SU1109621A1 - Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий - Google Patents

Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий Download PDF

Info

Publication number
SU1109621A1
SU1109621A1 SU833563526A SU3563526A SU1109621A1 SU 1109621 A1 SU1109621 A1 SU 1109621A1 SU 833563526 A SU833563526 A SU 833563526A SU 3563526 A SU3563526 A SU 3563526A SU 1109621 A1 SU1109621 A1 SU 1109621A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
particles
beams
particle
electrophoretic mobility
electric field
Prior art date
Application number
SU833563526A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Дмитриевич Назаров
Андрей Георгиевич Тихомиров
Наталья Кирилловна Тихомирова
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU833563526A priority Critical patent/SU1109621A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1109621A1 publication Critical patent/SU1109621A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ ЧАСТИЦ СУСПЕНЗИЙ, включающий воздействие на частицы пр моугольным импульсным электрическим пешем, освещение их двум  пересекающимис  пучками оптического излучени  и регистрацию параметра рассе нного на частицах излучени , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  быстродействи  и точности измерений, освещение частиц провод т пучками оптического излучени  со сдвигом их частот , при этом на частицы дополнительно воздействуют посто нным электрическим полем, нормальным к импульсному , и измер ют период доплеровского сигнала, возникающий при воздействии на частицы однократным пр моугольным импульсом напр женностью 40-1000 В/см и длительностью 2-10 - .

