SU1075981A3 - Резинова смесь на основе фторкаучука - Google Patents

Резинова смесь на основе фторкаучука Download PDF

Info

Publication number
SU1075981A3
SU1075981A3 SU782651773A SU2651773A SU1075981A3 SU 1075981 A3 SU1075981 A3 SU 1075981A3 SU 782651773 A SU782651773 A SU 782651773A SU 2651773 A SU2651773 A SU 2651773A SU 1075981 A3 SU1075981 A3 SU 1075981A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
polymer
copolymer
hexafluoropropylene
vinylidene fluoride
Prior art date
Application number
SU782651773A
Other languages
English (en)
Inventor
Бертон Финлэй Джозеф
Омура Хисанори
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1075981A3 publication Critical patent/SU1075981A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/16Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group

Abstract

РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА - сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленбм или сополимера вивилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, отличающа с  тем, что, с целью повЕАоени  технологичности смеси и улучшени  эффективности ее производства, она детюлнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера винилиденфторида с гекса- фторпропиленом и бромтрифторэтиленом или сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, тётрафторэтиленом и брс 4 рифторэтиленом при содержании бромтрифторэтилена 0,53 ,0 мас.%4 СО

Description

ел
со оо
Изобретение относитс  к резиновой промышленности, в частности к разработке резиновой смеси на основе фторкаучука.
Известна резинова  смесь на осно е фторкаучука - сополимер винили i денфтЬрида с тетрафторэтиленом цли гексафторпропиленом, при этом данна  резинова  смесь требует специального температурного режима при переработке , а именно пониженных тгемператур, а при повышенных температурах смесь характеризуетс  большой жестко- . стью 1.
Цель изобретени  - повышение тех нологичности смеси. .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что резинова  смесь на основе фторкаучука - сополимера винилиденфторида (ВНДФ) с гексафторпропиленом (ГФП) или -сополимера,ВНДФ с ГФП и тетрафторэтиленом (ТФЭ), дополнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера ВНДФ и ГФП и бромтрифтррэтиленом (БТФЭ) или сополимера ВНДФ с ГФП, ТФЭ и БТФЭ при содержании бромтрифторэтилена 0,5-3,0 мас„%.
Пример 1. Частично сшитый полимер А получают непрерывной эмуг-: льсионной полимеризацией в двухлитровом автоклаве с перемешиванием при 105°С, давлении 36 атм, врем  пребывани  латекса в реакторе 20 мин, с использованием в качестве инициатора свободного радикала 28 моль персульфата аммони  на 100 г получаемого полимера, с подачей мономера 560 г винилиденфторида, 440 г гексафторпропилена, 18,7 г бромотрифторэтилейа. Конверси  всех мономеров в полимер составл ла 91%. Латекса коагулируют добавлением алюминиевокалиевых квасцов полученные крошки несколько раз промывают водой и сушат при температуре около 60°С в циркул ционной печи. Осушенный сополимер включал 58,6% винилиденфторида , 39,4% гексафторпропилена и боомотоифтооэтилена.Гелесодержание полимера составл ло 62% (определ ют его фильтрованием 0,1%-ного раствора в бутаноне-2) и 61,5% (определ ют высокоскоростным центрифугованием разбавленного раствора в том же растворителе). Удельна  в зкость (30°С, 0,2 г или 1,0 г на 100 МП бутанола-1) раствора составл ла 0,20, В зкость по Myни-(при , 14-10 мин) всего полимера составл ла, 38.
Пример 2. Растворимый винилиденфторид - гексафторпропиленовый сополимер В получают подобным образом с использованием мономера: 1150 г
5 винилиденфторида и 850 г гексафторпропилена , персульфата аммони  со скоростью введени  14,4 ммоль на кг образующегос  полимера и непрерывно добавл ют 22,5 ммоль 1,2-дибромотетрафторэтана на кг мономеров. Врем  пребывани  в реакторе было номинально 15 мин и конверси  мономера 90,2%. Полученный полимер имел 61,7 вес.% винилиденфторида, 38,3 вес.% гексафторпропилена . В зкость по Муки
5 (, 1+10 мин) составл ла 36,5.
Пример 3. Порции вышеуказанного частично сшитого полимера А и несшитого полимера В смешивают в форме латекса, затем смесь отдел ют
0 с получением смеси полимера С, включаквдей 20,1 вес.% полимера А и 7 i 79,9 вес.% полимера В и смеси полимера Д включающую 40,1 вес.% поли-. мера Аи 59,9 вес. % полимера В. В зкость
5 по Муни, (100°С, 1+10 мин) смесей С иJI составл ла 38,5 и 40,0. Таким Ьбразом , полимер А, полимер В и смеси их С и Д имели сходные показатели в зкости .
Пример 4. До смешивани , полимеры А, В, С и Д сравнивают в прршневом реометре, диаметр поршн  1 дюйм, 3,5 мм диаметр матрицы, с Соотношение длины матрицы к диаметру 2, температура 120°С,сери  скорос :ей экструзии Получают резуль таты i при скорости движени  поршн  0,5 г/дюйм. 0,02 г/мм (см. табл. 1).
Таблица 1
О
20 40 100
0,037 0,03 0,02 0,017
При отсутствии набухани  экструдат весит 0,014 г/мм. Значительное улучшение набухани  матрицы  вно даже 4дл  низкого содержани  полимера А. jlp более высоких скорост х эффект будет увеличиватьс .
Пример 5. Полимеры А, В, С и Д смешивают и экструдируют
Д.
Пример б. Дополнительные полимеры F I с содержанием бромотрифторэтилена от 2,2% до 3,3% получают способом дл  полимера А с изменением скорости подачи бромотрифторэтилена. Эти полимеры обрабатывают в пресссмесителе с растворимым 66%-ным и 40%-ньв1 гексафторпропш1еновым сополимером Е, полученным способом дл  полимера Вис в зкостью по Муни (, 1+10 мин) 37. Смеси сравни-.
(зона температур в экструдере, С: сырье 65, цилиндр 88, головка 100, матрица 120, черв к 80) Скорость черв ка.;35 6б/мин. экструдированные трубки помещают немедленно в холодное помещение. Внутренние размеры трубок замер ют после охлаждени  труб и достаточного отверждени , но без дефор11 ац ни (табл. 2).
IТаО. лица2
Некоторое слипание Умеренное слипание
Легкое слипание
Очень легкое слипание
с вшот со всеми полимерами в композиции , содержащей 30 вес.ч. и б вес.ч. гидроокиси кальци . Смеси экструди . руют через экструдер в вышеприведенных зонах температур и скорости вращени  черв ка. Набухание матрицы
301 замер ют при стандартной скорости экструзии 400 г/мин. Результаты показывают, что набухание улучшалось при добавлении любого из гелеполимеров (табл.3),
Т а б л и ц а 3

