SU1011618A1 - Process for producing complex fertilizer - Google Patents
Process for producing complex fertilizer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1011618A1 SU1011618A1 SU813398400A SU3398400A SU1011618A1 SU 1011618 A1 SU1011618 A1 SU 1011618A1 SU 813398400 A SU813398400 A SU 813398400A SU 3398400 A SU3398400 A SU 3398400A SU 1011618 A1 SU1011618 A1 SU 1011618A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrate
- washing
- phosphate
- decomposition
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
оьoh
00 Изобретение относитс к технологни получени удобрений ,из нитратно фосфатных растворов, образующихс в процессе разложени фосфоритов аз ной и серной кислотами в присутстви сульфатов щелочных металлов или аммони . Известен способ получени удобре ний, например нитрофоски, заключающ с в разложении апатитов неполной. нормой азотной кислоты при удалении ионов кальци введением в реакционную среду в процессе разложени сер ной кислоты и сернокислых солей щелочных металлов или аммони . Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ получ ни удобрений, включающий разложени ainaTHTa азотной и серной кислотами в присутствии сульфата аммони при отношении жидкой и твердой фаз в реакционной пульпе 3-5 и концентрации избыточной серной кислоты 2030 г/л, фильтрацию продукционной пу пы с получением нитратно-фосфатного раствора ( НФР, отмывку фосфогипса водой, возвращение промывных раство ров на разложение фосфорита аммонизацию и упарку НФР. Известный способ позвол ет получить нитроаммофос содержащий 22,7% ,7%Ыоещпри значительных коле бани х в /р. от 21,1 до 21,6%. Кроме того, выход в нитроаммофос составл ет всего 92%. Недостатком известного способа вл етс сравнительно низка сумма питательных веществ в удобрении. Целью изобретени вл етс улучше ние качества продукта за счет увеличени суммы питательных веществ, Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу, включающему разложение фосфатного сырь смесью азотной кислоты и сульфата аммони при отношении Т:Ж равном Зт5 в присутствии серной кислоты, отделение нитратно-фосфатного раствора фильтра цией , промывку . образовавшегос фосфогипса водой с образованием промывных растворов и нейтрализацию нитратно-фосфатного раствора аммиаком с образованием готового продукта, нитратно-фосфатный раствор дел т на два потока, один из которых направл ют на поддержание заданного отноше ни , а другой смешивают с промывными растворами и подают на нейтрализацию . При таком ведении процесса повышаетс конце.нтраци - в жидкой фазе пульпы разложени с 8,2 (извест ный способ) до 11,5%, что приводит к улучшению, фильтрующих свойств фосфогипса, практическому отсутствию гипсовой мантии, затрудн ющей доступ кислот к неразложенной.части фосфорита И; как следствие, к повышению выхода Р О в удобрение до 95%. Кроме того, по предлагаемому изобретению уменьшаютс соотношев НФР, идущих на производство удобрений. Это св зано с тем, что в предлагаемом способе оборотные растворы не участвуют в разложении фосфоритов, а лишь объедин ютс с частью первого фильтрата (при этом образуетс ЯФР;, действу как разбавитель, т.е. не измен соотношений компонентов, образовавшихс в процессе разложени . Вследствие этого повышаетс качество удобрений за счет уменьшени балластных примесей , вводимых с сульфат-ионом, уменьшени ретроградации и повышени Р Ор, водорастворимого в св зи со снижением содержани кальци в системе. Пример. 100 г апатита (39,4% обрабатывают 137,5 г 47% азотной кислоты в течение 1 ч при 60°С в присутствии 211,5 г 32% раствора сульфата аммони и 298,8 г первого фильтрата. Далее в пульпу в течение 30 мин ввод т 50,2г 92% серной кислоты при 75-80°С и доагитируют ее в течение 1 ч при концентрации избыточной серной кисло- ты 25-30 г/л. При этом 20 г вывод т с отход щими газами, а 778 г пульпы фильтруют и получают 444,7 г первого фильтрата и 333,3 г неотмытого фосфогипса (влажность 55%. Фосфогипс отмывают в режиме трехкратной противоточной промывки 196,3 г воды, при этом получают 230,8 г отмытого фосфогипса ( влажность 35% и промывные воды - второй фильтрат в количестве 298,8 г, который объедин ют с частью первого фильтрата 145,9 г, и в виде НФР (444,7 г)направл ют на производство удобрений. Остальное количество первого филь рата (444,7-145,9 298,8 г) направл ют на разложение апатита дл поддержани заданного отношени жидкой и твердой фаз. Производительность фильтрации фосфогипса 35 г/м в сутки при высоте сло осадка 47 М1. 