SU1060587A1 - Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон - Google Patents
Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- SU1060587A1 SU1060587A1 SU813330490A SU3330490A SU1060587A1 SU 1060587 A1 SU1060587 A1 SU 1060587A1 SU 813330490 A SU813330490 A SU 813330490A SU 3330490 A SU3330490 A SU 3330490A SU 1060587 A1 SU1060587 A1 SU 1060587A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fibers
- fiber
- modifying
- staple
- basalt
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ШТАПЕЛЬНЫХ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН,включающий получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы: молочна кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан , изопропиловый спирт при повьпиенной температуре, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса, обработку модифицир тощим реагентом осуществл ют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.
Description
сд
00
Изобретение относитс к получению химически модифицированных неорганических штапельных волокон, которые могут быть использованы в химической промышленности, промышленности строительных материалов и т.д.
Известен способ, согласно которому на неорганические волокна в процессе волокнообразовани нанос т Синтетические смолы илидругие кле щие вещества. При этом поверхность аолокон покрываетс полимерной пленкой, способствующей прочному склеиванию волокон между собой с Целью получени из них минераловатных плит 13Однако на поверхности таких волокон отсутствуют реакиионноспособные группы, которые могут взаимодействовать -с наполн емой полимерной плитой.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ химического модифицировани неорганических волокон, включающий предварительное дегидратирование волокна в йакууме при повышенной температуре и последующую обработку парами модифицирующего реагента в закрытом объеме при повышенных температурах и давлении. Данный способ позвол ет получать неорганические волокна с химически привитыми к их поверхности реакционноспособными функциональными группами (например, аминогруппами) 2.
Однако указанный способ вл етс периодическим, многостадийным, не может быть осуществлен в широком промышленном объеме и требует специального оборудовани и дополнительных энергозатрат. Кроме того, необходимость предварительной дегазации волокна исключает хранение его после этой стадии в течение длительного времени без последующей обработки модифицирующим реагентом.
Цель изобретени - упрощение технологического процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу модифицировани штапельных базальтов|рк волокон , включающему получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы молочна кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан, изопропиловый спирт при повышенной температуре, обработку модифицирующим реагентом осуществл ют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.
Получение штапельных неорганических волокон в производственных услови х происходит в потоке раскаленных газов (газовоздушна смесь), выход щих из сопел камеры сгорани с большой скоростью. Газовый поток расплавл ет и выт гивает первичные волокна и расчлен ет их на отдельные волоконца . Полученные штапельные волокна газами вынос тс в диффузор, где постепенно охлаждаютс в атмосфере продуктов сгорани природного газа, а затем направленным потоком вынос тс дл формировани холста на намоточном барабане.
Модифицирующий реагент и вода подаютс в начало диффузора и попадают в направленный поток сформованного штапельного волокна, где испар ютс и распредел ютс по всему объему. Высока температура и наличие паров воды способствуют химическому взаимодействию паров модификатора с поверхностью неорганического волокна.
В газовой фазе продуктов сгорани природного газа содержатс молекулы воды, окиси и двуокиси углерода. При испарении воды и модификатора в газовую фазу диффузора вноситс дополнительное количество молекул воды и модификатора. При высокой температуре на поверхности остывающего волокна происходит р д химических реакций , при которых молекулы воды облегчают процесс химического взаимодействи модификатора с поверхностью волокна. Кроме того, наличие воды позвол ет вводить модифицирующие реагенты при температурах, превышающих температуры их термического разложени . Количество подаваемой воды зависит от природы, модификатора.
Химически модифицированное базальтовое волокно получашзт на действующем технологическом оборудовании завода Базальт Ирпенского комби0 ната Прогресс.
Пример 1. 80%-ный водный раствор молочной кислоты загружают в емкость, откуда со скоростью 0,06 л/мин подают в начало диффузора (в зону температур 300-450°С) технологической установки дл получени штапельных неорганических волокон .Туда же поступает формирующеес штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1,0 мкм. Под воздействием нагретого потока продуктов сгорани газовоздушной смеси модификатор распыл етс , равномерно распредел етс и хемосорбируетс на поверхности волокна. Полученное модифицированное волокно, пройд диффузор, направленным потоком поступает на сетчатый барабан, откуда подаетс на барабан формировани сло .
Производительность установки по волокну 0,5 кг/мин. Холсты полученного модифицированного базальтового волокна срезают с барабана и упаковывают в полиэтиленовые мешки.
Пример 2. 40%-ный водный 5 раствор молочной кислоты загружают
в емкость и подают со скоростью 0,12 л/мин в диффузор в зону температур 200-450с, куда поступает формирующеес штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Производительность установки по волокну 0,5 кг/мин.
Пример 3. В емкость загружают 60%-ный водный раствор моноэтаноламина и подают в диффузор в зону температур 200- 450°С со скоростью 0,08 л/мин, куда поступает формирующеес штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс провод т как в примере 1 Производительность установки по волокну дл данного и последующих примеров 0,5 кг/мин.
Пример 4. В диффузор в зону температур 200-450 с подают из емкости 40%-ный водный раствор моноэтаноламина со скоростью 0,12 л/мин и далее поступают согласно примеру 1 .
Пример 5. В диффузор, куда поступает формирующеес штапельное базальтовое волокно диаметром 0,81 мкм, подают 50%-ный водный раствор винилтриЬтоксисилана со скоростью 0,1 л/мин и далее процесс провод т как в примере 1. 0
Пример 6, В диффузор в зону температур 200-450с подают 30%ный водный раствор изопропилового спирта со скоростью 0,14 л/мин. Туда 5 поступает также формирующеес базальтовое штапельное волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс ведут согласно примеру 1.
