SU106580A1 - Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты - Google Patents

Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты

Info

Publication number
SU106580A1
SU106580A1 SU555175A SU555175A SU106580A1 SU 106580 A1 SU106580 A1 SU 106580A1 SU 555175 A SU555175 A SU 555175A SU 555175 A SU555175 A SU 555175A SU 106580 A1 SU106580 A1 SU 106580A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
acetic acid
chlorfsooxy
preparing
chlorine
Prior art date
Application number
SU555175A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.К. Курченинова
А.Н. Шебуев
Original Assignee
Н.К. Курченинова
А.Н. Шебуев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.К. Курченинова, А.Н. Шебуев filed Critical Н.К. Курченинова
Priority to SU555175A priority Critical patent/SU106580A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU106580A1 publication Critical patent/SU106580A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

2-метил-4-хлорфеноксиуксусна  кислота примен етс  в качестве гербнцидпого препарата.
Известны способы се получени  x.iOpiipoF.uinneM крезола хлором или соответствеирк) хлористым сульфурилом , с Г1оеледуюп:1,ей конденсацией продукта хлориров;и-пш с хлоруксусной кислотой (выход 50-60% к расчетному) хлорироваиием 2-метил-феноксиуксусиой кислоты в расилаилепном состо нии хлором с да,;П)Иейи1ей очисткой (выход 85- 87% к расчетному).
Пре;1ла1аете  еиособ получени  2-Л1ети,; -4-хлорфеноксиукеусной кислоты х.торнроваиием 2-мети.п-феиокечуксусиой кнелоты хлором в юдной с спенз1-н без нюлочных
peaieHTOB с выхо.чом 90-94- г, к
расчетнол1у от вз той кислоты.
ГIoлyчae иJЙ продукт не требует лалГ)Иейи;ей очистки и может неиосредетве1пю переводитьс  известным образом в соли или эфиры.
Прюге х 50 г 2-мети.т-фенокеиуксуеиой кислоты еусиендируют в 450 мл воды с добавкой 2-3 капелв иоверхиостио-активного вещества (ОП-10 или ДБ) Н нагревают. При 95--100 и иитенспвпом иеремеишванин в суспензию в течение 2-4 часов пропускают 20 г хлора (95ii к раечетному).
Далее массу охлаждают до 20- 25°, (Ьн.пьтруют и нромывают осадок до нейтральной реакции водой.
Получают 60 г пасты готового пр071.укта с содержашюм влаги около 10%.
Предмет и з о б р е т е н и  
Способ нолучеин  2-метил-4-хлорфеиокспуксусиой кислоты хлорированием 2-метил-феиоксиукеуспой кислоты, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью получепи  более высокого выхода конечного продукта, хлорирование исходного веи,ества провод т в водном суснензе нрн темнературе 70-100°.
SU555175A 1956-05-28 1956-05-28 Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты SU106580A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU555175A SU106580A1 (ru) 1956-05-28 1956-05-28 Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU555175A SU106580A1 (ru) 1956-05-28 1956-05-28 Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106580A1 true SU106580A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48379864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU555175A SU106580A1 (ru) 1956-05-28 1956-05-28 Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106580A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE786398A (fr) Procede de preparation de l'acide acrylique anhydre
BE859384A (fr) Procede de preparation de composes d'acide 3-cephem-4-carboxylique,3,7-disubstitue nouveaux produits ainsi obtenus et leur utilisation pour combattre les maladies provoquees par des bacteries pathogenes
SU106580A1 (ru) Способ получени 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты
CH517061A (fr) Procédé de production de sel manganique d'acide aliphatique carboxylique
SU455952A1 (ru) Способ очистки сульфониламидных препаратов
SU152238A1 (ru) Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты
SU899560A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-окси-6-формилптеридина
SU145243A1 (ru) Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
SU97569A1 (ru) Способ переработки свеклосахарной патоки на спирт
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU670576A1 (ru) Способ выделени гуанозина
SU18752A1 (ru) Способ очистки салициловой кислоты
SU65065A1 (ru) Способ получени сахарина
SU100403A1 (ru) Способ получени серина
SU85567A1 (ru) Способ получени фурфурола из растительных сельскохоз йственных отходов
SU378385A1 (ru) ©СЕООЮЭИДЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ мононитро- или динитро-
JPS63137669A (ja) 醸造酢の濃縮法
SU93642A1 (ru) Способ выделени анальгина
SU113128A1 (ru) Способ получени Е-аминскапроновой кислоты
SU23411A1 (ru) Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU516680A1 (ru) Способ получени йодметилата 4-диметиламиносалициловой кислоты
UA7014A1 (uk) Спосіб отримання 4-аміно-5-хлор-1-фенілпірідазона-(6)