444,7 г НФР аммонизируют до рН 4,04-4,2, упаривают и сушат при . При этом получают 159,IT итроаммофоса, содержащего, %: aW3,5 23,2/ Р;,,2 Извлечение-Р О (из апатиа;в нитроаммофос составл ет 95,1%. В таблице приведены сравнительные . езультаты опробовани известного и редлагаемого способов.00 The invention relates to a process for the production of fertilizers from nitrate-phosphate solutions formed during the decomposition of phosphate ores and sulfuric acids in the presence of alkali metal sulfates or ammonium. A known method for producing fertilizers, for example, nitrophosphates, involves incomplete decomposition of apatites in decomposition. norm of nitric acid when calcium ions are removed by introducing sulfuric acid and alkali metal or ammonium salts into the reaction medium during the decomposition process. The closest in technical essence and the achieved result to the invention is a method of obtaining fertilizers, including decomposition of ainaTHTa with nitric and sulfuric acids in the presence of ammonium sulfate at a ratio of liquid and solid phases in the reaction pulp of 3-5 and a concentration of excess sulfuric acid of 2030 g / l, filtering the production pool to produce a nitrate-phosphate solution (NFR, washing phosphogypsum with water, returning the washing solutions to decompose phosphorite ammonization, and removing NFR. A known method allows to obtain roammophos with a content of 22.7%, 7% with significant bathing capacity in the range from 21.1 to 21.6%. In addition, the yield in nitroammophos is only 92%. The disadvantage of this method is the relatively low amount of nutrients fertilizer. The aim of the invention is to improve the quality of the product by increasing the amount of nutrients. The goal is achieved by the method of decomposing the phosphate raw material with a mixture of nitric acid and ammonium sulfate at a T: W ratio equal to 3% in the presence of sulfuric acid, separating nitrate-phosphate solution tion filter washing. the phosphogypsum formed with water to form washing solutions and neutralizing the nitrate-phosphate solution with ammonia to form the finished product, the nitrate-phosphate solution is divided into two streams, one of which is directed to maintain the desired ratio, and the other is mixed with the washing solutions and fed to neutralize . With such a process, the end is increased. In the liquid phase of the decomposition pulp from 8.2 (known method) to 11.5%, which leads to an improvement in the filtering properties of phosphogypsum, the practical absence of the gypsum mantle, which makes it difficult for the unpowered to access acids. parts of phosphate And; as a result, to an increase in the yield of P O to fertilizer up to 95%. In addition, according to the invention, the ratio of the NFR, going to the production of fertilizers, is reduced. This is due to the fact that in the proposed method, circulating solutions do not participate in the decomposition of phosphorites, but only combine with a part of the first filtrate (thus forming NRF;) acting as a diluent, i.e. not changing the ratios of the components formed during the decomposition As a result, the quality of fertilizers is improved by reducing the ballast impurities introduced with sulfate ion, reducing retrogradation and increasing P Op, which is water soluble due to a decrease in the calcium content in the system. Example: 100 g of apatite (39.4% of processing 137.5 g of 47% nitric acid for 1 hour at 60 ° C in the presence of 211.5 g of a 32% solution of ammonium sulfate and 298.8 g of the first filtrate 50,2 g 92% are introduced into the pulp within 30 minutes sulfuric acid at 75-80 ° С and undergoing it for 1 hour at a concentration of excess sulfuric acid of 25-30 g / l. At that 20 g are removed with waste gases, and 778 g of pulp is filtered and 444.7 is obtained g of the first filtrate and 333.3 g of unwashed phosphogypsum (humidity 55%. Phosphogypsum was washed in a threefold countercurrent washing mode with 196.3 g of water, thus obtaining 230.8 g of washed phosphogypsum (humidity 35% and washing waters — the second filtrate in the amount of 298.8 g, which is combined with part of the first filtrate 145.9 g , and in the form of NFR (444.7 g) is directed to the production of fertilizers. The remaining amount of the first filter (444.7-145.9 298.8 g) is directed to the decomposition of apatite to maintain the desired ratio of liquid and solid phases. filtration of phosphogypsum 35 g / m per day with the height of the sediment layer 47 M1. 444.7 g NFR ammonizir comfort to a pH of 4.04-4.2, evaporated and dried at. 159 are obtained, IT of itrothammophos containing,%: aW3.5 23.2 / P ;, 2 Extraction-P O (from apathy; into nitroammophos 95.1%. The table below shows comparative results of testing known and peredgaemyh methods.
