SU1060587A1 - Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон - Google Patents

Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон Download PDF

Info

Publication number
SU1060587A1
SU1060587A1 SU813330490A SU3330490A SU1060587A1 SU 1060587 A1 SU1060587 A1 SU 1060587A1 SU 813330490 A SU813330490 A SU 813330490A SU 3330490 A SU3330490 A SU 3330490A SU 1060587 A1 SU1060587 A1 SU 1060587A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fibers
fiber
modifying
staple
basalt
Prior art date
Application number
SU813330490A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Георгиевич Качановский
Георгий Владимирович Сандул
Алексей Алексеевич Чуйко
Зиновий Владимирович Куцин
Виктор Евгеньевич Леущенко
Original Assignee
Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Института Физической Химии Ан Усср
Институт физической химии АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Института Физической Химии Ан Усср, Институт физической химии АН УССР filed Critical Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Института Физической Химии Ан Усср
Priority to SU813330490A priority Critical patent/SU1060587A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1060587A1 publication Critical patent/SU1060587A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ШТАПЕЛЬНЫХ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН,включающий получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы: молочна  кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан , изопропиловый спирт при повьпиенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологического процесса, обработку модифицир тощим реагентом осуществл ют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.

Description

сд
00
Изобретение относитс  к получению химически модифицированных неорганических штапельных волокон, которые могут быть использованы в химической промышленности, промышленности строительных материалов и т.д.
Известен способ, согласно которому на неорганические волокна в процессе волокнообразовани  нанос т Синтетические смолы илидругие кле щие вещества. При этом поверхность аолокон покрываетс  полимерной пленкой, способствующей прочному склеиванию волокон между собой с Целью получени  из них минераловатных плит 13Однако на поверхности таких волокон отсутствуют реакиионноспособные группы, которые могут взаимодействовать -с наполн емой полимерной плитой.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ химического модифицировани  неорганических волокон, включающий предварительное дегидратирование волокна в йакууме при повышенной температуре и последующую обработку парами модифицирующего реагента в закрытом объеме при повышенных температурах и давлении. Данный способ позвол ет получать неорганические волокна с химически привитыми к их поверхности реакционноспособными функциональными группами (например, аминогруппами) 2.
Однако указанный способ  вл етс  периодическим, многостадийным, не может быть осуществлен в широком промышленном объеме и требует специального оборудовани  и дополнительных энергозатрат. Кроме того, необходимость предварительной дегазации волокна исключает хранение его после этой стадии в течение длительного времени без последующей обработки модифицирующим реагентом.
Цель изобретени  - упрощение технологического процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу модифицировани  штапельных базальтов|рк волокон , включающему получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы молочна  кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан, изопропиловый спирт при повышенной температуре, обработку модифицирующим реагентом осуществл ют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.
Получение штапельных неорганических волокон в производственных услови х происходит в потоке раскаленных газов (газовоздушна  смесь), выход щих из сопел камеры сгорани  с большой скоростью. Газовый поток расплавл ет и выт гивает первичные волокна и расчлен ет их на отдельные волоконца . Полученные штапельные волокна газами вынос тс  в диффузор, где постепенно охлаждаютс  в атмосфере продуктов сгорани  природного газа, а затем направленным потоком вынос тс  дл  формировани  холста на намоточном барабане.
Модифицирующий реагент и вода подаютс  в начало диффузора и попадают в направленный поток сформованного штапельного волокна, где испар ютс  и распредел ютс  по всему объему. Высока  температура и наличие паров воды способствуют химическому взаимодействию паров модификатора с поверхностью неорганического волокна.
В газовой фазе продуктов сгорани  природного газа содержатс  молекулы воды, окиси и двуокиси углерода. При испарении воды и модификатора в газовую фазу диффузора вноситс  дополнительное количество молекул воды и модификатора. При высокой температуре на поверхности остывающего волокна происходит р д химических реакций , при которых молекулы воды облегчают процесс химического взаимодействи  модификатора с поверхностью волокна. Кроме того, наличие воды позвол ет вводить модифицирующие реагенты при температурах, превышающих температуры их термического разложени . Количество подаваемой воды зависит от природы, модификатора.
