SU1066977A1 - Способ очистки нафталиновой фракции - Google Patents

Способ очистки нафталиновой фракции Download PDF

Info

Publication number
SU1066977A1
SU1066977A1 SU823419800A SU3419800A SU1066977A1 SU 1066977 A1 SU1066977 A1 SU 1066977A1 SU 823419800 A SU823419800 A SU 823419800A SU 3419800 A SU3419800 A SU 3419800A SU 1066977 A1 SU1066977 A1 SU 1066977A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthalene
fraction
sorbent
crystallization temperature
purification
Prior art date
Application number
SU823419800A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Борисовна Жилина
Татьяна Михайловна Тесаловская
Лариса Борисовна Павлович
Original Assignee
Кузнецкий Филиал Восточного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Углехимического Института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кузнецкий Филиал Восточного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Углехимического Института filed Critical Кузнецкий Филиал Восточного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Углехимического Института
Priority to SU823419800A priority Critical patent/SU1066977A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1066977A1 publication Critical patent/SU1066977A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ НАФТАЛИНОВОЙ .ФРАКЦИИ путем окислени  сопутствующих нафталину примесей в токе воздуха при повышенной температуре в присутствии контакта, содержащего п тиокись ванади , отличающийс   тем, что, с целью повьаиени  степени очистки, используют контакт, содержёццйй 5-8 мас.% п тиокисй ванади  на носителе - y-AljO. или SiO, и процесс провод т при 140-150 с. S