Claims (1)

  1. РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА - сополимера винили денфторида с гексафторпропиленом или сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, отличающаяся тем, что, с целью повышения технологичности смеси и улучшения эффективности ее производства, она дополнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом и бромтрифторэтиленом или сополимера вннилиденфторида с гексафторпропиленом, тётрафторэтиленом и бромтрифторэтиленом при содержании бромтрифторэтилена 0,53,0 мае.%.
    S
SU782651773A 1977-09-16 1978-08-24 Резинова смесь на основе фторкаучука SU1075981A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/834,055 US4115481A (en) 1977-09-16 1977-09-16 Fluoroelastomer blend composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1075981A3 true SU1075981A3 (ru) 1984-02-23

Family

ID=25265977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782651773A SU1075981A3 (ru) 1977-09-16 1978-08-24 Резинова смесь на основе фторкаучука

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4115481A (ru)
JP (1) JPS6056185B2 (ru)
BE (1) BE870520A (ru)
CA (1) CA1102476A (ru)
DE (1) DE2830038A1 (ru)
FR (1) FR2403363A1 (ru)
GB (1) GB2004288B (ru)
IT (1) IT1098854B (ru)
NL (1) NL7809425A (ru)
SU (1) SU1075981A3 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303761A (en) * 1979-05-29 1981-12-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer gelling agents and products made therefrom
US4299958A (en) * 1979-05-29 1981-11-10 E. I. Dupont De Nemours And Company S-Triazine-2,4,6-triones
US4320216A (en) * 1979-05-29 1982-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer gelling agents and products made therefrom
US4271275A (en) * 1979-12-14 1981-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer composition containing oxirane acid acceptor
US4413094A (en) * 1982-09-29 1983-11-01 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Perfluoroelastomer blends
DK310484A (da) * 1983-06-30 1984-12-31 Montedison Spa Elastomerpraeparat baseret paa vinylidenfluorid
US4543394A (en) * 1983-08-15 1985-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer having improved compression set resistance
FR2583914B1 (fr) * 1985-06-21 1989-04-07 Thomson Csf Materiaux dielectriques a base de polymeres et a permittivite dielectrique elevee
US4708988A (en) * 1985-07-01 1987-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for dynamically partially gelling fluoroelastomers
US5202372A (en) * 1986-06-30 1993-04-13 Ausimont S.P.A Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides
US4868234A (en) * 1987-04-28 1989-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer compositions containing a tetraalkylammonium halide and vulcanization accelerator
US4935467A (en) * 1987-06-04 1990-06-19 Raychem Corporation Polymeric blends
US5006594A (en) * 1988-12-30 1991-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated thermoplastic elastomers containing polymeric additives and process for preparing such elastomers
US5741855A (en) * 1996-06-10 1998-04-21 Raychem Corporation Compatibilized fluoroplastic blends
US6239223B1 (en) 1997-09-05 2001-05-29 Chemfab Corporation Fluoropolymeric composition
JP3867428B2 (ja) * 1998-03-06 2007-01-10 ユニマテック株式会社 含フッ素共重合体組成物
CA2312194A1 (fr) * 2000-06-13 2001-12-13 Mario Boucher Elastomeres reticulables fluores bromosulfones a faible tg a base de fluorure de vinylidene et ne contenant ni du tetrafluoroethylene ni de groupement siloxane
US6737479B2 (en) * 2000-11-17 2004-05-18 Immix Technologies, Llc Dynamically cured fluoroelastomer blends
FR2820140B1 (fr) * 2001-01-26 2007-03-09 Solvay Compositions de polymeres halogenes thermoplastiques, procede pour leur preparation et utilisation de celles-ci
JP4233276B2 (ja) * 2002-06-27 2009-03-04 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 電極材料用結着剤
ITMI20041251A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di perfluoroelastomeri
ITMI20041253A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di fluoroelastomeri
JP5162818B2 (ja) * 2005-11-17 2013-03-13 ユニマテック株式会社 含フッ素共重合体ブレンド物
US20070179248A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Balzer James R High elongation FKM formulations with improved molding properties
US20090227726A1 (en) * 2008-03-04 2009-09-10 Dupont Performance Elastomers L.L.C. Peroxide curable fluoroelastomer compositions and articles made therefrom
CN102245943A (zh) * 2008-12-24 2011-11-16 美国圣戈班性能塑料公司 用于高压泵应用的聚合物材料及其形成的密封件
US20110159222A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-30 Jiann-Hsing Chen Fluorocarbon thermoplastic materials cured with organic primary amines
US8304016B2 (en) * 2009-12-28 2012-11-06 Eastman Kodak Company Method of making fuser member
US20110159276A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-30 Jiann-Hsing Chen Fuser member with fluoropolymer outer layer