Химически модифицированное базальтовое волокно получашзт на действующем технологическом оборудовании завода Базальт Ирпенского комби0 ната Прогресс.
Пример 1. 80%-ный водный раствор молочной кислоты загружают в емкость, откуда со скоростью 0,06 л/мин подают в начало диффузора (в зону температур 300-450°С) технологической установки дл  получени  штапельных неорганических волокон .Туда же поступает формирующеес  штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1,0 мкм. Под воздействием нагретого потока продуктов сгорани  газовоздушной смеси модификатор распыл етс , равномерно распредел етс  и хемосорбируетс  на поверхности волокна. Полученное модифицированное волокно, пройд  диффузор, направленным потоком поступает на сетчатый барабан, откуда подаетс  на барабан формировани  сло .
Производительность установки по волокну 0,5 кг/мин. Холсты полученного модифицированного базальтового волокна срезают с барабана и упаковывают в полиэтиленовые мешки.
Пример 2. 40%-ный водный 5 раствор молочной кислоты загружают
в емкость и подают со скоростью 0,12 л/мин в диффузор в зону температур 200-450с, куда поступает формирующеес  штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Производительность установки по волокну 0,5 кг/мин.
Пример 3. В емкость загружают 60%-ный водный раствор моноэтаноламина и подают в диффузор в зону температур 200- 450°С со скоростью 0,08 л/мин, куда поступает формирующеес  штапельное базальтовое волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс провод т как в примере 1 Производительность установки по волокну дл  данного и последующих примеров 0,5 кг/мин.
Пример 4. В диффузор в зону температур 200-450 с подают из емкости 40%-ный водный раствор моноэтаноламина со скоростью 0,12 л/мин и далее поступают согласно примеру 1 .
Пример 5. В диффузор, куда поступает формирующеес  штапельное базальтовое волокно диаметром 0,81 мкм, подают 50%-ный водный раствор винилтриЬтоксисилана со скоростью 0,1 л/мин и далее процесс провод т как в примере 1. 0
Пример 6, В диффузор в зону температур 200-450с подают 30%ный водный раствор изопропилового спирта со скоростью 0,14 л/мин. Туда 5 поступает также формирующеес  базальтовое штапельное волокно диаметром 0,8-1 мкм. Далее процесс ведут согласно примеру 1.
Физико-химические характеристики 0 полученных модифицированных волокон представлены в табл.1.
Таблица 1
5,6 4,49,28,8
РН
0,220,28
1,81,9
0,80,9
1,21,6
% Вроматометрический метод определени 
Таким образом, описываемый способ дает возможность получать неоргани- 55 ческие штапельные волокна с хими-чески привитыми реакционноспособными функциональными группами. Указан-jные модифицированные волокна могут i быть использованы в качестве основы о композиционных волокнистых материалов различного назначени , а также в качестве усиливающих компонентов в составе композиционных материалов на основе полимерных матриц.
6,77,6 Потенциометрическое титрование
- То же
0,6
2,1 1,9 Теплова  десорб1 ,7 ци  аргона
0,8 1,0 Электронна  микроскопи 
2,1 - Весовой
Использование модифицированных волокон позвол ет снизить количество св зующего в композиционных материалах при одновременном улучшении его физико-механических свойств.
Из штапельных неорганических базальтовых волокон получают волокнистые картоноподобные композиционные материалы, которые изготавливают следующим образом.
8,0 г модифицированного базальтового штапельного волокна диаметром степени ненасыщенности Кноппа.
8 мкм распускают в воде при помощи высокорборотной пропеллерной мешалки . Затем в х идромассу добавл ют 2,0 г сульфатной небеленой целлюлозы , предварительно размолотой до бО-ШР, после чего ввод т 10%-ную водную дисперсию св зующего на основе кремнийорганической смолы КО-916 в количестве 10 мл. Дл  осаждени  св зующего на волокне в массу добавл ют полиамин до рН среды 4--5.. Предлагаемый способ обеспечивает получение неорганических и штапельных волокон с хи 1ически привитыми к их поверхности (хемосорбированными ) реакционноспособньтми функциональ ными группами, которые могут в даль нейшем взаимодействовать с наполн е NffiiNm специальными композиционными материалами. Химическое модифицирование согла но этому способу позвол ет регулиро вать количество привитых групп ка поверхности волокон и тем обеспечивать достижение желаемого качества волокна.
Из проклеенной таким образом во локнистой гидромассы на листоотливном аппарате ЛОА-2 приготавливают образцы композиционного материала, которые высушивают и подвергают термообработке при 150°С в течение 1 ч.
Полученные материалы испытывают по стандартным методикам.
Результаты испытаний представлены в т а бл, 2 ,
Таблица 2 Предлагаемый способ позвол ет модифицировать штапельное вопокно непосредственно во врегм  его получени  с использованием действующего технологического оборудовани . Способ  вл етс  непрерывным и не требует дополнительных энергетических и трудовых затрат, а также применени  специального оборудовани . , полученное согласно этому способу, вл етс  Солее экономичным . Ориентировочный экономический эффект от использовани  изобретени  составит 2 руб. на 1 кг модифицированного волокна.