Description

О
оь
со KJ
Изобретение относитс  к адсорбци онной очистке нафталиновой фракции может быть использовано в коксохими ческой и нефтехимической промышленности при производстве технического нафталина. Известен способ получени  техни ческого нафталина очисткой нафталиновой фракции в паровой фазе последовательным контактированием с алюмохромовым (5-7% , , 93-95% AlgO.) и алюмосиликатным (92% 0,3-13,0% Al20j) катализаторами при220-270 С. Весовое соотношение ката лизаторов 2,4:1, При очистке обесфе ноленной, обеспиридиненной нафталиновой фракции с температурой криста лизации 74, 2°С, содержанием индола 0,63%, нагрузке на катализатор 0,5 фракции/мл катализатора в час получают технический нафталин с выходом 82% от исходной фракции, температурой кристаллизадии 76,, содержанием индола 0,025%. После одного ча са работы катализатор регенерируют при 600°G 1. Недостатками способа  вл ютс  необходимость предварительной мойки нафталиновой фракции, низкий выход нафталина, сложность эксперимента в .ПОСЛОЙНОЙ загрузке, необходимость часть1х регенераций при высокой температуре . Известен адсорбент дл  очистки обесфеноленной, обеспиридиненной нафталиновой фракции от смолообразующих примесей. Нафталиновукз фракци с температурой кристаллизации 77,9°С окраской 30,0 ед. йодометрической шк лы пропускают в паровой фазе через СЛОЙ гранулированного (фр. 2-3 мм) доменного шлака в соотношении 4,7:1 при 120-140°С. Выход нафталина 95% с температурой кристаллизации 79, окраской 8т О 2. Недостатками способа  вл ютс  необходимость предварительной мойки, низка  степень очистки от смолообразующих . Известен способ очистки предварительно перегнанной нафталиновой фракции с получением технического нафталина путем пропускани  ее паров в токе воздухч1 или инертного газа при 130-200 0 через слой адсорбента - цеолита типа А фракционного состава 0,25-0,5 мм, содержащего катионы AI, , , Mn %катионы металлов I, II и подгруппы железа VIII группы период1 ческой систетлы или их смедь. Весовое соотнетиение нафталина и цеоЛита 1:6-1:12 С31. Недостатками данного способа  вл ютс  его низка  производительност высокое гидравлическое сопротивление сло  сорбента (фракционный состав 0,25-0,5 мм), необходимость частых регенераций, возможность пол чени  технического нафталина только в случае предварительной перегонки СЬфЬЯ . Известен способ очистки нафталиновой фракции путем пропускани  ее паров в токе воздуха или инертного газа при 150-200°С через слой адсорбента - цеолита типа X фракционного составаО,5-1,О мм, содержащего катионы Ыа + , Са , Al, Sn, , -Ni, их смесь. При очистке нафталиновой фракции с температурой кристаллизации 74,49°с при весовом соотношении нафталина и цеолита 1:6,3-1:1,5 получают соответственно нафталин с температурой кристаллизации 78,97; 79,63°С с выходом 95,4; 96,7% 42. Недостатками данного способа  вл ютс  невозможность его практической реализации в промышленных услови х из-за высокого гидравлического сопротивлени  сло  сорбента, низка  производительность из-за небольшого соотношени  нафталин-цеолит и незначительного рабочего цикла. Цикл регенерации в 2-2,5 раза больше рабочего цикла получение технического нафталина возможно только в случае малой производительности процесса (соотношение нафталина, и цеолита . 1:1,5). Известен стсоб очистки нафталиновой фракции путем окислени  сопутствующих нафталину примесей в токе воздуха при 450-500 С в присутствии промотированного окисью кобальта в . количестве 3-5 вес.% конвертерного ванадиевого шлака. Согласно этому способу можно получить технический нафталин марки В с температурой кристаллизации с выходом 93,8-94,5% 5. Цель изобретени  - повьшение степени очистки нафталиновой фракции. Поставленна  цедь...Достигаетс  тем, что согласно описываемому способу очистки нафталиновой фракции путем окислени  Сопутствующих нафталину примесей в токе воздуха при повышенной температуре в присутствии контакта содержащего п тиокись ванади , испбльзуют контакт, содержащий мае. п тиокиси ванади  на носителе - f АЕДЗ Si02 и процесс провод т при 140-15,0с. При очистке нафталиновой фракции с температурой кристаллизации 76.,45®С, содерзкащей 0,46% индола, окраска 25 ед. йодометрической шкалы получают нафталин, полностью очищенный от индола с температурой кристаллизации 79,3 С, окраской 2,3 ед. йодометрической шкалы, что удовлетвор ет требовани м ГОСТ к техническому нафталину. Выход очищенного нафталина в расчете на 100%-ный составл ет 97-98%. За счет каталитической активности п тиокиси ванади  в процессах глубокого окислени  органических со динений регенераци  данного катализатора-сорбента проходит очень интенсивно за небольшой промежуток времени - 1 ч при 400с. Процесс осуществл ют при нагрузк на сорбент 52,5 г/л«ч, концентрации нафталиновой фракции в воздухе 350 г/м Скорость потока нафталиновоздушной смеси 55,6-63,5 л/ч, объемна  скорость 154-176 ч. Удельна  поверхность контакта 214 , радиус пор 60-100 А. Срок работы контакта до регенера ции дл  получени  технического нафталина марки А 1,5 сут. Пример 1. Пары нафталиново . фракции с температурой кристаллизации 75, (91% нафталина), окраске 44 ед. йод(жетрической шкалы, содер жащей 0,55% индола подают в проточный реактор, заполненный 0,36 л (210 г) сорбента - 8% УгОу/ Размер гранул сорбента - 3-5 мм, концентраци  нафталина в воздухе 340 г/м2, нагрузка на сорбент 60 , температура очистки . Пропущено 525 г нафталина Соотношение нафталиновой фракции и .сорбента 2,5:1. Очищенный нафталин имеет температуру кристаллизации 79,, окраску 3,6 ед. йодометрической шкалы, индол отсутствует.Сорбент регенерировали воздуха в течение 1 ч при 400°С. Пример 2. Пары нафталиновой фракции с температурой кристаллизации 76,,0 (93,1% нафталина), окраской 25,1 ед. йодометрической шкалы, содержащей 0,46% индола,подают в. проточный реактор в услови х примера 1, на сорбент - 5% VgOs/SiO при нагрузке на сорбент.52,5 г/л-ч, температуре очистки 15бС. Через сорбент пропущено 380 г нафталиновой фракции. Соотношение фракции и сорбента 1,8:1. Очищенный нафталин температуру кристаллизации 79,3°С, окраску 2,3 ед. йодометрической шкалы, индол отсутствует . П р и ме р З.В примера 2 пропускают через сорбент 640 г нафталиновой фракции. Соотношение фракции сорбента 3:1. Очиденный нафталин имеет температуру кристаллизации 79,, окраску 4,1 ед. йодс «етрической шкалы, индол отсутствует. Пример 4.В услови х примера 2 пропускают через сорбент 235 г нафталиновой фракции. Соотношение Фракции и сорбента 1,1:1. Очищенный нафталин имеет температуру кристаллизации 79,, окраску 5,1 ед. йодометрической шкалы,индол отсутствует.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ НАФТАЛИНОВОЙ ФРАКЦИИ путем окисления сопутствующих нафталину примесей в токе воздуха при повышенной температуре в присутствии контакта, содержащего пятиокись ванадия, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени очистки, используют контакт, содержащий 5-8 мас.% пятиокисй ванадия на носителе - у-Д120». или SiO^, и процесс проводят при 140-150°С.
SU823419800A 1982-04-08 1982-04-08 Способ очистки нафталиновой фракции SU1066977A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419800A SU1066977A1 (ru) 1982-04-08 1982-04-08 Способ очистки нафталиновой фракции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419800A SU1066977A1 (ru) 1982-04-08 1982-04-08 Способ очистки нафталиновой фракции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1066977A1 true SU1066977A1 (ru) 1984-01-15

