SU150102A1 - Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода - Google Patents
Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водородаInfo
- Publication number
- SU150102A1 SU150102A1 SU468233A SU468233A SU150102A1 SU 150102 A1 SU150102 A1 SU 150102A1 SU 468233 A SU468233 A SU 468233A SU 468233 A SU468233 A SU 468233A SU 150102 A1 SU150102 A1 SU 150102A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogen
- synthesis
- hydrocarbons
- carbon monoxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Известен способ промышленного получени катализатора дл синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода на основе металлов кобальт-торий-магний путем осаждени азотнокислых солей этих металлов водным раствором поташа иа носителе кизельгуре, с последующим восстановлением водородом.
Недостатком этого способа Явл етс то, что при его 1примепепии используетс дорогой и дефицитный торий, а катализатор, -полученный по этому способу, чрезмерно чувствителен к перегре:вам.
Предлагаемый способ получени катализатора дл синтеза углеводородоВ из окиси углерода и водорода на основе азотнокислых солей кобальта, циркони , магни отл-ичаетс от известного тем, что в состав его входит цирконий взамен тори в количестве 6%, счита на кобальт, вход щий в состав катализатора.
Предложенный катализатор синтеза получают путем осаждени водным раствором поташа на кизельгуре азотнокислых растворов кобальта , циркони и магни . Приготовленную массу после сушки восстанавливают водородо м при 350-400°.
Полученный катализатор обладает существенными преимуществами: он не требует затрат дефицитного тори , менее чувствителен к перегревам и допускает более высокие объемные скорости. Этот катализатор устойчив, активен -в пределах температур 190-235°, обеспечивает возможность работы при атмосферном давлении. При начальном выходе жидких углеводородов 173 г/лг идеального газа Их выход лосле 650 час работы составл ет 140 г1м при той же температуре синтеза.
Пример 1. 37 г азотнокислого кобальта Co(NO3)2 бНаО и 54 г азотнокислого циркони 2г(КОз)4 5Н2О раствор ют в 150 мл воды, к раствору добавл ют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура. 25 г поташа раствор ют в 120 мл воды. Растворы смешивают и затем нагревают до кипени . Осадок отмывают до отрицательной реакции на пнтратjYo 150102-2ионы .и отжимают на воронке Бюхнера. Полученную массу сушат при lOO-f 120° и разрезают на кусочки размером 4X4 мм; затем восстанавливают е струе водорода при IB течение 8 час. Средний выход жидких углеводородов составл ет 125 мл/м или 11 мл/л-ч нри объемной скорости 90-100 л/л-ч исходного газа (Со:Н2 1:2), температуре 210° и атмосферном давлении.
Максимальный выход составл ет 136 мл/м или 12 мл/л-ч. Катализатор активен в пределах температур 190-225°, оптимальной температурой вл етс 200-1-215°.
Пример 2. 37 г азотнокислого кобальта Со(МОз)2 6Н20, 3 г азотнокислого циркони ZT(NOz) t 5Н2О и ,2,9 г азотнокислого магни Mg(NO3)2 бНгО раствор ют в 150 мл воды; к раствору добавл ют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа -раствор ют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипени . Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, .сушат и разрезают на кусочки,, а затем восстанавливают s струе водорода.
Средний выход жидких углеводородов составл ет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90-100 л/л-i исходного газа (Со:Н2 1:2), температуре 210° и атмосферном давлении. Катализатор активен в пределах температур 190- -240°, оптимальной температурой вл етс .
Предмет изобретени
Катализатор синтеза углеводородов .из окиси углерода и водорода, отличаюш,ийс тем, что дл уменьшени чувствительности к перегревам и увеличени удельной производительности катализатора вместо тори в него ВВОДИТСЯ цирконий, в количестве около 6%, счита на кобальт, вход ш;ий в состав катализатора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU468233A SU150102A1 (ru) | 1954-11-27 | 1954-11-27 | Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU468233A SU150102A1 (ru) | 1954-11-27 | 1954-11-27 | Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU150102A1 true SU150102A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48305108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU468233A SU150102A1 (ru) | 1954-11-27 | 1954-11-27 | Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU150102A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4874733A (en) * | 1987-07-13 | 1989-10-17 | Uop | Cobalt Fischer-Tropsch catalysts having improved selectivity |
| US4874732A (en) * | 1987-07-13 | 1989-10-17 | Uop | Cobalt Fischer-Tropsch catalysts having improved selectivity |
-
1954
- 1954-11-27 SU SU468233A patent/SU150102A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4874733A (en) * | 1987-07-13 | 1989-10-17 | Uop | Cobalt Fischer-Tropsch catalysts having improved selectivity |
| US4874732A (en) * | 1987-07-13 | 1989-10-17 | Uop | Cobalt Fischer-Tropsch catalysts having improved selectivity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3348919A (en) | Process for producing hydrogen from finely divided metals and water at ambient temperatures | |
| US2986585A (en) | Isomerization of an alkylene oxide to the corresponding alcohol | |
| SU150102A1 (ru) | Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода | |
| GB229715A (en) | The synthetic manufacture of methanol | |
| GB1462943A (en) | Process for continuous production of aqueous basic aluminium salt solution | |
| GB1185615A (en) | Addition of Water or an Alcohol to Acrolein | |
| Mizoroki et al. | The Synthesis of Oxygenated Organic Compounds from Methanol and Carbon Monoxide-Hydrogen Mixtures in the Presence of a Mixture of Cobalt Acetate and an Iodide Used as the Catalyst | |
| SU106226A1 (ru) | Способ получени синильной кислоты | |
| Mizoroki et al. | The Effect of Acetates on the Synthesis of Acetic Acid from Methanol and Carbon Monoxide in the Presence of Cobalt (II) Iodide as a Catalyst | |
| GB1176841A (en) | Process for the Production of Hydroxylammonium Salts. | |
| SU149762A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл синтеза твердого парафина из окиси углерода и водорода | |
| GB1174378A (en) | Preparation of Alkali Metal Aminocarboxylates. | |
| US2550442A (en) | Preparation and use of synthesis catalysts | |
| Csűrös et al. | Study on the Catalytic Oxidation with Air of Furane Derivatives substituted in the Cl: Position | |
| GB1216499A (en) | A process for the production of organic esters | |
| SU488607A1 (ru) | Катализатор дл синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода | |
| GB1336402A (en) | Preparation of 2-pyrrolidone | |
| SU697176A1 (ru) | Катализатор дл парофазного синтеза винилацетата | |
| SU103021A1 (ru) | Способ получени из обогащенного пиролюзита активного катализатора дл окислени углеводородов | |
| GB1273743A (en) | Catalysts | |
| SU381661A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ или ИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОМАСЛЯНОЙ | |
| GB1152215A (en) | Preparation of Acrolein | |
| SU523081A1 (ru) | Способ получени -аминофенола | |
| Tôei et al. | The synthesis of 2-(1, 8-dihydroxy-3, 6-disulfo-2-naphthylazo)-phenoxyacetic acid as a new reagent and its thorium complex | |
| SU109387A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты |