SU1041542A1 - Способ получени хлористого винила - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА дегидрохлорированием дихлорэтана в .водно-щелочной среде при температуре бО-ВО С в присутствий органического растворител , отличающий с   тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве органического растворител  используют смесь аминоспирта, выбранного из группы: моноэтаноламин , диэтаноЛамин , триэтаноламин, и органического соединени , .выбранного из группы: этанол , пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгликоль, диэтиленглик:оль ,триэтиленгликоль , диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликол , моноэтиловый эфирб диэтиленгликол , моноэтиловый эфир триэтиленгликол , при объемном соот- ГЛ ношении вода:аминоспирт:органическое соединение равном 6:0,5-1,5:3-1.

Description

сл

4 ND Изобретение относитс  к усовер ченство анному- способу получени  хло , ристого винила, широко используемого в качестве мономера ,дл  получени  по лимерных материалов. Известен способ получежи  хлористого винила путем дегидрохлорировани  дихлорэтана в присутствии NaOH в спиртах, гликол х при 69-95 С. За 4 ч выход хлористого винила составл  ет 72-93,2% С1 . Однако., этот способ характеризуетс  низкимВЫХОДОМ целевого продукта длительностью процесса (4ч), а так е нерастворимостью образующегос  NaCl в спиртах и гликол х, что создает серьезные технологические трудности (процесс должен быть периодическим , необходимость использовани  воды дл  удалени  NaCl из реактора ). Известен способ получени  хлористого винила и влочным омылением дихлорэтана в водной среде в присутствии эмульгаторов, представл ющих собой смесь сульфанола C0f05%) и полиэтиленгликолей СО, 15%) . Из-за образовани  побочных продук тов (гликоли и ацетилен) селективность по целевому продукту в этом способе составл ет 95,25-95,79%. Образование ацетилена, сильного ингиби . тора полимеризации хлорвинила, резко снижает значение вышеуказанного способа , так как необходимо предусмотреть стадию очистки мономера. Наиболее близким,к предлагаемому  вл етс  способ получени  хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана с помогдью 50%-ного водного раствс а NaOH с добавкой мбтанола в соотношении 1:1 50-70с. За 16 ,5 ч выход хлорвинила составл ет 95,5% З. Однако этот способ характеризуетс  чрезвычайной длйтельнортью процесса (16,5 ч). Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  хлористогв винила дегидрохлорирова1 ием дихлорэтана в водно-шелочной среде при 60-80 °С в присутствии органичес кого растворител , в качестве органи еского растворител  используют сме аминоспирта, выбранного из группы: моноэтаноламин, диэтаноламин, тризтаноламин , и органического соедине ни ; выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон этиленгликоль , диэтиленгликоль, триэтиленгликоль , диоксан, морфолин, пиридин , пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликол , моноэтиловый эфир трйэтиленгликол , при объемном соотношении вода:аминоспирт:органическое соединение равном 6:0,5-1,5:3-1. Выход хлористого винила в данном способе составл ет 99% при 100% селективности . A 1инocпиpт и указанные органические соединени  в ходе реакции не претерпевают заметных химических превращений . И;с регенерацию провод т экстрагированием из водной фазы с помощью дихлорэтана, полученный при этом раствор аминоспирта и органического соединени  в дихлорэтане используют в процессе без дополнительной очистки . Применение регенерированного аминоспирта и органического соединени  не отражаетс  на выходе хлористого винила. Это существенно упрощает технологию процесса. Роль органического соед неки , смешивающегос  с водой во всех отношени х , заключаетс  в увеличении взаимной растворимости всех реагентов и компонентов реакционной среды. Предлагаемый способ характеризуетс  высоким выходом хлористого винила (99%), использованием в качестве компонентов реакционной среды доступных , дешевых крупнотоннажных продуктов без дополнительной очистки, возможностью регенерации компонентов реакционной среды .с последуквдим использованием их в процессе, а также сокращением времени реакции до 0,5 : П РИМ е р 1-19. В реактор,снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильникам и приемником, охлаждаемым сухим льдом дл  улавливани , хлористого винила, помещают раствор 60 г (1,5 моль) NaOH (или 84 г, 1,5 моль КОН) в 60 мл воды, аминоспирт и органическое соединение. Полученную смесь нагревают до 60-80с, после чего со скоростью 10-20 мл/мин прикапывают 99 г (1,0 моль ) дихлорэтана . Реакци  заканчиваетс  за 0,51 ,0 ч в зависимости от природы ррга-. нического растворител . Анализ хлористого винила провод т , хроматографическим методом. Услови  проведени  процесса и его результаты приведены в таблице.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА дегидрохлорированием дихлорэтана в водно-щелочной среде при температуре 60-80°С в присутствий органического растворителя, отличающий с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве органического растворителя используют смесь аминоспирта, выбранного из группы: моноэтаноламин , диэтано71амин, триэтаноламин, и органического соединения, выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгликоль, диэтиленгликоль,триэтиленгликоль , диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый _ эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфирб диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир 0 триэтиленгликоля, при объемном соот- Г ношении вода:аминоспирт:органическое соединение равном 6:0,5-1,5:3-1. ζ