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3723577A (en) * 1970-11-05 1973-03-27 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated elastomer blends
US3864228A (en) * 1971-04-26 1975-02-04 Electronized Chem Corp Moldable and heat recoverable composition comprising an admixture of vinylidene fluoride/hexafluoropropylene copolymer and a polymer of vinylidene fluoride
US3929934A (en) * 1973-11-19 1975-12-30 Du Pont Novel fluoroelastomers in powder form
US4035565A (en) * 1975-03-27 1977-07-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units
US3987126A (en) * 1975-07-31 1976-10-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer blend composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент JP 52-86442, кл. 25 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2403363B1 (ru) 1983-08-19
DE2830038A1 (de) 1979-03-29
GB2004288A (en) 1979-03-28
NL7809425A (nl) 1979-03-20
JPS6056185B2 (ja) 1985-12-09
IT7827740A0 (it) 1978-09-15
JPS5454163A (en) 1979-04-28
FR2403363A1 (fr) 1979-04-13
GB2004288B (en) 1982-03-03
IT1098854B (it) 1985-09-18
BE870520A (fr) 1979-03-15
US4115481A (en) 1978-09-19
CA1102476A (en) 1981-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1075981A3 (ru) Резинова смесь на основе фторкаучука
US4569978A (en) Emulsion polymerization of vinylidene fluoride polymers in the presence of trichlorofluoromethane as chain transfer agent
US3851018A (en) Crosslinked fluoroelastomer and composition containing same
US5006594A (en) Fluorinated thermoplastic elastomers containing polymeric additives and process for preparing such elastomers
US3654210A (en) Aqueous polymer dispersions on the basis of polytetra-fluoroethylene
US3707529A (en) Elastomeric vinylidene fluoride polymers with 55-95 percent non-ionic end groups
DE1645010C3 (de) Verfahren zur Copolymerisation von Vinylidenfluorid mit cis-1-H-Pentafluorpropen oder Hexafluorpropen
JPH0510204B2 (ru)
USH130H (en) Tetrafluoroethylene hexafluoropropylene copolymer modified with perfluoropropyl vinyl ether
JPH11240918A (ja) テトラフルオロエチレン系共重合体、その製造方法およびその用途
JPS624708A (ja) ゲル化フルオロエラストマーの製造法
RU2158274C1 (ru) Способ получения эластичного сополимера винилиденфторида с 25-30 мол.% гексафторпропилена
US5852125A (en) Fluororubber, a process for its production and its use, as well as a process for producing fluororubber moldings and/or coatings
SU625617A3 (ru) Способ получени полимеров нитрилов олефинового р да
EP0929584B1 (de) Flüssig-fluorkautschuk
SU580846A3 (ru) Ударопрочна термопластична композици
JPS6160712A (ja) 架橋可能な含フツ素共重合体
US3882198A (en) Polyvinyl halide resin compositions having improved processability containing a methyl methacrylate/alkylacrylate copolymer
DE3020185C2 (ru)
US2919263A (en) Process for the preparation of high molecular weight fluorine compounds
DE1962597C3 (de) Terpolymere
JPS6023701B2 (ja) テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロペン共重合体−含フツ素エラストマ−組成物
US2933481A (en) Curable hexafluoropropene-vinylidene fluoride composition
US2328748A (en) Copolymer of vinyl chloride, vinyl acetate, and vinylidene chloride
DE4038588A1 (de) Unvernetzte copolymerisate mit reaktiven doppelbindungen aus fluormonomeren und alkenyl-(iso)cyanuraten