Description

Изобретение относитс  к электрокинетическнм  влени м, в частности к методам определени  дзета-потенциала частиц в водных растворах путем измерени  их электрофоретической подвижности . Известен способ измерени  электро форетической подвижности микроскопическим методом. В электрическом поле посто нного тока с помощью микроскопа определ етс  скорость перемещени  частицы,  вл ющейс  суммой ско ростей элект1)сфореза и электроосмоса . Скорость электроосмоса определ етс  по скорости перемещени  га зового пузырька, наход щегос  в параллельном капилп ре, экранированного от воздействи  электричес - кого пол . Разность значени  скорос тей частицы и пузырька дает скорост электрофореза, по которой определ етс  одна из важнейших характеристик дисперсной системы - дзета-по-тенциал частицы l j. Недостатком такого способа  вл етс использование посто нного тока,привод щего к осмотическому движению жидкости, скорость которого приходитс  измер ть с помощью.пузырька . Одновременное микроскопическое измерение скорости частицы и пузырька приводит к дополнительньм погрешност м. Микроскопические измерени  относ тс  к трудоемким методам исследовани , требующим определенных навыков в работе. Кроме того, при протекании посто нного тока происходит газообразование на электродах и нагрев исследуемой жидкости. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ измерени  электрофоретической подвижности частиц суспензии с помощью лазерного доплеровского анемометра . Луч гелий-неонового лазера после прохождени  фокусирующей линзы расщепл етс  на два пучка с помощью оптической системы. Каждый выход щий луч падает на одно из двух симметричных зеркал, которые обеспечивают при юстировке изменение угла пересечени  лучей от О до 90°. В области пересечени  лучей помещаетс  измерительный объем электрофоретической  чейки. Частица, наход ща с  в области пересечени  лучей, рассеивает свет одновременно от двух лучей Рассе нный свет выдел етс  с помощью диафрагм и подаетс  на фотоэлектронный умножитель, сигнал с которого поступает на анализатор спектра. В измерительном объеме расположены электроды, создающие электрическое поле, в котором происходит электрофоретическое перемещение частиц. Используютс  два типа электродов: параллельные плоские пластины, расположенные на рассто нии 1 мм друг от друга, и проволочные электроды, помещенные с двух сторон длинного капилл ра. Использование пластин предпочтительней , так как.при этом уменьшаетс  вли ние конвективных потоков и электроосмотического движени  жидкости . Дл  уменьшени  вли ни  электроосмоса на измер емую подвижность частиц на пластины подают двухпол рные пр моугольные импульсы с частотой 2 Гц и напр жением пор дка 1 В. Напр жение на проволочных электродах пор дка 100 В. Известный способ позвол ет автоматизировать процесс измерений, повысить его точность C2J. Недостатком известного устройства  вл етс  наличие электроосмотического перемещени  жидкости. Поэтому измерени  провод тс  на стационарном уровне, на котором скорость пр мого и обратного осмотических потоков близка по величине. Выбор стационарного уровн  приводит к дополнительной погрешности измерений и требует дополнительного времени. Целью изобретени   вл етс  повышение быстродействи  и точности измерений . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу измерени  электрофоретической подвижности частиц суспензий, включающему воздействие на частицы пр моугольньм импульсом электрическим полем, освещение их двум  пересекающимис  пучками оптического излучени  и регистрацию параметра рассе нного на частицах излучени , освещение частиц провод т пучками оптического излучени  со сдвигом их частот, при этом на частицы дополнительного воздействуют посто нным электрическим полем, нормальным к импульсному, и измер ют период доплеровского сигнала, возникающий при воздействии на частицы однократным импульсом напр женностью 0-1000 В/см и длительностью 2-10 - KJ-c. На фиг. 1 представлена схема ус ройства дл  реализации способа; на фиг. 2 - форма импульса па электро дах  чейки. Устройство состоит из лазера 1 (фиг. 1), делител  2 луча, зеркал телескопических систем 4, фокусиру щих линз 5, ди&фрагм 6, приемного объектива 7, полупрозрачного зеркала 8, фотоприемника 9, процессор 10 доплеровского сигнала, кюветы 1 проволочных 12 и плоских 13 электродов , источника 14 посто нного напр жени , импульсного генератора 15 и микроскопа 16. Способ осуществл етс  следук цим образом. Луч лазера 1 (типа ЛГ-38) попад на делитель 2 луча. Образованные д пучка отражаютс  от зеркал 3,проход телескопические системы 4, фокусир . щие линзы 5, диафрагмы 6, приемный объектив 7, полупрозрачное зеркало 8 и попадают в фотоприемник 9, выхо которого соединен с входом процессо ра 10 доплеровского сигнала. В обла ти пересечени  лучей помещена кювета 1 1 с исследуемой дисперсной сист мой, в которой расположены электрод 12и 13. Посто нное напр жение пода етс  на электроды 12 от источника импульсное напр жение на электроды 13подаетс  с генератора 15. Лучи частично отраженные от зеркала 8, попадают на микроскоп 16. Луч лазера 1 раздел етс  на два пучка с помощью делител  2 луча. Деление луча производ т со сдвигом частоты между образованными пучками Эта мера необходима дл  того, чтобы определить направление движени  исследуемых частиц, а также уменьшить врем  обработки полезного сигнала, полученного рассе нием излучени  частицами. Частоты сигнала определ  етс  из выражени  - где ии - частота сигнала; Ысд- сдвиг частоты между двум  пучками; доплеровское изменение частоты. Если bJcA Jvc niio измерение можно проводить за один период результирующего сигнала, т.