SU1002302A1 - Способ получени сорбента - Google Patents

Способ получени сорбента Download PDF

Info

Publication number
SU1002302A1
SU1002302A1 SU813343553A SU3343553A SU1002302A1 SU 1002302 A1 SU1002302 A1 SU 1002302A1 SU 813343553 A SU813343553 A SU 813343553A SU 3343553 A SU3343553 A SU 3343553A SU 1002302 A1 SU1002302 A1 SU 1002302A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sorbent
chlorine
capacity
styrene
sorbents
Prior art date
Application number
SU813343553A
Other languages
English (en)
Inventor
София Ибрагимовна Безуевская
Марина Леонидовна Петрова
Анатолий Васильевич Смирнов
Валентина Ивановна Маковская
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU813343553A priority Critical patent/SU1002302A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1002302A1 publication Critical patent/SU1002302A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА
1
Изобретение относитс  к способам получени  сорбентов,примен емых дл  извлечени  катионов поливалентных металлов из растворов.
Известен способ получени  сорбентов с пиразольиыми группировками, обладающих сорбционной емкостью по благородным металлам, но практически не сорбируюощх катионы поливалентных металлов.
Способ заключаетс  в сополимеризации винилметилпиразола с дивинилбензолом l.
Наиболее близок к предлагаемому способ получени  сорбента путем обработки сополимера стирола с дивинилбензолом монохлордиметиловым эфиром и 3(5)-метилпиразолом L2J.3TH сорбенты  вл ютс  гидрофобными и практически не сорбируют катионы поливалентных металлов.
Целью данного изобретени   вл етс  придание сорбенту гидрофильности и повышени  его сорбционной способности.
Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  сорбента путем последовательной обработки сополимера стирола и дивинилбензола (ДВБ) хлорсодержащим реагентом и ЗС5)-метилпиразолом, в качестве
хлорсодержащего реагента используют хлорсульфоновую кислоту.
Сульфохлорирование сополимеров стирола и ДВБ провод т зшорсульфоновой кислотой при комнатной темпе-г ратуре в присутствии азотнокислого серебра, предварительно выдержива  сополимер в дихлорэтане дл  набухани . Обработку 3(5)-метилпиразолом
10 сополимера с сульфохлоридными группами провод т при 80 С в течение 3-5 ч.
С целью получени  сорбентов различной проницаемости можно использовать сополимеры стирола с различным
15 содержанием ДВБ гелевой и макропористой структуры.
Пример 1. Юг сополимера стирола с 2% масс, пара-дивинилбензола , полученного в присутствии 40%
20 масс, четыреххлористого углерода, заливают 40 мл дихлорэтана. После часовой выдержки добавл ют 60 мл хлорсульфоновой кислоты, 0,5 г азотнокислого серебра .и выдерживают 4 ч
25 при комнатной температуре. После этого реакционную массу заливают 20%-ным раствором сол ной кислоты, отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции
30 промывных вод. По данным элементного анализа содержание хлора составл ет 15,8%, серы 13,6%. После сушки продукт - 15 г .- заливают 60 мл 3( 5)-метилпиразолом, повьпаают температуру до и при данной температуре выдерживают 3 ч. После охлаждени  ионит отфильтровывает, промывают спиртом, затем дистиллированной водой и сушат. По данным элементного анализа содержание азота составл ет 10,5%, серы - 12%. Хлор в образце отсутствует. Емкость полученного сорбента по 0,1 н раствору азотнокислого серебра равна 3,5 мг-экв/г, набухаемость в воде 3,5 мл/мл.
Пример 2. Юг макропористо го сополимера стирола с 10% ДВБ, полученного в присутствии 100% изооктана , заливают 20 мл дихлорэтана. После получасовой выдержки добавл ют 50 мл хлорсульфоновой кислоты и 0,5 г азотнокислого серебра. Реакцию провод т при комнатной температуре 4 ч. Затем полученный сорбент обрабатывают по примеру 1. По данным элементного анализа содержание хлорасоставл ет 9,72%, серы-8,6%.
После сушки.12 г продукта заливают 50 мл 3( 5)-Метилпиразола, повышают температуру до 80°С и выдерживают 3 ч. После охлаждени  сорбент отфильтровывают,- промывают спиртом,
затем дистиллированной водой и сушат По данным элементного анализа содержание азота составл ет 8,58%, серы9 ,01%. Хлор в образце отсутствует. Емкость полученного сорбента по 0,1 н раствору азотнокислого серебра равна 2,5 мг-экв/г. Набухаемость Б воде равна 1,5 мл/мл.
Пример 3. Юг сополимера стирола с 2% мае. п-д.в.б. обрабатывают хлорсульфоновой кислотой по примеру 1. По. данным элементного анализа содержание хлора составл ет 11,8%, серы - 9,6%. После сушки хлорсульфированный продукт обрабатывают по примеру 1. По данным элементного анализа содержание азота составл ет 9,6%, серы - 11,1%. Хлор в образце отсутствует. Емкость полученного сорбента по 0,1 н раствору азотнокислого серебра равна 3,0 мг-экв/г. Набухаемост) в воде 3,0 мл/мл.
Дл  вы снени  сорбционной способности синтезированных ионитов были определены обменные емкости .по некоторым катионам. Емкости определ ли при контакте 0,5 г синтезированного ионита со 100 мл 0,1 н растворов соответствук1щих солей.
Равновесна  обменна  емкость иони тов по некоторым катионам
1,2 2,0
0,7
Прототип
Промышленный катионит КРС-Зп, по- лучаемый на основе сополимера стирола с 3% п-ДВВ и содержащий сульфогруппы , приведен дл  сравнени .
Как следует из приведенных выше данных, полученные сорбенты в отли-
0,2
0,3
0,7
чие от известных сорбентов подобного типа характеризуютс  высокой емкостью не только по ионам благородных металлов (до 3,5 мг-экв/г, на известных не более 2,0 мг-экв/г), но и хорошо сорбируют из водных раство5 10023 ров ионы меди - до 4,6 мг-экв/г, кобальта и железа до 4,0 мг-экв/г. Полученные сорбенты  вл ютс  высоко .гидрофильными, о чем свидетельствуют величины их коэффициентов набухани  ( до 3,5 мл/мл). . Формула изобретени  Способ получени  сорбента путем последовательной обработки сополи-Ю меров стирола и дивинилбензола хлорсодержащим реагентом и 3(5)-метил пиразолом, отличающийс  02 тем, что, с целью придани  сорбенту гидрофильности и повышени  его сорбционной способности, в качестве хлорсодержащего реагента используют хлорсульфоновую кислоту, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе у-;,1. Патент ФРГ 2631913, Kli,, С 08 F 226/06, опублик. 1978. v 2. Авторское свидетельство СССР , 603302, кл. С 08F- 8/30, 1976 ( прототип).

