SU1097640A1 - Способ получени электродного пека - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОДНОГО ПЕКА путем смешени  исходного пека с антраценовой фракцией, предварительно обработанной при 250-300 С воздухом, в соотношении пек:фракци  2-9:1 с последующей термической обработкой полученной смеси воздухом,, отличающийс  тем, что, с целью снижени  времени обработки антраценовой фракции и повьгаени  качества пека, антраценовую фракцию перед обработкой смешивают с кубовым остатком очистки каменноугольного поглотительного масла ректификацией, имеющим температуру начала кипени  290-300°С, в весовом соотношении фракци : остаток 9-19:1.

Description

СО

О5

4; Изобретение относитс  к получению пека, используемого дл  приготовлени  электродной продукции, и может найти применение в коксохимической, нефт ной промышленности. Известен способ получени  пека, по которому к пеку с температурой разм гчени  60-100 С добавл ют пеко вые дистилл ты или фракцию каменноугольной смолы,выкипающую в пределах 210-230 0.в весовом соотношении 1:2 к пеку, и полученную смесь затем подвергают медленной перегонке до температуры 370-390 С с вьщержкой --.. ,..- при конечной температуре 6-8 ч lj . Недостатком этого способа  вл ет с  больша  продолжительность процес вследствие медле.нной перегонки смеси до достижени  конечной температуры 370-390°С (не менее 8-10 ч) с после дующей длительной выдержкой (не менее 8 ч). Кроме того,вследствие вы сокой температуры процесса 370-390 G нельз  получить пек, соответствующий стандарту, из сырь  с повышенным со держанием нерастворимых в хинолине веществ ( 4%) из-за ускоренного ро та последних при высокой температуре процесса. Известен способ получени  пека % путем смешени  фракций каменноуголь ной смолы и каменноугольного пека с последующей термической обработкой смеси в присутствии воздуха при 360-380°С в течение 5-7 ч 2j . Данный способ также не позвол ет получить пек, соответствующий стандарту из сырь  с повьшенным содержа нием нерастворимых в хинолине веществ . Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  злектродного пека путем смешени  исходного пека с температурой разм гчени  60-63 С с антраценовой фракцией, предварительно обработанной при 250-300 С в течение 10-13 ч воздухо при-расходе 10 л/ч кг, в соотношении пек:фракци  2-9:1 с последующей термической обработкой смеси в тече ние 1,5 ч воздухом при его расходе 7-9 л/кг ч З . Недостатками известного способа  вл ютс  больша  продолжительность термической обработки антраценовой фракцией (до 13 ч), что св зано с применением повьш1енных энергетических и капитальных затрат и удорожаниек процесса, и недостаточно высокое качество пека. Цель изобретени  - снижение продолжительности термической обработки антраценовой фракции и повышение качества целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом получени  электродного пека путем смешени  исходного пека с антраценовой фракцией , предварительно смешанной с кубовым остатком очистки каменноугольного поглотительного масла ректификацией , имекадим температуру начала П - -f -г кипени  290-300 С, в весовом соотношении фракци  гостаток 9-19:1 и обработанной при 250-300 0 воздухом, в соотношении пек:фракци  2-9:1 и последующей термической обработкой полученной смеси воздухом. Введение кубового остатка позвол ет интенсифицировать процесс термообработки что, по-видимому, происходит за счет присутстви  в кубовом остатке, характеризующимс  началом кипени  290-300°С, полимерных реакционноспособных веществ типа димеров, тримеров с неустойчивой структурой, не достигающих предела своей термодинамической устойчивости и способных реагировать дальше. Причем наиболее реакционными  вл ютс , по-видимому, вещества, нерастворимые в изооктане, но растворимые в толуоле, обусловливающие инициирующие свойства кубового остатка и смещение механизма процесса термической обработки антраценовой фракции в сторону накоплени  в термообработанном продукте веществ, нерастворимых в толуоле без образовани  веществ, нерастворимых в хинолине. Кроме того, улучшаетс  качество, а также увеличиваетс  выход получаемого продукта за счет вовлечени  в процесс дополнительного вида сырь  кубового остатка от ректификационной очистки каменноугольного поглотительного масла. Сущность способа состоит в следующем . К антраценовой фракции добавл ют убовый остаток, характеризующийс  ачалом кипени  290-300°С, от ректиикационной очистки каменноугольноо поглотительного масла в весовом оотношении 9-19:1. Кубовый остаток содержит вещества , вес.%: нерастворимые в толуоле 12,7 - 24,7; нерастворимые в хииолине 1,8 - 3,6; нерастворимые в изооктане, но растворимые в толуоле 36,5-46,7; растворимые в изооктане 28,9-50,7. Полученную смесь затем подвергаю нагреву при 250-ЗОО С в присутствии воздуха при расходе последнего 8-10 л/кг ч в течение .8-9 ч. При этом достигаетс  накопление в ней до 24-26% веществ, нерастворимых в толуоле, без образовани  веществ, нерастворимых в хинолине. Затем термообработанный продукт смешивают с исходным пеком с температурой разм гчени  60-63 С в весов соотношении пек:фракци  2-9:1 и образованную смесь подвергают термической обработке 1,5 ч при 360-380 и расходе воздуха 7-9 л/кг ч до получени  электродного пека с темпера турой разм гчени  85-90 С. Пример. В качестве исходных Продуктов используют каменноугольньп пек с температурой разм гчени  62,5 антраценовую фракцию с плотностью при 20°С 1,183 г/см, кубовый остаток от очистки каменноугольного поглотительного масла, характеризующийс  началом кипени  290-300 С. Техническа  характеристика антра ценовой фракции и кубового остат-ка приведены в табл. 1. К 270 г антраценовой фракции добавл ют 30 г кубового остатка, характеризующегос  начапой кипени  297 С; в весовом соотношении соответственно 9:1. Полученную смесь, характеризующуюс  содержанием нерастворимых в толуоле веществ 3,1 вес.%, нераство римых в изооктане, но растворимых в толуоле веществ 14,81 вес.%, раст воримых в изооктане 82,1 вес.%, нерастворимых-в хинолине 0,3 вес.%, подвергают термической обработке при 300 С в течение 9 ч в присутствии воздухаJ подаваемого в количест ве 10 л/кг ч, в результате которой получают продукт, содержащий вещест ва, вес.%: нерастворимые в толуоле нерастворимые в хинолине 0,3; нерас воримые в изооктане, но растворимые в толуоле 31,5; растворимые в изоок тане 42,5. Выход продукта 94 вес.% от сырьр. Последний ввод т в каменноугольый пек в весовом соотношении 1:Д, осле чего полученную смесь подверают термической обработке при 360 С течение 1,5 ч с подачей воздуха л/кг ч. При этом получают электродый пек марки В, показатели которого, риведенные в табл. 2, отвечают треовани м стандарта. Выход пека S вес.% от С1фь . Поскольку термическую обработку смеси антраценовой фракции и кубового остатка, а также термическую обработку термообработанного продукта и исходного пека ведут одновременно в потоке, но в разных реакторах то обща  .продолжительность процесса оцениваетс  по длительности проведени  термической обработки смеси антраценовой фракции и кубового остатка и в данном примере она составл ет 9 ч. Выбранные величины весового соотношени  антраценовой фракции и кубового остатка в смеси перед ее термической обработкой обеспечивают эффективное накопление в термообработанком продукте нерастворимых в толуо ле веществ до 26 вес.% без увеличени  нерастворимых в хинолине веществ (см. табл. 3). Как видно из данных, приведенных в табл. 3, снижение долевого участи  кубового остатка в смеси с антраценовой фракцией против оптимального при одинаковых прочих показател х процесса приводит к уменьшению содержани  веществ, нepacтвopи в.lx в толуоле , в термообработанном продукте, что требует увеличени  продолжительности термической обработки смеси термообработанного процукта с исходным пеком и св зано с дополнительными энергетическими затратами. Повыщение долевого участи  кубового остатка в смеси с а траценовой фракцией не приводит к существенньм изменени м качества термообработанного продукта при одинаковых прочите услови х процесса. В табл. 4 представлены данные, иллюстрирующие выбранньй интервал начала кипени  используемого в качестве добавки к антраценовой фракции кубового остатка от ректификацион ной очистки поглотительного масла. Таким образом, снижение температуры начала кипени  используемого вкачестве добавки к антраценовой Показатели