е. i л,2л изм JJ где ,д,- врем  измерени ; Т - период сигнала. Кроме того, введение сдвига частоты между ny4KaNtti позвол ет увеличить отношение a mлитyды полезного сигнала к щуму. Образованные два пучка отражаютс  от зеркал 3, проход т телескопические системы 4, которые расшир ют пучки приблизителььГо в восемь раз, что позвол ет во столько же раз увеличить фокусное рассто ние линзы при заданной области пересечени . Лучи фокусируютс  линзами 5. Расфокусировка телескопическими системами 4 необходима дл  того, чтобы можно было получить малый измерительный объем при использовании длиннофокусных линз 5, что позвол ет примен ть кюветы 11, имеющие большую прот женность в направлении световых пучков. В- кювете 1 1 находитс  изучаема  дисперсна  система. В слабоконцентрированньгх суспензи х рассто ние между частицами велико, поэтому мала веро тность нахождени  частицы в области пересечени  лучей. Дл  того, чтобы поместить частицу в зту область, необходимо ее перемещать вдоль оптической оси. С этой целью в кювете помещены проволочные электроды 12, создающие продольное посто нное электрическое поле напр женностью 10-40 В/см. Нижн   граница соответствует более высоким концентраци м частиц. При наложении электрического пол  наблюдаетс  продольное осмотическое движение жидкости, однако на результат измерени  оно не вли ет, так как скорость частицы определ етс  только в поперечном направлении . Наличие частицы в измерительном объеме определ етс  с помощью полупрозрачного зеркала 8 и микроскопа 16. В этот момент формируют .-управл ющий сигнал, поступающий на источник 15 питани , накладывающий на частицу импульсное поперечное электрическое поле. Частица перемещаетс  в плоскости пересекающихс  лучей в направлении, перпендикул рном оси оптической схемы, рассеива  падающий свет. Рассе нное частицей излучение вьвдел етс  с помощью диафрагм 6. Приемный объектив фокусирует рассе нное излучение на входном отверстии фотоприемника 9 усиливающего сигнала.С помощью процессора 10 измер етс  период доплеровского сигнала. На плоскость электродов 13 кюветы 11 подаетс  одиночный пр моуголь ный импульс напр жени  амплитудой (f и длительностью Т (фиг. 2). Амплитуда и выбираетс  такой, чтобы обеспечить требуемую точность измерений при наличии мешанлцих факторов таких как броуновское движение, седиментаци , конвекци . При использовании напр женности пол  40 ВУсм погрешность измерени  ограничена броуновским движением на уровне 10%. Повышение напр женност пол  нецелесообразно, так как оно привело бы к большим тепловым потер м и соответственно, к конвективны потокам. В предлагаемом способе при рассто нии между электродами 1-2 мм легко реализовать напр женность 1000 В/см. За счет малой длительности импульсного сигнала не успеет вьщелитьс  большого количества тепла и развитьс  конвективное движение. В то же врем  погрешност измерени  уменьшитс  при увеличении напр женности пол . Так, например, при напр женности пол  1000 В/см погрешность равна 40 В/см 10% 0,4% (2 1000 В/см Дальнейшее повышение напр женнос пол  нецелесообразно из-за вьзделени тепла,газообразовани  на электродах возникновени  конвективных потоков Длительность импульса выбираетс  из следукнцих соображений. В первом приближении уравнение движени  сферической частицы радиуса а под действием электрического поп  в ср с в зкостью можно записать в виде ctE-6J7« V Решение этого уравне11и  имеет ви I. . / i- . ii. 1 - i--i II где « эквивалентный зар д} К (,Го11ъ электрофоретическа  подвиж HOCTbJ m If а IrrSt gJiпосто нна  времени р - плотность частицы. Если скорость установившегос  движени , достигаемую частицей за врем  t 7 5 Т, обозначить V. , то k :-|2- , Дл  эритроцитов р 1000 кг/м 0 10 м, дл  воды ) . Тогда t . Длительность импульса нужно выбирать на пор док больше посто нной времени, т.е. Т / lOf 2 . Верхний предел Т следует оценить из времени развити  электроосмоса а также значений теплоемкости и электропроводности . Так как при частоте 100 Гц электроосмотических  влений в  чейках закрытого типа и 10 Гц открытого не наблюдаетс , отсюда Т Юс-. Примем это значение за верхний предел длительности импульса. Следовательно, длительность импульса должна быть выбрана в диапазоне 2 . Быстродействие измерений, с одной стороны, обеспечиваетс  за счет применени  высокой напр женности поперечного пол , что приводит к более высокой скорости перемещени  частицы относительно скорости перемещени  в известном способе. Повьш ение скорости приводит к увеличению доплеровского сдвига частоты, по периоду которого суд т о скорости частицы. С другой стороны, как следует из выражени  (1), быстродействие увеличиваетс  не менее чем на пор док за счет применени  сдвига частот двух пучков, получаемых при разделении лазерного луча и применени  дл  обработки доплеровского сигнала процессора , измен ющего длительность периода доплеровской частоты. Дзета-потенциал эритроцитов в физиологическом растворе измер етс  при использовании поперечного импульсного электрического пол  (таблица). Как видно из таблицы предложенный способ снижает погрешность определений до величины пор дка 0,5%. Погрешность по известному способу составл ет 10%, погрешность определений по методу микрои макрофореза не менее 10%. Так как дзета-потенциал  вл етс  одной из важнейших электрокинетических характеристик , который играет определ нщую роль в вопросах устойчивости дисперсных систем, предложенный способ может найти применение в различных област х техники.
и
Uo
Фи1.2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ ЧАСТИЦ СУСПЕНЗИЙ, включающий воздействие на частицы прямоугольным импульсным электрическим полем, освещение их двумя пересекающимися пучками оптического излучения и регистрацию параметра рассеянного на частицах излучения, отличающийся тем, что, с целью повышения быстродействия и точности измерений, освещение частиц проводят пучками оптического излучения со сдвигом их частот, при этом на чдстицы дополнительно воздействуют постоянным электрическим полем, нормальным к импульсному, и измеряют период доплеровского сигнала, возникающий при воздействии на частицы однократным прямоугольным импульсом напряженностью 40-1000 В/см ностью 2·1θ* *- Ю^с.
    дли тел ь
    Фиг 1
    1 11
SU833563526A 1983-02-10 1983-02-10 Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий SU1109621A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833563526A SU1109621A1 (ru) 1983-02-10 1983-02-10 Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833563526A SU1109621A1 (ru) 1983-02-10 1983-02-10 Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1109621A1 true SU1109621A1 (ru) 1984-08-23

