SU106226A1 - Способ получени синильной кислоты - Google Patents
Способ получени синильной кислотыInfo
- Publication number
- SU106226A1 SU106226A1 SU551309A SU551309A SU106226A1 SU 106226 A1 SU106226 A1 SU 106226A1 SU 551309 A SU551309 A SU 551309A SU 551309 A SU551309 A SU 551309A SU 106226 A1 SU106226 A1 SU 106226A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrocyanic acid
- acid
- ammonia
- air
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс споеоб получени ениилыюй кислоты путем окис,:ои11Я метилового спирта воздухом в присутствии аммиака с п)имемеиием в качестве катализатора сплава окислов ванади и олова.
Преимуществом описываемого способа перед известным способом получе п-1 сииильиой кис:юты вл етс повьипепие выхода целевого продукта до 85-90% от теории, счита на иропуи;е1П1ЫЙ метаиол.
Получепие сипи.цыюй кислоты осуи1ествл етс в обогреваемом электричеством цельнометаллическом реакторе ироточиого типа с реакциопиой трубкой длиной 1100 лиг, диаметром 21 мм, изготовленной из нержавеющей стали и заполиенпой зернами катализатора. Величина зерен катализатора в поперечнике 3-5 мм. Соотношение воздуха и метанола может колебатьс в пределах от 20 до 60 л/г, скопость подачи мети.тового спирта-от 20 до 130 г/час па 1 л катализатора . Избыток аммиака против теоретическп необходимого количества- 2,5-5-кратиый. Аммиак подаетс в виде 30%-iioro раствора. Улавливание продуктов реакции осуществ .:1йетс с помощью ск()уббера, ороHbioMoio )-ным раствором едкого натра.
Пример I. (Meci) воздуха п riapoB метанола, воды и а.ммиака пропускают через )еа1чтор, запо.тпспньп | зернами ката.пизатора (542 г сгьчава, содержаигего ЗО.о двуо1 нси о,:1ова и п тнокиси ванади ).
Скорость подачн мет11лово1о спирта -9,5 г/час, аммиака-20,0 г/час, воды--46,5 г/час, воздуха-250 л/час. Температура реакцги 332°. Продолжите; ijiiocTb опыта 3 часа.
В скрубберпой жидкоети тптровапие .м раствором азотнокислого серебра в присутствии йодистого кали как индикатора определено 20,4 г сиипльпой кислоты, что составл ет 84, от теории.
П р н м е р 2. Над тем же катализатором пропускают смесь воздуха и паров метилового спирта, аммиака и воды при следующей скорости подачи компопеитов: метанол- 10,2 , аммиак-13,5 , вода-31 ,5 г/час, воздух-240 л/час.
Температура реакции 350°; продолжительность опыта 10 час. Выход синильной кислоты-89,3% от теории.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU551309A SU106226A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени синильной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU551309A SU106226A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени синильной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU106226A1 true SU106226A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48379558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU551309A SU106226A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени синильной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU106226A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5976482A (en) * | 1997-03-13 | 1999-11-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process for production of prussic acid |
-
1956
- 1956-03-31 SU SU551309A patent/SU106226A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5976482A (en) * | 1997-03-13 | 1999-11-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process for production of prussic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1510256A (en) | Process for the manufacture of betamethylthiopropionaldehyde | |
US2300969A (en) | Production of alkinols | |
US3466334A (en) | Catalytic synthesis of ketones from a mixture of an aldehyde and an acid | |
SU106226A1 (ru) | Способ получени синильной кислоты | |
ES347030A1 (es) | Procedimiento para la obtencion continua de acetato de vi- nilo. | |
McKim et al. | The catalytic oxidation of ethylene to ethylene oxide | |
ES351062A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de esteres vinilicos de acidos carboxilicos. | |
Brey et al. | Catalytic reactions of butylamines over alumina | |
SU150102A1 (ru) | Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода | |
US1837254A (en) | Process of producing hydrogen | |
SU384333A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
SU315436A1 (ru) | Способ получниия пиридина | |
SU427728A1 (ru) | ||
SU441033A1 (ru) | Способ получени 4-этилпирокатехина | |
SU649702A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
US3607924A (en) | Process for the preparation of glyoxylic acid | |
GB977115A (en) | Process for the production of unsaturated aliphatic nitriles | |
SU400187A1 (ru) | Способ получени пиридина | |
SU108570A1 (ru) | Способ получени бензонитрила | |
SU423271A3 (ru) | ||
US3122566A (en) | Oxidation of acrolein dimer | |
SU697176A1 (ru) | Катализатор дл парофазного синтеза винилацетата | |
SU551330A1 (ru) | Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 | |
SU130505A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
JPS5711971A (en) | Preparation of pyrazinamide |