Продолжительность процесса , ч

Содержание нерастворимых в хинолине веществ, вес.% Содержание нерастворимых в толуоле веществ, вес.%

0,4

0,4 26, 5 26, П Соотношение антраценовой фракщ1и и кубового остатка в смеси перед термической еп обработкой,% 24:1 I 19:1 9:1 |

Таблица 4

Продолжительность процесса , ч

Содержание нерастворимых веществ в хинолине , вес,%

Выход целевого продукта , вес.%

Сырье дл  получени  электродного пека

Весовое соотношение антраценовой фракции и кубового остатка в смеси перед термообработкой , %

Продолжительность процесса термообработки антраценовой фракции, ч

Производительность процесса термообработки антраценовой фракции, т/ч

Выход термообработанного продукта из антраценовой фракции , вес.%

Выход электродного пека от сьфь , вес.% Содержание нерастворимых в хинолине веществ в электродном пеке,%

7

4,73

,8

98,2

98,0

98,0

96,0

аменноугольСмесь каменноСмесь каменноый пек угольного пека угольного пека и термообрабои термообработанной антратанной смеси ценовой фракантраценовой фракции и куции в весовом бового остатка соотношении 4:1 в весовом соотношении 4:1

9:1

13

8-9

1,7

2,6

91

94

96

98

6,0

4,8

10-14

Количество реакторов дл  получени  электродного пека

Количество реакторов дл  термообработки антраценовой фракции

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОДНОГО ПЕКА путем смешения исходного пека с антраценовой фракцией, предварительно обработанной при 250-300°С воздухом, в соотношении пек:фракция
2. 2-9:1 с последующей термической обработкой полученной смеси воздухом,отличающийся тем, что, с целью снижения времени обработки антраценовой фракции и повышения качества пека, антраценовую фракцию перед обработкой смешивают с кубовым остатком очистки каменноугольного поглотительного масла ректификацией, имеющим температуру начала кипения 290-300°С, в весовом соотношении фракция: остаток 9-19:1. 1