SU106226A1 - Способ получени синильной кислоты - Google Patents

Способ получени синильной кислоты

Info

Publication number
SU106226A1
SU106226A1 SU551309A SU551309A SU106226A1 SU 106226 A1 SU106226 A1 SU 106226A1 SU 551309 A SU551309 A SU 551309A SU 551309 A SU551309 A SU 551309A SU 106226 A1 SU106226 A1 SU 106226A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrocyanic acid
acid
ammonia
air
obtaining
Prior art date
Application number
SU551309A
Other languages
English (en)
Inventor
В.С. Кудинова
С.Р. Рафиков
Б.В. Суворов
М.И. Хмура
Original Assignee
В.С. Кудинова
С.Р. Рафиков
Б.В. Суворов
М.И. Хмура
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.С. Кудинова, С.Р. Рафиков, Б.В. Суворов, М.И. Хмура filed Critical В.С. Кудинова
Priority to SU551309A priority Critical patent/SU106226A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU106226A1 publication Critical patent/SU106226A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  споеоб получени  ениилыюй кислоты путем окис,:ои11Я метилового спирта воздухом в присутствии аммиака с п)имемеиием в качестве катализатора сплава окислов ванади  и олова.
Преимуществом описываемого способа перед известным способом получе п-1  сииильиой кис:юты  вл етс  повьипепие выхода целевого продукта до 85-90% от теории, счита  на иропуи;е1П1ЫЙ метаиол.
Получепие сипи.цыюй кислоты осуи1ествл етс  в обогреваемом электричеством цельнометаллическом реакторе ироточиого типа с реакциопиой трубкой длиной 1100 лиг, диаметром 21 мм, изготовленной из нержавеющей стали и заполиенпой зернами катализатора. Величина зерен катализатора в поперечнике 3-5 мм. Соотношение воздуха и метанола может колебатьс  в пределах от 20 до 60 л/г, скопость подачи мети.тового спирта-от 20 до 130 г/час па 1 л катализатора . Избыток аммиака против теоретическп необходимого количества- 2,5-5-кратиый. Аммиак подаетс  в виде 30%-iioro раствора. Улавливание продуктов реакции осуществ .:1йетс  с помощью ск()уббера, ороHbioMoio )-ным раствором едкого натра.
Пример I. (Meci) воздуха п riapoB метанола, воды и а.ммиака пропускают через )еа1чтор, запо.тпспньп | зернами ката.пизатора (542 г сгьчава, содержаигего ЗО.о двуо1 нси о,:1ова и п тнокиси ванади ).
Скорость подачн мет11лово1о спирта -9,5 г/час, аммиака-20,0 г/час, воды--46,5 г/час, воздуха-250 л/час. Температура реакцги 332°. Продолжите; ijiiocTb опыта 3 часа.
В скрубберпой жидкоети тптровапие .м раствором азотнокислого серебра в присутствии йодистого кали  как индикатора определено 20,4 г сиипльпой кислоты, что составл ет 84, от теории.
П р н м е р 2. Над тем же катализатором пропускают смесь воздуха и паров метилового спирта, аммиака и воды при следующей скорости подачи компопеитов: метанол- 10,2 , аммиак-13,5 , вода-31 ,5 г/час, воздух-240 л/час.
Температура реакции 350°; продолжительность опыта 10 час. Выход синильной кислоты-89,3% от теории.
SU551309A 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени синильной кислоты SU106226A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU551309A SU106226A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени синильной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU551309A SU106226A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени синильной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106226A1 true SU106226A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48379558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU551309A SU106226A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени синильной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106226A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976482A (en) * 1997-03-13 1999-11-02 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Process for production of prussic acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976482A (en) * 1997-03-13 1999-11-02 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Process for production of prussic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1510256A (en) Process for the manufacture of betamethylthiopropionaldehyde
US2300969A (en) Production of alkinols
US3466334A (en) Catalytic synthesis of ketones from a mixture of an aldehyde and an acid
SU106226A1 (ru) Способ получени синильной кислоты
ES347030A1 (es) Procedimiento para la obtencion continua de acetato de vi- nilo.
McKim et al. The catalytic oxidation of ethylene to ethylene oxide
ES351062A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de esteres vinilicos de acidos carboxilicos.
Brey et al. Catalytic reactions of butylamines over alumina
SU150102A1 (ru) Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
US1837254A (en) Process of producing hydrogen
SU384333A1 (ru) Способ получени окиси пропилена
SU315436A1 (ru) Способ получниия пиридина
SU427728A1 (ru)
SU441033A1 (ru) Способ получени 4-этилпирокатехина
SU649702A1 (ru) Способ получени метилизобутилкетона
US3607924A (en) Process for the preparation of glyoxylic acid
GB977115A (en) Process for the production of unsaturated aliphatic nitriles
SU400187A1 (ru) Способ получени пиридина
SU108570A1 (ru) Способ получени бензонитрила
SU423271A3 (ru)
US3122566A (en) Oxidation of acrolein dimer
SU697176A1 (ru) Катализатор дл парофазного синтеза винилацетата
SU551330A1 (ru) Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4
SU130505A1 (ru) Способ получени формальдегида
JPS5711971A (en) Preparation of pyrazinamide