SU649702A1 - Способ получени метилизобутилкетона - Google Patents
Способ получени метилизобутилкетонаInfo
- Publication number
- SU649702A1 SU649702A1 SU742055538A SU2055538A SU649702A1 SU 649702 A1 SU649702 A1 SU 649702A1 SU 742055538 A SU742055538 A SU 742055538A SU 2055538 A SU2055538 A SU 2055538A SU 649702 A1 SU649702 A1 SU 649702A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- water
- methyl isobutyl
- publ
- methylisobutylketone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
устанавливают равным 70 мл/ч на 1 мл катализатора. В испаритель, также представл ющий из себ трубку с электрообогревом и заполненный металлической насадкой , дозируют жидкие компоненты в соотношении окись мезитила : метилизобутилкарбинол : вода, равном (в вес. ч.) 1,4; : 1,46: L Воду берут 5% с таким расчетом, чтобы реакционна смесь полностью испаренна в испарителе в газообразном состо нии поступала в зону реакции со скоростью приблизительно 0,35-0,5 мл/ч на 1 мл катализатора, счита на жидкую фазу исходных реагентов.
Реакционную массу пропускают через холодильник, охлаждаемый водой, и собирают в приемнике, где она раздел етс на два сло : верхний - органический, нижний - водный. Органический слой отдел ют от водного декантацией, причем последний направл ют на повторную операцию получени метилизобутилкетона. Из 100 г сырь (с учетом воды) получают 99,6 г реакционной массы, которую анализируют на хроматографе «Цвет-4 с пламенно-ионизационным детектором.
Результаты анализа реакционной массы. Органический слой (74,0 г), вес.%: Метилизобутилкетон97,29
Метилизобутилкарбинол0,73
Окись мезитила0,65
Вода1,34
Водный слой (25,6 г), вес. %: Метилизобутилкетон3,6
МетилизобутилкарбинолСледы
Окись мезитилаСледы
Вода96,4
Выход метилизобутилкетона 98,5% (с учетом продукта, растворенного в водном слое). Растворенна в продукте вода, в случае необходимости, может быть отделена азеотропной осушкой.
Пример 2. Процесс провод т по примеру 1, но в качестве катализатора используют таблетированный палладиевый катализатор (Рд/А120з), не требующий восстановлени . Реакцию провод т при следующих режимах: температура реакции 100°С, скорость пропускани азота 80-100 мл/ч на 1 мл катализатора, соотношение исходных реагентов - стехиометрическое, содержание воды в парогазовой смеси 40 вес.%, скорость подачи сырь в испаритель 0,45 мл/ч на 1 мл катализатора.
Реакционную массу охлаждают, собирают в приемнике и отдел ют органический слой от водного, последний после анализа на хроматографе направл ют на повторную
операцию получени метилизобутилкетона. Из 100 г сырь (с учетом воды) получают 99,2 г реакционной массы, по составу почти не отличающейс от приведенной в примере 1. Выход метилизобутилкетона
98,3%.
Claims (2)
1.Способ получени метилизобутилкетона путем взаимодействи метилизобутилкарбинола с донором водорода при повышенной температуре в присутствии катализатора , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта , в качестве донора водорода используют окись мезитила, а в качестве катализатора используют никельхромовый или палладиевый катализатор и процесс ведут при 100-200°С в присутствии воды.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что воду берут в количестве 5- 40вес.% по отношению к исходному сырью.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент ЧССР № 126532, кл. 120,10, опубл. 1967.
2.Патент ФРГ № 1038023, кл. 120,10, опубл. 1964.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742055538A SU649702A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ получени метилизобутилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742055538A SU649702A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ получени метилизобутилкетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU649702A1 true SU649702A1 (ru) | 1979-02-28 |
Family
ID=20594699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742055538A SU649702A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ получени метилизобутилкетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU649702A1 (ru) |
-
1974
- 1974-08-26 SU SU742055538A patent/SU649702A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3884981A (en) | Vapor phase hydrogenolysis dehydrogenation process | |
| O'connor | Synthesis of boron nitride | |
| US5334751A (en) | Ethyl acetate from ethanol | |
| Scott | Oxidation of Trialkyl Phosphites by Epoxides | |
| Wagner et al. | The thermal decarboxylation of alkali trichloroacetates in aprotic solvents V The decarboxylation and its catalytic effect on the decomposition of trichloroacetic anhydride | |
| Vaughan et al. | The Reformatsky Reaction. I. Zinc and Ethyl α-Bromoisobutyrate | |
| SU649702A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
| JP2565738B2 (ja) | ピリジンの精製方法 | |
| US3089898A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
| GB1130513A (en) | Production of trioxane | |
| GB1591538A (en) | Preparation of ketones | |
| US3794686A (en) | Process for continuously producing acetylacetone | |
| US3089899A (en) | Production of methyl methacrylate using zeolite catalyst | |
| US2759978A (en) | Production of chloral | |
| US3843723A (en) | Process for the production of thiourea | |
| US3835162A (en) | Synthesis of citraconic anhydride | |
| DE2162826C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern der Acryl- bzw. Methacrylsäure ausgehend von Propylen bzw. Isobutylen | |
| US3946073A (en) | Process for preparation of urea autocondensation product | |
| Van Ammers et al. | On the sulphonation of pyridine‐N‐oxide | |
| SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
| US3825599A (en) | Perfluoromethylpropionylketene | |
| SU1362733A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилфурана | |
| Burgoyne et al. | 180. The oxidation of ethylene and propylene in the gas phase | |
| Smith Jr et al. | Some Ester Analogs of DDT | |
| SU236456A1 (ru) | Способ получени акрилового эфира |