Family

ID=21005484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823419800A SU1066977A1 (ru) 1982-04-08 1982-04-08 Способ очистки нафталиновой фракции

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1066977A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6664433B1 (en) * 1999-04-28 2003-12-16 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Process for the purification of aromatic hydrocarbons and process for the preparation of high-purity aromatic hydrocarbons

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6664433B1 (en) * 1999-04-28 2003-12-16 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Process for the purification of aromatic hydrocarbons and process for the preparation of high-purity aromatic hydrocarbons

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1324974C (en) Process for low level desulphurization of hydrocarbons
US4886649A (en) Method for the purification of hydrogen sulfide-containing gases
RU2111203C1 (ru) Способ очистки фенола от органических примесей
US4917711A (en) Adsorbents for use in the separation of carbon monoxide and/or unsaturated hydrocarbons from mixed gases
Iwamoto Heterogeneous catalysis for removal of NO in excess oxygen. Progress in 1994
US4910004A (en) Process for selective reduction of nitrogen oxides contained in oxygenated gaseous effluents
SU1066977A1 (ru) Способ очистки нафталиновой фракции
JPS6019724A (ja) 2−ブテンを含有するc↓4炭化水素混合物から1−ブテンを製造する方法
US5888402A (en) Process for the purification of a hydrocarbon stream
US3953587A (en) Zeolite catalyst for dilute acid gas treatment via claus reaction
CA1308421C (en) Process for preparing iodinated aromatic compounds
CA1191824A (en) Aluminosilicates and silica gels having a low content of transition elements, a process for their manufacture and their use
JPS6120342B2 (ru)
SU1582975A3 (ru) Способ очистки газов от меркаптанов
KR20000076203A (ko) 물질 스트림의 정제 방법
SU1065392A1 (ru) Способ очистки ароматических углеводородов от тиофена и непредельных соединений
SU1316691A1 (ru) Катализатор дл селективного гидрировани примеси дивинила в бутан-бутиленовой фракции
SU822883A1 (ru) Катализатор дл очистки газа отдВуОКиСи СЕРы
US2698351A (en) Purification of phosphoric acid polymer feed stock
SU202414A1 (ru)
JPS5930711A (ja) モノシランの精製法
JPS5813493B2 (ja) 塩化シアンを塩化シアヌルに三量化する際の活性炭の使用寿命を延長させる塩化シアンの精製法
SU1325040A1 (ru) Способ очистки этилена от оксида углерода
SU929182A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
SU1102620A1 (ru) Способ очистки отход щих газов,содержащих сернистые соединени от органических примесей