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения сорбента путем последовательной обработки сополимеров стирола и дивинилбензола хлорсодержащим реагентом и 3(5)-метилпиразолом, отличающийся тем, что, с целью придания сорбенту гидрофильности и повышения его сорбционной способности, в качестве хлорсодержащего реагента используют хлор5 сульфоновую кислоту.
SU813343553A 1981-07-06 1981-07-06 Способ получени сорбента SU1002302A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813343553A SU1002302A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Способ получени сорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813343553A SU1002302A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Способ получени сорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1002302A1 true SU1002302A1 (ru) 1983-03-07

Family

ID=20978827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813343553A SU1002302A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Способ получени сорбента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1002302A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Popat et al. Selective removal of fluoride ions from water by the aluminium form of the aminomethylphosphonic acid-type ion exchanger
Amphlett et al. Synthetic inorganic ion-exchange materials—I zirconium phosphate
Simon Ion exchange training manual
Sengupta et al. Chromate ion-exchange process at alkaline pH
SU1002302A1 (ru) Способ получени сорбента
US4488949A (en) Removal of sulfate ions from brine
US3179703A (en) Removal of phenols from their aqueous solutions with low-capacity ionexchange resins
US4405574A (en) Removal of Mg++ and Ca++ ions from NaCl brine
US4522951A (en) Removal of Mg++ and Ca++ ions from NaCl brine
Kawabata et al. Removal and recovery of organic pollutants from aquatic environment. V. Crosslinked poly (hydroxystyrene) as a polymeric adsorbent for removal and recovery of. EPSILON.-caprolactam from aqueous solution.
Hradil et al. Methacrylate anion exchangers with enhanced affinity for nitrates
SU676595A1 (ru) Способ получени сульфгидрильного ионита
Low et al. Chromium (VI) sorption on quaternized rice hulls
SU710615A1 (ru) Сорбент дл хроматографии
SU686989A1 (ru) Способ получени гранулированных неорганических сорбентов
SU629216A1 (ru) Способ получени сорбентов
SU1112034A1 (ru) Способ получени комплексообразующего ионита
SU523112A1 (ru) Способ получени анионита
SU528308A1 (ru) Способ получени полифункциональных сорбентов
US4271276A (en) Method for preparing cross-linked vinylaromatic polymers containing nitro groups
Chanda et al. Poly (ethylene imine)-based granular sorbents by a new process of templated gel-filling. High capacity and selectivity of copper sorption in acidic and alkaline media
SU394391A1 (ru) Способ получения анионитов
SU424589A1 (ru) Способ получения металлсодержащего сорбента (катализатора)
RU2105015C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента
SU1187865A1 (ru) Способ получени органоминерального сорбента