бензо.ла в темноте, о т л и ч а ю HI и и с тем, что, с целью упрощени процесса, хлорирование ведут в поисутствии эфиров надугольной или мононадугольной кислот в качестве ката.чизаторов .