inin
счsch
99
crtcrt
M 10M 10
VOVO
fO «4CM CMfO "4CM CM
(M(M
nn
ъ тЧ CM ъ PM CM
CO MCO M
«N CM"N CM
rt л оrt l o
aa
r оr o
«л n "L n
ъъ
оabout
Г4G4
nn
inin
VOVO
CMCM
0000
M 1ЛM 1Л
OlOl
t оt o
оabout
ОЧ PTS
ОЧPTS
го CMgo CM
tntn
VOVO
«"
NN
0000
HH
иand
ФF
Ш «W “
m am a
s ss s
51D11618651D116186
Технико-экономические преимуществана 1,7%. При переработке на предари предпагаемого способа в сравнении стин по предложенной технологииTechnical and economic advantages of 1.7%. When processing on the basis of the predicted method in comparison with Stin according to the proposed technology
известным заключаютс в повьвлении300 тыс. т апатита может Сыть дополвыхода PjOg. в нитроаммофос на 3%нительно получено 15 тыс. т нитро-гwell-known are in the uptake of 300 thousand tons of apatite can Sytopolnoe PjOg. 15% tons of nitro-g are obtained in nitroammophos by 3%
и суммы питательных веществ в немаммофоса более высокого качества.and the amount of nutrients in higher quality nemmmophos.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813398400A SU1011618A1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Process for producing complex fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813398400A SU1011618A1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Process for producing complex fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1011618A1 true SU1011618A1 (en) | 1983-04-15 |
Family
ID=20998017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813398400A SU1011618A1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Process for producing complex fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1011618A1 (en) |
-
1981
- 1981-10-22 SU SU813398400A patent/SU1011618A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1011618A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
JPS6071505A (en) | Manufacture of phosphoric acid | |
DE3216973C2 (en) | Process for the production of potassium magnesium phosphate | |
US4994248A (en) | P2 O5 recovery and phosphoric acid purification | |
SU1096260A1 (en) | Method for producing complex fertilizers | |
US4309395A (en) | Phosphoric acid production | |
SU1675203A1 (en) | Method of producing monoammonium phosphate | |
EP0021474A1 (en) | Process for preparing calcium sulphate hemihydrate, and hemihydrate so obtained | |
SU887555A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
SU710924A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
SU1149870A3 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1620419A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
RU2167815C1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
RU2149828C1 (en) | Method of synthesis of food dicalcium phosphate | |
SU998441A1 (en) | Process for producing ammonium phosphate | |
SU1171418A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1157017A1 (en) | Method of obtaining phosphoric acid | |
SU1500640A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
SU1250526A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1756312A1 (en) | Method of producing regular superphosphate | |
SU1054298A1 (en) | Method for producing phosphoric acid | |
SU1733378A1 (en) | Method for production of calcium hydrophosphate | |
SU1673508A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU1399266A1 (en) | Method of producing phosphoric acid |