Claims (1)

  1. СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ШТАПЕЛЬНЫХ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН,включающий получение волокна раздувом и обработку модифицирующим реагентом одним веществом из группы: молочная кислота, моноэтаноламин, винилтриэтоксисилан, изопропиловый спирт при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, обработку модифицирующим реагентом осуществляют в присутствии паров воды в зоне раздува волокна.
SU813330490A 1981-08-24 1981-08-24 Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон SU1060587A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813330490A SU1060587A1 (ru) 1981-08-24 1981-08-24 Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813330490A SU1060587A1 (ru) 1981-08-24 1981-08-24 Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1060587A1 true SU1060587A1 (ru) 1983-12-15

Family

ID=20974012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813330490A SU1060587A1 (ru) 1981-08-24 1981-08-24 Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1060587A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993014041A1 (en) * 1992-01-16 1993-07-22 Marina Adolfovna Sokolinskaya Composite material and method of obtaining it

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Гор йнов К.Э. Минеральна вата и издели из нее. М., Машиностроение , 1950, с. 86. 2. Авторское свидетельство СССР G09270, кл. С 03 С 25/00, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993014041A1 (en) * 1992-01-16 1993-07-22 Marina Adolfovna Sokolinskaya Composite material and method of obtaining it

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4310478A (en) Reinforcing fibers and method of producing same corona treatment of thermoplastic fibers
US4202959A (en) Sulfite-modified fibrous resinous material
NO147640B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av ensartede glassfibermatter ved vaatleggingsmetoden
US3336185A (en) Bonded glass fiber product and process of preparing same
US8273214B2 (en) Manufacture of a veil made of glass and cellulose fibers in cationic medium
EP1042248B1 (fr) Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants
SU1060587A1 (ru) Способ модифицировани штапельных базальтовых волокон
NO115873B (ru)
KR0139636B1 (ko) 광물성 섬유용 결합제 및 결합제-성분의 호제
US5071675A (en) Method of applying liquid sizing of alkyl ketene dimer in ethanol to cellulose fibers entrained in a gas stream
US4349590A (en) Glass substrates with an insolubilized asphalt coating
SE436289B (sv) Limningskomposition for ark av cellulosahaltig fiber, innehallande en ketendimer och ett icke-kristallint kolveteharts samt forfarande for framstellning derav
FI58484C (fi) Saett att framstaella en mineralfiberprodukt
US2919211A (en) Evaporator plate and method of producing the same
US3864155A (en) Glass fiber size and resulting product
US3578426A (en) Method for making glass fiber strand for resin reinforcement
SU1268650A1 (ru) Способ изготовлени бумаги
US3963819A (en) Method of preparing colored fibrous sheet materials
CN1021837C (zh) 防水强力化纤无纺布及其制作工艺
US4217169A (en) Method of manufacturing fibrous sheet material
SU1404564A1 (ru) Способ приготовлени бумажной массы
US3838186A (en) Wax treatment of particulate material
RU1773891C (ru) Способ изготовлени гипсоволокнистых плит
RU2019618C1 (ru) Бумага
SU1068569A1 (ru) Способ обессмоливани целлюлозной массы