Физико-химические характеристики 0 полученных модифицированных волокон представлены в табл.1.
Таблица 1
5,6 4,49,28,8
РН
0,220,28
1,81,9
0,80,9
1,21,6
% Вроматометрический метод определени
Таким образом, описываемый способ дает возможность получать неоргани- 55 ческие штапельные волокна с хими-чески привитыми реакционноспособными функциональными группами. Указан-jные модифицированные волокна могут i быть использованы в качестве основы о композиционных волокнистых материалов различного назначени , а также в качестве усиливающих компонентов в составе композиционных материалов на основе полимерных матриц.
6,77,6 Потенциометрическое титрование
- То же
0,6
2,1 1,9 Теплова десорб1 ,7 ци аргона
0,8 1,0 Электронна микроскопи
2,1 - Весовой
Использование модифицированных волокон позвол ет снизить количество св зующего в композиционных материалах при одновременном улучшении его физико-механических свойств.
Из штапельных неорганических базальтовых волокон получают волокнистые картоноподобные композиционные материалы, которые изготавливают следующим образом.
8,0 г модифицированного базальтового штапельного волокна диаметром степени ненасыщенности Кноппа.
8 мкм распускают в воде при помощи высокорборотной пропеллерной мешалки . Затем в х идромассу добавл ют 2,0 г сульфатной небеленой целлюлозы , предварительно размолотой до бО-ШР, после чего ввод т 10%-ную водную дисперсию св зующего на основе кремнийорганической смолы КО-916 в количестве 10 мл. Дл осаждени св зующего на волокне в массу добавл ют полиамин до рН среды 4--5.. Предлагаемый способ обеспечивает получение неорганических и штапельных волокон с хи 1ически привитыми к их поверхности (хемосорбированными ) реакционноспособньтми функциональ ными группами, которые могут в даль нейшем взаимодействовать с наполн е NffiiNm специальными композиционными материалами. Химическое модифицирование согла но этому способу позвол ет регулиро вать количество привитых групп ка поверхности волокон и тем обеспечивать достижение желаемого качества волокна.
Из проклеенной таким образом во локнистой гидромассы на листоотливном аппарате ЛОА-2 приготавливают образцы композиционного материала, которые высушивают и подвергают термообработке при 150°С в течение 1 ч.
Полученные материалы испытывают по стандартным методикам.
Результаты испытаний представлены в т а бл, 2 ,
Таблица 2 Предлагаемый способ позвол ет модифицировать штапельное вопокно непосредственно во врегм его получени с использованием действующего технологического оборудовани . Способ вл етс непрерывным и не требует дополнительных энергетических и трудовых затрат, а также применени специального оборудовани . , полученное согласно этому способу, вл етс Солее экономичным . Ориентировочный экономический эффект от использовани изобретени составит 2 руб. на 1 кг модифицированного волокна.
Claims (1)
- СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ШТАПЕЛЬНЫХ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН,включающий получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы: молочная кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан, изопропиловый спирт при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, обработку модифицирующим реагентом осуществляют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813330490A SU1060587A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813330490A SU1060587A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1060587A1 true SU1060587A1 (ru) | 1983-12-15 |
Family
ID=20974012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813330490A SU1060587A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1060587A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993014041A1 (en) * | 1992-01-16 | 1993-07-22 | Marina Adolfovna Sokolinskaya | Composite material and method of obtaining it |
-
1981
- 1981-08-24 SU SU813330490A patent/SU1060587A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Гор йнов К.Э. Минеральна вата и издели из нее. М., Машиностроение , 1950, с. 86. 2. Авторское свидетельство СССР G09270, кл. С 03 С 25/00, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993014041A1 (en) * | 1992-01-16 | 1993-07-22 | Marina Adolfovna Sokolinskaya | Composite material and method of obtaining it |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4310478A (en) | Reinforcing fibers and method of producing same corona treatment of thermoplastic fibers | |
US4202959A (en) | Sulfite-modified fibrous resinous material | |
NO147640B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av ensartede glassfibermatter ved vaatleggingsmetoden | |
US3336185A (en) | Bonded glass fiber product and process of preparing same | |
US8273214B2 (en) | Manufacture of a veil made of glass and cellulose fibers in cationic medium | |
EP1042248B1 (fr) | Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants | |
SU1060587A1 (ru) | Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон | |
NO115873B (ru) | ||
KR0139636B1 (ko) | 광물성 섬유용 결합제 및 결합제-성분의 호제 | |
US5071675A (en) | Method of applying liquid sizing of alkyl ketene dimer in ethanol to cellulose fibers entrained in a gas stream | |
US4349590A (en) | Glass substrates with an insolubilized asphalt coating | |
SE436289B (sv) | Limningskomposition for ark av cellulosahaltig fiber, innehallande en ketendimer och ett icke-kristallint kolveteharts samt forfarande for framstellning derav | |
FI58484C (fi) | Saett att framstaella en mineralfiberprodukt | |
US2919211A (en) | Evaporator plate and method of producing the same | |
US3864155A (en) | Glass fiber size and resulting product | |
US3578426A (en) | Method for making glass fiber strand for resin reinforcement | |
SU1268650A1 (ru) | Способ изготовлени бумаги | |
US3963819A (en) | Method of preparing colored fibrous sheet materials | |
CN1021837C (zh) | 防水强力化纤无纺布及其制作工艺 | |
US4217169A (en) | Method of manufacturing fibrous sheet material | |
SU1404564A1 (ru) | Способ приготовлени бумажной массы | |
US3838186A (en) | Wax treatment of particulate material | |
RU1773891C (ru) | Способ изготовлени гипсоволокнистых плит | |
RU2019618C1 (ru) | Бумага | |
SU1068569A1 (ru) | Способ обессмоливани целлюлозной массы |