Family

ID=21053448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833563526A SU1109621A1 (ru) 1983-02-10 1983-02-10 Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1109621A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 442405, ,кл. G 01 N 27/26, 1975. 2. A.Prtece.N.P.Nuckman, А laser Doppter cypopherometer for measurement of etectrophoretic mobility. , Med. Biot.V 1981, V. 26, 1, P, 11-18. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3593110B1 (en) Particle characterisation with a focus tuneable lens
EP2365327B1 (en) Method and apparatus to measure the electrophoretic mobility of particles in solution
JPS6351268B2 (ru)
KR960008303A (ko) 세포분석장치
JPH0355781B2 (ru)
CN108627432A (zh) 粒子表征
Smith et al. Apparatus and methods for laser Doppler electrophoresis
Uzgiris Laser doppler spectroscopy: Applications to cell and particle electrophoresis
SU1109621A1 (ru) Способ измерени электрофоретической подвижности частиц суспензий
JPH0792076A (ja) 粒子解析装置
GB2059051A (en) An apparatus for measuring the aggregation of dispersed particles
JPH03154850A (ja) 検体検査装置
JPS6370148A (ja) 微細粒度分布測定装置
JPS63201554A (ja) 粒子解析装置
Uzgiris et al. Wide‐angle scattering configuration for laser Doppler measurements of electrophoretic mobility
Malher et al. New device for determination of cell electrophoretic mobility using doppler velocimetry
JPS6129738A (ja) 粒子解析装置及び粒子解析方法
SU1208496A1 (ru) Способ измерени размера частиц и устройство дл его осуществлени
JPH03150445A (ja) 粒子解析装置
JPH0136109Y2 (ru)
RU2016407C1 (ru) Способ определения общего количества бактерий в молоке
RU1804608C (ru) Способ определени скорости и размеров частицы в движущейс среде
SU1038868A1 (ru) Способ электрофоретического определени дзета-потенциала частиц суспензии
JPS63300940A (ja) 粒子解析装置
JPH02245639A (ja) 検体測定装置